頁公開招標采購文件項目名稱：監護儀、呼吸機等重癥監護設備

目錄TOC\o"1-1"\h\z第一章招標公告 3供應商須知前附表 6第二章采購內容及需求 10第三章供應商須知 12第四章評標辦法 24第五章采購合同 29第六章投標文件格式 33

第一章招標公告項目概況浙江大學醫學院附屬第一醫院監護儀、呼吸機等重癥監護設備招標項目的潛在投標人應在政府采購云平臺（）獲取（下載）招標文件，并于2022年3月11日14：00（北京時間）前遞交（上傳）投標文件。一、項目基本情況項目編號：ZJ-2230329-02項目名稱：浙江大學醫學院附屬第一醫院監護儀、呼吸機等重癥監護設備預算金額（元）：15190000最高限價（元）：15190000采購需求：標項一：標項名稱：監護儀、呼吸機等重癥監護設備數量：1預算金額（元）：15190000簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：監護儀、呼吸機等重癥監護設備：1批備注：國產合同履約期限：按采購文件要求本項目（否）接受聯合體投標。二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；未被“信用中國”（)、中國政府采購網（）列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：/3.本項目的特定資格要求：無。三、獲取招標文件時間：/至2022年3月11日，每天上午00：00至12：00，下午12：00至23：59（北京時間，線上獲取法定節假日均可，線下獲取文件法定節假日除外）地點（網址）：政府采購云平臺（）方式：在線獲取售價（元）：0四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點提交投標文件截止時間：2022年3月11日14：00（北京時間）投標地點（網址）：線上（政府采購云平臺（））開標時間：2022年3月11日14：00開標地點（網址）：線上（政府采購云平臺（））五、公告期限自本公告發布之日起5個工作日。六、其他補充事宜

1.《浙江省財政廳關于進一步發揮政府采購政策功能全力推動經濟穩進提質的通知》（浙財采監（2022）3號）、《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優營商環境的通知》（浙財采監（2021）22號）已分別于2022年1月29日和2022年2月1日開始實施，此前有關規定與上述文件內容不一致的，按上述文件要求執行。

2.根據《浙江省財政廳關于進一步促進政府采購公平競爭打造最優營商環境的通知》（浙財采監（2021）22號）文件關于“健全行政裁決機制”要求，鼓勵供應商在線提起詢問，路徑為：政采云-項目采購-詢問質疑投訴-詢問列表:鼓勵供應商在線提起質疑，路徑為：政采云-項目采購-詢問質疑投訴-質疑列表。質疑供應商對在線質疑答復不滿意的，可在線提起投訴，路徑為：浙江政府服務網-政府采購投訴處理-在線辦理。

3.供應商認為采購文件使自己的權益受到損害的，可以自獲取采購文件之日或者采購公告期限屆滿之日（公告期限屆滿后獲取采購文件的，以公告期限屆滿之日為準）起7個工作日內，對采購文件需求的以書面形式向采購人提出質疑，對其他內容的以書面形式向采購人和采購代理機構提出質疑。質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規定的時間內作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內向同級政府采購監督管理部門投訴。質疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網下載專區下載。4.其他事項：（1）采購項目需要落實的政府采購政策：《政府采購促進中小企業發展管理辦法》（財庫﹝2020﹞46號）、《關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）、《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關于調整優化節能產品環境標志產品政府采購執行機制的通知》（財庫[2019]9號）。（2）根據《浙江省財政廳關于規范政府采購供應商資格設定及資格審查的通知》（浙財采監[2013]24號）第6條規定接受金融、保險、通訊等特定行業的全國性企業所設立的區域性分支機構，以及個體工商戶、個人獨資企業、合伙企業，且已經依法辦理了工商、稅務和社保登記手續，并且獲得總機構授權或能夠提供房產權證或其他有效財產證明材料，證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結合同能力；（3）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一合同項下的投標；（4）為項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得參加該項目的投標。（5）本項目采購文件公告期限為本公告發布之日起5個工作日。七、對本次采購提出詢問、質疑、投訴，請按以下方式聯系

供應商須知前附表序號名稱內容1采購人2采購代理機構3踏勘現場自行踏勘4分包主體、關鍵性工作不得分包。5資金來源已落實6環境標志產品節能產品（1）嚴格執行《財政部發展改革委生態環境部市場監管總局關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）。（2）采購人擬采購的產品屬于品目清單范圍的，采購人及其委托的采購代理機構將依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書，對獲得證書的產品實施政府優先采購或強制采購。供應商須按采購文件要求提供相關產品認證證書。▲（3）采購人擬采購的產品屬于政府強制采購的節能產品品目清單范圍的，供應商未按采購文件要求提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品認證證書，投標無效。屬于政府優先采購產品類別的，須按照要求提供依據國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品或環境標志產品認證證書，否則不予認定。eq\o\ac(□,√)適用□不適用7 投標產品主體核心產品為監護儀、呼吸機等重癥監護設備，節能環保的投標產品主體為核心產品8投標保證金□適用eq\o\ac(□,√)不適用9投標文件有效期自投標截止時間起90天10投標截止時間按“招標公告”規定11投標地點按“招標公告”規定12開標時間和地點按“招標公告”規定13投標答疑供應商如認為采購文件表述不清晰的，請于2022年2月25日17：00之前將疑問14采購文件的澄清與修改采購人或者采購代理機構可以對已發出的采購文件進行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的內容可能影響投標文件編制的，采購人或者采購代理機構應當在投標截止時間至少15日前，將以更正公告的形式在采購公告發布的同一媒體發布。采購文件的修改和澄清（答疑）答復的文件作為采購文件的補充和組成部分，對所有供應商均有約束力。若后續仍有更正內容，將繼續以更正公告形式在本網站發布，請供應商密切關注更正公告。15投標文件形式本項目實行電子投標。供應商應準備2種形式的投標文件：電子加密投標文件、以介質存儲的數據電文形式的備份投標文件。（1）“電子加密投標文件”是指通過“政采云電子交易客戶端”完成投標文件編制后生成并加密的數據電文形式的投標文件（后綴格式為.jmbs）（2）“備份投標文件”是指與“電子加密投標文件”同時生成的數據電文形式的電子文件（備份投標文件，用于供應商電子加密投標文件解密異常時應急使用），其他方式編制的備份投標文件視為無效備份投標文件。備份投標文件（后綴格式為.bfbs）以U盤形式提供。16投標文件的上傳和遞交（1）電子加密投標文件：投標文件制作完成并生成加密文件，在投標截止時間前，供應商需將加密的投標文件上傳至浙江政府采購網，到達開標時間后，供應商自行解密。供應商未能在投標截止時間前成功上傳電子加密投標文件的投標無效。（2）備份投標文件：投標截止時間前，供應商應將備份投標文件遞交至開標地點，以便電子加密投標文件解密異常時應急使用。備份投標文件遞交要求：供應商須將備份投標文件以U盤形式單獨放在密封袋中，密封后并在密封袋上注明投標項目名稱、投標單位名稱并加蓋公章。未密封包裝或者逾期送達的“備份投標文件”將不予接收。供應商若選擇非開標當天遞交，請確保在2022年3月10日17詢標澄清在評標過程中，如評審小組對投標文件有疑問，由評審組長或代理機構代為將問題匯總后發起詢標澄清函，供應商應在規定截止時間前回復相關內容并提交。18質疑根據《中華人民共和國政府采購法》第五十二條的規定，供應商認為采購文件、采購過程和中標、成交結果使自己的權益受到損害的，可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內，以書面形式向采購人、采購代理機構提出質疑。政府采購法第五十二條規定的供應商應知其權益受到損害之日，是指：（一）對可以質疑的采購文件提出質疑的，為收到采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日；（二）對采購過程提出質疑的，為各采購程序環節結束之日；（三）對中標或者成交結果提出質疑的，為中標或者成交結果公告期限屆滿之日。根據《政府采購質疑和投訴辦法》第十三條，采購人、采購代理機構不得拒收質疑供應商在法定質疑期內發出的質疑函，應當在收到質疑函后7個工作日內作出答復，并以書面形式通知質疑供應商和其他有關供應商。19投訴根據《中華人民共和國政府采購法》第五十五條的規定，質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規定的時間內作出答復的，可以在答復期滿后十五個工作日內向同級政府采購監督管理部門投訴。20樣品eq\o\ac(□,√)不提供21演示eq\o\ac(□,√)不要求22支持中小企業1.說明（1）中小企業中小企業是指在中華人民共和國境內依法設立，依據國務院批準的中小企業劃分標準確定的中型企業、小型企業和微型企業，但與大企業的負責人為同一人，或者與大企業存在直接控股、管理關系的除外。符合中小企業劃分標準的個體工商戶，在政府采購活動中視同中小企業。在政府采購活動中，供應商提供的貨物、工程或者服務符合下列情形的，享受本辦法規定的中小企業扶持政策：（一）在貨物采購項目中，貨物由中小企業制造，即貨物由中小企業生產且使用該中小企業商號或者注冊商標；（二）在工程采購項目中，工程由中小企業承建，即工程施工單位為中小企業；（三）在服務采購項目中，服務由中小企業承接，即提供服務的人員為中小企業依照《中華人民共和國勞動合同法》訂立勞動合同的從業人員。在貨物采購項目中，供應商提供的貨物既有中小企業制造貨物，也有大型企業制造貨物的，不享受本辦法規定的中小企業扶持政策。以聯合體形式參加政府采購活動，聯合體各方均為中小企業的，聯合體視同中小企業。其中，聯合體各方均為小微企業的，聯合體視同小微企業。投標文件中須同時出具《政府采購促進中小企業發展管理辦法》【財庫（2020）46號】規定的《中小企業聲明函》，否則不得享受價格扣除。（2）殘疾人福利性單位符合《關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）規定的條件并提供提供《殘疾人福利性單位聲明函》的殘疾人福利性單位視同小型、微型企業；（3）監獄企業根據《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）的規定，供應商提供由省級以上監獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業證明文件的，視同為小型和微型企業。2.價格扣除：本項目對符合規定的小微企業（含小型企業）報價給予10%的扣除。3.本項目采購標的所屬行業為：工業23其他（1）采購文件中凡標注“▲”的條款均為實質性要求，不響應的投標文件將作無效標處理。（2）供應商未上傳電子加密投標文件，其投標無效。（3）供應商上傳了電子加密投標文件，未提供備份投標文件，解密出現問題后，由此導致對該供應商投標無法評審的，其后果由該供應商自行承擔。（4）各供應商自行在浙江政府采購網下載或查閱采購文件和相關更正公告等，不另行通知，如有遺漏采購人、采購代理機構概不負責。（5）兩家或兩家以上供應商提供的投標文件出自同一終端設備的，或在相同Internet主機分配地址（相同IP地址）報名或網上投標的，后果由供應商自行承擔。

第二章采購內容及需求一、概述本次招標采購設備為醫療設備，供應商應根據采購文件所提出的設備技術規格和服務要求，綜合考慮設備的適應性，選擇具有最佳性能價格比的設備前來投標。希望供應商以優良的產品、服務和優惠的價格參與競爭。二、采購內容一覽表序號貨物名稱數量交貨期目的地1監護儀、呼吸機等重癥監護設備1批醫院提出到貨通知起45日內到貨浙江大學醫學院附屬第一醫院2技術資料全套3供應商須提供的其他資料三、招標技術要求序號采購要求投標響應一、城站院區ICU監護系統項目▲1配置要求1.124臺監護儀（26個轉運監護模塊）1.2PICCO模塊6個1.3BIS模塊1個1.4主流ETCO2模塊2個1.5旁流ETCO2模塊2個1.6SCVO2模塊1個1.7EEG模塊2個1.8獨立有創壓模塊10個1.9設備集成模塊24個1.10大屏查看站2個1.11中央站1個1.12工作站3個1.13記錄儀模塊2個1.14監護儀附件：36套血氧探頭，26套血壓導氣管，26套5導心電機器端連接線，36套血壓袖套，36套5導心電導聯線，2套小兒附件（心電、血氧、血壓），5套血壓袖套（腿），2套耳夾血氧1.15打印機2套2監護儀主要技術性能要求△2.1≥19英寸顯示屏，分辨率≥1680×10802.2監護儀≥8槽插件箱。2.3用戶能夠根據自己的使用需要定義快捷鍵。界面至少能夠提供20個快捷鍵的同時顯示。2.4具備3/5導心電、阻抗呼吸、血氧、無創血壓、2通道體溫。2.5床旁提供ST段分析，提供顯示和存儲ST值和每個ST的模板。提供ST段ISO點，J點的手動調節和自動調節，且在ST段模板上顯示相對位置。多導ST波形同窗顯示。2.6提供起搏信號智能識別。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情況下，能夠進行自動起搏分析檢測。2.7具有QT/QTc測量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數值。2.8NIBP提供手動、自動間隔、連續、序列四種測量模式。在監護界面提供NIBP列表顯示。NIBP支持輔助靜脈穿刺。2.9支持波形疊加，最大支持8道IBP波形疊加。支持實時PPV測量。支持PAWP手動或自動測量。2.10具有LED報警燈，能夠進行三級報警狀態顯示（紅，黃，青）。具有三種報警音風格，可根據喜好選擇。2.11具有圖形化報警指示功能，看報警信息更容易。2.12具備120小時（分辨率1分鐘）趨勢表、趨勢圖回顧，4小時（分辨率5秒）趨勢表、趨勢圖回顧。2.1348小時全息波形回顧。全息波形至少能存儲所有測量值，以及至少3道波形。監護儀存儲48小時全息波形，不需要額外連接外部存儲介質。2.14具有在線幫助功能，能夠指導用戶掌握如何設置參數。具有高級參數指導功能，能夠指導用戶掌握高級參數的使用方法。2.15工作模式提供：監護模式、待機模式、體外循環模式、插管模式，夜間模式、隱私模式、演示模式3工作站主要技術性能要求3.1連接至中央站上，可同時查看多個授權病床的病人數據，并支持提示報警、自身報警音靜音；可調整實時顯示床位的信息3.2每套支持≥64床病人連接3.3支持實時觀察功能，可顯示≥36個病人的數據3.4支持病人數據回顧；可回顧240小時趨勢數據，分辨率不小于1分鐘；3.5具備全息波形回顧。支持壓縮波形及正常波形2種查看模式，并支持對波形進行手動測量二、肝移植ICU監護系統項目▲1配置要求1.122臺監護儀（24個轉運監護模塊）1.2PICCO模塊4個1.3BIS模塊1個1.4主流ETCO2模塊4個1.5旁流ETCO2模塊2個1.6SCVO2模塊1個1.7EEG模塊2個1.8獨立有創壓模塊22個1.9設備集成模塊22個1.10大屏查看站1個1.11中央站1個1.12工作站2個1.13記錄儀模塊1個1.14監護儀附件：22套血氧探頭，24套血壓導氣管，24套5導心電機器端連接線，22套血壓袖套，36套5導心電導聯線，22套小兒附件（心電、血氧、血壓），5套血壓袖套（腿），5套耳夾血氧1.15打印機1套2監護儀主要技術性能要求△2.1≥19英寸顯示屏，分辨率≥1680×10802.2監護儀≥8槽插件箱。2.3用戶能夠根據自己的使用需要定義快捷鍵。界面至少能夠提供20個快捷鍵的同時顯示。2.4具備3/5導心電、阻抗呼吸、血氧、無創血壓、2通道體溫。2.5床旁提供ST段分析，提供顯示和存儲ST值和每個ST的模板。提供ST段ISO點，J點的手動調節和自動調節，且在ST段模板上顯示相對位置。多導ST波形同窗顯示。2.6提供起搏信號智能識別。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情況下，能夠進行自動起搏分析檢測。2.7具有QT/QTc測量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數值。2.8NIBP提供手動、自動間隔、連續、序列四種測量模式。在監護界面提供NIBP列表顯示。NIBP支持輔助靜脈穿刺。2.9支持波形疊加，最大支持8道IBP波形疊加。支持實時PPV測量。支持PAWP手動或自動測量。2.10具有LED報警燈，能夠進行三級報警狀態顯示（紅，黃，青）。具有三種報警音風格，可根據喜好選擇。2.11具有圖形化報警指示功能，看報警信息更容易。2.12具備120小時（分辨率1分鐘）趨勢表、趨勢圖回顧，4小時（分辨率5秒）趨勢表、趨勢圖回顧。2.1348小時全息波形回顧。全息波形至少能存儲所有測量值，以及至少3道波形。監護儀存儲48小時全息波形，不需要額外連接外部存儲介質。2.14具有在線幫助功能，能夠指導用戶掌握如何設置參數。具有高級參數指導功能，能夠指導用戶掌握高級參數的使用方法。2.15工作模式提供：監護模式、待機模式、體外循環模式、插管模式，夜間模式、隱私模式、演示模式3工作站主要技術性能要求3.1連接至中央站上，可同時查看多個授權病床的病人數據，并支持提示報警、自身報警音靜音；可調整實時顯示床位的信息3.2每套支持≥64床病人連接3.3支持實時觀察功能，可顯示≥36個病人的數據3.4支持病人數據回顧；可回顧240小時趨勢數據，分辨率不小于1分鐘；3.5具備全息波形回顧。支持壓縮波形及正常波形2種查看模式，并支持對波形進行手動測量三、老年病病房監護系統項目▲1配置要求1.110臺監護儀（11個轉運監護模塊）1.2PICCO模塊2個1.3旁流ETCO2模塊2個1.4遙測模塊2個1.5大屏查看站1個1.6中央站1個1.7工作站1個1.8監護儀附件：30套血氧探頭，10套血壓導氣管，4套5導心電機器端連接線，6套3導心電機器端連接線，30套血壓袖套，20套5導心電導聯線，20套3導心電導聯線，5套血壓袖套（腿），2套耳夾血氧1.9打印機1套2監護儀主要技術性能要求△2.1≥19英寸顯示屏，分辨率≥1680×10802.2監護儀≥8槽插件箱。2.3提供多點觸摸和手勢操作功能。2.4用戶能夠根據自己的使用需要定義快捷鍵。界面至少能夠提供20個快捷鍵的同時顯示。2.5具備3/5導心電、阻抗呼吸、血氧、無創血壓、2通道體溫。2.6床旁提供ST段分析，提供顯示和存儲ST值和每個ST的模板。提供ST段ISO點，J點的手動調節和自動調節，且在ST段模板上顯示相對位置。多導ST波形同窗顯示。2.7提供起搏信號智能識別。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情況下，能夠進行自動起搏分析檢測。2.8具有QT/QTc測量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數值。2.9NIBP提供手動、自動間隔、連續、序列四種測量模式。在監護界面提供NIBP列表顯示。NIBP支持輔助靜脈穿刺。2.10支持波形疊加，最大支持8道IBP波形疊加。支持實時PPV測量。支持PAWP手動或自動測量。2.11具有LED報警燈，能夠進行三級報警狀態顯示（紅，黃，青）。具有三種報警音風格，可根據喜好選擇。2.12具有圖形化報警指示功能，看報警信息更容易。2.13具備120小時（分辨率1分鐘）趨勢表、趨勢圖回顧，4小時（分辨率5秒）趨勢表、趨勢圖回顧。2.1448小時全息波形回顧。全息波形至少能存儲所有測量值，以及至少3道波形。監護儀存儲48小時全息波形，不需要額外連接外部存儲介質。2.15具有在線幫助功能，能夠指導用戶掌握如何設置參數。具有高級參數指導功能，能夠指導用戶掌握高級參數的使用方法。2.16工作模式提供：監護模式、待機模式、體外循環模式、插管模式，夜間模式、隱私模式、演示模式3工作站主要技術性能要求3.1連接至中央站上，可同時查看多個授權病床的病人數據，并支持提示報警、自身報警音靜音；可調整實時顯示床位的信息3.2每套支持≥64床病人連接3.3支持實時觀察功能，可顯示≥36個病人的數據3.4支持病人數據回顧；可回顧240小時趨勢數據，分辨率不小于1分鐘；3.5具備全息波形回顧。支持壓縮波形及正常波形2種查看模式，并支持對波形進行手動測量四、城站院區麻醉科監護系統項目▲1配置要求1.110臺監護儀（2個轉運監護模塊）1.2大屏查看站1個1.3中央站1個1.4工作站1個1.5旁流ETCO2模塊10個1.6監護儀附件：20套血氧探頭，10套血壓導氣管，10套3導心電機器端連接線，20套血壓袖套，20套3導心電導聯線1.7打印機2套2監護儀主要技術性能要求△2.1≥15英寸顯示屏，分辨率≥1920×10802.2監護儀自身集成5槽插件箱。2.3提供多點觸摸和手勢操作功能。2.4用戶能夠根據自己的使用需要定義快捷鍵。界面至少能夠提供20個快捷鍵的同時顯示。2.5具備3/5導心電、阻抗呼吸、血氧、無創血壓、2通道體溫。2.6床旁提供ST段分析，提供顯示和存儲ST值和每個ST的模板。提供ST段ISO點，J點的手動調節和自動調節，且在ST段模板上顯示相對位置。多導ST波形同窗顯示。2.7提供起搏信號智能識別。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情況下，能夠進行自動起搏分析檢測。2.8具有QT/QTc測量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數值。2.9NIBP提供手動、自動間隔、連續、序列四種測量模式。在監護界面提供NIBP列表顯示。NIBP支持輔助靜脈穿刺。2.10支持波形疊加，最大支持8道IBP波形疊加。支持實時PPV測量。支持PAWP手動或自動測量。2.11具有LED報警燈，能夠進行三級報警狀態顯示（紅，黃，青）。具有三種報警音風格，可根據喜好選擇。2.12具有圖形化報警指示功能，看報警信息更容易。2.13具備120小時（分辨率1分鐘）趨勢表、趨勢圖回顧，4小時（分辨率5秒）趨勢表、趨勢圖回顧。2.1448小時全息波形回顧。全息波形至少能存儲所有測量值，以及至少3道波形。監護儀存儲48小時全息波形，不需要額外連接外部存儲介質。2.15具有在線幫助功能，能夠指導用戶掌握如何設置參數。具有高級參數指導功能，能夠指導用戶掌握高級參數的使用方法。2.16工作模式提供：監護模式、待機模式、體外循環模式、插管模式，夜間模式、隱私模式、演示模式3工作站主要技術性能3.1連接至中央站上，可同時查看多個授權病床的病人數據，并支持提示報警、自身報警音靜音；可調整實時顯示床位的信息3.2每套支持≥64床病人連接3.3支持實時觀察功能，可顯示≥36個病人的數據3.4支持病人數據回顧；可回顧240小時趨勢數據，分辨率不小于1分鐘；3.5具備全息波形回顧。支持壓縮波形及正常波形2種查看模式，并支持對波形進行手動測量五、余杭院區國際保健中心復蘇監護系統▲1配置要求1.13臺監護儀（3個轉運監護模塊）1.2旁流ETCO2模塊3個1.3監護儀附件：6套血氧探頭，3套血壓導氣管，3套3導心電機器端連接線，6套血壓袖套，6套3導心電導聯線2監護儀主要技術性能要求△2.1≥15英寸顯示屏，分辨率≥1920×10802.2監護儀自身集成5槽插件箱。2.3提供多點觸摸和手勢操作功能。2.4用戶能夠根據自己的使用需要定義快捷鍵。界面至少能夠提供20個快捷鍵的同時顯示。2.5具備3/5導心電、阻抗呼吸、血氧、無創血壓、2通道體溫。2.6床旁提供ST段分析，提供顯示和存儲ST值和每個ST的模板。提供ST段ISO點，J點的手動調節和自動調節，且在ST段模板上顯示相對位置。多導ST波形同窗顯示。2.7提供起搏信號智能識別。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情況下，能夠進行自動起搏分析檢測。2.8具有QT/QTc測量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數值。2.9NIBP提供手動、自動間隔、連續、序列四種測量模式。在監護界面提供NIBP列表顯示。NIBP支持輔助靜脈穿刺。2.10支持波形疊加，最大支持8道IBP波形疊加。支持實時PPV測量。支持PAWP手動或自動測量。2.11具有LED報警燈，能夠進行三級報警狀態顯示（紅，黃，青）。具有三種報警音風格，可根據喜好選擇。2.12具有圖形化報警指示功能，看報警信息更容易。2.13具備120小時（分辨率1分鐘）趨勢表、趨勢圖回顧，4小時（分辨率5秒）趨勢表、趨勢圖回顧。2.1448小時全息波形回顧。全息波形至少能存儲所有測量值，以及至少3道波形。監護儀存儲48小時全息波形，不需要額外連接外部存儲介質。2.15具有在線幫助功能，能夠指導用戶掌握如何設置參數。具有高級參數指導功能，能夠指導用戶掌握高級參數的使用方法。2.16工作模式提供：監護模式、待機模式、體外循環模式、插管模式，夜間模式、隱私模式、演示模式3工作站主要技術性能要求3.1連接至中央站上，可同時查看多個授權病床的病人數據，并支持提示報警、自身報警音靜音；可調整實時顯示床位的信息3.2每套支持≥64床病人連接3.3支持實時觀察功能，可顯示≥36個病人的數據3.4支持病人數據回顧；可回顧240小時趨勢數據，分辨率不小于1分鐘；3.5具備全息波形回顧。支持壓縮波形及正常波形2種查看模式，并支持對波形進行手動測量六、車載監護儀項目▲1配置要求1.16臺監護儀（6個轉運監護模塊）1.2設備集成模塊6個1.3監護儀附件：每臺一套心電、血氧、血壓附件2監護儀主要技術性能要求△2.1≥12英寸2.2提供多點觸摸和手勢操作功能。2.3具備3/5導心電、阻抗呼吸、血氧、無創血壓、2通道體溫。2.4床旁提供ST段分析，提供顯示和存儲ST值和每個ST的模板。提供ST段ISO點，J點的手動調節和自動調節，且在ST段模板上顯示相對位置。多導ST波形同窗顯示。2.5提供起搏信號智能識別。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情況下，能夠進行自動起搏分析檢測。2.6具有QT/QTc測量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數值。2.7NIBP提供手動、自動間隔、連續、序列四種測量模式。在監護界面提供NIBP列表顯示。NIBP支持輔助靜脈穿刺。2.8具有LED報警燈，能夠進行三級報警狀態顯示（紅，黃，青）。具有三種報警音風格，可根據喜好選擇。2.9具有圖形化報警指示功能，看報警信息更容易。2.10具備120小時（分辨率1分鐘）趨勢表、趨勢圖回顧，4小時（分辨率5秒）趨勢表、趨勢圖回顧。2.1148小時全息波形回顧。全息波形至少能存儲所有測量值，以及至少3道波形。監護儀存儲48小時全息波形，不需要額外連接外部存儲介質。2.12具有在線幫助功能，能夠指導用戶掌握如何設置參數。具有高級參數指導功能，能夠指導用戶掌握高級參數的使用方法。七、床旁監護儀項目▲1配置要求1.1監護儀150臺1.2無線網卡150個1.3監護儀附件：每臺一套心電、血氧、血壓附件2監護儀主要技術性能要求▲2.1一體化便攜監護儀，屏幕≥8.4英寸2.2可監測參數：3/5導心電，呼吸，無創血壓，血氧飽和度，脈搏，支持雙通道體溫監測；△2.3內置鋰電池，插槽式設計，無需螺絲刀工具支持快速拆卸和安裝。鋰電池支持監護儀工作時間≥4小時。2.4支持不少于20種心律失常分析,包括房顫分析,并列舉具體的心律失常種類，滿足心電監護臨床應用2.5提供SpO2，PR和PI參數的實時監測，適用于成人，小兒和新生兒2.6支持升級有創壓監測，動脈壓監測時支持同步監測PPV2.7支持≥120小時趨勢圖和趨勢表回顧，支持選擇不同趨勢組回顧，包括全部，標準，ECG，血流動力學等2.8支持≥200條事件存儲與回顧▲2.9支持有線和無線網絡通信到中心監護系統。△2.10中央系統可以用專門設備轉換成HL7格式上傳到醫院信息系統。監護儀支持PDA掃碼接收和解除病人。2.11開放所有現有功能及軟件；八、輸液管理系統▲1配置要求1.1注射泵744道1.2輸液泵162道2注射泵技術要求2.1注射精度≤±1.8%，機械精度≤±0.5%2.2速率范圍：0.01-2300ml/h，最小步進0.01ml/h2.3預置輸液總量范圍：0.01-9999.99ml2.4快進流速范圍：0.01-2300ml/h，具有自動和手動快進可選；2.5可自動統計四種累計量：24h累計量、最近累計量、自定義時間段累計量、定時間隔累計量2.6支持注射器規格：1ml、2ml/3ml、5ml/6ml、10ml/12ml、20ml、30ml/35ml、50ml/60ml；2.7注射器安裝后，推拉盒可自動定位并固定注射器尾夾2.8無需額外工具或設備，可直接在注射泵上添加注射器品牌名稱2.98種注射模式：速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、微量模式和間斷給藥模式；具備聯機功能2.10不小于3.5英寸2.11全中文軟件操作界面2.12鎖屏功能：支持自動鎖屏，自動鎖屏時間可調2.13支持藥物庫，可儲存5000種藥物信息2.14支持藥物色彩標識，選擇不同類型藥物時對應的藥物色彩標識自動顯示在屏幕上，支持10種以上顏色2.15報警時可通過示意圖片直觀提示報警信息2.16在線動態壓力監測，可實時顯示當前壓力數值；2.17壓力報警閾值至少15檔可調，最低50mmHg2.18具備阻塞前預警提示功能，當管路壓力未觸發阻塞報警時，泵可自動識別壓力上升并在屏幕上進行提示2.19具備阻塞后自動重啟輸液功能，短暫性阻塞觸發報警后，泵檢測到阻塞壓力緩解時，無需人為干預，泵自動重新啟動輸液2.20信息儲存：可存儲3500條的歷史記錄2.21電池工作時間≥5小時@5ml/h2.22防異物及進液等級IP333輸液泵技術要求3.1支持輸血功能，并提供證明文件3.2支持臨床常用輸血管路，無需專用輸血管路3.3可升級腸內營養液輸液功能，并提供證明文件3.4輸液精度≤±5%3.5速率范圍：0.1-2300ml/h，最小步進0.01ml/h3.6預置輸液總量范圍：0.1-9999.99ml3.7快進流速范圍：0.1-2300ml/h，具有自動和手動快進可選；3.8可自動統計四種累計量：24h累計量、最近累計量、自定義時間段累計量、定時間隔累計量3.9全自動止液夾，安裝或取出輸液管時，無需任何操作，止液夾可自動關閉或打開3.10無需額外工具或設備，可直接在輸液泵添加輸液器品牌名稱3.119種輸液模式：速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、微量模式、點滴模式、和間斷給藥模式；具備聯機功能3.12不小于3.5英寸3.13全中文軟件操作界面3.14鎖屏功能：支持自動鎖屏，自動鎖屏時間可調3.15支持藥物庫，可儲存5000種藥物信息。3.16支持藥物色彩標識，選擇不同類型藥物時對應的藥物色彩標識自動顯示在屏幕上，支持10種以上顏色3.17報警時可通過示意圖片直觀提示報警信息3.18在線動態壓力監測，可實時顯示當前壓力數值；3.19具備阻塞后自動重啟輸液功能，短暫性阻塞觸發報警后，泵檢測到阻塞壓力緩解時，無需人為干預，泵自動重新啟動輸液3.20具備雙壓力傳感器，可檢測管路上下端的壓力變化3.21具備雙超聲氣泡檢測技術，雙重保障，防止氣泡漏檢漏報問題3.22具備單個氣泡和累積氣泡報警功能，支持最小15μL的單個氣泡報警3.23無需滴數傳感器，泵可自動識別空瓶狀態并報警九、麻醉科呼吸機▲1配置要求1.1呼吸機5臺1.2每臺配MR850濕化器1.3每臺配順磁氧1.4每臺配成人重復性管路（管路、濕化罐、加熱導絲、溫度探頭）2套1.5每臺配重復用呼出閥、吸入閥2套2技術要求2.1適用于對成人、小兒和嬰幼兒患者進行通氣輔助及呼吸支持的呼吸機，機型新穎，中文操作界面。△2.2采用≥15英寸彩色TFT觸摸控制屏幕，分辨率1920×10802.3屏幕顯示：多至5道波形同屏顯示，可提供4種環圖，支持呼吸環、波形和監測參數同屏顯示；支持短趨勢、波形、監測值同屏顯示。2.4自檢功能，檢查系統管道阻力、泄漏量和順應性，測試流量傳感器、呼氣閥和安全閥等部件2.5≥90分鐘內置后備可充電電池，電池總剩余電量能顯示在屏幕上。2.8具備實時氣源壓力電子顯示2.9病人信息，當前的設置參數、報警限和趨勢等數據可導出。2.10呼吸波形及呼吸環可截圖，屏幕導出保存U盤。2.11吸氣安全閥組件可拆卸，并能高溫高壓蒸汽消毒（134℃2.12呼氣閥組件一體化設計，內置金屬膜片壓差流量傳感器，精度高，壽命長，并能高溫高壓蒸汽消毒（134℃2.15具備圖形化顯示阻力、順應性和自主呼吸等生理參數變化，并實時顯示其趨勢2.16模式配置：容量控制通氣下的輔助控制通氣A/C和同步間歇指令通氣SIMV、壓力控制通氣下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通氣模式，雙水平氣道正壓通氣模式，2.17高級模式配置：具備心肺復蘇通氣模式，具備自動適應性壓力調整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等），具備自適應分鐘通氣量通氣模式2.18其他功能：手動呼吸、吸氣保持、呼氣保持、霧化、增氧、吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1測定2.19配置低流速P-V工具，幫助確定最佳PEEP值。2.20具有自動插管阻力補償功能，選擇不同孔徑的氣管插管，呼吸機可以自動調節送氣壓力，使插管末端的壓力與呼吸機壓力設置值保持一致。2.21具有智能同步技術，可以將【呼氣觸發】設置為【Auto】，通過對波形特征的抽取和分析，自適應算法動態調節【呼氣觸發】至最佳值，提高人機同步，使病人呼吸更加舒適，可以減少治療過程中頻繁的呼吸機設置值調節。2.22配氧療功能，可以調節氧療流速和氧濃度，具有濕化器，加濕加溫后氧療效果更佳。2.23具有單位理想體重輸送的潮氣量（TVe/IBW）監測功能。2.24配置脫機功能，用戶可定制脫機指征，提供信息全面的脫機功能看板，一鍵啟動SBT，規范脫機流程。2.25設置參數2.25.1潮氣量：20ml—2000ml2.25.2呼吸頻率：1-100次/min2.25.3SIMV頻率：1-60次/min2.25.4吸/呼比：4:1—1:102.25.5最大峰值流速：≥180L/min2.25.6吸氣壓力：1--100cmH2O2.25.7壓力支持：0—100cmH2O2.25.8PEEP：0-50cmH2O2.25.9壓力觸發靈敏度：-20—-0.5cmH2O，或OFF2.25.10流速觸發靈敏度：0.5—20L/min，或OFF2.26具有壓力/容積、流速/容積、流速/壓力環3種呼吸環監測。2.27肺的力學：吸氣阻力、呼氣阻力、靜態順應性、動態順應性和時間常數的監測。2.28支持實時監測壓力-時間曲線形態，并量化為牽張指數StressIndex以提示肺損傷風險2.29可支持實時監測壓力/容積環形態，并量化為肺過度膨脹系數C20/C以提示肺損傷風險2.30可監測參數≥96小時的趨勢圖、表分析，5000條報警和操作日志記錄。2.31能夠和同一品牌模塊化監護儀連接，把呼吸機的監測信息實時顯示到監護上。十、無創呼吸機▲1配置要求1.1無創呼吸機4臺1.2每臺配MR810濕化器1套1.3每臺配臺車1套1.4每臺配重復用呼吸管路、外置測壓配件及面罩2套1.5每臺配空氣進氣細菌過濾器2個2技術要求2.1適用于成人和小兒患者進行通氣輔助及呼吸支持，能夠滿足危重癥患者的無創通氣需求，可用于有創通氣。2.2彩色觸摸電容屏（≥15.6英寸），分辨率≥1920*10802.3采用渦輪系統供氣方式，最大峰流速≥280L/min。2.4氧濃度精確可調（21-100%），可選配氧濃度實時監測。2.5通氣模式：持續氣道正壓通氣模式CPAP、自主通氣模式S、時控通氣模式T、自主/時控通氣模式S/T、壓力控制/輔助通氣模式P-A/C、自主/時控通氣+模式S/T+2.6具備高流速氧療功能；流速和氧濃度可設，氧療最大流速≥80L/min，并具有氧療計時功能。2.7氧療模式下可監測患者血氧和自主呼吸率，并可呈現趨勢圖。2.8呼吸同步增強技術，吸氣和呼氣靈敏度自動調節，且支持1-6檔手動調節吸氣觸發和呼氣切換靈敏度。2.9具有壓力釋放功能、延時升壓和增氧功能。2.10具有內源性PEEP實時監測。2.11具備自動漏氣補償功能，最大漏氣量≥120L/min。2.12支持識別和設置不同類型呼吸面罩和呼氣端口的選擇。2.13屏幕顯示：多至5道波形同屏顯示，支持短趨勢、波形、監測值同屏顯示。2.14實時監測病人端泄漏量和總泄漏量。2.15≥180分鐘內置可充電鋰電池，電池總剩余電量能顯示在屏幕上。2.16具備截屏U盤導出功能（最多可緩存50張屏幕文件）。2.17主要設置參數2.17.1持續氣道正壓CPAP：4-30cmH2O2.17.2吸氣正壓IPAP：4-50cmH2O2.17.3支持壓力：4-50cmH2O2.17.4呼氣壓力EPAP：4-30cmH2O2.17.5潮氣量：50ml—2500ml2.17.6呼吸頻率：1-60次/min2.17.7吸氣時間：0.2—5s2.17.8氧濃度：21%—100%可調，調節精度1%2.17.9壓力上升時間：1-6檔可調2.17.10延時升壓時間：OFF，1-60min十一、吊塔▲1配置要求1.1肝移植ICU吊塔—干塔（每套配置要求）數量：22個1.1.1雙臂1.1.2吊頭式箱體1.1.3高強度鋁合金儀器平臺3個；帶抽屜1個1.1.4300mm/300m雙關節輸液支臂：1個1.1.5高度可調節輸液桿≥1000mm：1個1.1.6氣源：O2×2、VAC×1、Air×21.1.7原配的氧氣和壓縮空氣德標接頭各1個（呼吸機和ECMO用，按實際需求提供）1.1.8電源插座14個，其中1個≥15A；等電位端口4個。1.1.9雙關節氣動剎車1套1.1.10配置六類帶屏蔽網絡接口（RJ45）4個，空白面板2個1.1.11配置網籃2個（大小根據臨床要求定制）1.1.12預留電源（僅開孔）和氣源（僅開孔）擴充口各2個位置1.2肝移植ICU吊塔—濕塔（每套配置要求）數量：22個1.2.1雙臂1.2.2吊柱式箱體1.2.3高強度鋁合金儀器平臺2個1.2.4抽屜2個1.2.5300mm/300m雙關節輸液支臂：2個1.2.6高度可調節輸液桿：2個1.2.7氣源：O2×2、VAC×2、Air×11.2.8電源插座14個，其中1個≥15A；等電位端口4個。1.2.9雙關節氣動剎車1套1.2.106類帶屏蔽RJ45通訊接口3個1.2.11網籃1個（大小根據臨床要求定制）1.2.12預留電源和氣源（僅開孔）擴充口各1個，預留呼叫系統接口1個（僅開孔）1.3肝移植ICU吊塔—其他配置1.3.1噪音監控衛士吊塔整合版4套1.3.2檢查燈：4個1.3.3氧氣流量表34個，可支持霧化接頭68個1.3.4負壓吸引裝置44套1.4SICU吊塔—干塔（每套配置要求）數量：29個1.4.1雙臂1.4.2吊頭式箱體1.4.3高強度鋁合金儀器平臺3個；帶抽屜1個1.4.4300mm/300m雙關節輸液支臂：1個1.4.5高度可調節輸液桿≥1000mm：1個1.4.6氣源：O2×2、VAC×1、Air×21原配的氧氣和壓縮空氣德標接頭各1個（呼吸機和ECMO用，按實際需求提供）1.4.8電源插座14個，其中1個≥15A；等電位端口4個。1.4.9雙關節氣動剎車1套1.4.10配置六類帶屏蔽網絡接口（RJ45）4個，空白面板2個1.4.11配置網籃2個（大小根據臨床要求定制）1.4.12預留電源（僅開孔）和氣源（僅開孔）擴充口各2個位置1.5肝移植ICU吊塔—濕塔（每套配置要求）數量：29個1.5.1雙臂1.5.2吊柱式箱體1.5.3高強度鋁合金儀器平臺2個1.5.4抽屜2個（最大容量）1.5.5300mm/300m雙關節輸液支臂：2個1.5.6高度可調節輸液桿：2個1.5.7氣源：O2×2、VAC×2、Air×11.5.8電源插座14個，其中1個≥15A；等電位端口4個。1.5.9雙關節氣動剎車1套1.5.106類帶屏蔽RJ45通訊接口3個1.5.11網籃1個（大小根據臨床要求定制）1.5.12預留電源和氣源（僅開孔）擴充口各1個，預留呼叫系統接口1個（僅開孔）1.6肝移植ICU吊塔整體額外配置1.6.1噪音監控衛士吊塔整合版10套1.6.2檢查燈：3個1.6.3氧氣流量表58個，可支持霧化接頭116個1.6.4負壓吸引裝置58套2技術要求2.1吊塔最大安全承重應為標稱工作承重的四倍，提供檢驗報告2.2吊塔旋轉角度≥340度，且具有良好的限位系統2.3所有吊塔均須配有良好的氣動剎車系統，保證吊塔不產生漂移△2.4氣電箱上氣體終端及強弱電終端可位于箱體同側同面，電源插座斜向45度排布，便于臨床觀察及線纜管，吊塔采用氣電分離式設計，氣電箱上電下氣分離式設計，更好的保護使用者及患者安全，提供省級醫療器械檢測所出具的檢驗報告△2.5吊塔通過電磁兼容設計，避免電磁波影響吊塔內部弱點線路，提供證明文件2.6吊塔防護等級不小于IP20，外殼防火等級至少為UL94-V1級，以保證使用安全2.7吊塔電源為單相220V電源，有專用的電源接地線、相線、中線三線供給，電源插座容量為單相220V/10A2.8電源可采用模塊化設計，裝機后仍可根據臨床需求不拆卸吊塔隨時增加插座數量，也可隨時靈活調節插座高度位置△2.9吊塔箱體采用隱藏式導軌固定托盤等附件，避免外露影響清潔，提供圖片說明△2.10氣體終端要求：各種氣體插座均為不同顏色和不同形狀，防止誤操作，具有Standby(原位待接通狀態)功能；插座插頭可保證不低于2萬次以上的插拔，可帶氣維修。2.11吊塔采用歐標的醫用氣體管路系統，氣體終端符合ENISO9170-1標準，醫用氣體軟管符合ENISO5359標準，提供檢測報告△2.12托盤和抽屜為鋁合金材質，抽屜采用自吸合方式打開閉合，方便醫護人員操作2.13吊塔最大標稱工作承重≥300Kg，提供省級醫療檢測機構的檢測報告證明2.14可配備橫臂關節背景燈、終端箱地燈、抽屜照明燈，方便醫護人員夜間工作2.15吊塔的基礎架采用拼接式膨脹螺栓設計，非焊接式，提供相關技術文件2.16設備符合抗震要求，抗震等級不低于7級，提供證明文件2.17中標供應商需要提供對應科室老舊吊塔拆除的服務四、商務要求1. 保質期▲1.1整機保修≥3年（每年不少于兩次原廠保養），終生維修，列出常見配件及易損件的價格。吊塔保修期間提供每年≥4次維護保養服務。1.2 每年保質期內故障率不得超過14天，如開機率達不到要求，每超過一天質保期相應延長10天。保質期內因設備本身缺陷造成各種故障應由賣方免費技術服務和維修。保修期內每年對設備維護≥2次，每年免費提供設備校準服務不少于1次。提供24小時服務支持，服務響應時間小于2小時，到達現場時間小于24小時，48小時以內解決故障。保修期內由生產廠家負責技術和保養培訓，承擔售后服務和年度校準，并出具相關材料。保修期外先維修再付款。1.3 供應商在投標文件中說明在保質期內提供的服務計劃。2. 付款方式2.1 簽訂合同時，供應商應向采購人提交預付款保函。采購人在收到預付款保函、合同生效且項目具備實施條件后7個工作日內支付合同金額的40%作為預付款；貨物安裝驗收合格后，自收到發票后7個工作日內付清余款。3. 售后服務3.1 在設備整個使用期內，供應商應確保設備的正常使用。在接到用戶維修要求后應立即作出回應，并在24小時內派員到達買方現場實施維修。零配件在該設備停產后仍需保證十年的供應。維修過程中所需零配件供應商在接到通知后最長不超過3天必須送達采購人。3.2供應商應在投標文件中提供消耗品或易耗品價格。3.3 供應商應在投標文件中應詳細說明收費標準，包括保修價格、設備配件價格，維修服務費。提供維修點的分布情況。3.4供應商應在投標文件中提供售后服務方案，如售后服務機構備品備件儲備，售后服務機構技術服務人員情況。4. 技術支持4.1 中標商應提供免費軟件升級。5. 培訓5.1 供應商應對用戶的維修人員提供培訓，使其能對設備進行日常的維護保養及能對一般故障進行維修，并向培訓人員提供維修圖紙及維修手冊、維修密碼及軟件備份。5.2供應商應對用戶的操作人員進行操作培訓，使其能對設備進行熟練的操作。5.3 供應商應在投標文件的培訓方案中詳細說明。6. 安裝調試6.1 安裝地點：浙江大學醫學院附屬第一醫院6.2 安裝完成時間：接到采購人通知后1周內完成安裝和調試，如在規定的時間內由于供應商的原因不能完成安裝和調試，供應商應承擔由此給采購人造成的損失6.3 安裝標準：符合我國國家有關技術規范要求和技術標準。6.4 安裝過程中發生的費用由供應商負責。6.5供應商應在投標文件中提供安裝調試方案和安裝調試過程中采購人需配合的內容。6.6 隨機資料：提供完整的中英文技術資料，包括操作手冊2套、維修手冊1套、軟件手冊1套和附件使用手冊1套等，同時應提供設備出廠檢驗報告和質量合格證書等及電子版的操作規程。如系進口產品，還應提供報關證明。7. 驗收7.1. 供貨商應提供設備的有效檢驗文件，經采購人認可后，與設備性能指標、合同內容一起作為設備驗收標準。采購人對設備驗收合格后，雙方共同簽署驗收合格證書并加蓋公章。驗收中發現設備達不到驗收標準或合同規定的性能指標，供應商必須更換設備。并且賠償由此給采購人造成的損失。7.2. 驗收費用由產品供應商負擔。8. 交貨▲8.1 交貨期：醫院提出到貨通知起45日內到貨8.2 交貨地點：浙江大學醫學院附屬第一醫院9. 報價方式9.1所有投標價格為含稅到用戶人民幣價（含貨物應交納的一切稅費和伴隨服務費）并進行分項報價；質保期后的維保費單獨報價（不包括在投標價中），選購件單獨分項報價（不包括在投標價中）。

第三章供應商須知一、總則1.1實施依據本次招標工作是按照《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》等有關法律、法規、規章、文件的規定組織和實施。1.2采購方式公開招標，是指招標采購單位依法以招標公告的方式邀請不特定的供應商參加投標。1.3定義采購人：是指依法進行政府采購的國家機關、事業單位、團體組織，見“供應商須知前附表”；采購代理機構：受采購人委托，在委托的范圍內辦理政府采購事宜的機構，見“供應商須知前附表”；供應商：是指參加本政府采購項目投標的供應商；供應商代表：是指參加本項目投標活動的供應商法定代表人或法定代表人授權代表；投標聯合體：是指兩個以上供應商組成聯合體，以一個供應商的身份參加投標；甲方：是指合同簽訂的一方，一般與采購人、用戶相同；乙方：是指合同簽訂的另一方，與中標人相同；制造商：是指擁有投標產品自主知識產權的單位；1.4聯合體投標不接受聯合體投標。1.5投標費用無論招投標過程中的做法和結果如何，供應商自行承擔招投標活動中所發生的全部費用。1.6保密參與招標投標活動的各方應對采購文件和投標文件中的商業和技術等秘密保密，違者應對此造成的后果承擔法律責任。1.7語言文字除專用術語外，與招標投標有關的語言使用中文。專用術語應附有中文注釋。1.8計量單位所有計量均采用中華人民共和國法定計量單位。1.9踏勘現場（如適用）1.9.1供應商須知前附表規定組織踏勘現場的，采購人按供應商須知前附表規定的時間、地點組織供應商踏勘項目現場。1.9.2供應商踏勘現場發生的費用自理。1.9.3除采購人的原因外，供應商自行負責在踏勘現場中所發生的人員傷亡和財產損失。1.9.4采購人在踏勘現場中介紹的場地和相關的周邊環境情況，供供應商在編制投標文件時參考，采購人不對供應商據此作出的判斷和決策負責。1.10分包（如適用）供應商須知前附表規定允許分包的，供應商應當在投標文件載明分包的具體情況，應符合采購人在供應商須知前附表規定的分包內容、分包金額和接受分包的第三人資質要求等限制條件。1.11偏離投標文件應完全響應采購文件規定的實質性內容和條件。1.12其他說明1.12.1根據政府采購相關法律、法規、規章、文件規定并滿足采購文件規定資格條件的區域性分支機構、個體工商戶、個人獨資企業、合伙企業參加本項目投標并由單位負責人簽署的相關投標資料與本采購文件規定由法定代表人簽署的的文件材料具有同等效力。▲1.12.2供應商對所投標項內的采購內容必須全部進行投標。1.12.3采購文件中所涉及的產品品牌或型號均為建議性要求或為代替部分技術指標描述，供應商可以選擇其他品牌型號的產品參加投標但投標產品須具有相當于或優于采購文件要求的指標、性能。否則，評標委員會將對其作出不利的評審。1.12.4采購文件中如有描述歧義或前后不一致的地方，評標委員會有權按公平、合理的原則進行評判，但對同一條款的評判適用于每個供應商。1.12.5投標文件的響應內容必須真實、明確、準確。否則，評標委員會將對其作出不利的評審。1.12.6供應商為履行合同引起的相關人員的差旅費、食宿費以及其它費用由供應商自理。合同實施過程中，須與采購人1.12.7項目資金性質見供應商須知前附表規定，且資金已落實。1.12.8供應商須對所投產品、方案、技術、服務等擁有合法的占有、使用、收益、處分的權利，并對涉及項目的所有內容可能侵權行為指控負責，保證不傷害采購人的利益。在法律范圍內，如果出現文字、圖片、商標和技術等侵權行為而造成的糾紛和產生的一切費用，采購人概不負責，由此給采購人造成損失的，供應商應承擔相應后果，并負責賠償。供應商為執行本項目合同而提供的技術資料等歸采購人所有。1.12.9單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反該款規定的，相關投標均無效。1.12.10為證明供應商擁有的人員、業績、榮譽、知識產權、項目案例等而在投標文件中提供的證明材料必須為供應商自身所有。不同法人、其他組織的資料與供應商無關。1.12.11采用最低評標價法的采購項目，核心產品提供相同品牌產品的不同供應商參加同一合同項下投標的，以其中通過資格審查、符合性審查且報價最低的參加評標；報價相同的，由評標委員會采取隨機抽取方式確定，其他投標無效。使用綜合評分法的采購項目，核心產品提供相同品牌產品且通過資格審查、符合性審查的不同供應商參加同一合同項下投標的，按一家供應商計算，評審后得分最高的同品牌供應商獲得中標人推薦資格；評審得分相同的，由評標委員會按照商務技術部分得分最高的供應商獲得中標人推薦資格，其他同品牌供應商不作為中標候選人。二、采購文件2.1采購文件組成2.1.1第一章招標公告2.1.2供應商須知前附表 2.1.3第二章采購內容及需求2.1.4第三章供應商須知2.1.5第四章評標辦法2.1.6第五章采購合同2.1.7第六章投標文件格式2.1.8補充文件2.2采購文件的解釋權采購文件的解釋權歸采購人所有。2.3采購文件的質疑2.3.1供應商認為采購文件規定內容使自己的合法權益受到損害的，供應商可以提出書面質疑。2.3.2質疑書須包括以下內容：（一）供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯系人及聯系電話；（二）質疑項目的名稱、編號；（三）具體、明確的質疑事項和與質疑事項相關的請求；（四）事實依據；（五）必要的法律依據；（六）提出質疑的日期。2.3.3質疑期限為供應商收到采購文件之日或者招標公告期限屆滿之日起7個工作日內向采購代理機構提出。2.3.4質疑書中涉及的相關材料中有外文資料的，應當將與質疑相關的外文資料完整、客觀、真實地翻譯為中文，并注明翻譯人員姓名、工作單位、聯系方式等信息。2.3.5質疑書必須署名，供應商為自然人的，應當由本人簽字；供應商為法人或者其他組織的，應當由法定代表人、主要負責人，或者其授權代表簽字或者蓋章，并加蓋公章，否則不予受理。2.3.6質疑書以直接提交、傳真或郵寄方式提交（一式三份）。2.3.7質疑書以傳真形式提交后，同時須向采購代理機構提交質疑書原件，實際收到原件之日作為收到質疑日。2.4采購文件的澄清見供應商須知前附表“采購文件的澄清和修改”。2.5采購文件的修改見供應商須知前附表“采購文件的澄清和修改”。三、投標文件3.1投標文件3.1.1供應商應仔細閱讀采購文件規定的所有內容，以保證能全面準確理解采購文件，并按照采購文件要求，詳細編制投標文件，投標文件內容必須針對本次招標響應。3.1.2供應商必須按采購文件的要求提供相關資料，并對采購文件中提出的所有內容要求給予實質性響應，須保證投標文件的準確、真實、明確。投標文件響應內容對采購文件要求如有偏離均應填寫偏離表，如不填寫，采購人有權視作投標文件完全響應采購文件要求。3.2投標文件組成3.2.1報價文件（1）開標一覽表；（2）投標價格組成明細表；（3） 供應商認為有必要提供的其它文件。3.2.2資格文件（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的相關證明材料；各投標人須在投標文件中出具對應證明材料。（商業信譽可提前自查，投標文件中可不提供）a.具有獨立承擔民事責任能力的證明材料；投標人須在投標文件中出具符合以下情況的證明材料復印件（五選一）：①如投標人是企業（包括合伙企業），提供在工商部門注冊的有效“企業法人營業執照”或“營業執照”；②如投標人是事業單位，提供有效的“事業單位法人證書”；③如投標人是非企業專業服務機構的，提供執業許可證等證明文件；④如投標人是個體工商戶，提供有效的“個體工商戶營業執照”；⑤如投標人是自然人，提供有效的自然人身份證明（居民身份證正反面或公安機關出具的臨時居民身份證正反面或港澳臺胞證或護照）。金融、保險、通訊等特定行業的全國性企業所設立的區域性分支機構，以及個體工商戶、個人獨資企業、合伙企業，如果已經依法辦理了工商、稅務和社保登記手續，并且獲得總公司（總機構）授權或能夠提供房產權證或其他有效財產證明材料（在投標文件中提供相關材料），證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結合同能力，可以獨立參加政府采購活動，由單位負責人簽署相關文件材料。b.符合參與政府采購活動資格條件的承諾函；c.商業信譽：至本項目投標截止時間止未列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。（代理機構以開標當日在“信用中國”網站（）、中國政府采購網（）網頁查詢記錄為準）對列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人，其投標將作無效標處理。（2）落實政府采購政策需滿足的資格要求：無（3）特定資格條件：無。3.2.3（1）投標函；（2）法定代表人資格證明書；（3）法定代表人授權委托書（法定代表人簽署不需提供此書）；法定代表人及授權代表身份證正反面復印件；社保機構出具的投標截止日前6個月內授權代表的投標單位社保繳納證明，任職不足6個月的可提供勞動合同證明文件；（4）代理證明（或制造商出具的授權書）（5）供應商為醫療器械生產企業的：第二類、第三類醫療器械生產企業提供《醫療器械生產許可證》、第一類醫療器械生產企業提供第一類醫療器械生產備案憑證；供應商為醫療器械經營企業的：第三類醫療器械經營企業提供《醫療器械經營許可證》、第二類醫療器械經營企業提供第二類醫療器械經營備案憑證；（適用于按醫療器械管理的貨物）；（6）食品藥品監督管理部門核發的完整有效的醫療器械注冊或備案證明；（適用于按醫療器械管理的設備）；（7）投標產品主體列入節能產品證明資料、投標產品主體列入環境標志產品證明資料（如有），提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品、環境標志產品認證證書復印件；（8）中小企業聲明函（如有）；（9）供應商為監獄企業的證明文件：省級以上監獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具（如有）；（10）殘疾人福利性單位聲明函（如有） ；（11）中標服務費支付承諾書；（12）供貨清單；（13）隨機標準附件、備品備件、零配件、專用工具清單；（14）消耗品、易耗品價格清單；（15）保修價格，維修配件價格，維修服務費價格；（16） 產品性能說明；（17）技術規格偏離表；（18）商務條款偏離表；（19）投標產品銷售業績：本次相同型號投標產品自2019年1月1日起（以合同簽定時間為準）與不同的最終用戶簽訂的銷售合同，提供合同復印件；（20）安裝調試方案，包括對場地環境的了解、人員的安排、時間進度的規劃，對設備的調試進度安排，調試的步驟、措施，問題的解決方案等；（21）培訓方案，包括但不限于培訓對象、課時安排、師資力量安排等；（22）售后服務方案：包括但不限于服務響應時間、故障解決方案；售后服務機構備品備件儲備情況；售后服務機構技術服務人員情況，提供姓名、工作經驗、資質證書情況等；（23） 投標機型的樣本或彩頁和原廠技術參數；（24） 供應商認為有必要提供的其它文件。3.3投標文件的編制3.3.1本項目實行網上投標。3.3.2供應商應準備2種形式的投標文件：電子加密投標文件、以介質存儲的數據電文形式的備份投標文件。投標文件均由資格文件、報價文件、商務技術文件組成。（1）“電子加密投標文件”是指通過“政采云電子交易客戶端”完成投標文件編制后生成并加密的數據電文形式的投標文件（后綴格式為.jmbs）（2）“備份投標文件”是指與“電子加密投標文件”同時生成的數據電文形式的電子文件（備份投標文件，用于供應商電子加密投標文件解密異常時應急使用），其他方式編制的備份投標文件視為無效備份投標文件。備份投標文件（后綴格式為.bfbs）以U盤形式提供。3.3.3投標文件須按照采購文件要求加蓋供應商公章或電子簽章（除此之外的投標專用章、合同章等均視為無效）。3.4投標報價▲3.4.1本次投標報價為含稅人民幣價。3.4.2投標報價包括完成所有產品供貨及履行所有規定服務所產生的全部費用。產品及服務須達到采購文件規定的質量標準及使用要求。3.4.3報價應按不同費用構成分開填寫，具體詳見“投標文件格式”。▲3.4.4所投標項只允許有一個報價，不接受有選擇報價的投標文件。3.5投標保證金3.5.1本項目不收取投標保證金。3.6投標文件有效期3.6.1投標文件有效期按“供應商須知前附表”規定，投標文件應在該有效期內保持有效。合同簽訂后，投標文件作為合同附件，投標文件有效期同合同有效期。3.6.2在特殊情況下，采購人可與供應商協商延長投標文件有效期，這種要求和答復均應以書面形式進行。3.6.3同意延長有效期的供應商不能修改投標文件。四、投標4.1投標文件的上傳和遞交見供應商須知前附表“投標文件的上傳和遞交”。4.2投標文件的修改和撤回4.2.1在投標截止時間前，供應商均可撤回其已上傳的電子加密投標文件，進行內容修改。修改后重新上傳、遞交。投標截止時間前未完成上傳、遞交的，視為撤回投標文件。投標截止時間后遞交的電子加密投標文件，“浙江政府采購網”將予以拒收。4.2.2從投標截止期至供應商在投標函格式中確定的投標有效期期滿這段時間內，供應商不得撤回其投標。4.3備選投標方案供應商不得提交備選投標方案，否則，投標文件將被判定為無效標。4.4供應商不足三家情況處理投標截止時間后參加標項投標的供應商不足三家的，本標項作廢標處理，重新組織采購。五、開標、評標及合同簽訂5.1開標準備5.1.1采購代理機構將按照采購文件規定的時間通過浙江政府采購網組織開標、開啟電子加密投標文件，所有供應商均應當準時在線參加。供應商因未在線參加開標而導致電子加密投標文件無法按時解密等一切后果由供應商自己承擔。5.2開標流程（兩階段）5.2.1開標第一階段（1）采購代理機構開始解密，供應商在規定的時間內自行進行電子加密投標文件解密。（2）解密時間為開標后30分鐘內。（3）解密失敗的異常處理：供應商在規定的時間內無法完成已遞交的電子加密投標文件解密的，如已按規定遞交了備份投標文件的，將由采購代理機構將備份投標文件上傳至浙江政府采購網，上傳成功后，原電子加密投標文件自動失效。（4）第一階段開標結束。（5）轉入資格文件和商務技術文件評審。（6）商務技術文件開啟后30分鐘內，供應商通過郵件形式將經授權代表簽署的《政府采購活動現場確認聲明書》（格式見附件）掃描件發至代理機構經辦人郵箱（郵箱地址：32929076@，聯系人：沈夏奇，電話；說明：未按上述要求提供《政府采購活動現場確認聲明書》的，視同不存在《聲明書》中所涉及的利害關系。5.2.2開標第二階段（1）資格文件和商務技術文件評審結束后，進入開標大會第二階段。公布無效供應商名稱及理由，同時公布有效供應商的商務技術部分得分情況。（2）開啟有效供應商的報價文件，公布開標一覽表有關內容。開標結束后，由評標委員會對報價的合理性、準確性等進行審查核實。5.3投標文件初步評審5.3.1采購人或采購代理機構將首先審查各供應商的資格條件是否滿足采購文件的要求。5.3.2評標委員會將首先審查每份投標文件是否實質上響應了采購文件的要求，實質性響應的投標文件是指投標文件符合采購文件規定的實質性內容、條件和規定。5.3.3重大偏離或保留是指將會影響到采購文件規定的服務范圍、質量標準，或會給合同中規定的采購人的權利和供應商的責任造成實質性限制，而糾正這些偏離或保留將對其他提交了實質性響應的投標文件的供應商產生不公平影響的。5.3.4細微偏離是指投標文件對采購文件的非實質性內容存在不完全響應或不響應。5.3.5重大偏離和保留、細微偏離由評標委員會界定。初步評審時如發現投標文件與采購文件要求有重大偏離和保留，其投標文件將被作無效標處理。供應商不得通過修正或撤消不符合采購文件要求的重大偏離和保留從而使其投標文件實質性響應采購文件要求。但允許投標文件在實質性滿足采購文件要求的前提下出現的細微偏差，在詳細評審時可按評標辦法對細微偏差做出不利于該供應商的評審。5.3.6初步評審工作內容（1）資格性檢查依據法律法規及采購文件的規定，對投標文件中的提供的資格證明材料進行審查，以確定供應商是否具備投標資格。（2）符合性檢查依據采購文件的規定，從投標文件的有效性、完整性和對采購文件的響應程度進行審查，以確定是否對采購文件的實質性要求作出響應。5.3.7除符合5.6款規定外，評標委員會對投標文件的判定，只依據投標文件內容本身和按采購文件規定提交資料，不依靠開標后的任何外來證明。如供應商提交的資質證明或其他內容不齊全，由此造成的后果由供應商自己負責。5.4投標文件的澄清5.4.1評標委員會可要求供應商對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致、有明顯的文字和計算錯誤的內容等進行澄清并做出書面答復。5.4.2供應商對投標文件的澄清不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。5.5錯誤修正評標委員會將對確定為實質上響應采購文件要求的投標文件進行校核，看其在投標報價方面是否有計算、累計或表達上的錯誤，修正錯誤的原則及順序如下：（1）正本與副本不一致時，以正本為準；（2）投標文件中開標一覽表（報價表）內容與投標文件中相應內容不一致的，以開標一覽表（報價表）為準；（3）大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；（4）單價金額小數點或者百分比有明顯錯位的，以開標一覽表的總價為準，并修改單價；（5）總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結果為準。（6）如投標文件中報價明細表分項價格或單價有遺報，應視作已含在投標總價中；其投標總價在評標過程中不予調整。其分項價或單價由評標委員會在投標總價不變的前提下根據合理的原則對其予以確定；（7） 政采云平臺填報的開標一覽表中的價格與上傳的報價文件中開標一覽表的報價不一致的，以上傳的報價文件為準。同時出現兩種以上不一致的，按照前款規定的順序修正。修正后的報價以