制藥廠個人工作計劃（2023年）

制藥廠個人工作規劃

時間一晃而過，我們又將迎來新的喜悅、新的收獲，先做一份工作規劃，開個好頭吧。說到寫工作規劃信任許多人都是毫無頭緒、內心崩潰的狀態吧。下面是整理的制藥廠個人工作規劃，供大家參考借鑒，盼望能夠幫忙到有需要的朋友。

制藥廠個人工作規劃120xx年是布滿期盼的一年。關于公司，三個上市工程同時設計建立還有生活辦公設施的不斷建立，20xx是一個新的起點。而關于我更是一個全新的開頭。醋酸可的松工程試產接近尾聲在初步穩固后將迎來正式生產與全面人員入崗。為此對工藝驗證，人員將是我20xx年前期工作重點。同時隨著合成溶劑回收車間的投入生產，溶劑回收等局部工藝穩固性與改良也是重要工作。同時我個人想要的進展方向是工程師的進展方向，為此我將努力爭取參加公司的其他工程，盡可能的接觸工程上的東西。讓自己的在參加中學習與成長。

20xx年度工作規劃

1.加強學習與實踐，連續提高。針對自己的崗位，重點是深入學習智能交通有關業務及研發有關，提高解決問題的力量。

2.竭盡全力完成工作任務。20xx年有很多挑戰性與重要的工作，工藝的驗證，員工培訓，車間gmp與ehs現場的實施等都是關于我有挑戰性工作；同時參加其他工程時候的自我與提升，與對其他所需要的學問的提高。現在只是參加與記錄，我盼望在

不久的將來能提出建立性的意見。

3.完善自身素養。新的一年，要毫不動搖為成為一個品德好、素養高、力量強、勤學習、善思索、會的聰慧人而努力。同時在人際、社交等缺乏的方面也努力提高。

制藥廠個人工作規劃2一、提高自身素養，努力習慣工作環境在

來到公司工作后，為了滿意質量保證工作的需要，我總是把學習業務學問放在首位，提高我在治理方面的特別素養，這樣我就能夠逐步走向一個合格的治理人才，更多地與同事溝通，更多地幫忙他人，從而使我能夠快速融入公司團隊。另一方面，我嚴格遵守公司的規章制度，不遲到、不早退，積極參與公司與車間舉辦的各類活動與培訓。（如gmp、企業治理培訓、XX市總工會藝術展等。）通過gmp培訓，我的gmp學問得到了豐富，這更有利于我的質量保證工作的有效開展，全部工作的質量與效率都得到了顯著提高。

二。仔細進展生產過程的現場監控，使質量保證工作落到實處。

質量保證職責中包含的要緊任務之一是生產過程的現場監控。每天早上我來單位的時候，我會根據崗位的以下步驟實時監控生產過程。

1。檢查各崗位生產現場的全部設備與大門是否有狀態標志，

中間站儲存的中間產品是否有標明物料名稱與流向的中間產品標志，臨時未生產的崗位與設備是否有清潔標志，是否在清潔有效期內

2。稱重配料崗位應檢查原輔材料的名稱、規格與重量是否與批量生產說明書全都。

稱重儀器應調平至零，并進展雙重檢查。

3。混藥崗位。檢查混藥塊的硬度、勻稱度、顏色是否全都。

4。制丸切崗。檢查丸重是否在內控標準范圍內，丸形是否圓。

5。枯燥崗位。沸騰枯燥床溫度與枯燥時間操縱是否符合要求，水分與溫度是否符合工藝要求。

6。包衣崗位。檢查接收物料與包衣材料的批次生產說明書，并在包衣過程中檢查顆粒的外觀、圓度與勻稱性，色澤全都確保生產品種的外觀與重量差異符合公司內部操縱標準；

7。鋁塑包裝崗位。檢查藥板外觀、性狀是否精確，板面是否清潔，接縫是否嚴密，生產批號與有效期是否符合

8批量生產指令。包裝崗位。檢查藥品批號、生產日期、有效期是否符合批次包裝說明，并在包裝現場進展抽查包裝數量是否精確，裝箱單是否填寫正確。

在各崗位現場監視檢查過程中，如發覺不符合gmp要求的地方，應準時通知崗位班長或者有關人員予以訂正。發覺質量問題

準時向上級領導反映狀況，協調解決

三、與技術人員親密合作，

完成車間設備清潔驗證設備確認文件的修訂與批量生產記錄的審核。審查批次生產記錄也是我的優先事項之一。截至20xx年12月12日，共審核了117批各品種的批量生產記錄，包含填寫通關單、生產過程監控記錄、復檢記錄中的數據計算是否正確、是否與批量生產指令、包裝指令全都、記錄是否完整、前后位置挨次是否正確、物料平衡是否符合要求等。另外，由于新的gmp認證的需要，我與技術員李默合作完成了設備清洗驗證，對設備確認的兩局部共修改了36份文件。要緊整理驗證規劃與驗證報告，以確保上述工程在工作過程中的牢靠性、精確性與再現性。

四、每月協作銷售部門完成銷售記錄的整理與上報依據銷售部供應的銷售數據

每月月底完成銷售記錄的編制，并上報質量治理部。截至12月，我已經完成了7個月的銷售記錄的預備與報告。

五、完成干凈區溫濕度、粉塵離子檢測與數據統計歸檔工作

依據新的gmp認證要求，質量治理部修訂了新的.干凈區溫濕度記錄模板。5月至12月完成的7個月溫濕度、粉塵離子記錄匯編與數據統計，與中心試驗室供應的沉降菌記錄相結合，提交質量治理部存檔。

六、根據規劃，中心試驗室已經完成了生產過程中的取樣工

作。

截至12月23日，共完成各品種中間產品、待包裝產品與成品樣品237個。樣品檢驗合格后，中心試驗室應供應檢驗報告。

六、其他方面完成其他臨時工作，由廠長依據車間領導的安排安排。要緊表現是：編制車間內部狀況描述、人員統計等臨時性工作超過是我在20xx下半年工作的六個方面。通過不斷的學習與探究，我看到了自己的優勢。我工作努力，情愿工作，不怕苦。積極的工作態度與強大的抗壓力量是我勝任這份工作的動力。固然，我也有一些缺點。

制藥廠個人工作規劃3一、倉管員的工作

1、負責倉庫大庫（原輔料區/陰涼庫）、危庫、劇庫、冷庫、中藥材庫及陰涼庫的日常衛生與安全工作及各項記錄;

2、責全部有關原輔材料、中藥材、危急品、化試、冷藏物品等的入庫、出庫工作，按標準操作程序與標準治理制度做好各項工作及記錄。

二、協作車間生產

1、生產規劃，負責制造部固體車間、液體車間、注射劑車間、原料藥車間、中藥提取車間、合成車間等的分料工作，準時填寫有關的記錄;

2、協作以上各車間的領料工作，準時填寫貨位卡，分類帳，核準現場物料等，做到帳目清楚，可查。發覺問題準時匯報，改

正。

三、協作gmp的認證

1、協作做好了各車間gmp認證所需大量的調帳工作;

2、完成了倉庫gmp認證期間的大量帳目清查、整理工作，做到了帳目一目了然，現場干凈，到達了帳、卡、物全都;

3、協作化驗中心做好現場核準工作。

四、負責倉庫干凈區的治理與清潔工作

1、做好干凈區空調機組的愛護工作;

2、每個星期一做好干凈區的清潔工作及填寫有關記錄;

3、化驗中心、質保部取樣后，做好清潔工作;

4、分料后，做好清潔工作及清場記錄。

五、協作其他的工作

1、負責中藥材外加工所需材料的入庫，領料工作及有關記錄;

2、負責生命能在我廠合成