2023年公需考核選擇題（共50題，每題2分）1.（單選題）根據《藥品檢查管理辦法》，開展藥品檢查，檢查組成員人數不得少于（）。A.1人B.2人C.3人D.4人2.（單選題）主管全國藥品檢查管理工作的機構是（）。A.國家藥品監督管理機構B.省級藥品監督管理機構C.市縣級藥品監督管理機構D.國家局審核查驗中心3.（單選題）負責開展對本行政區域內藥品零售企業、使用單位檢查的機構是（）A.國家藥品監督管理機構B.省級藥品監督管理機構C.市縣級藥品監督管理機構D.國家局審核查驗中心4.（單選題）負責組織對區域內藥品上市許可持有人、藥品生產企業藥品檢查的機構是（）A.國家藥品監督管理機構B.省級藥品監督管理機構C.市縣級藥品監督管理機構D.國家局審核查驗中心5.（單選題）負責承擔疫苗、血液制品巡查的機構是（）A.國家藥品監督管理機構B.省級藥品監督管理機構C.市縣級藥品監督管理機構D.國家局審核查驗中心6.（多選題）《藥品檢查管理辦法》適用于在我國境內的以下藥品監管環節：（）A.藥物非臨床研究環節B.藥品生產C.藥品經營環節D.藥品使用環節7.（多選題）根據《藥品檢查管理辦法》，藥品檢查的類別包括（）。A.許可檢查B.常規檢查C.常規檢查D.其他檢查8.（單選題）國家為了幫助困難群眾獲得基本醫療保險服務并減輕其醫療費用負擔所作出的制度安排是指（）。A.基本醫療保險B.補充醫療保險C.醫療救助D.商業醫療保險9.（單選題）“十三五”末，我國基本醫療保險已覆蓋13.6億人，覆蓋率穩定在（）。A.95%以上B.85%以上C.70%以上D.50%以上10.（單選題）我國醫保基金管理的原則是（）。A.“以收定支、收支相抵”B.“以支定收、收支相抵”C.“以收定支、收支平衡、略有結余”D.“以收定支、收支平衡、略有赤字”11.（單選題）國家對商業醫療保險的政策是（）。A.限制B.不提倡C.大力投資D.鼓勵支持12.（單選題）“十四五”規劃中，職工基本醫療保險政策范圍內住院費用基金支付比例穩定在（）。A.50%左右B.60%左右C.70%左右D.85%左右13.（單選題）“十四五”規劃中，城鄉居民基本醫療保險政策范圍內住院費用基金支付比例穩定在（）A.50%左右B.60%左右C.70%左右D.85%左右14.（多選題）我國基本醫療保障制度包括（）A.基本醫療保險B.補充醫療保險C.商業醫療保險D.醫療救助15.（多選題）我國在“十三五”期間建設的多層次醫療保障制度框架包括（）等。A.基本醫療保險為主體B.醫療救助為托底C.補充醫療保險D.商業健康保險16.（多選題）醫療保障政務服務事項線上可辦率體現了（）A.醫保服務的智能化B.醫保服務的便捷性C.醫保服務的公平性D.醫保服務的可及性17.（多選題）醫療保障政務服務事項窗口可辦率強調了（）A.醫保服務的智能化B.醫保服務的便捷性C.醫保服務要對所有參保人公平D.醫保服務要對所有參保人可及18.（單選題）未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品的情形屬于（）。A.按假藥論處的情形B.按劣藥論處的情形C.按劣藥論處的情形D.生產銷售假藥19.（單選題）關于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品生產許可證法律責任的說法，錯誤的是（）A.沒收違法所得，并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款B.情節嚴重的，并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款C.情節嚴重的，吊銷藥品批準證明文件D.情節嚴重的，法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員十年內禁止從事藥品生產經營活動20.（單選題）以欺騙、賄賂等不正當手段取得《執業藥師注冊證》的，給予的處罰不包括（）A.撤銷《執業藥師注冊證》B.三年內不予執業藥師注冊C.十年內不予執業藥師注冊D.構成犯罪的，依法追究刑事責任21.（單選題）藥品監督管理部門因藥品經營企業銷售假藥而吊銷其《藥品經營許可證》，屬于（）。A.刑事責任B.民事責任C.行政處分D.行政處罰22.（單選題）藥品零售企業在藥品銷售活動中使患者用藥后身體受損，承擔賠償責任，屬于（）A.刑事責任B.民事責任C.行政處分D.行政處罰23.（單選題）藥品監督管理人員因玩忽職守被撤職并降低級別和職務工資，屬于（）A.刑事責任B.民事責任C.行政處分D.行政處罰24.（多選題）根據《藥品管理法》，屬于假藥的情形包括（）A.藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符B.被污染的藥品C.變質的藥品D.超過有效期的藥品25.（多選題）根據《藥品管理法》，屬于劣藥的情形包括（）A.藥品成份的含量不符合國家藥品標準B.擅自添加防腐劑、輔料的藥品C.變質的藥品D.超過有效期的藥品26.（多選題）根據《藥品管理法》，情節嚴重時需要對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處以“十年直至終身禁止從事藥品生產經營活動”處罰的違法情況包括（）A.無證生產、經營B.從無證生產、經營企業購入藥品C.未經批準開展藥物臨床試驗D.未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品27.（單選題）根據《藥品管理法》，生產，銷售劣藥且情節嚴重的，對法定代表人，主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發生期間自本單位所獲收入，并處（）。A.所獲收入30%以上一倍以下罰款B.所獲收入一倍以上三倍以下罰款C.所獲收入30%以上三倍以下罰款D.所獲收入一倍以上五倍以下罰款28.（單選題）根據《基本醫療衛生與健康促進法》對基本藥物的定義，基本藥物的特點不包括（）。A.滿足疾病防治基本用藥需求B.適應現階段基本國情和保障能力C.劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，可公平獲得D.免費提供，滿足需求29.（單選題）根據《國務院辦公廳關于完善國家基本藥物制度的意見》，公立醫療機構基本藥物的配備使用要求是（）A.根據功能定位和診療范圍，合理配備基本藥物，保障臨床基本用藥需求B.根據功能定位和診療范圍，全部配備基本藥物，全部使用基本藥物C.根據財政投入和診療范圍，合理配備基本藥物，合理使用基本藥物D.根據財政投入和診療范圍，全部配備基本藥物，保障臨床用藥多樣需求30.（單選題）應經單獨論證才能納入《國家基本藥物目錄》遴選范圍的是（）A.含有國家瀕危野生動植物藥材的中成藥B.非臨床治療首選的化學藥品C.除急救、搶救用藥外的獨家生產品種D.易濫用的、主要用于滋補保健作用的中成藥31.（單選題）下列藥品應該從國家基本藥物目錄中調出的是（）A.發生不良反應的某中成藥B.根據藥物經濟學評價，新增了風險效益比或成本效益比更劣的同類品種C.藥品標準被取消的某中藥飲片D.國家藥監局變更其藥品說明書的某化學藥32.（單選題）不能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是（）。A.疫苗B.中成藥C.發生嚴重不良反應被評估為不適宜的藥品D.非臨床治療首選的藥品33.（單選題）應當從國家基本藥物目錄中調出的藥品是（）。A.疫苗B.中成藥C.發生嚴重不良反應被評估為不適宜的藥品D.非臨床治療首選的藥品34.（單選題）基本藥物目錄中的化學藥品和生物制品分類依據是（）。A.臨床藥理學B.適應癥C.劑型D.功能35.（單選題）基本藥物目錄中的中成藥分類依據是（）。A.臨床藥理學B.適應癥C.劑型D.功能36.（多選題）關于基本藥物的支付保障，正確的說法有（）。A.基本藥物全部納入基本醫療保障藥品報銷目錄B.基本藥物的報銷比例明顯高于非基本藥物C.基本藥物大部分納入基本醫療保障藥品報銷目錄D.納入基本醫療保障藥品報銷目錄的基本藥物，其報銷比例略低于非基本藥物37.（單選題）根據《藥物警戒質量管理規范》，藥物警戒部門的主要職責不包括（）。A.疑似藥品不良反應信息的收集、處置與報告B.識別和評估藥品風險，提出風險管理建議，組織或參與開展風險控制、風險溝通等活動C.組織撰寫藥物警戒體系主文件、定期安全性更新報告、藥物警戒計劃等D.負責重大藥品安全風險研判38.（單選題）藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構發現疑似不良反應的，應當采取的措施是（）A.及時向藥品監督管理部門和衛生健康主管部門報告B.及時向藥品檢驗部門反映C.及時查閱藥品說明書，確定是否為新的藥品不良反應D.及時了解是否為嚴重藥品不良反應39.（單選題）藥品上市許可持有人應當根據分析評價結果，判斷風險程度，制定積極有效的風險控制措施。關于藥品上市許可持有人風險控制措施的說法，錯誤的是（）A.需要緊急控制的，可采取暫停藥品生產、銷售及召回產品等措施B.對評估認為風險大于獲益的品種，應當主動申請撤銷藥品生產許可證C.對提示藥品可能存在質量安全問題的，藥品上市許可持有人必須立即采取暫停生產、銷售、使用或者召回等措施，并積極開展風險排查。D.對于藥品上市許可持有人采取的修改說明書，以及暫停藥品生產、銷售、使用或者召回等風險控制措施，藥品上市許可持有人應當主動向社會公布40.（多選題）對藥品不良反應及其他與用藥有關的有害反應進行藥物警戒活動包括（）。A.監測B.識別C.評估D.控制41.（多選題）關于藥物警戒質量管理的說法，正確的有（）A.藥品上市許可持有人委托其他公司或者機構開展藥物警戒工作的，雙方應當簽訂委托協議B.藥品上市許可持有人應當考察、遴選具備相應藥物警戒條件和能力的受托方C.持有人應當定期開展內部審核，審核各項制度、規程及其執行情況，評估藥物警戒體系的適宜性、充分性、有效性D.持有人的法定代表人或主要負責人對藥物警戒活動全面負責42.（單選題）下列藥品不得在網絡上銷售的表述，正確的是A.含麻黃的中成藥禁止通過網絡銷售B.醫療機構制劑可以通過網絡零售C.中藥配方顆粒可以通過網絡零售D.國家實行特殊管理的藥品不得在網絡上銷售43.（單選題）國家藥監局組織制定并發布的《藥品網絡銷售禁止清單》(第一版)規定，禁止通過網絡零售的藥品不包括A.胰島素B.復方米非司酮C.氨茶堿D.醫療機構制劑44.（單選題）第三方平臺保存藥品展示、交易記錄與投訴舉報等信息的時限是A.保存期限不少于3年，且不少于藥品有效期滿后1年B.保存期限不少于4年，且不少于藥品有效期滿后2年C.保存期限不少于5年，且不少于藥品有效期滿后1年D.保存期限不少于5年，且不少于藥品有效期滿后2年45.（單選題）藥品上市許可持有人對召回藥品的處理應當有詳細的記錄，記錄應當A.保存3年且不得少于藥品有效期后1年B.保存5年且不得少于藥品有效期后1年C.保存5年且不得少于藥品有效期后2年D.保存6年且不得少于藥品有效期后2年46.（單選題）二級召回的正確表述是A.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的B.使用該藥品可能或者已經引起嚴重健康危害的C.使用該藥品可能引起暫時或者可逆的健康危害的D.使用該藥品可能或者已經引起暫時或者可逆的健康危害的47.（單選題）《藥品召回管理辦法》規定：應當制定藥品召回信息公開制度，依法主動公布藥品召回信息的是A.持有人B.藥品生產企業C.藥品經營企業D.醫療機構48.（單選題）國家藥品監督管理局按照《疫苗