芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法1芳酸類藥物概述：分類與共性內容：2芳酸類藥物分析方法簡介3總結與練習芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法炎癥（inflammation）是具有血管系統的活體組織對外源性或內源性損傷因子所發生的一種機體的防御性反應。病理變化為局部組織的變質（alteration）、滲出（exudation）和增生（proliferation），臨床表現為紅、腫、熱、痛和功能障礙。抗炎藥物通過抑制炎癥因子產生或釋放，降低過于強烈的炎癥反應，減輕發熱疼痛癥狀，防止功能障礙等不良反應的發生。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法臨床常用的抗炎藥物分為兩大類：甾體類抗炎免疫藥（steroidanti-inflammatory-immunitydrugs，SAIDs）：

主要作用于皮質激素受體（cortisolreceptors），但長期使用可產生依賴性和嚴重的副作用。非甾體抗炎藥（nonsterodialanti-inflammatorydrugs，NSAIDs）：

無皮質激素樣副作用，是臨床上廣泛使用的治療各種急慢性炎癥的基礎用藥。其作用機理主要通過抑制環氧化酶（cyclooxygenase，COX）活性，阻斷花生四烯酸（arachidonicacid，AA）代謝形成前列腺素（PGs），抑制由前列腺素引起的炎癥反應，從而發揮解熱、鎮痛和抗炎的作用。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法公元前400年，希波克拉底Hippcrates，描述了從柳樹干提取的某種物質可以用來治療發熱、疼痛以及由于勞損引起的劇痛。公元前1500年，古埃及人便發現“柳樹皮可以止痛（風濕，關節炎）”。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法1897年，霍夫曼研制了高純度乙酰水楊酸，并為自己父親治好了多年的風濕病。(艾興格林)

1899年，阿司匹林（aspirin）問世。此后被廣泛用于解熱、鎮痛及抗風濕治療。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法in是拜耳公司特有的在一種藥名上加的后綴，代表該公司為這個藥物的唯一生產商。ASPIRINA

SPIR

INAcetyl

Spiraea(繡線菊，水楊酸提取物）乙酰水楊酸芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法ASPIRINA

SPIR

IN乙酰水楊酸《藥物化學》《藥劑學》……全面質量控制《藥物分析》芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法阿司匹林，1898年首次合成。阿司匹林類非甾體抗炎藥的作用機制，1971年Vane團隊發現。COX-1,1976年首次提純。COX-2,1991年被發現。根據作用機制分為傳統非甾體抗炎藥物（水楊酸類、吡唑酮類、芳基烷酸類、苯并噻嗪類）、選擇性COX-2抑制劑、新型非甾體抗炎藥三部分。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法1.1水楊酸類1芳酸類藥物概述：分類與共性水楊酸SalicylicAcid阿司匹林Aspirin雙水楊酯Salsalate二氟尼柳Diflunisal羧基與COX的精氨酸120（Arg-120）的胍基形成離子對，是保持活性的必要結構。羧基與羥基的位置若從鄰位移到間位或對位，活性則消失。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法1.2芳基烷酸類芳基乙酸類吲哚乙酸類吲哚美辛Indometacin芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法芳基丙酸類布洛芬Ibuprofen酮洛芬Ketoprofen萘普生Naproxen芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法鄰氨基苯甲酸類（滅酸類）甲酚那酸MefenamicAcid雙氯芬酸鈉DiclofenacSodium鄰氨基苯乙酸類芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法1.酸性：SA(PKa2.95)、ASA(PKa3.49)、雙水楊酯均有酸性。布

洛芬等由于羧基并未與苯環相連，結構上屬于芳環取代

的脂肪酸，酸性較弱。多數有游離的羧基，可用NaOH

直接滴定測定其含量。2.溶解性:均為白色結晶粉末。除鈉鹽略溶于水，其余幾乎不

溶或微溶。3.UV和IR光譜特性：分子結構中具有苯環,有UV和IR特征吸收。4.鄰羥基苯甲酸特性：與FeCl3生成紫色配合物。5.水解特性：酯鍵易水解。ASA、雙水楊酯及其制劑應檢查游離

水楊酸。

6.基團或元素特征：雙氯芬酸鈉含有Cl，可用于鑒別反應。酮

洛芬的二苯甲酮結構可與苯肼縮合顯色。主要理化性質芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法1.3苯并噻嗪甲酸類（昔康類）吡羅昔康Piroxicam美洛昔康Meloxicam芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法對乙酰氨基酚Paracetamol其他類尼美舒利Nimesulide磺酰苯胺類（選擇性COX-2抑制劑）芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法主要理化性質1.酸性：具有酰胺結構，無明顯酸性。

2.溶解性:均為結晶粉末。除對乙氨基酚略溶于水，

其余幾乎不溶。酚羥基特性：與FeCl3生成顯色配合物。吡羅昔康與美洛昔康的烯醇式羥基

也具有酚羥基性質。水解特性：酰胺鍵可發生水解反應，用于鑒別與含量測定。

基團或元素特征：對乙氨基酚具有潛在芳伯胺基，可發生重氮偶合反應顯色。美洛昔康含有二價硫，經高溫生成硫化氫使醋酸鉛試紙顯黑色。

芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法

一、與三氯化鐵反應

含有酚羥基藥物可與FeCl3反應；能與FeCl3反應不一定含酚羥基.第二節鑒別試驗Ar-OH+FeCl3紫堇色鐵配位化合物pH4~6芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法直接反應

水楊酸在中性或弱酸性條件下，與FeCl3生成紫堇色配位化合物，強酸條件下配合物可分解。二氟尼柳溶于乙醇后，與FeCl3反應呈深紫色。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法雙水楊酯在NaOH中煮沸后FeCl3

反應，成紫色。2.水解或分解后與三氯化鐵反應ASA水解成SA后與FeCl3

反應，成紫堇色。對乙酰氨基酚水溶液與FeCl3生成藍紫色配位化合物，吡羅昔康顯玫瑰紅色，美洛昔康顯淡紫紅色。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法二、縮合反應酮洛芬具有二苯甲酮結構，在酸性條件下可與二硝基苯肼縮合生成橙色偶氮化合物。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法三、重氮化-偶合反應凡是分子結構中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可反應。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法

1.直接反應對氨基水楊酸鈉2.水解后反應對乙酰氨基酚具有潛在芳伯氨基3.甲芬那酸與對-硝基苯重氮鹽在NaOH介質中偶合產生橙紅色。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法+K2Cr2O7

深藍色棕綠色甲芬那酸+H2SO4

黃色綠色熒光△四、氧化反應+H2SO4+K2Cr2O7

紫色吲哚美辛

+HCl+NaNO2

綠色黃色芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法

雙水楊酯在NaOH下煮沸水解后，加HCl生成SA沉淀，沉淀在醋酸銨試液中可溶解。五、水解反應芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法1.測定λmax；λmin。（布洛芬及美洛昔康制劑）

例如：布洛芬用0.4%NaOH溶液制備0.25mg/ml；λmax：265nm,273nm;λmin：245nm,271nm。2.測定λmax。

例如：雙氯芬酸鈉，20μg/mlλmax=276nm；

吡羅昔康片，λmax=243nm，334nm。3.在λmax處測定一定濃度供試液的吸收度A。例如：甲酚那酸，20μg/ml在λmax=279nm，350nm;A=0.69~0.74與0.56~0.60。

六、紫外吸收光譜法芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法

4.在規定的波長測定吸收度比值（即雙波長吸收度比值法）例如：二氟尼柳20μg/ml;A251/A315=4.2~4.6

再例如：甲芬那酸14μg/ml;A278~280/A348~352=1.15~1.30

芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法七、紅外吸收光譜法水楊酸的紅外吸收圖譜3700~2900cm-1

N-H、

O-H1660cm-1

C=O1610,15701480,1440

C=C775cm-1

Ar-H芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法3300~2300cm-1

O-H1760,1690cm-1

Ar-H1610,1570,1480,1460cm-1

C=C775cm-11310,1230,1180cm-1

C-O阿司匹林的紅外吸收圖譜

C=O芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法二氟尼柳膠囊的鑒別：以GF254為固定相，正己烷-二氧六環-冰醋酸（85:10:5）為展開劑，254nm檢視。美洛昔康制劑：以三氯甲烷-甲醇-二乙胺（60:5:7.5）為展開劑。七、薄層色譜法八、HPLC法芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法離子對色譜法（pairedionchromatography，PIC）RPIC是把離子對試劑加至極性流動相中，被分析的樣品離子在流動相中與離子對試劑生成不荷電的中性離子對，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的溶解度，使分配系數增加，改善分離效果。分配系數與離子對試劑的碳鏈長度及被分離組分的極性有關。分配系數越大，保留時間越長。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法

流動相固定相B+HBH+

+RSO3NaRSO3-+Na+(PICB)

中性離子對

[BH+.RSO3-][BH+.RSO3-]芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法常用離子對試劑通常所選用離子對試劑的電荷應與被分離樣品的電荷相反。PICB：用于分離堿類或帶正電荷的物質，常用帶負電荷的烷基磺酸鈉，如庚烷磺酸鈉（PICB7）。PICA：用于分離酸類或帶負電荷的物質，常用帶正電荷的季銨鹽，如四丁基氫氧化銨、十六烷基三甲基溴化銨。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法離子抑制色譜（ionsuppressionchromatography，ISC）在反相色譜中，通過調節流動相的PH或利用同離子效應，抑制樣品組分的解離，增加它在固定相中的溶解度，以達到分離有機弱酸、弱堿的目的的技術。適用于3.0-7.0的弱酸及7.0-8.0的弱堿，對于小于3.0的酸及大于8.0的堿，應采用離子對色譜或離子交換色譜。常用抑制劑：弱酸（乙酸）、弱堿（氨水）、緩沖鹽（磷酸鹽、乙酸鹽）芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法PIC與ISC區別分離機制不同

ISC使組分保持分子狀態，抑制離子是組分自身離子；PIC是形成不荷電離子對，抑制離子是外來的。分離對象范圍不同ISC適用有機弱酸、弱堿、兩性化合物；PIC適用更廣泛些。ISC簡便，比PIC經濟，但重復性較差。

芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法第三節特殊雜質檢查阿司匹林及水楊酯合成路線芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法一、ASA中特殊雜質的檢查

1.游離水楊酸檢查利用SA可與FeCl3呈色，用比色法檢查。

Chp2010采用1%冰醋酸甲醇溶液制備供試品，防止阿司匹林水解，采用HPLC法，ODS反相色譜柱，以乙腈-四氫呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70）為流動相，檢測波長為303nm，外標法以峰面積計算SA不得過0.1%。藥典規定ASA片、腸溶片、腸溶膠囊、泡騰片及栓劑限度檢查SA，分別為0.3%、1.5%、1.0%、3.0%和3.0%。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法一、ASA中特殊雜質的檢查

1.有關物質合成原料苯酚及其他合成副產物。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法Chp采用HPLC法檢查。使用ODS色譜柱，以檢查游離水楊酸的流動相為A，乙腈為B，梯度洗脫，波長為276nm。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法

甲芬那酸是以鄰-氯苯甲酸和2，3-二甲基苯胺在Cu的催化下縮合而成，因此成品藥物中要檢查銅鹽及有關物質。分光光度法：利用Cu2+與Na-DDC呈色后測定A1.銅鹽檢查法原子吸收分光光度法：BP（2000）2.有關物質的檢查主要檢查的是2,3-二甲基苯胺，Chp采用GC

法，限度為0.01%。二、甲芬那酸中特殊雜質的檢查芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法三、二氟尼柳中有關物質的檢查合成路線Chp分別采用TLC（正相）和（反相）HPLC法，以自身對照法檢查有關物質A和B。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法四、萘普生中有關物質的檢查合成路線Chp采用HPLC法。采用雜質對照品法。檢出雜質峰面積不得大于對照雜質峰面積（0.1%），其他雜質峰面積不得大于對照雜質I峰面積的2倍，雜質總面積不得大于對照主成分面積（0.5%）。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法五、對乙氨基酚中氨基酚和對氯苯乙酰胺的檢查

取對氨基酚適量，精密稱定，加溶劑甲醇-水4：6制成每1ml中含20mg的溶液，作為供試品溶液；另取對氨基酚對照品和對乙酰氨基酚對照品適量，精密稱定，加上述溶劑溶解并制成每1ml中含對氨基酚1ug和對乙酰氨基酚20ug的混合溶液，作為對照品溶液。照HPLC法試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鈉8.95g，磷酸二氫鈉3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氫氧化銨溶液12ml）-甲醇90：10為流動相。檢測波長為245nm，柱溫為40度，理論板數不低于2000，分離度應符合要求。L=VC/S芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法

一、酸堿滴定法（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；可用堿直接滴定，如ASA的含量測定，其原理如下：第四節

含量測定1.原理：2.條件：在中性乙醇中，以酚酞作指示劑；摩爾比為1:1。3.應用：多國藥典用于雙水楊酯、苯甲酸、丙磺舒、布洛芬測定；USP和BP還用于甲芬那酸的測定。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法（二）水解后剩余滴定法

ASA含量測定原理：條件：水溶液

注意事項：堿液在受熱時易吸收二氧化碳，生成碳酸鹽，使酸回滴體積減少，使結果偏高，故需在相同條件下進行空白實驗。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法具體試驗：I份NaOHI份NaOHVVOVo-V相當于ASA消耗

硫酸的ml數ASA%=(Vo–V)×F×T/W×100%芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法（三）兩步滴定法

ASA片的含量測定第一步為中和ASA+NaOHASA-Na+H2O水解產物SA+NaOHSA-Na+H2O酸性穩定劑+NaOH中性鹽第二步為水解與測定2NaOH+H2SO4→Na2SO4+2H2O（剩余）芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法從阿司匹林結構出發，試述其片劑的鑒別方法，特殊雜質水楊酸的檢查方法以及其含量測定方法,包括原理、操作要點（限容量分析法，需寫出反應方程式）。

芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法

取本品20片（1.4801g）標示量25mg/片,每份12片（0.8908g），（約相當于阿司匹林0.3g）研細，計算平均片重。置錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml，振搖使阿司匹林溶解．加酚酞指示液3滴，滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至溶液顯粉紅色（約耗NaOH20mL），再精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)40mL。置水浴上加熱15分鐘并時時振搖，迅速放冷（涼水沖冷）至室溫，用硫酸滴定液(0.05mol／L)滴定（約消耗18-19mL）至粉紅色消失，并將滴定結果用空白實驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol／L)相當于18.02mg的C9H8O4。CH2SO4=0.05716mol/L;Vs=18.86mL;V0=33.24mL中國藥典（2005）規定，本品含阿司匹林(C9H804)應為標示量的95．0％～105．0％。（三）兩步滴定法

標示量%=（VO–VS)×F×T×W平/W/B×100%芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法注意事項：1.中和滴定速度稍快，注意旋搖，防止局部過濃2.本實驗中，中性乙醇對酚酞指示液顯中性。3.阿司匹林在水中微溶，在乙醇中易溶，故選用乙醇為溶劑，且乙醇可抑制阿司匹林的水解。

芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法（四）、非水溶液滴定法吡羅昔康有吡啶環，顯堿性，可在冰醋酸中用高氯酸滴定液滴定。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法（一）直接紫外分光光度法

Chp2010收載二氟尼柳、美洛昔康、尼美舒利制劑，對乙酰氨基酚及其部分制劑采用此法進行測定。四、紫外分光光度法標示量%=As×CR×D×WAR×W×B×100%芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法（二）柱分配色譜-紫外分光光度法USP(24)采用此法同時測定ASA膠囊中ASA和SA。

1.SA的限量測定色譜柱的制備；對照品溶液的制備；供試品溶液的制備。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法2.ASA的含量測定色譜柱的制備；對照品溶液的制備；供試品溶液的制備。芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法供試品液：CHCl3液洗脫液1：CHCl3洗脫液2：HAC-

乙醚硅藻土，FeCl3-尿素玻璃棉硅藻土，Na2CO3供試品液：CHCl3-HCl液洗脫液1：HAC-CHCl3

(1:10)10ml洗脫液2：HAC-CHCl3(1:100)85ml

1-雜質先洗脫2-SA后洗脫

max=306nmAu＜As1-雜質先洗脫2-ASA后洗脫

max=280nmASA(mg)=C(Au/As)芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法

Ch.P(2010)收載的典型芳酸類非甾體抗炎藥物制劑大多采用離子抑制-反相HPLC法測定，以外標法計算含量。

反相離子抑制色譜，在流動相中加入冰醋酸，為了抑制ASA的解離，進而消除因色譜柱的吸附而造成拖尾影響，可抑制ASA水解，增加溶液穩定性。五、HPLC法芳酸類藥物概述：分類與共性及分析方法ASA栓劑的含量測定

本品含ASA應為