Page1Page1紹興市越城區人民醫院1.5T核磁共振、60或62排CT供貨項目采購文件目錄TOC\o"1-2"\h\u第一章采購公告 1第二章投標人須知 5一、前附表 5二、采購文件 6三、投標文件 8四、開標評標 11五、合同簽訂及履約 16第三章采購需求 18一、貨物清單及技術要求 18二、商務要求 43第四章擬簽訂合同的主要條款 46第五章評標辦法及標準 50第六章投標文件格式附件 52第七章詢問、質疑及投訴 73一、供應商詢問 73二、供應商質疑 73三、供應商投訴 74Page25第一章采購公告項目概況紹興市越城區人民醫院1.5T核磁共振、60或62排CT供貨項目招標項目的潛在投標人應在政采云平臺sdf.lkj///獲取（下載）招標文件，并于2022年04月13日09：00（北京時間）前遞交（上傳）投標文件。一、項目基本情況項目編號：YCDL2022-02-0009項目名稱：紹興市越城區人民醫院1.5T核磁共振、60或62排CT供貨項目預算金額（元）：20000000最高限價（元）：20000000采購需求：標項一：標項名稱：紹興市越城區人民醫院1.5T核磁共振、60或62排CT供貨項目數量：1預算金額（元）：20000000簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。備注：無合同履行期限：詳見采購文件。本項目（否）接受聯合體投標。二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；未被“信用中國”（)、中國政府采購網（）列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：/3.本項目的特定資格要求：（1）供應商應提供有效的醫療器械經營許可證（經營范圍須包括本項目供貨設備）；三、獲取招標文件時間：/至2022年04月13日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京時間，線上獲取法定節假日均可，線下獲取文件法定節假日除外）。地點（網址）：政采云平臺sdf.lkj///方式：供應商登陸政采云平臺/在線申請獲取采購文件（進入“項目采購”應用，在獲取采購文件菜單中選擇項目，申請獲取采購文件）（如以聯合體形式參加政府采購活動的，聯合體牽頭人須獲取采購文件）售價（元）：0四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點提交投標文件截止時間：2022年04月13日09：00（北京時間）投標地點（網址）：政采云平臺sdf.lkj///在線遞交，不接收紙質投標文件。開標時間：2022年04月13日09：00開標地點（網址）：政采云平臺sdf.lkj///；現場開標地點：五、公告期限自本公告發布之日起5個工作日。六、其他補充事宜1.《浙江省財政廳關于進一步發揮政府采購政策功能全力推動經濟穩進提質的通知》（浙財采監（2022）3號）、《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優營商環境的通知》（浙財采監（2021）22號）已分別于2022年1月29日和2022年2月1日開始實施，采購文件有關規定與上述文件內容不一致的，按上述文件要求執行。2.根據《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優營商環境的通知》（浙財采監（2021）22號）文件關于“健全行政裁決機制”要求，鼓勵供應商在線提起詢問，路徑為：政采云-項目采購-詢問質疑投訴-詢問列表:鼓勵供應商在線提起質疑，路徑為：政采云-項目采購-詢問質疑投訴-質疑列表。質疑供應商對在線質疑答復不滿意的，可在線提起投訴，路徑為：浙江政府服務網-政府采購投訴處理-在線辦理。詳見采購文件第七章。3.其他事項：詳見采購文件“采購公告補充事項”。（重要）七、對本次招標提出詢問、質疑、投訴，請按以下方式聯系

采購公告補充事項采購組織類型：分散采購采購類別：貨物采購方式：公開招標資格審查方式：資格后審。注意事項：1、單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一標項的投標。2、為項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參加該采購項目的其他采購活動。供應商-政府采購項目電子交易操作指南：/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/6IMVAG0BFdiHxlNdQ8Na。5、CA申領需要時間，請各潛在投標供應商及時辦理和綁定。6、獲取采購文件后不參加投標的供應商，須向采購代理機構提供書面說明。7、需登陸政采云平臺后在交易系統內獲取采購文件，只網站下載不視為獲取。8、預留充足時間上傳加密電子投標文件（建議提前一天，供應商解密電子投標文件前處于加密狀態）。請自行登錄政采云平臺或在浙江政府采購網更正公告頁面或越城區人民政府門戶網站采購公告頁面中下載。七、、供應商入駐（無需提交紙質資料現場審核）：參與紹興市越城區政府采購活動的供應商，必須入駐浙江省政府采購供應商庫，接受采購機構的誠信管理和評價，并接受財政部門的監督管理。供應商可通過政采云平臺（sdf.lkj//）進行入駐申請，按規定審核后，登記加入“浙江省政府采購供應商庫”。越城區內企業入駐咨詢電話：；非越城區內企業入駐詳詢當地集中采購機構；浙江省外企業入駐咨詢電話：400-881-7190供應商入駐操作指南：/#/knowledges/cm2eqWwBFdiHxlNd_otq/w3Cd3GwBFdiHxlNd-BRD第二章投標人須知一、前附表序號內容1項目名稱：紹興市越城區人民醫院1.5T核磁共振、60或62排CT供貨項目2投標有效期：自投標截止日起60天。如采購人認為必要，可延長至總計最長不超過90天。3是否提供樣品：否4是否演示：否5是否組織現場踏勘：否，由投標單位自行組織。現場踏勘所發生的費用由投標供應商自行承擔，踏勘過程中的安全責任由潛在供應商自負。6投標文件份數：上傳加密電子投標文件一份，準備備份加密電子投標文件一份。鑒于本次采購為電子交易，本采購文件中要求供應商提供的證明材料原件、復印件等均只需提供相應掃描件或圖片，不作紙質資料核驗，如有前后不一致，以此為準。7履約保證金及繳退時間：履約保證金為中標合同金額的2.5％，中標人在簽訂合同時交納履約保證金給采購人，貨物、工程或服務驗收合格后7個工作日內后退還，履約保證金不計息。中標人不履行與招標人訂立的合同的，履約保證金不予退還，給招標人造成損失的，應當對招標人的損失承擔賠償責任。應當以支票、匯票、本票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現金形式提交。8分包與轉包：本項目不允許分包與轉包。9采購代理服務費：中標單位需支付以下費用，并在投標報價中自行考慮：①采購代理服務費，按照人民幣2萬元收取。②采購代理服務費的交納方式：用銀行支票、匯票、電匯、現金等付款方式直接交納中標服務費。公司名稱：③采購代理服務費的交納時間：領取中標通知書前交納。10本項目所屬行業：工業。二、采購文件1.采購文件效力1.1本采購文件適用于本次所述項目的招標、投標、評標、定標、驗收、合同簽訂及履約、付款等全過程（法律法規另有規定的從其規定）。1.2投標人對本采購文件如有異議，均應在法定時間內提出質疑或投訴，否則即被視為認可采購文件的全部內容。2、名詞定義2.1“采購代理機構”：集中采購項目的采購代理機構為紹興市公共資源交易中心越城區分中心，分散采購項目的采購代理機構為社會中介代理機構。采購代理機構按照與采購人的采購代理合同約定行使采購活動組織等事宜。2.2“采購機構”：采購人及其采購代理機構。2.3“產品”系指供方按采購文件規定，經合法途徑取得的，須向采購人提供的一切產品、保險、稅金、安裝、施工、調試、備品備件、工具、手冊及其他有關技術資料和材料。2.4“服務”系指采購文件規定投標人須承擔的安裝、調試、技術協助、校準、培訓、技術指導以及其他類似的義務。2.5“投標人”指已經按采購公告要求獲取采購文件的投標供應商。“潛在投標人”指未按采購公告要求獲取采購文件的供應商。2.6“授權代表”即“投標人代表”，指受投標供應商的法定代表人委托，辦理本項目投標、質疑投訴、合同簽訂等整個采購活動的被授權委托人。個體工商戶參與投標的，經營者等同于法定代表人。2.7“實質性響應條款”：投標人必須響應的條款，未響應的作無效投標處理。在本采購文件中，實質性響應條款前標注“★”符號。2.8“投標人公章”指投標人法定名稱章（或其電子簽章）。2.9“投標有效期”指采購文件中規定的一個適當時間，投標有效期內需完成開評標以及與中標人簽訂合同的事宜。3、政府采購政策性規定3.1采購本國產品除采購文件明確允許采購進口產品外，集中采購目錄內或分散采購限額標準以上的產品應當提供本國生產的產品，否則作無效投標處理。采購進口產品的，不得限制潛在國產的同類產品參與投標。3.2扶持中小微企業對于經主管預算單位統籌后未預留份額專門面向中小企業采購的采購項目，以及預留份額項目中的非預留部分采購包，采購人、采購代理機構將按《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《浙江省財政廳關于進一步發揮政府采購政策功能全力推動經濟穩進提質的通知》（浙財采監（2022）3號）規定對小微企業報價給予10%（工程項目為5%）的扣除，用扣除后的價格參加評審（不作為合同簽訂依據）。接受大中型企業與小微企業組成聯合體或者允許大中型企業向一家或者多家小微企業分包的采購項目，對于聯合協議或者分包意向協議約定小微企業的合同份額占到合同總金額30%以上的，采購人、采購代理機構將對聯合體或者大中型企業的報價給予3%的扣除，用扣除后的價格參加評審。組成聯合體或者接受分包的小微企業與聯合體內其他企業、分包企業之間存在直接控股、管理關系的，不享受價格扣除優惠政策。中小微企業按照采購文件的格式要求提供《中小企業聲明函》。符合《關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）規定的條件并按照采購文件的格式要求提供《殘疾人福利性單位聲明函》的殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。供應商提供由省級以上監獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件（格式自擬），視同為小型和微型企業。3.3節能環保政策投標產品若屬于節能（環境標志）產品的，請提供參與實施政府采購節能（環境標志）產品認證機構出具的認證證書或證書發布平臺的投標產品認證證書查詢截圖；參與實施政府采購節能（環境標志）產品認證機構詳見《市場監督總局關于發布參與實施政府采購節能產品、環境標志產品認證機構名錄的公告》（2019第16號）；證書發布平臺詳見《財政部發展改革委生態環境部市場監管總局關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）。本次采購的貨物有屬于政府強制采購節能產品的（詳見《關于印發節能產品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕19號），供應商須提供獲得節能產品認證的貨物，并按上款要求提供節能產品認證證書或規定網站證書查詢截圖，否則將作為無效投標處理。3.4優先采購創新產品供應商所投核心產品中有被省級及省級以上主管部門認定為“首臺套產品”或“制造精品”的，自認定之日起2年內視同已具備相應銷售業績，參加政府采購活動時該供應商的業績分為滿分。4.采購文件的澄清與修改4.1采購人如對采購文件進行澄清、補充、變更的，或者在投標截止時間前規定時間內，招標人需要對采購文件進行補充或修改的，采購人將會通過浙江省政府采購網（）和紹興市越城區人民政府網站公共資源交易采購公告版塊（sdf.lkj///col/col1559777/index.html）以更正公告的形式發布，公告中沒有注明更改投標截止時間的視為截止時間不變。更正公告作為采購文件的補充和組成部分，對所有投標人均有約束力。投標人也可以登錄政采云平臺下載。4.2為使投標人有足夠的時間按更正公告要求修改投標文件，招標人可酌情推遲投標截止時間和開標時間，并將此變更以更正公告的形式通過上述途徑通知投標人。5、參考品牌本采購文件如涉及各類品牌、型號，則所述品牌、型號是結合實際現有情況的推薦性參考方案，投標人也可根據采購文件的要求推薦性能相當或高于、服務條款相等或高于、符合采購人實際業務需求其他同檔次優質品牌的產品，進行方案優化。三、投標文件投標文件的語言1.1投標文件以及有關投標事宜的所有來往函電均應以中文書寫，專業術語和外文證明材料除外。投標文件的組成（格式詳見第六章附件）本項目投標文件由“資格文件”、“商務和技術文件”、“報價文件”三部分組成：2.1“資格文件”包括以下內容：2.1.1投標聲明函；2.1.2聯合體協議書（如有）；2.1.3法定代表人授權委托書（個體工商戶需經營者參與投標，不得授權）；2.1.4法定代表人及其授權代表的身份證；2.1.5資格條件證明材料：營業執照或事業單位法人登記證書；最近一期財務狀況報告；依法繳納稅收材料（完稅憑證或稅務部門出具的證明）；依法繳納社會保障資金材料（繳納憑證或人社部門出具的證明）；特定資格條件證明材料：醫療器械經營許可證；2.1.6中小企業聲明函（如有）；2.1.7殘疾人福利性單位聲明函（如有）；注：“資格文件”需按采購文件的要求制作，2.1.4-2.1.5均為原件掃描件或彩色圖片，未按采購文件要求簽字、蓋CA章或內容有實質性偏離的，資格審查不通過。無需提供紙質資格審查資料。2.2“商務和技術文件”包括以下內容：2.2.1項目明細清單；2.2.2技術響應表（投標人在技術響應表中，應對采購需求中的各項技術規范要求進行答復、說明和解釋，正偏離的需詳細說明緣由。如果投標人在技術響應表中注明無偏離或正偏離，評標結束后、簽訂采購合同前又認為其實際產品與投標技術需求不一致的，視為投標人在投標有效期內對其投標文件進行了實質性修改，其投標將被追認為無效，采購機構將把這一情況報送采購監管部門。）；2.2.3商務響應表（需對采購文件中付款方式、供貨期限等商務要求進行逐一答復、說明和解釋，正偏離的需詳細說明）；2.2.4項目實施方案；2.2.5項目實施人員清單；2.2.6備品備件及供選擇的配套零部件清單（格式自擬）；2.2.7類似業績一覽表（附業績證明材料）（如有）；2.2.8享受政府采購政策性規定情況表（如有）（采購清單中有國家強制采購的節能產品的，必須填寫相關對應內容，否則視為未提供節能產品）（附證明材料）。2.2.9優惠條件及其他額外承諾；2.2.10按評分細則中要求提供的其他資料（重要）；2.2.11其他投標人認為需要提供的材料，如投標人簡介等，格式自擬。注：“商務和技術文件”可在采購文件格式的基礎上適當調整，以使內容更加完備。供應商自有的各類證書、業績等證明材料均為原件彩色掃描件或圖片（標項內另有規定的除外），加蓋供應商CA簽章。無需提供紙質證明材料核驗。2.3“報價文件”包括以下內容：2.3.1開標一覽表；2.3.2關于報價的其他說明（如有，格式自擬）。注：“報價文件”需按采購文件第六章附件的要求制作，未按采購文件要求簽字、蓋CA章或內容有實質性偏離的，資格審查不通過。無需提供紙質資格審查資料。投標文件的制作要求3.1電子投標文件，按“供應商-政府采購項目電子交易操作指南”（/web/site_2/2018/12-28/2573.html?utm=a0017.1b5152f3.cl12.1.6a74a560d9dd11e9943b71555d71591e）及本采購文件要求制作、加密并上傳，。3.2投標文件須為PDF格式文檔。3.3投標文件需做好“標書關聯”（即設置關聯點），未設置關聯點而導致失分或無效投標處理的風險由投標人承擔。4．投標文件的補充和修改投標截止時間前，投標人可以通過替換加密電子投標文件的形式以對投標文件進行補充和修改，補充和修改將以投標截止時間后的最終加密電子投標文件為準，投標截止時間前未完成上傳的，視為投標文件撤回。不接受其他途徑的補充和修改。5.投標文件的有效期5.1投標文件有效期詳見前附表。投標有效期內，投標人不得撤銷或更換投標文件。5.2投標有效期內未完成開評標及與中標人簽訂合同的，采購人需與投標人書面協商延長投標書的有效期。5.3投標人可拒絕接受延期要求。同意延長有效期的投標人不能修改投標文件。5.4投標文件不予退還。6.投標文件的保密6.1備份電子投標文件在解密前處于保密狀態。6.2解密成功后，“資格文件”、“商務和技術文件”、“報價文件”各自處于數據隔離狀態，各部分信息只有在相關環節評審時可見，不受解密影響。四、開標評標1．開標出席1.1投標供應商法定代表人或其授權代表或個體工商戶經營者需準時通過“政采云平臺”在線參加開標，否則將導致投標文件無法按時解密、無法在線詢標等。1.2投標供應商自主選擇是否出席現場開標會議，但除電子交易技術指導外，現場不接受任何與投標有關的資料。2．開標大會程序開標大會由采購代理機構主持：2.1主持人宣布開標會開始，介紹到會單位和人員。2.2宣讀完成加密電子投標文件上傳的供應商名單。2.3組織各投標人法定代表人或其授權代表簽署《政府采購活動現場確認聲明書》（視情）。2.4采購代理機構通過政采云平臺和上傳電子投標文件時登記的手機號發出解密指令，投標人對加密電子投標文件進行在線解密。解密電子投標文件時間為解密指令發出后1個小時內。解密成功的，備份加密電子投標文件自動失效。若在規定時間內無法解密或解密失敗，上傳備份電子加密投標文件并解密。注：2.5評審委員會對“資格文件”進行評審，發布符合性評審結果。2.6評審委員會對“商務和技術文件”進行評審，發布評審結果。注：評審期間的詢標、澄清都將在政采云平臺上進行。2.7評審委員會對報價文件進行評審，計算價格分。2.8匯總技術商務分、價格分，根據總得分排序確定中標候選人，公布評審結果。3.評審委員會的組成3.1評審委員會由采購單位依法組建，負責評標活動及協助處理質疑投訴。參與本項目進口論證的專家不得作為采購評審專家參與同一項目的采購評審工作。3.2評審委員會由采購人代表（采購人視情委派）和有關方面的專家組成，成員人數為五人及以上單數。預算金額在1000萬及以上的，成員人數為七人及以上單數。3.3采購人代表不擔任評審組長。3.4經采購監督部門同意，由于專家庫無相應專業專家或技術復雜等原因允許采購人自行組建或推薦抽取評審專家，相關操作規則需符合法律規定。4.評審4.1評審程序：4.1.1資格審查：采購人或采購代理機構依據法律、法規和采購文件規定，對投標文件中“資格文件”等進行審查，以確定投標人是否具備投標資格。4.1.2“商務和技術文件”的符合性審查：評定每份投標文件是否在實質上響應了采購文件要求，審查范圍包括實質性響應條款、采購文件規定的無效投標條款、違反法律法規的行為以及評審委員會認為的對采購文件構成重大偏差的內容。4.1.3商務技術評分：對“商務和技術文件”中的響應情況進行評分。4.1.4“報價文件”的符合性審查：審查范圍包括報價有效性、準確性等。4.1.5報價評分：根據評審價格和價格分計算公式計算各投標人價格分。4.2評審委員會不負責解釋投標人的得分高低和失分情況。4.3評審委員會不得依據投標文件（包括樣品、演示）以外的資料評分。4.4對于投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容，評審委員會將在政采云平臺中要求投標人作出必要的澄清、說明或者補正。投標人的澄清、說明或者補正應當在政采云平臺中完成。投標人的澄清、說明或者補正不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。不接受投標人提出的主動澄清。4.5評審委員會不向落標方解釋落標的原因，不退還投標文件。5.報價修正規則5.1投標文件中開標一覽表（報價表）內容與投標文件中相應內容不一致的，以開標一覽表（報價表）為準；5.2大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；5.3單價金額小數點或者百分比有明顯錯位的，以開標一覽表的總價為準，并修改單價；5.4總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結果為準。同時出現兩種以上不一致的，按照前款規定的順序修正。修正后的報價按照財政部公布第87號令《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》第五十一條第二款的規定經投標人確認后產生約束力，投標人不確認的，其投標無效。6．無效投標的情形投標響應文件有下列情形之一的作無效投標處理：6.1單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商參加同一合同項（標項）下的政府采購活動的（雙方均作無效投標處理）；6.2為采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商再參加該采購項目的其他采購活動的（單一來源采購除外）；6.3投標人不具備采購文件中規定的資格要求的（投標人未按采購文件要求提供資格文件的，視為投標人不具備采購文件中規定的資格要求）；6.4《中小企業聲明函》、《殘疾人福利性單位聲明函》提供不實信息的；6.5投標文件制作出現如下情況：6.5.1未按采購文件要求制作“資格文件”的；6.5.2報價一經涂改，未在涂改處加蓋投標單位公章或者未經法定代表人或其授權代表簽字或蓋章的；6.5.3“資格文件”或“商務和技術文件”部分中出現用于價格分評審的投標報價的（采購文件另有規定的參與“商務和技術文件”評審的報價除外）；6.5.4對招標服務或技術或產品等要求未詳細應答或應答內容不全、有缺失的,經評審委員會認定為無法評審的；6.5.5關鍵信息填寫不完整或字跡不能辨認或有漏項的，經評審委員會認定屬于重大偏差的；6.5.6未按采購文件規定要求簽署蓋章的。6.6投標人遞交的投標文件與項目不符或內容嚴重不全的；6.7重要信息前后不一致，經評審委員會詢標后仍然無法評審的；6.8投標響應文件含有采購人不能接受的附加條件；6.9評審委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的，應當要求其在評標現場合理的時間內提供書面說明，必要時提交相關證明材料，投標人不能證明其報價合理性的；6.10報價超過采購文件中規定的預算金額或最高限價（包括單價限價等采購文件規定的各類限價）的；6.11采購人擬采購的產品屬于政府強制采購的節能產品品目清單范圍的，投標人未按采購文件要求提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品認證證書的；6.12評審委員會認定有重大偏差或實質性不響應采購文件要求的；6.13投標人對根據修正原則修正后的報價不確認的；6.14投標人提供虛假材料投標的（包括但不限于以下情節）：6.14.1使用偽造、變造的許可證件、資質證書；6.14.2提供虛假的財務狀況或者業績；6.14.3提供虛假的項目負責人或者主要項目實施人員簡歷、勞動關系證明；6.14.4提供虛假的信用狀況；6.14.5其他弄虛作假的行為。6.15投標人串通投標的。有下列情形之一的，視為投標人串通投標，其投標無效：6.15.1不同投標人的投標文件由同一單位或者個人編制；6.15.2不同投標人委托同一單位或者個人辦理投標事宜；6.15.3不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯系人員為同一人；6.15.4不同投標人的投標文件異常一致或者投標報價呈規律性差異；6.15.5不同投標人的投標文件相互混裝；6.15.6法律規定的其他串通投標情形。6.16屬于《中華人民共和國政府采購法實施條例》第七十四條規定的惡意串通情形的，其投標無效；6.17聯合體投標的，聯合體各方在同一招標項目中以自己名義單獨投標或者參加其他聯合體投標的，相關投標均無效；6.18供應商違反政府采購政策性規定；6.19違反法律、法規及本采購文件規定的其他無效投標情形。7.定標7.1采購人在收到評標報告之日起5個工作日內在評審報告推薦的中標或成交候選人中按順序確定中標或成交供應商。7.2采購代理機構在采購人確認中標或成交供應商后2個工作日內發布中標公告。中標公告與采購公告發布網址一致。中標公告期限為一個工作日。8.中標通知書的申領8.1本項目采用的電子版中標通知書，中標供應商在政采云平臺中登陸后領取（社會中介代理機構組織的政府采購項目另行規定）。8.2中標通知書在中標公告發布的同時發出。8.3中標通知書發出后，采購人不得違法改變中標結果，中標人無正當理由不得放棄中標。8.4中標通知書的領取不妨礙相關質疑投訴的提出和處置，中標結果在法定情形內允許改變。在處理完針對中標結果的質疑或投訴前，原則上不簽訂采購合同。9、中止電子交易的情形采購過程中出現以下情形，導致電子交易平臺無法正常運行，或者無法保證電子交易的公開、公平、公正和安全時，采購機構可經采購監督部門同意后中止電子交易活動：9.1電子交易平臺發生故障而無法完成采購活動的；9.2電子交易平臺應用或數據庫出現錯誤，不能進行正常操作的；9.3電子交易平臺發現嚴重安全漏洞，有潛在泄密危險的；9.4病毒發作導致不能進行正常操作的；9.5其他無法保證電子交易的公平、公正和安全的情況。出現上述情形的，采購組織機構可以待上述情形消除后繼續組織電子交易活動，也可以決定某些環節以紙質形式進行；影響或可能影響采購的公開、公平、公正的，應當重新采購。五、合同簽訂及履約1.合同簽訂1.1采購人和中標人應當在中標通知書發出之日起30日內（投訴處理等原因導致簽訂合同延誤的除外），按照采購文件和中標人投標文件的規定，簽訂書面合同。所簽訂的合同不得對采購文件確定的事項和中標人投標文件作實質性修改。1.2采購人和中標人不得向對方提出任何不合理的要求作為簽訂合同的條件。1.3采購人和中標人需在投標有效期內簽訂采購合同。投標有效期允許延長，但需征得中標人同意。2．履約保證金2.1采購合同簽訂的同時，中標人應當以支票、匯票、本票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現金形式交納履約保證金。2.2供應商在履行完合同約定事項后，采購人應及時退還履約保證金。采購人驗收不合格的，不予退還履約保證金。2.3供應商以銀行、保險公司出具保函形式提交履約保證金的，采購人不得拒收。2.4履約保證金不得超過合同金額的2.5%。3．合同備案3.1中標人應當自采購合同簽訂之日起3個工作日內，將采購合同原件報采購代理機構備案存檔。4.履約驗收4.1采購人自行組織或委托采購代理機構對供應商進行履約驗收，出具驗收書，存檔備查。如果發現與合同中要求不符，供應商須承擔由此發生的一切損失和費用，并承擔相應的法律責任。4.2服務類項目，可以根據項目特點對服務期內的服務實施情況進行分期考核，結合考核情況和服務效果進行驗收。工程類項目應當按照行業管理部門規定的標準、方法和內容進行驗收。4.3采購人可以邀請參加本項目的其他投標人或者第三方機構參與驗收。參與驗收的投標人或者第三方機構的意見作為驗收書的參考資料一并存檔。4.4政府向社會公眾提供的公共服務項目驗收時應當邀請服務對象參與并出具意見，驗收結果應當向社會公告。4.5采購合同的履行、違約責任和解決爭議的方式等適用《中華人民共和國合同法》。4.6供應商在履約過程中有政府采購法律法規規定的違法違規情形的，采購人應當及時報告本級財政部門。5.履約檢查采購機構將聯合政府采購監管部門不定期對合同的履約情況進行檢查，發現未按合同規定進行履約的，有弄虛作假，偷工減料，以次充好、服務不達標等情形，達不到國家、行業有關標準和采購文件規定或有違采購合同的，一經查實，由政府采購監督管理部門給予相應處罰。第三章采購需求一、貨物清單及技術要求1、采購清單貨物名稱數量技術參數上限價（元）1.5T核磁共振（核心產品）1臺詳見采購文件1150000060或62排CT機1臺詳見采購文件85000001.5T核磁共振設備技術要求及主要性能參數序號技術參數參數要求2.1總體要求2.1.1投標產品具備獨立的NMPA認證（提供證書復印件掃描件或圖片加蓋投標人公章）。★2.1.2投標產品具備有效期內的醫療器械注冊證（提供證書復印件掃描件或圖片加蓋投標人公章）。2.2磁體系統2.2.1磁體場強1.5T2.2.2磁體類型超導磁體2.2.3屏蔽方式主動屏蔽+抗外界電磁干擾屏蔽技術2.2.4勻場方式主動+被動2.2.5動態勻場或高級高序勻場具備★2.2.6裸磁體長度≤155cm2.2.7患者孔徑≥60cm2.2.85GS線X、Y軸≤2.5m2.2.95GS線Z軸≤4.0m★2.2.10磁體重量（包括液氦）≤3300Kg2.2.11磁體均勻度10cmDSV≤0.01ppm20cmDSV≤0.04ppm30cmDSV≤0.15ppm40cmDSV≤0.5ppm45cmDSV≤1.1ppm50cmDSV≤3.0ppm2.2.12磁場長期穩定性＜0.1ppm/hour2.2.13液氦消耗率≤0升/小時2.2.14磁體最大液氦容量≤420升2.3梯度系統2.3.1梯度線圈主動屏蔽技術具備2.3.2最大FoV≥50cm2.3.3單軸最大梯度場強（X、Y、Z軸）≥33mT/m▲2.3.4單軸最大梯度切換率（X、Y、Z軸）≥125mT/m/ms2.3.5等效最大梯度場強≥57mT/m▲2.3.6等效最大梯度切換率≥217mT/m/ms2.3.7梯度最短爬升時間（從0爬升到最大梯度場強）≤0.27ms2.3.8最大場強、最大切換率、最大FoV同時達到具備2.3.9梯度占空比≥100%2.3.10梯度線圈冷卻方式為水冷具備2.3.11梯度線圈冷卻水無須使用特殊水源，如蒸餾水具備2.3.12梯度線圈與整機為同一生產商具備2.3.13梯度放大器最大輸出電壓≥1100V2.3.14梯度放大器最大輸出電流≥320A2.3.15梯度放大器最大電壓和最大電流在同一個梯度脈沖輸出中同時達到具備2.3.16梯度放大器冷卻方式為水冷具備2.3.17梯度放大器冷卻水無須使用特殊水源，如蒸餾水具備2.3.18梯度放大器具有獨立的循環水路具備2.3.19梯度控制器與梯度放大器間信號傳輸方式數字化傳輸2.4射頻發射系統2.4.1射頻發射信號產生和處理方式數字化處理2.4.2射頻頻率穩定性≤±2x10-102.4.3頻率控制精度≤0.015Hz2.4.4相位控制精度≤0.006o2.4.5發射帶寬≥500kHz▲2.4.6發射功率≥15kW2.4.7射頻放大器冷卻方式為水冷具備2.5射頻接收系統2.5.1提供一體化線圈射頻接收系統（例如：西門子Tim系統、通用電氣TDI或GEM、飛利浦dStream）提供2.5.2射頻接收系統通道數（以產品DATASHEET中數值為準）≥962.5.3射頻接收帶寬≥1MHz2.5.4前放噪聲系數<0.6dB2.5.5接收機動態范圍>160dB2.5.6MR信號模數轉換器采樣率≥80MHz2.5.7MR信號模數轉換器的物理位置磁體間內2.5.8MR信號從磁體間到設備間的信號傳輸方式數字信號傳輸2.5.9同時可連接的線圈數量≥42.5.10多線圈組合成像技術具備2.5.11可同時接收信號并參與成像的線圈數量≥4▲2.5.12系統線圈接口總數量≥62.6射頻接收線圈2.6.1正交發射/接收體線圈具備2.6.2頭頸聯合線圈≥16通道頭頸線圈無線連接技術具備2.6.3體部線圈≥13通道體線圈重量（以產品DATASHEET中數值為準）≤1.4kg體線圈可以滿足90度旋轉擺放進行掃描具備2.6.4脊柱線圈≥18通道脊柱線圈無線連接技術具備2.6.5大號通用柔性線圈≥4通道2.6.6小號通用柔性線圈≥4通道2.6.7線圈技術要求所有線圈集成前置放大器具備所有線圈免調諧具備所有線圈支持并行采集技術具備所有線圈支持新型專用靜音序列掃描具備所有線圈均支持連接自動檢測技術具備線圈支持線圈與人體相對位置自動檢測技術具備線圈與人體相對位置顯示在掃描界面中具備自動線圈單元選擇技術具備自動線圈單元選擇結果實時顯示技術具備0所有線圈接口都位于患者床上具備1所有線圈接口插滿時患者床可上下自由移動具備2.6.8原廠肩關節線圈1套2.6.9原廠膝關節線圈1套2.6.10踝關節線圈1套2.6.11乳腺線圈1套2.7患者舒適性與安全性2.8患者腔照明系統且亮度多級可調具備2.9患者腔通風系統且風量多級可調具備2.10患者防磁降噪耳機，具備對講功能且音量多級可調具備2.11屏蔽間廣播及拾音系統，音量多級可調，具備音樂播放接口具備2.12患者對講系統支持主動降噪技術具備2.13患者照明、通風、對講系統等可在主控制臺直接控制具備2.14患者目鏡具備2.15患者報警裝置具備2.16自動語音指令具備2.17自動語音指令可由客戶定制具備2.18患者監視CCTV系統（含攝像頭與監視器）具備2.8患者操作2.8.1集成于磁體外殼的真彩色液晶顯示屏具備2.8.2集成于磁體外殼的控制面板分別位于患者床左右兩側具備2.8.3患者床支持水平移動和垂直移動具備2.8.4患者床最低床位高度≤58cm2.8.5患者床水平和垂直移動時最大承重≥200kg2.8.6患者床水平移動范圍≥215cm2.8.7掃描床最大水平移動速度≥20cm/s2.8.8掃描床水平定位精度≤±0.5mm2.8.9數字床位顯示具備2.8.10一鍵升床具備2.8.11一鍵進床具備2.8.12一鍵退床具備2.8.13患者床急停功能具備2.8.14緊急情況下手動移動患者床功能具備2.8.15操作者在控制臺遠程遙控患者床移動具備2.9生理門控2.9.1無線藍牙呼吸門控具備2.9.2無線藍牙心電門控具備2.9.3無線藍牙外周門控具備2.9.4外部門控信號輸入接口具備2.9.5門控信號光學輸出接口具備2.9.6用戶界面顯示生理信號波形具備2.9.7磁體外殼顯示屏顯示門控設備連接指導具備2.9.8門控設備連接后磁體外殼顯示器自動顯示生理波形具備2.10神經系統成像2.10.1常規頭顱與脊柱T1、T2、PD加權成像具備2.10.22D/3D水抑制FLAIR成像具備2.10.3真512矩陣單次激發脊髓水成像具備2.10.4全神經系統多站式，多部位成像可單次擺位完成，全過程無須移動患者，無須移動線圈具備2.10.5全景大范圍多站式成像專用計劃軟件，一次性完成多站式成像規劃具備2.10.6軟件控床全自動多站式大范圍成像具備2.10.7雙反轉三維快速自旋回波序列用于灰白質成像（例如：SPACEDIR，CubeDIR）具備2.10.8三維高分辨顱腦T1解剖與T1定量成像（例如：MP2RAGE）一次掃描輸出解剖成像與定量圖成像2.10.9矢狀位脊柱彌散成像具備2.10.10單次激發EPI彌散成像具備2.10.11在線計算彌散Trace圖、ADC圖、eADC圖具備2.10.12彌散張量成像具備2.10.13彌散張量成像方向數≥122.10.14單次激發EPI灌注成像具備2.10.15單次激發EPIBOLD成像具備2.10.16磁敏感加權成像（例如：SWI、SWAN2.0、SWIp）具備SWI序列可兼容并行采集具備SWI實時磁矩圖成像技術具備SWI實時相位圖成像技術具備SWI原始圖像成像技術具備minMIP圖像成像技術具備2.11MR血管造影2.11.12D/3DToF時間飛躍法MRA具備2.11.2ToF序列支持門控觸發具備2.11.3ToF序列支持飽和優化快速成像技術具備2.11.4跟隨式飽和帶技術具備2.11.53D多層塊ToF技術具備2.11.6MTC背景抑制技術具備2.11.7翻轉角優化非飽和激勵技術(TONE)具備2.11.8MTC與TONE技術可同時使用具備2.11.92D/3DPCA相位對比法MRA具備2.11.10ce-MRA具備2.11.11k空間橢圓填充技術具備2.11.12k空間中心優先橢圓填充技術具備2.11.13自動減影技術具備2.11.14自動MIP技術具備2.11.15造影劑團注跟蹤序列(團注時間檢測技術)具備2.11.16外周血管MRA具備2.11.17外周血管自動進床掃描具備2.12骨骼肌肉成像2.12.1磁共振參數定量成像具備2.12.2T1定量具備B1場非均勻性校正技術具備3D可變翻轉角T1定量序列具備T1定量序列支持CAIPIRINHA加速具備單次屏氣覆蓋全肝T1定量成像具備T1定量序列反轉角數量≥102.12.3T2與R2定量具備2.12.4T2*與R2*定量具備2.12.5定量圖像與解剖圖像融合顯示具備2.12.610分鐘亞毫米等方性體素3D成像可實現多種對比包括：PD，T2，脂肪抑制對比具備2.12.7高采集帶寬金屬偽影抑制成像具備2.12.8基于VAT技術的金屬偽影抑制成像具備2.12.9基于SEMAC的偽3D采集金屬偽影抑制成像具備2.13磁共振心臟成像2.13.1心臟形態學成像具備2.13.2心臟電影成像具備2.13.3心臟灌注成像具備2.13.4心肌活性評價成像具備2.13.5心律不齊抑制技術具備2.13.6放射狀k空間采集技術具備2.13.7黑血磁化準備技術具備2.13.8黑血與運動校正技術結合進行血管腔/壁成像技術具備2.13.9梯度回波序列回波共享技術具備2.13.10回顧性門控采集技術具備2.13.11自由呼吸實時心臟電影成像(單次心跳心臟電影成像)具備2.13.12根據心動周期自動設置采集時間窗具備2.13.13單次心跳內采集任意方向層面（短軸位和長軸位同時采集）具備2.13.14反轉時間測量序列用于心肌活性評估（TIScout）具備2.13.15相位敏感反轉恢復序列用于自動心肌活性評估（PSIR）具備且無需手動調整反轉時間2.13.16自由呼吸單次激發PSIR序列用于心律不齊無法屏氣患者具備2.13.17流量定量軟件具備2.13.18心電門控相位對比技術具備2.13.19屏氣流量定量序列具備2.14體部及腫瘤成像2.14.1全身類PET成像技術具備2.14.2類PET成像支持逐層勻場技術具備2.14.3三維T1高分辨快速容積成像技術（例如：LAVA、VIBE、THRIVE）具備2.14.4雙回波三維T1高分率容積Dixon成像（例如：LAVA-Flex、Dixon-VIBE）具備2.14.5三維T1高分辨容積成像技術支持CAIPIRINHA加速具備2.14.6多期動態成像自動彈性配準技術（例如：DynaVIBE）具備2.14.7水成像技術MRM、MRU、MRCP具備2.14.8超快速單次屏氣3DMRCP薄層成像具備2.14.9單體素波譜成像具備SE（PRESS）序列用于波譜成像具備SE波譜成像序列最短TE≤30msSTEAM序列用于波譜成像具備STEAM波譜成像序列最短TE≤20ms體素最小體積≤5mm體素可任意角度傾斜具備3D容積勻場技術具備局部飽和帶數量≥波譜成像渦流消除技術具備0B1非均勻性校正水峰抑制技術具備1乳腺單體素波譜成像具備2脂肪峰頻譜抑制技術具備3波譜成像實時顯示技術具備4高級頻譜分析后處理軟件具備，并集成于系統UI5高級時域擬合算法具備6全自動基線校正具備7全自動相位校正具備8頻譜質量檢查工具具備9導航回波觸發SVS波譜掃描具備2.15并行采集加速技術2.15.1基于圖像域的并行采集算法（例如：SENSE、mSENSE、ASSET）具備2.15.2基于k空間域的并行采集算法（例如：GRAPPA、SPIRIT）具備2.15.3并行采集外部校準技術具備2.15.4并行采集集成式內部校準技術具備2.15.5并行采集無校準/數據集自校準技術具備2.15.6二維序列相位編碼方向并行采集加速具備2.15.7三維序列雙相位編碼方向并行采集加速技術具備2.15.8CAIPIRINHA加速技術具備2.15.9并行采集加速因子≥162.16基本掃描技術2.16.1同時多角度多層面采集技術（MSMA）具備2.16.2流動補償技術具備2.16.3圖像平均技術具備2.16.4圖像長程平均技術具備2.16.5圖像插值技術具備2.16.6三維采集層間插值技術具備2.16.7半傅里葉采集技術（Half-scan）具備2.16.8部分回波技術具備2.16.9長方形矩陣技術具備2.16.10長方形FoV技術具備2.16.11空間預飽和帶最大數量≥62.16.12雙斜位預飽和帶技術具備2.16.13頻率選擇性脂肪飽和技術FatSat具備2.16.14頻率選擇性水飽和技術具備2.16.15頻率選擇性脂肪激發技術具備2.16.16頻率選擇性水激發技術具備2.16.173D層塊一次性頻率選擇性脂肪飽和技術（Quick3DFatsat）具備2.16.18乳腺硅膠成像技術（Siliconeonly）具備2.16.193點式切層定位技術具備2.16.20MR電影可作為定位像具備2.16.21自動開始定位像掃描具備2.16.22持續進床持續掃描實時成像技術（類CT成像）具備持續進床，持續掃描，掃描過程中圖像實施重建，實時顯示具備三維等方性體素采集具備一次成像同時輸出矢狀位、冠狀位、橫斷位圖像具備單次成像覆蓋范圍≥140cm多站式大范圍成像無需激光定位，簡化流程具備2.16.23k空間條塊旋轉采集運動偽影抑制技術（例如：Propeller、BLADE、MultiVANE）具備該技術可用于所有線圈，所有部位具備該技術支持T1對比具備該技術支持T2對比，并支持快速恢復技術（DRIVE，Restore，FastRecovery）具備該技術支持PD對比具備該技術支持STIR對比具備該技術支持FLAIR對比具備該技術支持并行采集加速具備該技術支持生理門控觸發具備2.16.24前瞻性運動偽影校正技術具備2.16.25膈肌導航/導航回波技術具備2.16.26自動相位導航技術（肝實質觸發技術）具備且無需手動設置導航條位置2.16.27基于二維圖像的運動偽影校正技術具備2.16.28通過DICOM圖像直接分享掃描參數技術（例如：Phoenix）具備2.16.29偏中心FoV掃描時自動移床對準磁場中心具備2.17基本序列技術2.17.1自旋回波序列自旋回波序列SE具備雙回波SE序列，一次成像兩種對比具備多回波自旋回波序列最大回波數量≥3反轉恢復自旋回波序列IR-SE具備2.17.2反轉恢復序列短時反轉恢復脂肪抑制序列STIR具備長時反轉恢復水抑制序列FLAIR具備真實反轉恢復強T1對比序列具備絕熱脈沖反轉恢復脂肪抑制序列SPAIR具備2.17.3梯度回波序列2D/3D擾相梯度回波序列具備分段式擾相梯度回波序列具備雙回波同、反相位擾相梯度回波序列具備兩點法梯度回波Dixon序列具備2D/3D磁化準備超快速梯度回波序列（例如：TurboFLASH、TFE、MP-SPGR）具備真實反轉3D擾相梯度回波MPRAGE具備2D/3D多回波合成擾相梯度回波序列（例如：MEDIC、m-FFE、MERGE、COSMIC）具備2D/3D穩態梯度回波序列（例如：FISP、GRE、FFE）具備2D/3D穩態刺激回波序列（例如：PSIF、T2-FFE）具備0穩態刺激回波彌散成像序列（例如：PSIF-Diffusion）具備1真穩態自由進動梯度回波序列（例如：TrueFISP、b-FFE、FIESTA）具備2分段式真穩態自由進動梯度回波序列具備3真穩態自由進動梯度回波序列支持磁化準備脈沖支持IR、SR、FS磁化準備43D建設性干擾真穩態自由進動序列（例如：CISS，Fiesta-C）具備5梯度回波與刺激回波多回波合并穩態梯度回波序列（例如：DESS）具備2.17.4快速自旋回波序列2D快速自旋回波序列（FSE、TSE）具備雙回波自旋回波序列，一次成像兩種對比具備雙回波自旋回波序列回波共享技術，一次成像兩種對比，但成像時間不變具備3D快速自旋回波序列具備重聚焦脈沖翻轉角調制技術3D快速自旋回波序列支持T1對比具備3D快速自旋回波序列支持T2對比具備3D快速自旋回波序列支持質子密度PD對比具備3D快速自旋回波序列支持黑水Darkfluid對比具備3D快速自旋回波序列支持雙相位編碼方向并行采集加速具備03D快速自旋回波序列支持CAIPIRINHA采集加速具備1兩點法TSEDixon序列具備2人工智能機器學習TSEDixon重建算法具備3TSEDixon可在一個TR期間采集的回波數量≥2個4反轉恢復快速自旋回波序列TurboIR具備5短時反轉恢復快速自旋回波脂肪抑制序列TurboSTIR具備6長時反轉恢復快速自旋回波水抑制序列TurboFLAIR具備7真實反轉恢復強T1對比技術具備83D反轉恢復快速自旋回波序列具備92D/3D驅動平衡快速自旋回波序列（例如：RESTORE,DRIVE,FastRecoveryFSE）具備0單次激發半傅里葉采集快速自旋回波序列（例如：HASTE，Ssh-TSEwithhalfscan）具備1反轉恢復單次激發快速自旋回波序列結合半傅里葉技術具備23D單次激發快速自旋回波序列具備2.17.5平面回波序列EPI單次激發SEEPI序列具備單次激發GREEPI序列具備2D/3D多次激發SEEPI序列具備2D/3D多次激發GREEPI序列具備反轉恢復EPI序列具備基于頻率編碼方向分段式讀出的EPI彌散序列（例如：RESOLVE，MUSE）具備.1該序列支持部分回波技術以提高掃描速度（PartialEcho）具備.2該序列可用于頭部彌散成像具備.3該序列可用于乳腺彌散成像具備.4該序列可用于盆腔彌散成像具備2.17.6梯度自旋回波序列（例如：TGSE、GRASE）具備2.18掃描參數2.18.1最小掃描野≤0.5cm2.18.2最大掃描野≥50cm★2.18.3最小二維采集層厚≤0.1mm▲2.18.4最小三維采集層厚≤0.05mm2.18.5最大采集矩陣≥1024×10242.18.6自旋回波序列最短TR時間(256×256矩陣)≤6.4ms2.18.7自旋回波序列最短TE時間(256×256矩陣)≤2.1ms2.18.8快速自旋回波序列最短TR時間(256×256矩陣)≤6.7ms2.18.9快速自旋回波序列最短TE時間(256×256矩陣)≤2.3ms2.18.10快速自旋回波最大回波鏈≥5122.18.112D梯度回波序列最短TR(256×256矩陣)≤1.14ms2.18.122D梯度回波序列最短TE(256×256矩陣)≤0.28ms2.18.133D梯度回波序列最短TR(256×256矩陣)≤1.14ms2.18.143D梯度回波序列最短TE(256×256矩陣)≤0.28ms2.18.15GRASE梯度自旋回波序列最短TR(256×256矩陣)≤7.4ms2.18.16GRASE梯度自旋回波序列最短TE(256×256矩陣)≤4ms2.18.17EPI序列最短TR(256×256矩陣)≤10ms2.18.18EPI序列最短TE(256×256矩陣)≤2.9ms2.18.19最高EPI因子≥2562.18.20單次激發DWI-SE-EPI彌散序列最短TE，b=1000,128矩陣≤54ms2.18.21最大采集彌散加權b值≥100002.18.22多b值成像最大b值數量≥162.18.23磁共振靜音成像技術2.19.1磁共振硬件降噪技術磁體總成全密封式設計（以Datasheet描述為準）具備磁體外殼與磁體之間由聲阻尼材料填充（以Datasheet描述為準）具備經過聲學優化的磁體冷頭結構設計（以Datasheet描述為準）具備梯度線圈使用特殊降噪樹脂材料制成（以Datasheet描述為準）具備梯度線圈三軸應力補償技術（以Datasheet描述為準）具備2.19.2磁共振軟件降噪技術自動防止梯度線圈共振的序列優化技術提供傳統磁共振靜音技術（例如：ART、ComforTone、WhisperMode）具備基于專用序列的新型靜音掃描技術（例如：QuietX，SilentZ）具備新型靜音序列最高降噪百分比(以datasheet數據為準)≥97%新型靜音自旋回波序列SE具備新型靜音快速自旋回波序列FSE/TSE具備新型靜音梯度回波序列GRE具備新型靜音彌散序列DWI具備新型靜音磁敏感加權序列SWI具備03DT1超短TE靜音序列（例如：zTE、PETRA等）具備1靜音成像可用于T1對比具備2靜音平臺可用于T2對比具備3靜音平臺可用于FLAIR對比具備4全靜音平臺可以應用于顱腦成像具備5全靜音平臺可以應用于髖關節成像具備6全靜音平臺可以應用于腰椎成像具備2.20磁共振人工智能成像技術2.20.1常用掃描部位全自動患者擺位，無需人工參與，無需激光定位具備2.20.2基于人工智能技術的自動解剖識別及切層定位設置技術具備2.20.3智能解剖識別模式數量≥392.20.4支持顱腦解剖識別及切層定位設置具備2.20.5支持視神經解剖識別及切層定位設置具備2.20.6支持顳葉解剖識別及切層定位設置具備2.20.7支持胸椎解剖識別及切層定位設置具備2.20.8支持膝關節前、后交叉韌帶解剖識別及切層定位設置具備2.20.9自動肩關節切層設置技術具備2.20.10自動髖關節切層設置技術具備2.20.11自動掃描范圍設置技術具備2.20.12自動掃描FoV設置技術具備2.20.13自動飽和帶設置技術具備2.20.14吸入式自動椎體橫斷位切層定位技術，自動設置切層位置和旋轉角度具備2.20.15全自動椎骨識別標記技術具備2.20.16自動曲線拉直重建技術具備2.20.17可供選擇的掃描策略≥42.20.18全掃描流程一鍵自動完成具備2.20.19掃描過程中可一鍵變更掃描協議具備2.20.20掃描協議中所有序列一鍵設置掃描加速具備2.20.21序列參數全自動設置或手動設置具備2.20.22手動設置序列參數沖突時，系統自動給出優化解決建議具備2.21計算機系統2.21.1控制臺計算機2.21.2計算機CPU類型IntelXeon≥6核心2.21.3計算機主頻≥3.6GHz2.21.4計算機內存≥64GB2.21.5計算機硬盤類型固態硬盤2.21.6計算機硬盤容量≥480GB2.21.7醫學專用顯示器24英寸寬屏2.21.8醫學專用顯示器分辨率≥1920x12002.21.9醫學專用顯示器集成Gamma校正功能，保障顯示圖像具有真實的對比度具備2.21.10醫學專用顯示器集成亮度衰減校正功能，保障顯示亮度長期穩定具備2.21.11DVD光驅支持光盤刻錄功能具備2.21.2圖像重建系統圖像重建速度(256×256矩陣，100%FOV)≥11000幅/秒圖像重建速度(256×256矩陣，25%FOV)≥47000幅/秒最多并行處理掃描與重建數據組數≥12組2.22交互式操作界面2.22.1具備掃描控制，圖像處理，閱片，報告，照相及圖像分發一站式集成工作環境具備2.22.2用戶界面語言支持簡體中文具備2.22.3圖像馬賽克瀏覽具備2.22.44D數據集專用瀏覽工具具備2.22.5偽彩圖生成工具具備2.22.6ROI/VOI統計工具具備2.22.7像素透鏡圖像平均曲線分析工具具備2.22.8三維彈性運動校正具備2.22.9二維、三維失真校正具備2.22.10圖像濾波具備2.22.11圖像降噪平滑處理具備2.22.12圖像邊緣增強處理具備2.22.13平均曲線分析具備2.22.14人工智能解剖結構標記技術具備2.22.15照相工具支持直接連接DICOM協議激光相機具備支持直接連接紙張打印機具備虛擬膠片技術具備照相打印與其他工作流并行具備2.22.16圖像運算工具圖像代數：加，減，乘，除應用于單幅圖像或整個序列具備圖像算術平均計算具備彌散ADC圖計算具備高b值彌散圖像合成技術具備.1高b值彌散圖像擬合計算，最高b值≥5000.2可計算DWI圖像及ADC圖像具備.3高b值彌散圖像實時預覽技術具備.4實時在線自動計算高b值彌散圖像具備2.22.17三維后處理工具MPR后處理技術具備MIP后處理技術具備minMIP后處理技術具備VRT后處理技術具備曲面重建后處理具備2.22.18高級圖像后處理工具圖像融合后處理工具具備圖像拼接后處理工具具備2.22.19全自動在線后處理工具在線自動拼接技術具備在線自動減影技術具備在線自動彌散后處理技術具備在線自動計算高b值彌散技術具備在線自動MIP后處理技術具備在線自動運動校正技術具備在線自動標準差計算用于區分動脈、靜脈具備在線自動電影播放工具具備在線自動乳腺分析技術具備.1在線自動減影具備.2在線自動MIP具備.3在線自動生成達峰時間圖TTP具備.4在線自動生成Wash-in圖具備.5在線自動生成Wash-out圖具備.6在線自動生成PEI圖具備2.22.2DICOM服務DICOM3.0標準接口具備支持DICOMSend/Receive具備支持DICOMQuery/Retrieve具備支持DICOMSCStoragecommitment具備支持DICOMBasicPrint具備支持DICOMModalityWorklist具備支持DICOMMPPSModalityperformedproceduresteps具備支持DICOMStructuredReports具備支持DICOMStudySplit具備0增強型DICOM格式支持具備1支持DicomViewer離線查看MR圖像具備2.23磁共振安裝及電源需求2.23.1電源連接容量（以Datasheet數據為準）≤40kVA2.23.2系統關機功耗（SystemOff）（以Datasheet數據為準）≤4.4kW2.23.3系統掃描功耗（SystemScanning）（以Datasheet數據為準）≤13.1kW2.23.4系統最小安裝面積≤28m22.23.5屏蔽間最低凈層高要求≤2.4m2.24原廠保修及附屬設備2.24.1原廠設備保修（符合省質控基線平臺及國考要求）1年2.24.2維修響應速度24小時內2.24.3保修期內的開機率≥95%（按工作日計算）2.24.4免費提供操作培訓提供2.24.5全面負責MR的安裝和調試提供2.24.6原廠計算機UPS系統提供2.24.7原廠可移動式線圈存儲車提供2.25原廠后處理系統1套2.26第三方配置2.26.1雙立柱磁探測門系統1套2.26.2無磁轉運車、輪椅、工作梯各1個2.26.3無磁滅火器1個2.26.4無磁高壓注射器1個2.26.5無磁消毒設備1個2.26.6無磁視頻監控系統1套2.26.7桌椅2套2.26.8四門更衣柜4個2.26.9提供所有主機及第三方設備Pacs接口（包含費用）2.26.10機房基建及裝修（包含屏蔽工程）2.26.11提高免費移機一次60或62排CT機設備技術要求及主要性能參數序號招標要求1.1設備概況及用途1.1.1設備名稱：CT1.1.2設備用途：全身掃描的臨床應用和臨床研究▲1.1.3要求原裝進口。為保證整機穩定性和兼容性，要求影像鏈核心部件（球管、探測器、高壓發生器）與CT為同品牌廠家1.2主要技術規格1.2.1機架系統機架孔徑：≥70cm，傾角：≥±30焦點到掃描野中心距離：≤53.5cm球管焦點到探測器的距離：≤98.5cm雙套掃描操作系統：提供雙套掃描操作系統。可采用傳統主機操作，也可選用無線平板電腦和無線遠程遙控器進行掃描。內置一體化攝像頭，機架上具備內置一體化攝像頭，掃描全程監控患者有否移動、對造影劑有無過敏反應等情況。監控圖像可在主機上顯示。雙套患者擺位系統，雙套擺位系統。具備無線遙控器和機架上固定的有線的擺位系統。機架內冷卻方式：風冷1.2.2探測器探測器排數為≥60排；＜64排探測器類型：各家提供最新型探測器探測器上具備3D防散射線濾線柵硬件探測器物理總數≥52000個每排探測器物理個數≥840個探測器物理寬度≥37mm1.2.3掃描床床面水平移動范圍：≥135cm最大可掃描范圍：≥135cm床面最大水平移動速度：≥200mm/s床面最大承重：≥220Kg最大承重下的移床精度：≥±0.25mm提供掃描床附件1.2.4X線系統▲高壓發生器功率：≥75KW球管陽極熱容量：≥7MHU球管陽極最大散熱率：≥1200KHU/min球管小焦點（IEC標準60336）：≤0.8mm×0.8mm球管大焦點（IEC標準60336）：≤1.0mm×1.2mm最小球管電流：≤13mA最大球管電流：≥600mA最大球管電壓：≥140kv▲最小球管電壓：≤70KV▲0球管電壓選擇≥6種1提供能譜純化技術，濾過低能級射線，以大幅度降低劑量，提高圖像質量。1.2.5集成化控制臺提供一體化計算機,提供計算機整合在機架中的內置設計，節省掃描間建筑成本。計算機內存：≥32GB計算機主頻：提供IntelXeon處理器，≥3.6GHz硬盤容量：≥720GB圖像存儲量：（512×512不壓縮）≥300,000幅醫學專用液晶超薄平面23寸顯示器，分辨率：≥1920×1080，數量≥1臺同步并行處理功能：掃描、重建、顯示、存儲、打印等操作自動病人呼吸屏氣輔助控制系統，雙向語音傳輸并行重建功能：并行處理多種模式的圖像的重建與重組，可以在一個掃描方案中預置和完成不同算法的重建任務1.2.6圖像處理工作站提供原廠工作站一套內存：≥16GB計算機主頻：≥4×3.2GHz硬盤容量:≥1T醫學專用液晶超薄平面顯示器≥24寸，分辨率：≥1280×10一體化圖像光盤存儲1.2.7掃描參數▲最快掃描速度：≤0.33秒/360°探測器最薄物理單元：≤0.6mm掃描圖像層數≥124層圖像/360度圖像重建速度：≥23幅/秒（512×512矩陣）圖像重建矩陣：≥512×5最長連續螺旋掃描時間≥300秒單次螺旋掃描最大范圍：≥135cm螺旋掃描螺距范圍：≥0.15～1.5，任意可調顯示視野范圍≥5cm~50cm0提供具備FDA認證迭代技術1心臟成像單扇區時間分辨率：≤165ms2具備70kv管電壓掃描技術▲3具備90kv管電壓掃描技術4具備110kv管電壓掃描技術5具備130kv管電壓掃描技術1.2.8圖像質量可視空間分辨率10%MTF≥14.6LP/CM（X-Y軸）可視空間分辨率50%MTF≥12LP/CM（X-Y軸）低密度分辨率：≤5mm@0.3%,12mGyCT值范圍：－8192Hu到＋57343Hu提供控制臺所有Dicom3.0功能接口及控制臺Worklist連接1.2.9臨床應用軟件具備多平面重建MPR具備任意曲面重建具備最大密度投影MIP具備最小密度投影MinP具備表面三維重建3DSSD具備組織透明化顯示技術具備CT血管成像CTA具備高級容積處理軟件具備具備器官融合、拆分技術0具備一鍵式去骨功能1具備模擬手術刀2具備數字減影3具備容積測量評估軟件4具備肺紋理增強軟件5具備低劑量肺掃描軟件6具備CT電影7具備容積偽影抑制軟件8具備實時一次注射造影劑自動跟蹤掃描功能9具備實時智能X線劑量調控軟件0具備嬰幼兒掃描專用軟件包1提供根據生理解剖角度的自由重建，對脊柱、后顱窩等器官，在掃描后自動進行小角度和自由角度重建，符合人體生理解剖，不需要醫生手動進行角度重建。2具備心臟掃描成像功能3具備心電門控系統4具備心臟成像一次注藥自動觸發造影劑跟蹤軟件5具備主控臺能顯示和保存心電圖信息6具備ECG心電編輯軟件,應對心率不齊病人的心臟采集7具備冠脈分析功能8具備冠脈提取功能9具備冠脈狹窄評價功能0具備高級血管分析和測量1.3售后服務和要求1.3.1整機保修（包括球管）：1年（符合省質控基線平臺及國考要求）1.3.2提供完整的使用手冊：安裝時院方驗收1.3.3投標文件中提供完整的原始參數(DATASHEET)1.3.4列出詳細的設備配置清單。1.3.5投標文件中未提及的某些屬標配的功能、軟件，必須無條件提供，提供操作手冊。★1.3.6提供有效期內的進口醫療器械注冊證復印件掃描件或圖片加蓋投標人公章（國產品牌提供有效期內的醫療器械注冊證復印件或圖片掃描件加蓋投標人公章）。1.3.7提供現場操作維修培訓。1.3.8省內有固定的CT維修工程師1.4第三方配置1.4.1雙筒高壓注射器1套1.4.2提供所有主機及第三方設備Pacs接口（包含費用）1.4.3搶救車1輛1.4.4小氧氣瓶、吸痰器各1個1.4.5包裹式CT專用防護用品5件1.4.6電動遙控醫院X線立式攝片防護裝置1套1.4.7高清視頻監控系統1套1.4.8溫濕度計4個1.4.9除濕機2臺1.4.10AI智能診斷系統1套1.4.11機房裝修（含防護工程）1.4.12報告工作站（含專業4M顯示器）2套1.4.13提供免費移機一次注：根據投標文件中對注有▲的重要功能進行評分，院方如果在實施過程發現系統無法滿足這些功能，那么院方有權不予驗收。二、商務要求★2.1供貨期合同簽訂之日起60天內完成供貨。2.2安裝調試：中標人負責設備安裝、調試、院內吊裝、運輸及人員費用由中標人承擔，請考慮到本次投標報價中。2.3質保期★2.3.1本次采購質保期為1年。設備驗收合格后整機免費保修1年，自開箱驗收安裝調試結束后，現場確認、簽字后開始計算。終身維修，保證零配件供應10年以上。2.3.2質保期內故障率不得超過14天，每超過1天，質保期相應延長10天。2.3.3請投標人提供保修期后的年保修價格(（包括配件價格、消耗品價格、人工費、利潤、管理費、保險等一切相關費用)，單獨報價，放入商務技術文件中，不計入投標總價中。2.3.4專用工具：提供設備維修和維護必要的專用工具。2.3.5提供每年定期基本保養。2.4技術培訓2.4.1中標人需負責對采購人的技術人員進行培訓。投標人須在投標文件中提供詳細的培訓計劃，包括培訓內容、培訓時間、培訓費用等。技術培訓費用應包含在投標總價。2.4.2賣方應對用戶的維修人員進行維修保養及能對一般故障進行維修的培訓，使其掌握該設備的功能、原理、結構，并能對一般故障進行判斷、維修。向培訓人員提供詳細的技術維修及調試參數資料。2.4.3應對用戶的所有現場操作人員進行培訓，使其掌握該設備的操作和維護保養，提供操作規程及2名操作人員短期培訓。2.4.4應對用戶的操作人員進行院外培訓，時間不少于30日。2.4.5包括但不限于上述二種培訓，請投標人提供培訓的方式、費用（包含在投標總價內）以及詳細的培訓計劃。★2.5付款方式合同簽訂后支付合同價的40％作為預付款，項目驗收通過后支付到合同價的100％。2.6售后服務2.6.1中標人需提供專門的售后服務電話，中標人在接到采購人通知后，12小時內做出響應，48小時內派人赴現場處理問題。48小時內無法修復的，中標人需提供無償提供備機或備用零件供采購人使用。2.6.2提供電話維修服務，發生故障報修，一般情況下工程師需12小時內響應。2.7數量調整招標人保留在簽約時微調部分方案及定購設備數量和服務的權力，投標人應對系統方案中設備和服務明細報價，按投標單價不變的前提下進行調整，雙方不得拒絕。政府采購合同履行中追加與合同標的相同的貨物、工程或者服務的采購金額不得超過原合同采購金額10%且不高于分散采購限額標準。如遇本次招標沒有涉及的設備或服務時，由中標人提供申請，招標人確認后實施。2.8驗收2.8.1驗收按國家有關規范標準（國家無驗收規范標準的按雙方合同規定的要求）進行。2.8.2采購人保留邀請參加本項目的其他投標人或者第三方機構或相關技術專家參與驗收的權利。參與驗收的投標人或者第三方機構的意見作為驗收書的參考資料一并存檔。2.8.3提供完整的中英文安裝技術資料、操作使用資料各2套，維修資料及電路圖紙及其相關軟件各1套：安裝時采購人驗收。2.8.4驗收標準：設備安裝調試完成后1個月內進行驗收，投標人提供的產品原始樣本、技術資料、合同及投標文件一致；應符合我國有關技術規范和技術標準。中標人提供詳細驗收標準、驗收手冊和部分專業儀器（如需要），并承擔相關費用。可由雙方或招標人認可的權威部門共同對設備進行驗收。2.8.5驗收中發現設備達不到驗收標準或規定的性能指標，賣方必須更換設備，并承擔由此給用戶造成的損失。2.8.6驗收應包括商務、技術和臨床驗收。驗收中發生的費用（如計量檢定、商檢等費用）由中標人承擔。第四章擬簽訂合同的主要條款（合同按采購文件及中標供應商投標文件的內容制定，以下僅為部分主要條款）合同編號：確認書號：甲方（采購人）：乙方（供應商）：甲、乙雙方根據（填寫采購代理機構名稱）關于項目編號為的（標項及名稱）項目的政府采購交易結果，簽署本合同。一、項目內容及合同價格金額單位：元項目名稱技術需求數量單價總價詳見項目對應招投標文件合計合同總價大寫：小寫：￥注：1.項目具體技術需求詳見采購文件、投標文件