絲綢的微波整理與抗起毛性能研究

300hz300ghz微波的頻率比紅外和遠紅外線等波長長，透波性好，對電介質有顯著的散熱器作用。因其頻率與化學基團的旋轉振動頻率接近,可用以改變分子構象和聚集態結構,有選擇地活化反應基團和促進化學反應聚丙烯酸酯類化合物作為紡織品上漿漿料,具有黏著力強、成膜性好、漿膜性能好等特點,且很環保本研究試圖用微波輻射加熱的方法,用聚丙烯酸酯類整理劑對絲綢和古香緞進行整理,初步考察該方法的防起毛性能。1材料和方法1.1江蘇省地質中心的研究對象真絲標準貼襯(絲綢)(上海紡織工業技術監督所),古香緞(蘇州吳凌絲綢有限公司),聚丙烯酸酯類乳液(江蘇省絲綢科學研究所經濟技術發展實業中心)。1.2公司sk2700v視頻顯微鏡(深圳賽克數碼科技開發郵箱責任公司,SK2700V);微波爐(廣東美的,EM720KG1-PW),傅里葉紅外光譜儀(賽默飛世爾,iS5)。1.3測試方法1.3.1樣品處理將104型聚丙烯酸酯用去離子水稀釋成5%質量濃度的整理劑,將絲綢浸泡在整理劑中,軋液,微波爐中加熱。1.3.2研磨薄圓片的制備取約2mg絲綢樣品磨成粉末狀,將微量樣品粉末與一定量KBr混合均勻、研磨后,置于壓片器中壓制成薄圓片,將薄圓片放在機器中測試,測試條件為波數掃描范圍4000~400cm1.3.3毛護理試驗和評估參考GB/T4802.1-2008《紡織品織物起毛起球性能的測定第1部分:圓軌跡法標準》1.3.4刺繡樣品3d顯微外觀采用VHX-5000型3D超景深視頻顯微鏡,觀察樣品的紗線及纖維狀態,真絲標準貼襯放大倍數為80倍、古香緞為32倍。2結果與分析2.1紅外光譜2.1.1紅外光譜和微波處理把一定量KBr研磨后,置于壓片器中壓制成薄圓片,將104聚丙烯酸酯乳液(未稀釋)均勻涂抹在薄片表面,晾干測試其紅外吸收光譜。同時聚丙烯酸酯乳液均勻涂抹過的圓片在P50功率下微波處理2min,再將薄圓片放在機器中測試。測試條件均為波數掃描范圍4000~400cm由圖1中微波后聚丙烯酸酯紅外光譜可知,微波處理過的聚丙烯酸酯乳液在750~3200cm2.1.2紅外光譜測試將絲綢浸泡在5%質量濃度聚丙烯酸酯整理劑中,軋液,于微波爐中加熱。處理后樣品與溴化鉀粉末研磨制片,測試其紅外吸收光譜。如圖2所示。經測試,處理前后的絲綢的紅外吸收峰位置沒有明顯變化,吸收強度減小。在處理過的絲綢紅外吸收圖中,聚丙烯酸酯的吸收很難分辨出,可能與聚丙烯酸酯的特征吸收與絲綢的重合度較高,且5%的濃度比較小有關。2.1.3紅外光譜測試P50功率下,將5%聚丙烯酸酯浸軋過的絲綢樣品分別加熱1min、2min、3min、4min。將含有上述絲綢樣品的溴化鉀薄圓片放在紅外光譜儀中測試,如圖3所示。由圖3可知,未處理的絲綢和不同方式處理后的絲綢紅外吸收峰基本一致,吸收強度隨著加熱時間增加有逐步減小趨勢。2.2樣品的線條和纖維狀態2.2.1未整理絲綢之路的細毛圖4為絲綢樣品紗線及纖維狀態在3D中圖像。壓力590cN,起毛次數300次,放大倍數為80倍。由圖4(b)可知,未整理的絲綢經起毛試驗后,絲綢表面產生了大量細毛,長度達3~8mm。而由圖4(c)可知,整理過的絲綢表面幾乎觀察不到起毛現象,即使是加熱1min的樣品也是如此,說明聚丙烯酸酯在微波下整理絲綢起毛效果很好。這可能是由于聚丙烯酸整理劑在纖維表面的黏附和纖維間的黏合,減少了起毛現象2.2.2微波加熱時間對古香充樣品織物織物單纖分離、斷裂的影響圖5為古香緞樣品紗線在3D中圖像。壓力490cN,起毛次數10次,放大倍數為32倍。由圖5(b)未處理的古香緞可知,圖案花紋部分紗線中的單纖有明顯的分離且單纖斷裂現象嚴重。由圖5(c)、圖5(d)、圖5(e)、圖5(f)可知,隨著微波加熱時間增加,古香緞樣品圖案花紋部分紗線中的單纖分離、斷裂現象逐漸減小,但是還是比較嚴重。加大微波功率到P100,加熱時間4~8min,發現起毛現象明顯好轉,花紋部分紗線依然抱合未斷裂,只是有松散現象,見圖5(g),圖5(h)。說明微波功率對防起毛有影響3微波加熱整理對絲綢之路抗起毛性能的影響1)經聚丙烯酸酯乳液浸軋、微波加熱整理后的絲綢紅外吸收光譜沒有明顯變化,只是吸收強度隨著加熱時間增加而降低。2)