狂犬病病毒及其致病與治療描述主要內容狂犬病歷史狂犬病病毒致病機理治療2020/11/42一人類探尋狂犬病病原的歷史狂犬病是一種歷史悠久而令人恐怖的疾病，主要經由瘋動物咬傷而傳播。事實上，和鼠疫、天花、流感等曾造成人口大批死亡、對人類歷史進程發生重大影響的傳染病相比，狂犬病對歷史的影響可以說是微乎其微，人類受害者的數目從未引起人口統計上的重大改變。但該病的慘痛的臨床過程，一旦發病就不可避免地導致死亡的悲劇結局，長久以來在中外學者、文人的筆下都獲得特殊的關注。狂犬病的癥狀和傳播途徑特別典型，不易與其他疾病混淆。世界上有關病毒病在歷史上發生情況的最明確可靠的記載以有關狂犬病的記載為最早。2020/11/43國外關于狂犬病的最早歷史記載1.世界上關于狂犬病的最早記載見于距今4300年以前美索不達米亞(古王國，在今伊拉克境內)的埃什努納(Eshnunna)法典，其中有關于狂犬咬人致死后犬的主人應如何賠償的具體規定。這說明當時已對狂犬病的病因、傳播特點和預后有明確的認識。2020/11/44古代詩人和哲學家的記述

在荷馬史詩《伊利亞特》(公元前6世紀)中，在古希臘哲學家德謨克利特（公元前400年）和亞里士多德（公元前322年）的著作中,都有關于狂犬病的明確記述。2020/11/45羅馬帝國鼎盛時期及以后羅馬帝國鼎盛時期（公元一世紀)的名醫

塞爾薩斯在實踐中對被瘋狗咬傷的傷口用腐蝕劑、拔火罐、燒灼和吮吸等方法來進行處治。隨后古希臘名醫

蓋侖(約130～200)還用截肢術治療狂犬病。對被狂犬咬傷的傷口及時進行沖洗、清創和消毒是減少發病的有效措施之一。狂犬病毒（ＲＶ）從傷口向中樞神經系統傳播較慢。動物實驗證明，在小鼠足墊接種病毒后，4小時內切斷接種肢，可使動物存活，晚了動物就死亡。在將近兩千年前無有效的特異治療的情況下，以截肢的高昂代價來換取無價的生命，仍不失為一種明智的選擇。2020/11/4619世紀以前，對狂犬病病因的認識總的來講是盲目的，甚至常常是荒謬的。

對病因的解釋：極端的燥熱；干旱；性挫折；心理過度緊張等；而“魔鬼附身”似乎是更容易被一般人接受的一種解釋。狂犬病人的典型特征是極想喝水但又極端“恐水”

(狂犬病又稱恐水病)，所以古代的治療方法之一就是將病人出其不意地扔入池塘，認為這樣可以使病人對水的饑渴和恐懼同時消除。處治狂犬病的其他方法：用鹽或熾熱的烙鐵處理傷口；用狗頭焚燒的余灰敷傷口；服用獾、杜鵑和燕子糞的煎汁以及各種“魔水”等。2020/11/472．我國古代在狂犬病防治方面的成就中國古籍中有關狂犬病的最早記載見于著名史書《左傳》，其中記有“(魯)襄公十七年(即公元前556年)十一月甲午國人逐瘈狗。”這說明我國在2500年前就已有瘋狗(即狂犬病)存在，而且已認識到這類瘋狗對人危害極大，并采取了有效的措施：驅逐瘋狗。2020/11/48我國現已發現的最早的醫方書《五十二病方》我國現已發現的最早的醫方書《五十二病方》中有治“狂犬齧人”和“犬齧人”各三方，其中有一種外治方是“犬所齧，令毋痛及易瘳方”，具體治法是“令(齧)者臥，而令人以酒財沃其傷。”即被狗咬傷后，采用酒劑沖洗傷口。《五十二病方》是從長沙馬王堆漢墓出土，系由一人手抄在高約24厘米的半幅帛(絲綢)上。據考證《五十二病方》成書年代當在

公元前5—6世紀，所以中國為預防狂犬病而采用基本正確的傷口處理方法比歐洲可能要早500年以上。2020/11/49我國晉代著名醫學家葛洪的《肘后方》

我國晉代著名醫學家葛洪在《肘后方》（約公元303年）卷七談到識別狂犬病的方法，認為該病“過三七日不發則免也，要過百日乃為大免。”這與現代的統計資料大體相符(不過狂犬病的潛伏期有少數超過百日，有約1％甚至在1年以上)。該書中還提到以狂犬腦組織外敷傷口作為防治措施，雖未具體指明對狂犬腦組織如何減毒，其療效也無從肯定，但這種基于“以毒攻毒”思想的療法，已具有主動免疫思想的萌芽，對我國早在十世紀時發明用“人痘法”預防天花可能有積極影響。2020/11/410狂犬病的起源綜合各國的歷史資料看，狂犬病的發源地可能在東半球的亞洲或歐洲。而西半球的狂犬病很可能是在18世紀由歐洲傳入的。在南美直到1803年才在秘魯發現犬狂犬病。2020/11/411狂犬病控制史中的六個里程碑人類對狂犬病進行有效的預防和控制的歷史還只有一百多年，其中以下六件大事構成了六個里程碑：2020/11/412里程碑之一

1885年，法國微生物學家巴斯德等在對狂犬病毒（ＲＶ）的本質還不了解的情況下，在實踐中摸索出了生產狂犬病疫苗的方法，為從根本上解決狂犬病的預防和控制奠定了基礎。用疫苗來預防病毒性疾病，除了天花疫苗外，狂犬病疫苗是最早成功應用的一種，由此開創了現代疫苗學的新紀元。2020/11/4132020/11/4142020/11/4152020/11/416里程碑之二

1903年，意大利醫生內基在感染的神經細胞內發現狂犬病毒（ＲＶ）包涵體——內基氏體，可用于狂犬病的早期診斷研究。

2020/11/417里程碑之三

1940年代開始將有效的狂犬疫苗大量應用于狗，從而顯著降低了人狂犬病的發病率，促進了更多的無狂犬病國家和地區的產生。2020/11/418里程碑之四

1954年，在人的狂犬病免疫程序中增加免疫抗血清，可進一步提高被狂犬嚴重咬傷者的存活率。2020/11/419里程碑之五

1958年成功地使ＲＶ適應于在細胞培養中增殖。隨后利用該技術生產的細胞培養疫苗在安全性和效力上都更日臻完善，已在歐美和中國等國家普及。2020/11/420里程碑之六近十年來用基因工程技術生產的新型口服重組疫苗(如痘苗—ＲＶ糖蛋白重組疫苗)已在實驗動物中證明是極有效和方便的疫苗，并且已在歐美的野生動物中大規模試用。這類新型疫苗可望為徹底根除狂犬病提供新的有力武器。2020/11/421二、狂犬病病毒致死率太高的病毒不可能廣泛傳播，因為如果病毒與宿主同歸于盡，病毒自身也無法繼續傳播。所以狂犬病永遠成不了大氣候，狂犬病在歷史上從來只是零星散發，從未對各國的人口數量產生明顯影響。2020/11/422二、狂犬病病毒狗群中狂犬病的傳播方式很特殊，只能是經由瘋狗咬傷健康狗而傳播（經呼吸道和一般性接觸都不會傳播），傳播的效率很低。狗狂犬病的潛伏期都在半年內，即感染了狂犬病毒的狗必然在半年內全部死亡。如果某個狗群的感染率很高，狗的數量在半年內必然快速下降。2020/11/423二、狂犬病病毒已有大量現場研究和統計數據證明，只有在狗的群體密度超過4.5只/平方公里時，狂犬病才可能在當地的狗群中持續存在。如果狗的數量低于這個閥值，該地區狗群中的狂犬病通常會在數年內自然消亡。2020/11/424狂犬病毒（ＲＶ）的形態和結構1962年Almeida等發現ＲＶ呈子彈狀，1970年國際病毒命名委員會正式將ＲＶ確定為彈狀病毒科(Rhaboviridae)

狂犬病毒屬(Lyssavirus)。彈狀病毒科的命名主要根據病毒形態似子彈或桿狀。目前本科的正式成員和可能成員有100個以上。本科分三個屬，水皰性口炎病毒屬(Vesiculovirus，VSV)、西格馬病毒屬(Sigmavirus)和狂犬病毒屬。此外還有些未定屬的植物彈狀病毒。2020/11/4252020/11/4262020/11/427ＲＶ的基因組不分節段的單股負鏈RNA，大小為12kb左右，參與編碼五種已知的結構蛋白。這五種蛋白對應的基因為N、NS（M1）、M（M2）、G和L。不同毒株中各個結構基因的核苷酸長度除G、M和L外皆相同。每個基因均由3’非編碼區、編碼區和5’非編碼區三部分組成。ＲＶ的基因結構與彈狀病毒家族其他成員的基因結構基本相似。2020/11/428ＲＶ的基因結構示意圖2020/11/429ＲＶ的5種結構蛋白及其基本功能

ＲＶ的5種結構蛋白序列主要是由其編碼基因的核苷酸序列推導出來的。

2020/11/4301.核蛋白(N)皆由450個氨基酸組成。在各病毒株之間有高保守性，同一血清型內不同毒株的同源性在98％到99.6％之間。存在兩個高度保守的區域，位于64—105位氨基酸和201～329位氨基酸，而后者又可分為兩個更保守的區域210—242位氨基酸和271—317位氨基酸。如同其他彈狀病毒的N一樣，ＲＶN的羧基端含有大量堿性氨基酸。

功能：①與RNA結合成核糖核酸蛋白(RNP)，保護RNA免遭核酸酶的破壞。②使RNA所處的核衣殼維護轉錄所需要的螺旋對稱結構。2020/11/4312.磷蛋白(NS)

NS其實并不是非結構蛋白，由于人們已習慣稱其為NS，在此仍沿用NS之稱。鑒于NS結構的一個重要特點是磷酸化，所以亦稱為磷蛋白。又因為它是衣殼基質蛋白，也有稱其為M1。NS肽鏈長297個氨基酸殘基，序列特點為酸性氨基酸含量高，在肽鏈中心部分及N端各有一個疏水區。各株系之間的同源性在92％—98％。功能：

NS的N末端和C末端部位參與結合ＲＶ核蛋臼，而且這種結合并非以相互依賴的方式進行。由于NS的N末端的酸性特點，新生的NS可與N相互作用進而阻止N的聚合，這樣NS蛋白就使N維持其功能狀態，以包裹新合成的RNA成核衣殼。2020/11/4323.基質蛋白(M)

M亦稱M2，是ＲＶ結構蛋白中最小的蛋白質，其肽鏈長202個氨基酸殘基，為ＲＶ五種結構蛋白中變異較大的蛋白質。ERA／CVS株間的氨基酸序列同源性為92％，ERA／PV株間的同源性為95％。功能：

在核衣殼和病毒包膜之間，起著將兩者連接在一起的作用，而且糖蛋白的羧基端插入其中，所以它可以直接影響糖蛋白在病毒包膜表面的構型。2020/11/4334.糖蛋白(G)多肽前體序列由524個氨基酸組成。前19個氨基酸構成疏水性的信號肽，在轉錄過程中信號肽被切除后，成為成熟的G。成熟的G為505個氨基酸的多肽。如同VSV的成熟G一樣，ＲＶ的成熟G也分成三個區域：①膜外區即抗原區(1—439位氨基酸)，位于病毒顆粒包膜的表面。②穿膜區即跨膜區(440-461位氨基酸)，有22個氨基酸組成為連續性疏水區，它與G固定在病毒雙脂膜上有關。③膜內區，亦稱附著區(462-505位氨基酸)，由44個氨基酸組成的羧基末端，定位于病毒包膜內表面，是提供M和N相互作用的位點。成熟G相對分子質量為56kD，等電點為6．7。2020/11/434糖蛋白(G)各固定毒株G的氨基酸的同源性有差異，同源性最低的是aG／CVS為87％，同源性最高的是SADB19/ERA為99.4%。穿膜區和膜內區在不同地方株中差異較大（同源性50%-60%），相對而言，膜外區的保守性略高些（同源性≥90%）。功能：G具有誘導并結合病毒中和抗體、刺激特異性T淋巴細胞增殖、決定毒力等特性。2020/11/4355.依賴RNA的RNA多聚酶(L)L是ＲＶ中最大的結構蛋白，不同毒株L的ORF不完全相同。

L一級結構的明顯特點是存在2個疏水區，位于851-869位氨基酸和1962-1980位氨基酸殘基處，它們可能參與N和NS的相互作用。1552-1634位氨基酸區段為一親水區。功能：

L是一多功能酶，在病毒基因組復制、轉錄及轉錄后加工，包括甲基化帶帽和多聚腺苷酸化等方面發揮作用。2020/11/436ＲＶ對理化因子的抵抗力對溫度的抵抗力很弱，在高溫下很不穩定。病毒懸液在56。C，30分鐘或60。C，10分鐘即可滅活。煮沸2分鐘，病毒全部死亡。保留在機體組織內的病毒加溫滅活的時間要延長些。含有ＲＶ的腦組織在常溫下可保存活力7-10天，在日光和紫外線照射下，或強酸、強堿的環境下，病毒滅活的時間會縮短。ＲＶ在pH7.4-8.0較為穩定，若pH超過7-9的范圍，則病毒易滅活。甲醛、乙醚、升汞、過氧化氫、高錳酸鉀和季胺類化合物（如本扎溴銨）等化學藥品對ＲＶ都有殺傷作用。1%甲醛或3%來蘇爾15分鐘可使病毒滅活。20%乙醚、10%氯仿、75%酒精、5%碘酊和0.1%胰蛋白酶等也可使病毒滅活。2020/11/437三、致病機理

ＲＶ一般是通過破損的皮膚或黏膜進入人體的。ＲＶ在體內典型的感染過程是由唾液中帶有ＲＶ的瘋動物咬傷，使病毒從傷口侵入機體內。在侵入部位一般不增生，也不侵入血液，故無病毒血癥。ＲＶ從侵入局部進入周圍神經組織內，沿著神經向心傳遞至中樞神經系統。病毒運行、擴散過程的長短與潛伏期有關，一般為20-60天或更長或更短，這與病毒侵入部位和數量有關。在此過程中，若對機體進行疫苗接種，提高機體的抗感染能力，則可預防發病。

2020/11/438致病機理一旦ＲＶ進入中樞神經，侵犯腦和脊髓的神經細胞，并大量增生，則引起神經細胞功能紊亂和退行性病變，機體開始出現癥狀。一旦發病，目前尚無法醫治。ＲＶ在腦神經細胞中大量增生后，通過傳出神經離心性地向外擴散到周圍神經及其所支配的組織中，從而引起廣泛的非神經組織的感染。常累積于唾液腺，病毒大量增生而由唾液腺排除體外。一般出現典型的狂犬病癥狀后一周內死亡。2020/11/439

橫紋肌細胞內繁殖

咬傷部位神經末梢沿周圍神經軸索向心性擴散

中樞神經系統病毒周圍神經離心性擴散侵入全身組織器官