免疫學復習資料緒論1、名詞解釋：免疫:是指機體免除疫病及抵御疾病發生的能力.免疫是機體的一種生理反應。指外來抗原進入機體，機體免疫系統識別“自己”或“非己"發生特異性的免疫應答，排除異物或對自身成分維持耐受，但免疫過程并不是總是有利的，有時可引起機體損害的生理反應。2、從正反二個方面論述免疫的功能。答:功能生理性反應(有利方面）病理性反應（有害方面）免疫防御清除病原微生物及其他抗原超敏反應免疫缺陷病免疫自穩清除損傷細胞或衰老的細胞自身免疫病免疫監視清除突變或畸變的惡性細胞惡性腫瘤持續性病毒感染3、理解免疫的類型，并將其特點進行比較答：免疫的類型有：1、自然免疫性、固有免疫性、先天的或稱非特異性免疫.是機體先天就有的并且一直存在的防御機制。特點：(1）出生時已具有（早）（2）可穩定性遺傳給后裔（3)作用廣泛;無特異性(4)個體差異不大2、獲得免疫性、適應免疫性、后天的或稱特異性免疫。是機體通過抗原誘導獲得免疫應答而產生的對非自身物質包括病原物的抵御性。 特點：(1）出生后受抗原刺激產生（晚)（2)具有特異性(針對性）（3)一般不能遺傳(4)個體差異大（5)具有記憶性第二章抗原1、名詞解釋:抗原（Ag）:是指一類能刺激機體免疫系統使之產生特異性免疫應答，并能與對應的應答產物（抗體或效應T細胞）在體內外發生特異性結合的物質。免疫原性：是指抗原能刺激特異性免疫細胞，使之活化、增生、分化、最終產生抗體和效應淋巴細胞的特性.免疫反應性：是指抗原可在體內外與對應的抗體/｜效應淋巴細胞發生特異性結合產生免疫反應的特性。AD（抗原決定簇）：指抗原分子中決定抗原特性的基本構造或特殊化學基團，又稱表位。完全抗原：是指既有免疫原性又有抗原性的物質.如：多數蛋白質分子,細菌病毒等.半抗原：又稱不完全抗原。指單獨存在時只具有抗原性而無免疫原性的物質.如：二硝基酚,青霉素異種抗原：是指來源于另一物種的抗原性物質。如多種微生物、動物的血清。同種異型抗原：是指來源于同一物種中基因型不一樣個體的抗原性物質,自身無應答，但可刺激同種其他個體產生免疫應答。如ABO血型抗原。自身抗原：是指自身正常的構成成分,特殊條件下（如自身組織成分構造變化、胚胎期免疫系統未接觸的隱蔽性自身成分暴露）能引起自身免疫應答反應的物質。如晶狀體、腦組織等未與淋巴系統接觸的成分。異嗜性抗原:指不一樣屬的動物、植物和微生物細胞表面上存在的共同抗原,即Forsman抗原.TD-Ag：又稱T細胞依賴性抗原。需要Th細胞輔助才能刺激機體產生抗體的一種抗原.如大多數天然蛋白質或細胞抗原（病原微生物、血細胞、血清蛋白等）TI—Ag：又稱非T細胞依賴性抗原。指不需要Th細胞輔助就能刺激機體產生抗體的一種抗原。天然TI-Ag種類較少，如細菌脂多糖、莢膜多糖、聚合鞭毛素等。類毒素：是指細菌的外毒素經0.3％~0.4％甲醛處理制成,失去毒性,保留免疫原性，可誘導機體產生抗體。DNA疫苗：指通過采用基因工程的措施，將編碼抗原決定簇的基因插入強啟動子的質粒中而制成的疫苗,直接接種的質粒轉源后可在宿主內持續體現誘導免疫應答的抗原。多肽疫苗：是指將病原體抗原基因中已知或預測的有效免疫原的氨基酸序列,經基因工程法或化學法合成多肽抗原制備的疫苗。重組蛋白疫苗：是指將病原體有效免疫原DNA片段插入原核或真核體現載體，再轉入細菌酵母或哺乳動物細胞體現后得到的所需的抗原蛋白。如重組乙肝表面抗原疫苗等。亞單位疫苗：指清除病原體中與激發保護性免疫無關甚至是有害成分，保留有免疫原成分制成的疫苗.如用乙肝表面抗原→乙肝疫苗，百日咳桿菌絲狀凝血素→無細胞百日咳疫苗。2、抗原有何特性？決定抗原免疫原性的原因有哪些?答:抗原有兩種特性，即免疫原性和免疫反應性.決定抗原免疫原性的原因：抗原自身原因：a、抗原的理化性質：分子構成（免疫原性：蛋白質〉多糖/多肽〉核酸/脂肪）分子大小（物質分子量越大，免疫原性越強）分子構造物理性狀（電荷多的免疫原性弱；聚合狀態>單體狀態；顆粒性抗原>可溶性抗原）b、抗原的異物性：異種物質,同種異體物質，自身物質。 c、抗原的完整性d、抗原的分子構象和易靠近性2、抗體原因：遺傳原因、年齡、性別、生理性狀3、免疫方式：a、劑量及次數b、途徑3、何為交叉反應？為何抗原具有特異性，又能發生交叉反應？ 答：交叉反應是指抗體或致敏淋巴細胞對具有相似或相似的抗原表位的不一樣抗原的反應,它是由抗原的異質性和共同表位的存在所致.發生交叉反應的原因：1、抗原異質性:即抗原物質的非均一性，多數抗原物質由多種不一樣分子構成,且同一分子表面可存在不一樣表位.2、相似決定簇：兩種或以上的抗原分子中具有相似的抗原決定簇。3、決定相似簇:構造相似的抗原決定簇。第三章抗體1、名詞解釋：Ab（抗體):是指機體的免疫系統受抗原物質刺激后，B細胞增殖分化為漿細胞所產生的一類能與抗原發生特異性結合的球蛋白。Ig（免疫球蛋白）:具有抗體活性或化學構造與抗體相似的球蛋白均稱為免疫球蛋白.Ag(抗原)：是指一類能刺激機體免疫系統使之產生特異性免疫應答,并能與對應的應答產物（抗體或效應T細胞）在體內外發生特異性結合的物質。2、Ig的類型有哪些？其分類根據是什么？答：1、根據Ig重鏈靠近羧基末端氨基酸構成及排列次序的不一樣可提成五種：γ、α、μ、δ、ε鏈，由此對應的Ig可分為五類：IgG（分為四個亞類：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)、IgM（無鉸鏈區，有4個CH構造域（CH1、CH2、CH3、CH4））、IgA（IgA為外分泌抗體，分為血清型和分泌型（sIgA）兩種）、IgD（有mIgD與sIgD兩種類型）、IgE（無鉸鏈區，有4個CH構造域（CH1、CH2、CH3、CH4)）。2、Ig輕鏈有κ和λ兩種，因此Ig可提成κ和λ兩型.3、Ig的免疫原性有哪幾種類型?答：由于Ig分子包括多種不一樣的抗原表位,因此具有不一樣的免疫原性。Ig抗原表位可分為三種，故而Ig的免疫原性有如下三種：同種型：同種的所有個體Ig的類、亞類型及亞型間的同種型抗原表位相似，但與另一物種不一樣.同種異型：同一種屬不一樣個體間Ig分子具有的不一樣抗原特異性獨特型：同一種體內不一樣B細胞克隆產生的Ig,因其超變區aa序列不一樣而各自具有獨特的抗原決定簇構造4、抗體的多樣性是怎樣形成？答：機制:1、眾多的胚系基因(原始原因)2、組合多樣性:（1）重排多樣性（最基礎、最重要的原因）（2）VH、VL鏈配對多樣性,隨機裝配3、連接多樣性：(1）不精確連接（實質是核苷酸丟失)（2)體細胞高頻突變（3）N—區核苷酸插入（只發生在VH，N區長短和構成隨機）5、人體若被狗咬傷或導致深度皮外傷后，為何要多次注射狂犬疫苗或破傷風疫苗？答:這是由抗體產生的一般規律所決定的。當抗原第一次刺激機體時，產生初級應答反應，刺激機體產生具有潛伏期長、濃度低、維持時間較短、低親和力的IgM類抗體.相似抗原再次刺激機體產生的應答反應，能刺激機體產生具有潛伏期短、濃度高、維持時間長、高親和力的IgG類抗體。故人體被狗咬傷或導致深度皮外傷后，要多次注射狂犬疫苗或破傷風疫苗第四章補體1、名詞解釋補體：存在于正常人和動物血清中的一組與免疫有關并在被激活后具有酶活性的蛋白質，其重要作用是協助抗體清除抗原.補體系統:由存在于人或脊椎動物血清與組織液中的一組可溶性蛋白及存在于血細胞與其他細胞表面的一組膜結合蛋白和補體受體所構成，是由30余種蛋白質成分構成的多分子系統。經典激活途徑：又稱老式途徑、第一途徑、C1途徑.是由抗原抗體復合物激活補體的補體激活途徑.重要激活物質是特異性抗體與抗原結合形成的免疫復合物（IC).適于激活補體的抗體：IgM（激活效率最高）、IgG1、IgG2、IgG3（2分子以上才能激活）MBL途徑:由構造及功能與C1q相似的急性期蛋白引起的補體系統激活過程。重要激活物：病原體表面甘露糖基或N—氨基半乳糖基。替代途徑：是指由細菌細胞壁成分激活補體的補體激活途徑，不必通過C1、C4、C2，由C3裂解開始，在B因子和D因子參與下,激活物直接激活C3，然后C5至C9依次活化的途徑。重要激活物：細菌細胞壁成分（脂多糖、肽聚糖、磷壁酸等）、酵母多糖、凝聚的IgA及IgG4、眼鏡蛇毒等。補體受體（CR）：細胞表面能與某些補體成分或補體片段特異性結合的糖蛋白分子，即CR分子。它們均為膜蛋白，分布廣泛，多種組織細胞表面均有CR。溶膜復合物：補體活化后期在靶細胞的細胞膜上形成的跨膜管狀通道，由C5b6789n聚合而成.2、補體激活的途徑有哪些？它們之間有何異同？答:補體激活的途徑有:經典途徑，MBL途徑，旁路途徑三種。其重要區別如下：比較項目經典途徑MBL途徑旁路途徑激活物IgM/IgG1~3與抗原形成的免疫復合物病原菌表面甘露糖基等固有成分C1～C9MBL、MASPC2~C9C3、B、D、P因子C5～C9所需離子Ca2+、Mg2+Ca2+、Mg2+C3轉化酶C4b2bC4b2bC3bBb(P）C5轉化酶C4b2b3bC4b2b3b生物學作用在特異性體液免疫的效應階段起作用參與非特異性免疫在感染初期起作用參與非特異性免疫在感染初期起作用與否依賴Ab是否否特異性有無無相似點：具有共同的終末通路，均可形成MAC，裂解細胞。3、補體系統在人體免疫防御中有何作用？答：1、補體介導的細胞溶解(溶菌及細胞毒作用）2、調理作用：補體裂解片段C3b或C4b的一端與細菌或病毒結合，另一端與具有C3b受體的吞噬細胞結合，增進吞噬細胞的吞噬作用.3、炎癥介質作用：抗感染及清除異物；引起變態反應性疾病及炎癥損傷。a、激肽樣作用：C2a能增長血管通透性，引起炎癥性充血。b、過敏毒素作用：C3a、C4a、C5a可激活肥大細胞和嗜堿性粒細胞釋放組胺等活性介質，引起血管擴張、平滑肌收縮、局部水腫等炎癥反應。c、趨化作用:C3a、C5a、C5b67可吸引中性粒細胞和吞噬細胞向感染或損傷部位匯集(形成濃度梯度）,導致炎癥反應。4、免疫復合物清除作用:a.清除免疫復合物，如抗病毒感染；b。防止免疫性疾病,若復合物沉積過多，引起腎小球腎炎。5、清除凋亡細胞：C1q、C3b和iC3b等補體因子可識別和結合凋亡細胞，通過與吞噬細胞表面的對應受體作用將其清除.6、免疫調整作用：a、CR2（CD21)B細胞協同受體的構成部分，協助B細胞活化。b、C3b與APC表面的C3bR結合，增進APC對抗原的吞噬作用。C3b與B細胞表面CR1結合，促B細胞增殖分化。第五章免疫系統1、名詞解釋：免疫活性細胞：免疫應答過程中,能識別抗原、接受抗原刺激而活化、增生分化，發生特異性免疫應答的淋巴細胞。T細胞：即T淋巴細胞，介導細胞免疫應答,并在TD-Ag誘導的體液免疫應答中發揮重要的輔助作用.B細胞:即B淋巴細胞,在骨髓中的淋巴構造樣前體分化成熟后重要定居于淋巴結皮質淺層的淋巴小結和脾臟的淋巴小結內，是體內產生抗體的細胞，重要執行體液免疫，并具有抗原遞呈功能。CD抗原：以單克隆抗體鑒定為主的聚類分析法，未來自不一樣試驗室的識別同一白細胞分化抗原歸為同一分化群抗原即CD抗原，在許多場所下，某一分化抗原及其編碼基因都用同一CD序列號TCR（T細胞抗原受體）:T細胞表面能結合特異性抗原的膜結合蛋白質分子。BCR（B細胞抗原受體）:B細胞表面能結合特異性抗原的蛋白質，B細胞特性性表面標志。NK細胞:即自然殺傷細胞大顆粒淋巴細胞。是一類獨立的淋巴細胞，它們不體現特異性抗原識別受體，在其包漿內有許多嗜苯胺顆粒。可識別正常自身組織和異常組織細胞,僅殺傷病毒感染和癌變細胞，對正常組織無細胞毒作用。APC抗原遞呈細胞：表面具有MHCII類分子，能攝取、加工處理抗原，并將其遞呈給淋巴細胞的一類免疫細胞（DC、Mφ、B細胞）.2、何謂免疫系統？它由哪幾部分構成？中樞免疫器官與外周免疫器官在功能上有何重要區別？答：免疫系統是主宰和執行機體的免疫功能的機構，是機體發生免疫應答的物質基礎。免疫系統由免疫器官、免疫細胞、免疫分子構成。中樞免疫器官(骨髓，胸腺，法氏囊/腔上囊）即初級淋巴細胞,是淋巴細胞產生和發育成熟的場所，淋巴細胞在這些器官中產生并發育成熟，同步又清除掉那些能識別自身成分的淋巴細胞克隆.外周免疫器官（淋巴，脾臟，其他外周淋巴組織）即次級淋巴器官，成熟的淋巴細胞在這些器官中定居增殖，并與外來抗原相遇并對其作出免疫應答.3、T細胞、B細胞在發生、定居、表面標志及免疫作用方式上有何區別?答：發生：T細胞：骨髓中產生，胸腺中成熟；B細胞：骨髓中產生，骨髓中成熟。定居：B細胞：在脾臟，淋巴結等定居；T細胞：在外周免疫器官的胸腺依賴區定居。表面標志：B細胞的表面標志：膜表面受體：BCR（SmIg）;Fc受體；CR。表面抗原：CD抗原（CD40、CD72、CD80、CD86）；MHC—ⅡT細胞的表面標志：表面抗原：CD抗原（CD4，CD8)；膜表面受體：TCR；E受體（CD2)；其他受體（CD28，CD40L)免疫作用方式：T細胞:細胞免疫及協助TD—Ag體液免疫；B細胞：體液免疫,呈遞抗原.第六章重要組織相容性復合物1、名詞解釋：MHC（重要組織相溶性復合物）：脊椎動物某一染色體上編碼重要組織相容性抗原,控制免疫細胞間互相識別、調整免疫應答的一組緊密連鎖的基因群。MHC分子：由MHC基因編碼的、在不一樣個體間進行組織或器官移植時，能引起快而強烈的排斥反應的一類膜結合蛋白，其重要作用為提呈抗原肽進而激活T淋巴細胞引起免疫應答。HLA分子：人的MHC(即HLA）編碼的、在不一樣個體間進行組織或器官移植時，能引起快而強烈的排斥反應的一類膜結合蛋白。可分為HLA—I類和HLA—II類分子,由兩條多肽鏈以非共價鍵形式連接構成的異二聚體.其重要作用是呈遞抗原肽,激活T細胞啟動免疫應答。2、具有抗原提呈功能的HLA分子有幾種類型?它們之間有何重要區別?答：具有抗原提呈功能的HLA分子有HLA—I類和HLA—II類分子兩種類型.其區別如下:多肽鏈的構成：HLA—I類分子由α鏈（44—47kD）和β2m鏈（12kD)構成；HLA-II類分子由α鏈（32-34kD和β鏈（29—32kD）與T細胞結合的位置:HLA—I類分子：α1和α2構造域;HLA-II類分子:α1和β1構造域共受體結合:HLA—I類分子：α3區結合CD8；HLA-II類分子：β2區結合CD4肽結合槽：HLA-I類分子：容納8—12殘基的肽;HLA-II類分子：容納10—30殘基的肽編碼的經典成分：HLA-I類分子:HLA-A、B、C；HLA—II類分子：HLA—DP、DQ、DR分布細胞類型：HLA-I類分子：①HLAⅠ類分子分布(廣泛分布）A、存在于有核細胞（含血小板和網織紅細胞）表面。B、淋巴細胞〉腎、肝臟、心臟>神經組織、成熟的滋養細胞②HLAⅠ類分子存在形式A、膜結合：所有有核細胞表面B、可溶性:存在于血清、初乳和尿液等體液中。HLA-II類分子（有限分布）:A、APC表面-——B細胞、單核/巨噬細胞、樹突狀細胞；B、激活的T細胞，精子和血管內皮細胞表面3、MHC在機體的免疫過程中有何作用？答：①加工、遞呈抗原：HLA-I類分子為內源性抗原的遞呈分子;HLA-II類分子為外源性抗原的遞呈分子②啟動、調整免疫應答：形成MHC-抗原肽-TCR復合物，啟動免疫應答；非經典的Ⅰ類基因(E、G、F）及Ⅲ類基因中補體及炎癥有關基因可調整免疫應答;MHC分子是T細胞活化的協同刺激分子;免疫細胞間互相作用時，除細胞受體識別對應抗原決定簇外，細胞間還必須識別對應的MHC分子。③誘導T細胞的成熟：胸腺上皮細胞、DC等的MHCI類與II類分子，參與胸腺細胞的陽性選擇（雙陽性細胞）與陰性選擇，在CD4+和CD8+T細胞的分化、消除自身反應性T細胞、建立中樞性免疫耐受過程中均起重要作用。④誘導同種異體免疫排斥反應：宿主抗移植物或移植物抗宿主排斥反應。第七章抗原抗體反應名詞解釋。抗毒素：使對應毒素失去毒性的抗體。中和抗體：使對應病毒喪失傳染性的抗體.免疫分析:運用抗原抗體的特異性反應的特性對抗原或抗體進行量和質的測定分析。免疫電泳：運用蛋白質在凝膠中電泳移動速率不一樣而被分離的特性與免疫瓊脂擴散結合起來的分析措施.免疫標識：用放射性同位素、酶、熒光素等標識抗體或抗原等所進行的抗原抗體反應.常用措施有:放射免疫檢測技術、免疫熒光技術、酶免疫技術等。抗血清效價：在給定的條件下，可結合一定量抗原的抗血清的最高稀釋度。即將抗血清通過一系列定量稀釋后，與定量抗原反應，能發生可見反應的最大稀釋倍數.免疫親和層析:將一對特異性抗原—抗體的組分之一與固相基質交聯后來純化另一組分,常用于蛋白質抗原的分離純化。2、簡要論述單克隆抗體制備技術的原理及措施。答：單克隆抗體的制備技術——雜交瘤技術1、雜交瘤技術的基本原理：①雜交原理:1個B細胞×1個腫瘤細胞—-》雜交瘤細胞B細胞：能分泌抗體但不能進行體外長期培養。腫瘤細胞：能體外長期培養，但不能分泌抗體.雜交瘤細胞：既能分泌抗體,又能體外長期培養.將雜交瘤細胞高度稀釋并單獨培養成細胞株(單克隆），此細胞株可以產生只對一種抗原決定簇反應的單一種類的抗體。大量培養此單克隆細胞株，即可得到高度特異性、純度均一的抗體，即單克隆抗體。②雜交瘤細胞選擇原理：采用HAT培養基進行選擇：游離B細胞只能存活3d;游離骨髓瘤細胞為營養缺陷型細胞，在有氨基喋呤存在的條件下,不能運用環境中的次黃嘌呤、胸腺嘧啶合成DNA和RNA.雜交瘤細胞具有兩者的全套基因，即能運用環境中的次黃嘌呤、胸腺嘧啶合成DNA和RNA；又能進行人工培養2、單克隆抗體制備措施：免疫動物細胞→B細胞（處在活躍增殖狀態、可合成抗體的B細胞)→與骨髓瘤細胞融合（聚乙二醇（PEG）法)→初步篩選(HAT培養液篩選）→單株化（高度稀釋單株化后增殖產生單克隆）→二級篩選（酶聯免疫反應）→抗體生產3、抗原抗體反應基本原理及發生的基本條件有哪些，反應特點怎樣?在什么狀況下出現等價帶？什么狀況下出現前帶或后帶？答：1、基本原理：①。Ag表位（決定簇)和Ab分子高變區(CDR）互相作用,作用前提：兩者互相吻合，具有互補性②。分子表面的特異結合是非共價的,可逆,且結合力弱③在極短距離內才能發生,Ag表位與Ab高變區必須緊密接觸，才能有足夠的結合力，使兩者結合在一起。2、基本條件:①抗原抗體的結合力：1、抗原和抗體的結合是互補性的特異性結合2、不形成牢固的共價鍵，通過非共價鍵結合3、這種弱的結合力波及幾種分子間的作用力（靜電引力、范德華引力、氫鍵結合力、疏水作用力）②抗原抗體親和性和親合力親和性/力：抗體分子上一種抗原結合位點與對應的抗原決定簇之間可互相適應而特異性結合的性質/強度。親合力：反應系統中復雜抗原與對應抗體之間的結合能力（抗體對抗原分子總的結合強度)。親合力與親和性、抗體的結合價和抗原的有效AD數目有關.親合力越大，抗原抗體結合越牢固。③親水膠體轉化為疏水膠體1.抗原和抗體同為蛋白質，在血清學反應條件下均帶負電，未發生結合時，兩者分別使極化的水分子在各自周圍形成水化層,成為親水膠體，處在穩定狀態,故蛋白質不會自行凝集出現沉淀。2.當抗原與抗體結合后，表面電荷減少，水化層變薄;并且由于抗原抗體復合物形成后,與水接觸的表面積減少,由親水膠體轉化為疏水膠體。3、反應特點：①特異性:某一抗原分子，只能與由它刺激所產生的抗體結合而起反應的專一性.②比例性:是指抗原與抗體發生可見反應需遵照一定的量比關系，只有當兩者濃度比例合適時，才出現可見反應。③可逆性：抗原與抗體結合成復合物后，在一定條件下可解離為游離抗原與抗體的特性。④分階段反應：抗原與抗體發生特異性結合的階段;可見反應階段。⑤敏感性：抗原抗體反應具有高度特異性和較高敏感性，可用于定性和極微量的抗原抗體的檢測，其敏捷程度大大超過目前應用的常規化學措施，其敏感度因反應種類不一樣而異。4、抗原與抗體分子比例處在合適的范圍時出現等價帶。抗體過量時出現前帶。抗原過量時出現后帶4、影響抗原抗體反應的原因有哪些？抗原抗體反應為何須須加入電解質?答：原因：1、反應物自身原因①、抗原:抗原的理化特性、Ag決定簇數量及種類均可影響血清學反應成果。例如：可溶性抗原與對應抗體反應出現沉淀；顆粒性抗原與對應抗體反應則出現凝集②、抗體：1）來源：來自不一樣動物的免疫血清，其反應性有差異。2)特異性與親和力(影響精確性的關鍵原因）用于診斷的試劑必須盡量選用特異性高、親和力強的抗體,才能保證和提高試驗成果的可靠性。3)濃度（抗體的濃度往往是與抗原相對而言,合適的濃度才出現明顯的反應現象）2、環境條件:①電解質：抗原抗體結合后由親水性變為疏水性，此時易受電解質影響,如有合適濃度電解質存在，就會使抗原抗體失去一部分電荷而互相凝集或沉淀，出現可見反應；若無電解質存在,則不出現可見反應.②振蕩和攪拌：抗原抗體反應在液相中反應時，合適振蕩與攪拌,可以增進抗原抗體分子的接觸,加速反應，但強烈的振蕩可使結合物離解。③酸堿度:酸堿性可影響抗原和抗體的理化性質，導致假陽性或假陰性成果.④溫度：一定范圍內溫度越高,分子運動速度加緊，增長抗原抗體接觸機會，反應速度越快，但亦輕易引起復合物解離;溫度越低,反應速度緩慢，但抗原抗體結牢固,易于觀測。⑤雜質:可克制反應進行甚至引起非特異性反應。抗原抗體反應加入合適電解質使抗原抗體失去一部分電荷而互相凝集或沉淀,出現可見反應.5、抗原抗體反應的類型有哪些？其原理怎樣？答:抗原抗體反應類型：凝集反應、沉淀反應、中和反應、補體參與的反應等凝集反應:顆粒性抗原與對應抗體相遇后，在電解質參與下出現肉眼可見凝集物的現象。沉淀反應：可溶性抗原與對應抗體在一定條件下，出現細微沉淀物的現象.中和反應：抗體使對應抗原（毒素或病毒）的毒性或傳染性喪失的反應。補體參與反應：抗原抗體復合物激活補體,被活化的補體成分可與抗原抗體復合物結合；補體被復合物結合后即被消耗。6、常見的免疫分析措施有哪些？并根據各類反應的特點闡明其應用。答：1、免疫沉淀(1)環狀沉淀反應：抗原與抗體交界處與否有沉淀環。定性分析（2）單向凝膠擴散法：抗原溶液在抗血清瓊膠平板中擴散。定性、定量分析.（3）雙向凝膠擴散法：抗原、抗體在瓊膠平板中對應擴散.定性、定量分析。（4)血清免疫電泳：先將抗原電泳分離，然后抗血清在平板中擴散.定性分析（5）對流免疫電泳：瓊膠平板中的抗原、抗體在電場的作用下相向運動結合。定性分析（6）火箭電泳:在抗血清瓊膠平板中，抗原在電場的作用下單向擴散。定量分析。2、免疫標識技術特點：敏感度高、特異性強、迅速,能進行定性、定量、定位檢測。常用來標識抗原或抗體的同位素(1）放射免疫分析：定性、定量分析.用放射性同位素標識的抗原或抗體與特異性抗體或抗原的結合反應。（2）酶聯免疫吸附試驗:定性、定量分析。將抗原或抗體吸附于固相表面，與酶標識的抗體或抗原反應后加入底物分析。（3）熒光與發光免疫分析：定性分析將抗原或抗體吸附于固相表面，與熒光化合物或發光物等標識的抗體或抗原反應,然后激發發光的分析措施。(4）親和標識免疫分析:定性分析運用被標識的、且具有特異性親和力物質的與檢測物質結合的一種分析措施。第八章免疫應答1、名詞解釋：免疫應答:免疫活性細胞(T、B）識別抗原分子、進行自身活化（或失去活化潛能）、克隆擴增、分化及產生效應的全過程。在此過程中,抗原對淋巴細胞起了選擇與觸發作用，因此，抗原是啟發免疫應答的始動原因.天然自動免疫:機體患過某種傳染性疾病（如：牛痘)痊愈后，對該傳染性疾病產生免疫的現象。天然被動免疫:新生機體通過胎盤（IgG）、初乳（sIgA)等獲得母源抗體而產生免疫力的現象.人工自動免疫：通過給機體注射疫苗（乙肝疫苗）使其獲得免疫力的現象。見效慢，有效期較長。人工被動免疫：給機體輸入現成的抗體使機體產生免疫力的現象。見效快，有效期短。細胞免疫：在抗原與其他輔助原因作用下，T細胞活化、增殖、分化為效應性T細胞，通過效應性T細胞及其產生的淋巴因子發揮清除病原微生物等免疫效應，稱細胞免疫應答。體液免疫：在抗原與其他輔助原因作用下，B細胞活化、增殖、分化為漿細胞并合成、分泌抗體，通過抗體發揮的特異性免疫效應的過程稱體液免疫應答2、簡述免疫應答的基本過程，并區別比較T細胞介導的細細胞免疫與B細胞介導的體液免疫在免疫應答過程中的異同點.答：1）基本過程：抗原識別和呈遞階段（感應階段)：抗原遞呈細胞（APC）對抗原的識別、攝取、加工、遞呈的一系列過程。淋巴細胞活化、增殖、分化階段（反應階段):T、B細胞接受抗原刺激后活化、增殖、分化的階段免疫效應階段:產生特異性免疫物質（如：抗體、細胞因子)或效應淋巴細胞發揮免疫效應和進行免疫調整的階段。2）異同點：相似點：具有高度的特異性。不一樣點：感應階段：抗原遞呈的區別；T細胞的雙識別和MHC限制性；反應階段：T細胞活化需3個信號刺激B細胞活化為雙信號刺激，需要Th輔助。效應階段：效應物質不一樣；免疫方式不一樣3、簡述細胞免疫與體液免疫（抗體）的生物學效應。答：細胞免疫的生物學效應：1.

抗胞內寄生性病原體感染、抗腫瘤免疫（Tc）2.

免疫損傷（Th1引起自身免疫病和遲發型超敏反應)3.

參