復習第一章緒論藥物化學定義起源與發展常見藥物靶點及藥物常見與酶有關的藥物新藥開發流程藥物的名稱（根據詞干寫出作用靶點和用途）第二章新藥研究原理與方法新藥先導化合物Leadcompound藥效結構生物靶點Me-too藥物生物電子等排體前藥原理:前藥和原藥脂水分配系數藥物與受體相互作用，那些力？組合化學、高通量篩選計算機輔助藥物設計新藥設計的兩個階段1發現先導化合物2對先導化合物進行優化一先導化合物的發現隨機偶然發現：青霉素從天然資源中發現，例如青蒿素以現有的藥物為先導物：氯丙嗪用活性內源性物質作為先導物：吲哚美辛利用組合化學和高通量篩選：索拉非尼（腎癌）二先導化合物的優化方法采用生物電子等排體進行替換前藥設計軟藥設計定量構效關系研究第三章藥物代謝反應代謝的酶、器官I相生物轉化，有哪些？II相生物轉化，有哪些？鎮靜催眠藥分類巴比妥類苯二氮卓類新型異戊巴比妥地西泮酒石酸唑吡坦巴比妥類理化性質1，酸性

2，水解性

3，與金屬離子反應與銅鹽作用紫色絡合物；含硫的巴比妥反應后顯綠色硝酸銀試液作用一價銀鹽可溶，二價銀鹽白色沉淀巴比妥藥物的構效關系巴比妥酸無鎮靜催眠作用，當5位的兩個氫被取代后才呈現活性5位基團取代成不同的巴比妥類藥物作用強弱和快慢----藥物的理化性質作用時間長短----藥物的體內代謝速度

巴比妥類藥物的合成通法丙二酸二乙酯的合成方法苯二氮?類＊＊西泮＊＊唑侖結構對比艾司唑侖地西泮地西泮——理化性質水解性：酰胺結構，1-2間水解烯胺結構，4-5間水解可逆性水解與生物堿試劑顯色，具有叔胺的結構抗癲癇藥化學結構

環內酰脲類二苯并氮卓類其它類苯妥英鈉卡馬西平鹵加比苯妥英鈉合成理化性質1，堿性

2，水解

3，鑒別反應:吡啶硫酸銅溶液作用生成藍色絡鹽卡馬西平理化性質穩定性片劑在潮濕環境中保存時，藥效降至原來的1/3可能是由于生成二水合物使片劑硬化，導致溶解和吸收差所致長時間光照，固體表面由白變橙黃色？抗精神失常藥化學結構分類1,吩噻嗪類2,噻噸類（硫雜蒽類）3,丁酰苯類4,二苯丁基哌啶類5,二苯并氮雜卓類和二苯并氧氮卓類6,其它類鹽酸氯丙嗪氯普噻噸氟哌啶醇五氟利多、匹莫齊特氯氮平鹽酸氯丙嗪理化性質1,酸性2，還原性3，鑒別反應噻噸類抗精神病藥幾何異構體：側鏈與母核2位取代基同邊者為Z型（cis-isomer），反之為E型（trans-isomer）活性一般cis>trans氟哌啶醇在105℃干燥時，降解，產物可能是脫水產物片劑處方中如有乳糖，可與乳糖中的雜質5-羥甲基-2-糠醛加成遇強氧化劑加熱，生成氟化氫氯氮平

非經典的抗精神病藥物其他：奧氮平、阿莫沙平、利培酮等抗抑郁藥按作用機制去甲腎上腺素重攝取抑制劑（三環類抗抑郁藥）單胺氧化酶抑制劑選擇性5-羥色胺重攝取抑制劑其它類代表藥物

鹽酸丙咪嗪鹽酸氟西汀鎮痛藥來源分類嗎啡類鎮痛藥（天然）合成鎮痛藥嗎啡喃類苯嗎喃類苯基哌啶類氨基酮類嗎啡噴他佐辛哌替啶美沙酮鹽酸嗎啡結構特點理化性質1，酸堿性2，還原性3，脫水及分子重排4，鑒別反應噴他佐辛/鎮痛新理化性質1.具有叔氮原子，可與酸成鹽2.具有酚羥基，與三氯化鐵顯黃色3.烯烴結構，具有還原性，使高錳酸鉀溶液褪色鹽酸哌替啶合成鹽酸哌替啶水解性：水解傾向小，原因：空間位阻主要代謝物哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸中樞神經系統毒性，代謝緩慢鹽酸美沙酮結構特點理化性質游離堿的有機溶液在30℃貯存時，形成美沙酮的N氧化物羰基的化學活性低，原因：空間位阻水溶液與生物堿試劑生成沉淀：與苦味酸，與甲基橙試液鎮痛藥構效關系平坦的芳環堿性中心，堿性中心和平坦結構在同一平面上有哌啶或類似于哌啶的空間結構。而烴基突出于平面的前方中樞興奮藥按照化學結構及來源分類生物堿類/黃嘌呤類(其他）咖啡因酰胺類衍生物吡拉西坦其它類理化性質1，堿性2，水解開環3，鑒別反應咖啡因擬膽堿藥分類天然：硝酸毛果蕓香堿合成：氯貝膽堿理化性質酸堿性穩定性水解、差向異構鑒別反應：顯硝酸鹽的鑒別反應乙酰膽堿酯酶抑制劑可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑生物堿類：毒扁豆堿季銨類：

溴新斯的明叔胺類：鹽酸多奈哌齊M膽堿受體拮抗劑分類1,顛茄生物堿類–硫酸阿托品2,合成類-溴丙胺太林理化性質1,堿性2,水解性3,鑒別反應Vitali反應重鉻酸鉀氧化生物堿顯色劑茄科生物堿類的中樞作用：氧橋，羥基

阿托品Atropine

東莨菪堿Scopolamine

山莨菪堿Anisodamine

樟柳堿Anisodine

其他茄科生物堿類N-膽堿受體拮抗劑生物堿類N受體拮抗劑氯筒箭毒堿四氫異喹啉類N受體拮抗劑苯磺阿曲庫銨甾類N受體拮抗劑泮庫溴銨腎上腺素受體激動劑按化學結構苯乙胺類：AD、NA、異丙腎上腺素、沙丁胺醇、多巴胺苯異丙胺類：麻黃堿、間羥胺、甲氧明、甲氧那明主要學習藥物腎上腺素鹽酸麻黃堿沙丁胺醇去甲腎上腺素理化性質1,酸堿性2,消旋化3,還原性4.鑒別反應體內代謝在體內受單胺氧化酶、兒茶酚氧位甲基轉移酶等酶的作用而失去活性容易被消化道破壞——口服無效含酚羥基擬腎上腺素藥的自動氧化兒茶酚胺類藥物，結構中含有兩個酚羥基，易發生自動氧化R基團不同，反應的難易有差別。氨基N上的取代基如使N電子云密度增加，有利于環合。試判斷腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素氧化反應的速度？組胺H1受體拮抗劑乙二胺類：氨基醚類：丙胺類：三環類：哌嗪類：哌啶類：安體根苯海拉明馬來酸氯苯那敏氯雷他定西替利嗪咪唑斯汀馬來酸氯苯那敏

理化性質馬來酸可使紫色的高錳酸鉀溶液褪色具有叔胺結構，顯色反應與枸櫞酸醋酐加熱后顯紅紫色與三硝基苯酚生成黃色沉淀氯雷他定

鹽酸西替利嗪咪唑斯汀局部麻醉藥

分類芳酸酯類（普魯卡因）酰胺類（利多卡因）氨基酮類：鹽酸達克羅寧氨基醚類氨基甲酸酯類脒類其它類鹽酸普魯卡因合成理化性質1、還原性2、水解性3、鑒別反應鹽酸利多卡因合成局部麻醉藥的構效關系結構骨架局部麻醉藥的親脂部分可改變范圍較大，可為芳烴或芳雜烴苯環鄰、對位上引入供電子取代基：-OH、-NH2、-OR時，局麻作用較未取代的苯甲酸衍生物強，而吸電子取代基作用減弱。氨基芳酸酯的苯環上鄰位上再有其他取代基時，如-Cl

、-OH、-OR,由于位阻作用，延緩了酯的水解，因此，活性增強，作用時間延長局部麻醉藥的親水部分氨基可為仲胺或叔胺，仲胺的刺激性大，季胺由于表現為箭毒樣作用而不用，多用叔胺烷基以3—4個碳原子時作用最強，且以兩個烷基相同時多見。3個以上碳原子時刺激性也增大也可為脂環胺，其中哌啶的作用最強局部麻醉藥的中間部分中間鏈與局麻藥的作用持續時間及作用強度有關，并決定藥物的穩定性。當X以生物電子等排體—CH2—，—O—，—NH—，—S—取代時，形成不同的結構，麻醉作用持續時間順序為：麻醉作用強度次序為：中間鏈中n以2-3為好，碳鏈延長，可增加局麻效果，但毒性增大。當酯堿上的α–C原子上有烷基取代時，由于位阻作用，使酯鍵不易水解，局麻作用增強，作用時間延長，但毒性增大β-受體阻滯劑b-受體阻滯劑分類非選擇性b-受體阻滯劑：普萘洛爾，納多洛爾，吲哚洛爾、艾多洛爾選擇性b1受體阻滯劑：如普拉洛爾，美托洛爾和阿替洛爾非典型的b受體阻滯劑：對α、β都有阻滯作用如拉貝洛爾結構特點鹽酸普萘洛爾合成鈣通道阻滯劑類藥物1.選擇性鈣通道阻滯劑

①二氫吡啶類:②苯烷胺類:③苯并硫氮卓類:2.非選擇性鈣通道阻滯劑

④氟桂利嗪類:⑤普尼拉明類:分類硝苯地平維拉帕米地爾硫卓桂利嗪普尼拉明硝苯地平同類藥物：尼莫地平、尼群地平、氨氯地平鈉通道阻滯劑

分類

Ia類：奎尼丁、普魯卡因胺Ib類：鹽酸美西律Ic類：普羅帕酮鉀通道阻斷劑——鹽酸胺碘酮理化性質（鑒別）羰基鑒別反應－加2,4-二硝基苯肼成黃色的胺碘酮2，4-二硝基苯腙沉淀碘分解加硫酸微熱、分解、氧化產生紫色的碘蒸氣血管緊張素轉化酶抑制劑：卡托普利化學結構、手性理化性質水溶液則發生氧化反應,通過巰基雙分子鍵合成為二硫化物在強烈條件下，酰胺也可水解同類藥物：依那普利、福辛普利血管緊張素II受體拮抗劑——氯沙坦作用特點

Losartan對各種組織中的AT1受體有較高 的親和力和選擇性

–對腎上腺受體、阿片受體、M膽堿受體、多 巴胺受體、5-HT受體等無作用NO供體藥物經典的硝酸酯類血管擴張劑包括有機硝酸酯類和有機亞硝酸酯類代表藥物：硝酸甘油、亞硝酸異戊酯、硝酸異山梨酯、單硝酸異山梨酯非硝酸酯類藥物代表藥物：嗎多明、硝普鈉硝酸甘油理化性質加熱或強烈碰撞會爆堿性下迅速水解為醇、烯或醛加入KOH試液加熱生成甘油，加入硫酸氫鉀加熱生成惡臭的丙烯醛氣體強心藥強心甙類:地高辛磷酸二酯酶抑制劑:米力農、氨力農調血脂藥羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑影響膽固醇及甘油三酯代謝藥物－苯氧基烷酸類－煙酸類－樹脂類－不飽和脂肪酸類－甲狀腺素類洛伐他汀理化性質結晶固體在貯存過程其六元內酯環上羥基發生氧化反應，生成二酮吡喃衍生物內酯環能迅速水解同類藥物：辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀非諾貝特含酯鍵，卻較穩定經氧瓶燃燒破壞后，顯氯化物鑒別反應抗血栓藥抗血小板藥抗凝血藥溶血栓藥氯吡格雷、阿司匹林、替羅非班華法林、枸櫞酸鈉、肝素鈉尿激酶、鏈激酶作用于α腎上腺素受體的藥物非選擇性-受體拮抗劑選擇性1-受體拮抗劑：哌唑嗪

2-受體激動劑：可樂定、甲基多巴短效競爭性：酚妥拉明長效非競爭性：酚卞明利血平作用于交感神經末梢藥物理化性質在光和熱的影響下，C–3位上發生差向異構化氧化變色具酯類結構，酸堿可促其水解抗潰瘍藥H2受體拮抗劑西咪替丁雷尼替丁質子泵抑制劑奧美拉唑非經典結構的？西咪替丁理化性質1，酸堿性2，水解性3，鑒別胍基的鑒別:(硫酸銅＋氨水)含硫化合物的鑒別：醋酸鉛試紙止吐藥5-HT3受體拮抗劑：抗乙酰膽堿受體多巴胺受體止吐藥昂丹司瓊鹽酸地芬尼多硫乙拉嗪促動力藥多巴胺D2受體拮抗劑外周性多巴胺D2受體拮抗劑通過乙酰膽堿起作用甲氧氯普胺多潘立酮西沙比利肝膽疾病輔助治療藥物聯苯雙酯鑒別異羥肟酸鐵鹽試驗顯暗紫色亞甲二氧基在濃硫酸作用下產生甲醛后者能與變色酸成紫紅色光學活性，異構體名稱硫乙拉嗪莫沙必利多潘立酮甲氧氯普胺地芬尼多解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥水楊酸類：乙酰水楊酸苯胺類：對乙酰氨基酚吡唑酮類：安乃近3，5-吡唑烷二酮：羥布宗鄰氨基苯甲酸類：甲芬那酸芳基烷酸類：吲哚美辛、布洛芬、萘普生、雙氯芬酸鈉1,2-苯并噻嗪類：吡羅昔康COX-2抑制劑：塞來昔布阿司匹林合成、雜質、鑒別理化性質水解及產物的氧化鑒別反應對乙酰氨基酚合成、雜質、鑒別雜質成分:對氨基苯酚雜質來源:合成及儲存鑒別：對氨基苯酚在堿性條件下與亞硝基鐵氰化鉀生成藍色配合物穩定性空氣中較穩定，水溶液中穩定性差，與溶液pH值有關。水解產物進一步氧化成醌亞胺類化合物，顏色逐漸變為粉紅至棕色，最后為黑色性質及鑒定酰胺鍵性質酚羥基性質羥布宗理化性質酸堿性鑒別甲芬那酸同類藥物：格拉非寧、夫洛非寧吲哚美辛穩定性：水解，強酸強堿易水解產物進一步氧化。其他的芳基乙酸藥物：托美丁鈉、依托度酸芳基乙酸類的前體藥物萘丁美酮雙氯芬酸鈉萘普生布洛芬

合成達村縮合Darzenscondensation理化性質酸堿性——易溶于氫氧化鈉和碳酸鈉溶液鑒別反應——異羥肟酸鐵鹽反應手性代謝問題布洛芬目前以消旋體給藥。其活性成分是S（+）,R（-）無效，但在消化道吸收過程中酶的作用下，轉變成活性的S體吡羅昔康理化性質酸堿性鑒別本品的三氯甲烷溶液加三氯化鐵，顯玫瑰紅色同類藥物：美洛昔康、舒多昔康、噻吩昔康、伊索昔康、安吡昔康COX-2抑制劑塞來昔布抗腫瘤藥生物烷化劑抗代謝物抗腫瘤抗生素抗腫瘤植物藥來源抗腫瘤金屬化合物機制烷化劑的分類目前該類藥物，按化學結構分氮芥類乙撐亞胺類亞硝基脲類甲磺酸酯及多元醇類金屬鉑類配合物環磷酰胺

理化性質：水溶液不穩定，遇熱更易分解鑒別：無水碳酸鈉加熱熔融后，冷卻，濾過，濾液加硝酸使呈酸性后，顯磷酸鹽和氯化物的鑒別反應體內代謝：兩條途徑環磷酰胺4-羥基環磷酰胺4-酮基環磷酰胺醛基代謝物（開環物，不穩定）羧酸代謝物物磷酰氮芥

+丙烯醛

抗癌活性物

膀胱毒性顯著肝臟正常組織酶正常組織酶腫瘤組織等摩爾細胞毒作用去甲氮芥環磷酰胺的代謝途徑卡莫司汀理化性質對酸、堿均不穩定。分解可釋放出氮和二氧化碳在氫氧化鈉條件下水解，經稀硝酸酸化后，顯氯化物鑒別反應白消安堿性條件下不穩定，易水解失效，遇熱水解加速順鉑結構特征：平面理化性質：加熱至170℃時即轉化為反式，反式無效本品水溶液不穩定，能逐漸水解和轉化成反式同類藥物：卡鉑、奧沙利鉑抗代謝藥物，什么是？？嘧啶拮抗劑嘌呤拮抗劑葉酸拮抗劑尿嘧啶衍生物胞嘧啶衍生物氟尿嘧啶合成理化性質空氣及水溶液中非常穩定，在亞硫酸鈉水溶液中較不穩定，遇強堿條件則發生開環反應可使溴試液褪色與堿熔融破壞后的水溶液顯氟化物的特殊反應鹽酸阿糖胞苷理化性質本品的乙醇溶液與醋酸鉛試液作用后，生成巰嘌呤鉛鹽的黃色沉淀分子中的巰基可被硝酸氧化成6-嘌呤亞磺酸，進一步氧化為6-嘌呤磺酸，再與氫氧化鈉試液反應生成黃棕色的磺酸鈉鹽可溶于氨水，再加硝酸銀試液生成不溶于熱硝酸的白色巰嘌呤銀沉淀巰嘌呤抗腫瘤抗生素一、多肽類抗生素放線菌素D

博萊霉素二、蒽醌類抗生素鹽酸多柔比星（鹽酸阿霉素）米托蒽醌抗腫瘤天然藥物喜樹堿類：喜樹堿、羥基喜樹堿、拓撲替康長春花生物堿類：長春新堿鬼臼毒素類：依托泊苷、替尼泊甙紫杉烷類：紫杉醇、紫杉特爾β-內酰胺抗生素分類青霉素類頭孢菌素類碳青霉烯青霉烯氧青霉烷單環的β-內酰胺青霉素鈉BenzylpenicillinSodium阿莫西林Amoxicillin頭孢氨芐Cefalexin頭孢噻肟鈉CefotaximeSodium-內酰胺抗生素青霉素類為6-氨基青霉烷酸（6-APA）的衍生物，來源：微生物發酵種類：至少可獲得7種天然青霉素：G、K、X、V、N、F以及雙氫青霉素。以青霉素G、V療效較好青霉素V比青霉素G穩定、耐酸，口服有效青霉素鈉分解：堿性或酶條件下，生成青霉醛、青霉胺弱酸性：青霉二酸、青霉胺強酸性：青霉醛半合成青霉素耐酸的青霉素耐酶的青霉素廣譜青霉素吸電子大基團體內帶電苯唑西林鈉阿莫西林頭孢菌素類頭孢氨芐干燥狀態下穩定。水溶液在pH9以上迅速被破壞。加熱、強酸、強堿和光照能加速分解在溫度升高和濕度加大的條件下易生成高聚物。從而引發過敏發應頭孢噻肟鈉順式構型，光照下，順式向反式異構體轉化，需避光保存6-APA與相應的側鏈酸縮合非經典β-內酰胺抗生素碳青霉烯：亞胺培南青霉烯：法羅培南氧青霉烷：克拉維酸鉀單環的β-內酰胺：氨曲南克拉維酸ClavulanicAcid舒巴坦Sulbactam氨曲南Aztreonam-內酰胺酶抑制劑與非經典-內酰胺抗生素四環素類抗生素基本骨架為并四苯四環素四環素與鈣離子形成絡合物，在體內該絡合物呈黃色沉積在骨骼和牙齒上，小兒服用會發生牙齒變黃色，孕婦服用后其產兒可能發生牙齒變色、骨骼生長抑制。因此對小兒和孕婦應慎用或禁用。理化性質酸堿性：兩性化合物穩定性：氧化變色；水解；酸性消除；堿性開環；酸性異構化-二甲氨基和金屬離子的反應：近中性條件下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物氨基糖苷類抗生素鏈霉素結構中由三個堿性中心，可以和各種酸成鹽酸性條件下水解，產物：鏈酶胍、鏈酶糖、N-甲基葡萄糖胺麥芽酚反應：鏈酶糖脫水重排，產生麥芽酚，酸性溶液中，與三價鐵離子形成紫紅色螯合物坂口反應：水解產物鏈霉胍與8-羥基喹啉的乙醇溶液和次溴酸鈉試液反應，顯橙紅色含有醛基：可與醛基反應的試劑都能破壞鏈霉素大環內酯類抗生素結構特征

–內酯結構的十四元或十六元大環

–通過內酯環上的羥基和去氧氨基糖或6-去氧糖縮合成堿性甙分類——依據環原子數目紅霉素類及其衍生物—14元大環內酯類抗生素麥迪霉素類、螺旋霉素類—16元大環內酯類抗生素阿奇霉素—15元大環內酯類抗生素紅霉素包括A、B和C，通常指紅霉素A酸性條件下易降解失活與硫酸作用，顯紅棕色本品的丙酮溶液遇鹽酸顯橙黃色，漸變為紫紅色，轉溶于氯仿中，顯藍色紅霉素對酸不穩定紅霉素的結構修飾策略泰利霉素Telithromycin氯霉素性質穩定，耐熱水解：強堿性（pH>9），氯水解；強酸性（pH<2），酰胺水解鑒別反應：分子中的硝基經氯化鈣和鋅粉還原成羥胺衍生物，在醋酸鈉的存在下與苯甲酰氯反應，生成的酰化物在弱酸性溶液中與三價鐵生成紫紅色絡合物喹諾酮類藥物作用機制:抑制細菌DNA螺旋酶和拓撲異構酶IV性質酸堿性：兩性穩定性：室溫下相對穩定，光照分解得7-哌嗪環開環產物酸性條件下回流可脫羧與丙二酸和醋酐作用，顯棕紅色（鑒別）鹽酸環丙沙星性質水溶液+丙二酸+醋酐→紅棕色水溶液顯氯化物的鑒別反應抗結核藥物合成抗結核藥

–異煙肼

–對氨基水楊酸

–乙胺丁醇抗結核抗生素異煙肼與金屬離子絡合，生成有色的配合物還原性，弱氧化劑氧化生成異煙酸，放出氮氣穩定性，本品受光、重金屬、溫度、pH等因素影響變質后，分解出游離肼代謝-與肝毒性水解產物乙酰肼，乙酰肼具肝毒性–乙酰肼被認為是微粒體P-450的底物，可導致引起肝壞死的乙酰肝蛋白形成利福霉素類又稱大環內酰胺類抗生素利福平Rifampin分子中含1，4-萘二酚結構，其酚羥基的酸性在pKa~1.7，而哌嗪部分的堿性pKa7.9。Rifampin在堿性條件下易氧化成對醌型化合物。其醛縮氨基哌嗪在強酸中易在C=N處分解，成為縮合前的3-甲酰基利福霉素SV和氨基哌嗪二個化合物。磺胺嘧啶Sulfadiazine甲氧芐啶Trimethoprim復方新諾明，Sulfamethoxazole和Trimethoprim按5：1比例配伍磺胺與磺胺增效劑磺胺類藥物作用機制：能與細菌生長所必需的對氨基苯甲酸產生競爭性拮抗構效關系：對氨基苯磺酰胺為必需結構苯環若被其他芳環取代或在苯環上引入其他基團，抑菌作用降低或消失磺酰胺基上的N1-單取代化合物使抑菌作用增強，以雜環取代作用較強；而N,N-雙取代則活性消失芳香第一胺為抑菌作用必要基團磺胺嘧啶1，酸堿性2，自動氧化3,重氮化-偶合反應4，與金屬離子成鹽甲氧芐啶/TMP作用機制：可逆性地抑制二氫葉酸還原酶本品加稀硫酸溶解后，加碘化鉀試液即生成棕褐色沉淀易被氧化抗真菌藥物1、抗真菌抗生素

–多烯（分子內都含有親脂大環內酯環，此環含有四、五、六或七個共軛雙鍵的發色團。且連有一個氨基糖）：兩性霉素B–非多烯：灰黃霉素、西卡寧2、唑類抗真菌藥物*–咪唑類：硝酸益康唑

–三唑類：氟康唑3、其它：萘替芬兩性霉素B

酸堿兩性不穩定性——遇光、熱、強酸、強堿均不穩定硝酸益康唑加硫酸及二苯胺，顯深藍色氧瓶燃燒有機破壞后，顯氯化物鑒別反應氟康唑抗病毒藥物三環胺類核苷類和其它類抗寄生蟲藥物

一、驅腸蟲藥–阿苯達唑二、抗血吸蟲病藥

–吡喹酮三、抗瘧藥

–奎寧氯喹青蒿素NNNHOOSNNOO*NHNNHCl.2H3PO4

3奎寧Quinine磷酸氯喹Chloroquinephosphate青蒿素Artemisinin抗瘧藥口服降血糖藥

促胰島素分泌劑：磺酰脲類增加外周葡萄糖利用的藥物：雙胍類胰島素分泌模式調節劑：苯丙氨酸類胰島素增敏劑：噻唑烷二酮類減少腸道吸收葡萄糖的藥物：-葡萄糖苷酶抑制劑類以及改善糖尿病并發癥的藥物那格列奈格列本脲羅格列酮甲苯磺丁脲二甲雙胍利尿藥1.有機汞類：2.多羥基化合物：甘露醇3.含N雜環類：氨苯蝶啶4.α-β不飽和酮類/苯氧乙酸類：依他尼酸5.磺酰胺類:乙酰唑胺、呋塞米6.苯并噻嗪類:氫氯噻嗪7.醛固酮拮抗劑類：螺內酯氫氯噻嗪

性質；1.

具有酸性，易溶于無機堿、有機堿和正丁胺2.

水溶液發生水解，生成6-氯-2，4-二磺酰胺基苯胺呋噻米Furosemide氫氯噻嗪Hydrochlorothiazide乙酰唑胺Acetazolamide螺內酯Spironolactone利尿藥第十三章激素Hormones前列腺素肽類激素甾體激素前列腺素的命名根據分子中五元