第三節(jié)各種化合物的典型光譜一、脂肪烴類化合物二、芳香族化合物三、醇、酚、醚四、羰基化合物五、含氮化合物一、脂肪烴類化合物（一）烷烴(重點(diǎn)掌握)1.C-H伸縮振動(dòng)

2.C-H彎曲振動(dòng)

3.C-C骨架振動(dòng)(異丙基)(異丁基)續(xù)前4）甲基與芳環(huán)或雜原子相連：誘導(dǎo)效應(yīng)：吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng)使吸收峰位移向高波數(shù)區(qū)斥電子的誘導(dǎo)效應(yīng)使吸收峰位移向低波數(shù)區(qū)續(xù)前（二）烯烴(掌握)1．C-H振動(dòng)2．C=C骨架振動(dòng)取代基完全對(duì)稱時(shí)，峰消失(2,3-二甲基-2-丁烯，偶極矩?zé)o變化）發(fā)生π-π共軛或n-π共軛——共軛效應(yīng)將使吸收峰位移向低波數(shù)區(qū)10~30cm-1順700，反970（背）續(xù)前（三）炔烴(了解)1．C-H振動(dòng)2．C≡C骨架振動(dòng)

取代基完全對(duì)稱時(shí)，峰消失示例二、芳香族化合物(重點(diǎn)掌握)1．芳?xì)渖炜s振動(dòng)2．芳環(huán)骨架伸縮振動(dòng)——確定苯環(huán)存在續(xù)前3．芳?xì)涿嫱鈴澢駝?dòng)——判斷苯的取代形式單取代雙取代鄰取代對(duì)取代間取代多取代續(xù)前（1）.單取代

(含5個(gè)相鄰H)續(xù)前（2）.雙取代鄰取代（4個(gè)相鄰H）間取代（3個(gè)相鄰H，1個(gè)孤立H）對(duì)取代（2個(gè)相鄰H）

（780）（680）（880）隨苯環(huán)相鄰氫數(shù)目減少，向高頻移動(dòng)圖示（3）.多取代4.泛頻峰：2000~1667cm-1吸收峰多，強(qiáng)度低，屬于泛頻峰，這些弱吸收峰可確定苯環(huán)的取代方式，是苯環(huán)取代位置的特征峰示例三、醇、酚、醚(熟悉)1．O-H伸縮振動(dòng)：2．C-O伸縮振動(dòng)：（一）醇、酚注：酚還具有苯環(huán)特征中強(qiáng)，寬峰-吸收帶）（強(qiáng)（締合）?--13200~3500cmHOnP322圖續(xù)前（二）醚1．鏈醚和環(huán)醚

2．芳醚和烯醚示例四、羰基化合物(重點(diǎn))1．酮2．醛（一）酮、醛、酰氯(重點(diǎn)掌握酮、醛;了解酰氯)

共軛效應(yīng)使吸收峰→低波數(shù)區(qū)環(huán)酮：環(huán)張力↑，吸收峰→高波數(shù)區(qū)共軛效應(yīng)使吸收峰→低波數(shù)區(qū)峰位排序：酸酐(1)>酰鹵>酸酐(2)>羧酸（游離）>酯類>醛>酮>羧酸>酰胺伸縮振動(dòng)肩峰出現(xiàn)）峰通常以飽和烴（HC-2850弱）（雙峰和,27502850~1)(-cmOCHn3．酰氯誘導(dǎo)效應(yīng)使吸收峰→高波數(shù)區(qū)雙峰原因→費(fèi)米共振C-C(O)脂肪酰氯伸縮振動(dòng)在965~920cm-1區(qū)間,芳香酰氯在890~850cm-1區(qū)間(另外芳香酰氯在1200cm-1有一吸收峰)示例續(xù)前1．羧酸（二）羧酸、酯、酸酐(掌握羧酸,熟悉酯了解酸酐)2．酯3．酸酐示例五、含氮化合物（一）胺特征區(qū)分→

峰強(qiáng)峰弱；芳香胺脂肪胺??-1~（強(qiáng)度不定,比O-H弱而尖）（胺）33003500cmNHn示例