1鋰電池電解液警告：本試驗方法中試祥和使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性，應在通到眼睛或皮膚上應立即用水沖洗15min以上，井立即凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB150.I壓力容器：第1部分：通用要求GB150.2壓力容器：第2部分：材料GB150.3壓力容器：第3部分：設計GH150.4壓力容器：第4部分·制造、檢驗和驗收GB190-2009危險貨物包裝標志GB/T6682-2008分析實驗室用水規格和試驗方法HG/T3696.1無機化工產品化學分析用標準溶液、制劑及制品的制備第1部分：標準滴定溶液的制備HGIT3696.2無機化工產品化學分析用標準溶液、制劑及制品的制備第2部分：雜質標準溶液的制備HG/T3696.3無機化工產品化學分析用標準溶液、制劑及制品的制備第3部分：制劑及制品的制備3術語和定義4分類2項目IⅡ禁用物質水分C游離酸(HF)C密度C電導率C色度C硫酸鹽(S04)氯化物(Cl)鐵(Fe)鉀(K)鈉(Na)鉛(Pb)鈣(Ca)鎘(Cd)汞(Hg)鎂(Mg)a、b、c可由供需雙方協商決定。36.3.2試劑無水乙醇6.3.3分析步驟標準比對溶液的制備：在一系列50mL比色管中分別移入0.50mL、1.mLmL試樣溶液的制備：在通風櫥中，稱取約3g試樣.精確至0.01g。然后按照中“依次判定：試樣溶液所呈濁度不應大于含1mL試樣溶解后，在硝酸介質中加人硝酸銀，與氯離子生成白色的氯化銀懸濁液.與標準進行比濁。6.4.2試劑硝酸溶液：1+2,用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的氯化物標準貯備溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取10mL,置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。該溶液現用現配。6.4.3分析步驟試樣溶液的制備：在手套箱中稱取約5g試樣，精確至0.01g。取出，置于已盛有15mL水4硝酸銀標準滴定溶液(濃度為0.001mol/L):稱取(40-60)g樣品(準確讀數至0.001g),置于100mL潔凈的塑料杯中。5碳酸甲乙酯-無水乙醇溶液；將電子級碳酸甲乙酯、無水乙醇含陽離子Ca、Fe、Na各0.10mg。測定66.6.5結果計算陽離子含量以質量分數w1計，數值以mg/kg表示，按公式(2)計算：6.7.1比色儀法(仲裁法)自動比色儀：測定波長范圍420nm-720nm,步進10nm。分析步驟將樣品導入光程為50mm的比色皿中，倒入體積為比色皿容積的約2/3處，用鏡頭紙將比色皿外擦凈，將比色皿放入比色儀中，蓋上機蓋后進行測定，讀6.7.2鉑-鈷標準溶液比色法方法提要按一定的比例將氯鉑酸鉀、氯化鈷和鹽酸配成水溶液(鉑-鈷標準溶液),所得溶液的色調與待測試劑和溶液鉑-鈷標準溶液：50黑曾。移取10mL按照GB/T605-2006配制的500黑曾單位鉑-鈷標準溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀儀器、設備7分析步驟將試樣注入比色管中，在標準光源箱中沿比色管軸線方向用目測法與50黑曾的鉑-鈷標準溶液比較。6.8.1密度儀法(仲裁法)方法提要采用密度儀，在25℃測定電解液的密度。密度儀：測定范圍0g/mL-3g/mL,精度為0.001g/mL。分析步驟設定儀器測定溫度為25℃,將試樣注入儀器的測定池，進行測定并讀取數據。方法提要采用密度計，在25℃測定電解液的密度。.1密度計.2恒溫水浴：能控制溫度為25℃±0.5℃。分析步驟電導率儀。恒溫水浴：能控制溫度為25℃±0.5℃。6.9.3分析步驟8用干燥、潔凈的耐腐蝕樣品瓶取約100mL試樣，密閉置于25℃±0.5℃的恒溫水浴中，不時搖動，待試樣溫度恒定時，用插有電極的膠塞代替樣品瓶瓶蓋，待溫度在25℃±0.5℃范圍內時，讀取數據，6.10.1方法原理在手套箱(要求露點≤-40℃)中進行，稱取1g試樣，然后按按GB/T19282-2014中3.7.3的6.11.1方法提要6.11.2試劑6.11.3儀器、設備6.11.4分析步驟和30mL冰水(溫度≤4℃)]的燒杯中，加入10滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉標準滴定溶液快速滴定至溶液呈現藍色即為終點，