/植物病理實驗室差不多儀器設備及其使用植物病理實驗室常需要進行病原菌的分離、純化、接種和顯微觀看等，所需的差不多儀器設備，除了本書各有關章節已專門介紹的以外，尚有一些常用的儀器設備。一、玻璃器皿使用及洗滌(一)常用玻璃器皿的種類及用途

1．培養皿倒人適量的固體培養基制成平板，可用于病原菌的分離培養、純化、鑒定、菌落形態觀看等。是病理實驗室中需用量最多的玻璃器皿之一。一般所用的規格為直徑9cm，高1．5cm。質量，要求皿底要平，明亮無雜色，能耐高溫、高壓。

2．試管用于分離培養保存菌種，也是病理實驗室中需用量最多的器皿之一。一般所用規格以1．6cmxl3．6em為宜。試管口以無翻卷的或光滑的為好。

3．三角瓶要緊用于盛裝培養基和滅菌水，需用量也較多。所用規格要緊為250ml，其次為200ml及50ml。

4．玻璃棒和玻璃管玻璃棒用于配置溶液時的混勻攪拌。一般使用直徑0.5cm左右的玻棒較多，依照需要可配備長短不等的玻棒多個。玻璃棒和玻璃管還可燒制各種玻璃小用具。

5．滴瓶要緊用于盛裝各種試劑及染液。其規格以60ml容量為宜。有無色透明的和棕色的。棕色滴瓶用于盛放應避光的試劑。

6．吸管用于吸取各種溶液或菌液。其規格有0．5ml、1ml、2ml、5ml、lOml等，應各具備一定數量。有單刻度的移液管和多刻度吸管。使用時，關于lml以下的吸管都必須將尖端遺留的液體吹人配制溶液的容器中。lml以上(包括lml)的不應吹出尖端遺留的液體，當液體不再流出時，應使該管尖端緊靠容器內壁一段時刻。

7．燒杯用于各種溶液的配置。100--600ml不同規格的應各具備一定數量。另外，也應有少量的作為分離材料表面消毒用的lOml燒杯。

8．載玻片用于病原菌的顯微檢查、臨時性或永久性制片。有兩種，一種為一般載玻片，是平的；另一種為凹載玻片，其上有一個或兩個凹窩。一般載玻片以薄而無色的較好，厚而發綠的質量較差。一般載玻片大小為7．5cm×2．5cm×0．1cm。

9．蓋玻片用于顯微檢查，或用于臨時性或永久性制片。薄而透明為好，其上有白色云斑的多為劣質品，對顯微觀看阻礙極大。規格通常為18mm×18mm，過大時易使浮載劑流失在顯微鏡載物臺上。

10．雙層瓶由外層較大的瓶和內層較小的瓶組成。外層盛放二甲苯，內層盛放香柏油。

11．樹膠瓶用于盛放封片用樹膠，一般為茶色。

12．玻環為高1cm，內徑lcm的磨口玻璃環，作真菌孢子萌發用。

13．蒸餾水瓶用于盛放實驗用蒸餾水。有5000ml、10ml等不同規格。在頂蓋上有一小的進氣孔，接近瓶底處有一出水口，可與橡膠管相連。

14．干燥器可用于盛放需要干燥的樣品或儀器部件(如顯微鏡鏡頭等)。干燥器的下部盛放干燥劑。常用干燥劑有硅膠和無水氯化鈣等。

15．量筒10ml、100ml、500ml、1000ml等各種規格的都應具備一定數量。量筒為粗量器，不需矯正，可粗略度量液體體積。使用時應依照所量溶液的多少來選擇合適的規格，不可使用過大的量筒量取較小的體積。如用100ml或500ml量筒量取5ml或10ml溶液，顯然誤差太大。讀數時，視線必須和溶液凹面成一水平，不可過高或過低。

16．微量吸管(micropipette)微量吸管又稱微量加樣器。要緊用來吸取微量液體，規格型號專門多。每個微量吸管在一定范圍內可調節體積，并都標有使用范圍。例如，0．5～10μl、2～10μl、10～100μl、100～1000μl、5000μl等。使用方法：將合適大小的塑料嘴(tip)牢固地套在微量吸管的下端，旋動調節鍵，使數字顯示器上顯示出所需要吸取的體積，用大姆指按下調節鍵，并將吸嘴插入液體中；緩慢放松調節鍵，使液體進入吸嘴，并將其移至接收試管中；按下調節鍵，使液體進入接收管；按下排除鍵，以去掉用過的空吸嘴或直接用手取下吸嘴。

微量加樣器分為可滅菌式和不可滅菌式。進行無菌操作時，假如使用的是不可滅菌式微量加樣器，則要盡量使用帶有過濾棉紗的吸嘴。

17．小塑料離心管又稱Eppendorf管。有1．5ml和0．5ml兩種型號。要緊用于小量菌體的離心、核酸提取、PCR反應等。

18．容量瓶有50ml、100ml、250ml、500ml、1000ml等規格。用于配置一定體積的溶液。在瓶頸上有一刻度，加入溶液到此刻度時，就相當于瓶上所標明溫度(通常為20C)時的體積。使用量瓶時，不要將溶質直接倒人量瓶然后加水至刻度，而應使溶質首先在小燒杯中加水溶解，再將溶液沿玻棒到人量瓶。在量瓶內，可事先加水至體積223或1／2。蓋上磨口瓶塞子后，用食指或掌心頂住瓶塞，倒置量瓶，不時搖動和翻轉量瓶，以使溶液充分混勻，然后加水至刻度。

19．滴定管有帶玻璃塞的酸性溶液滴定管和帶橡皮管的堿性滴定管兩種。不能用酸性滴定管裝盛堿性溶液，以免把玻璃塞腐蝕。常量滴定管有25ml及50ml兩種。這兩種滴定管的最小刻度單位是0．1ml，滴定后讀數時能夠可能到小數點后兩位數字，即液體的體積可量至0．01ml。此外，還有半微量滴定管，最小可讀單位是0．01--0．02ml，讀數可到小數點后第三位數字。

此外，還應有廣口瓶、細口瓶、漏斗、標本瓶、研缽、表面皿、滴管、染色缸；酒精燈、稱量瓶等玻璃器皿及用具。

(二)常用玻璃器皿的洗滌

實驗室的各種玻璃器皿，必須通過洗滌以后才能使用。清潔的方法和所用的洗滌劑因目的而不同。但需要注意：玻璃器皿用過后，最好在未干燥之前洗滌，尤其是滴管、吸管等，如不能立即洗，也應浸入水中；為了防止發生意外，器皿沾染了對人有傳染性的或者是屬于植物檢疫范圍內的微生物，應先用水煮沸或高壓蒸汽滅菌，或在消毒液中浸過以后再洗，消毒可用5％福爾馬林或漂白粉液(漂白粉10g，水140ml)。

1．洗滌劑洗滌劑的種類專門多，各種洗滌劑的性能和用途各不相同。水是用量最大的天然洗滌劑。但只能洗去可溶于水的污物，不能溶于水的污物，需先用其他方法處理后再用水清洗。要求比較潔凈的器皿，清水洗過后，還需再用蒸餾水洗。常用的化學洗滌劑有以下幾種。

(1)鉻酸洗滌液。這是常用的洗滌液，其成分和配法如下：

濃鉻酸洗滌液稀鉻酸洗滌液

重鉻酸鉀60g60g

濃硫酸60ml60ml

水300ml1000ml

重鉻酸鉀溶解在溫水中，待冷卻后緩緩加入濃硫酸，邊加邊攪拌。配好的溶液呈深紅色，同時可見均勻的紅色小結晶。

此外，也可用重鉻酸鈉代替重鉻酸鉀，按重鉻酸鈉60g濃硫酸100ml水100ml配制。配制鉻酸洗滌液的濃硫酸，相對密度在1．84左右，能夠利用廢硫酸配制。鉻酸洗滌液是強氧化劑，去污能力專門強，但在玻璃器皿上如沾有油脂、凡士林和石蠟等時，用該洗滌液無效。同時沾有鋇鹽的玻璃器皿也不宜用鉻酸洗滌液。因為鉻酸洗滌液可與鋇鹽起作用形成硫酸鋇，附著在玻璃器皿上，專門難洗去。玻璃器如帶有較多的還原性物質，要先用水洗過后再用鉻酸洗滌液洗，否則洗滌液的去污能力會專門快降低。通過初步洗滌的玻璃器皿在鉻酸洗滌液中浸泡至少15min，再用清水沖洗。將洗滌液加熱至45-50℃能夠增加去污能力。稀的鉻酸洗滌液能夠煮沸用。此洗滌液可反復使用，直至呈青褐色為止，現在鉻酸已被還原而無去污作用。

鉻酸洗滌液的腐蝕性專門強，濺到桌、椅上應立即用水洗去，并用濕布擦凈。沾到皮膚和衣物上應立即用水洗，再用蘇打水(碳酸鈉)或氨水沖洗。

(2)高錳酸鉀溶液。高錳酸鉀溶液是專門好的洗滌液，特不是在加酸和加熱的情況下，它的氧化和去污能力更強。一般使用的是5％的高錳酸鉀溶液。使用的方法是將高錳酸鉀溶液加在需要洗滌的器皿中，加入少許濃硫酸(100ml溶液加濃硫酸3-5ml)，可加熱至50～60℃。但需注意不能用鹽酸代替硫酸，因為鹽酸在高錳酸鉀溶液中會分解產生有毒的氯氣。玻璃器皿經高錳酸鉀溶液洗滌后，必須用水沖洗潔凈，有時器皿上會殘留一層褐色物質，可用硫酸酸化的5％草酸溶液洗去。

(3)酸和堿。器皿上沾有煤膏、焦油和樹脂等物質，可用濃硫酸或40％氫氧化鈉溶液使它們溶解，處理時刻5—10min。濃鹽酸(工業用)可洗去水垢和某些無機鹽沉淀。

(4)有機溶劑。脂類、樹脂和其他可溶于有機溶劑的物質，可用乙醚、丙酮、酒精、石油醚、苯、二甲苯、松節油及四氯化碳等有機溶劑洗去。二甲苯可洗脫油漆的污垢。但這些溶劑較貴，在必要時才使用。

(5)5％～10％乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Na2)溶液。加熱煮沸可洗脫玻璃儀器內壁的白色沉淀物。

(6)肥皂和其他洗滌劑。肥皂是專門好的去污劑，熱肥皂的去污能力更強，能夠洗去器皿上的油脂。10％磷酸三鈉(Na3PO4)溶液去污去油脂的能力專門強，比用肥皂洗得更潔凈。

總之，洗滌劑的種類專門多，能夠依照要求，選擇經濟而有效的洗滌液。一般實驗室用得最多的是肥皂(包括合成洗滌劑)和鉻酸洗滌液，這兩種洗滌劑能夠解決大部分器皿的洗滌問題。

2．玻璃器皿的洗滌

(1)新玻璃器皿的洗滌。新購置的玻璃器皿，不管是軟玻璃依舊硬玻璃，都會產生一些可溶性物質。這些物質會阻礙實驗結果，使用前必須洗滌潔凈。最好的方法是先用2％的鹽酸溶液處理數小時，再用清水洗凈。必要時，再按一般的方法用肥皂和鉻酸洗滌液洗，清水沖凈。

(2)一般器皿。試管、燒杯、燒瓶和培養皿等器皿，洗滌前應先用鐵絲或鐵片將其中的殘渣清除，然后用水洗凈，或者用肥皂水洗滌，再用清水沖洗。依照實驗要求，必要時，用蒸餾水沖洗一次。需要更潔凈的器皿，在上述洗滌的基礎上，再用鉻酸洗滌液處理10min，然后用清水將洗滌液完全沖凈。器皿中如有有害微生物，應先高壓蒸汽滅菌處理后，將培養物倒去，再進行洗滌。

(3)載玻片和蓋玻片。載玻片和蓋玻片能夠按以上步驟，水洗后放在鉻酸洗滌液中浸泡幾小時，或者在稀的鉻酸洗滌液(也可用濃的鉻酸洗滌液稀釋3--4倍)中煮沸半小時，然后取出用清水沖凈，再用脫脂的潔凈紗布擦干。載玻片和蓋玻片上如有油脂或加拿大樹膠，可先用肥皂水或合成洗滌劑煮過再洗。通過染色和加拿大樹膠封蓋的載玻片，放在濃的硅酸鈉中煮效果更好。細菌的鞭毛染色，要求用特不潔凈的載玻片。應將載玻片在鉻酸洗滌液中煮沸10min，取出用10％的氫氧化鈉溶液沖凈，然后再在鉻酸洗滌液中煮沸，最后用水沖凈。洗凈的載玻片，可儲放在酸化的95％酒精(滴人數滴濃鹽酸)中，用時取出擦干或在酒精燈上將酒精燒去。而一般染色用的載玻片，在不太臟時，可用毛刷沾上去污粉，在載玻片上濕擦，然后用水沖凈，以潔凈紗布擦干。

(4)滴定管和吸管。滴定管和吸管可用鉻酸洗滌液洗，但連在滴定管上的橡皮管不要沾上洗滌液，橡皮一旦汲取洗滌液就專門難洗去。滴定管用洗滌液洗過后還不夠清潔，可試用如下方法：先用少量95％酒精洗滌，然后在管中盛2ml的95％酒精，再加入5mi的濃硝酸。在滴定管上端，罩一試管，以免藥物飛濺。當化學作用終止時，滴定管已洗滌潔凈。

(5)專門清潔法。周密的實驗所用玻璃器皿只將表面附著物洗去是不夠的，玻璃中的可溶性物質也阻礙實驗結果。這些玻璃器皿，可先在0．1mol/L氫氧化鉀或氫氧化鈉溶液中煮1h，再在0．1mol／L的硫酸或鹽酸溶液中煮1h，然后用蒸餾水洗幾次，再在蒸餾水中浸泡幾小時后取出于燥。二、金屬小用具小鑷子、小剪刀、解剖刀。這些用具是分離培養時剪取或解剖材料所必需的。

撥針、三角針。在鏡檢時用于挑取病菌。

接種針、接種環。接種針是在培養基上作真菌接種用；培養環是在培養基上作細菌接種用的。接種針是用鉑金絲或一般鋼針將端部彎成90’的鉤狀作成；接種環是用有彈性的鉑金絲將端部彎成環形作成的。兩者都裝在鋁度的長柄上，柄端連接一段膠柄，以減弱其導熱性，防止燙手。

雙面刀片。要緊用于徒手切片。

保溫漏斗。一般為銅質雙層的，漏斗形，中間夾層能夠盛裝熱水保溫，在其上插入一般漏斗，漏斗下端接上橡皮管及夾子，即可作為向試管分裝培養基用。

消毒盒。有不銹鋼質的和鋁質的，用于盛裝注射針筒、針頭和其他需消毒的小用具。

酒精噴燈。用于燒制各種玻璃小用具。

手持噴霧器。用于小空間范圍消毒噴霧及盆栽試驗的噴藥。

孢子噴霧器。用于接種時噴灑孢子或細菌懸浮液。三、幾種常用儀器(一)天平

天平可分為兩大類：一類是藥物天平，或叫架盤天平，結構比較粗糙，用于不需要太精確的一般性稱重；另一類是分析天平，結構精細，用于精確的稱重。

1．架盤天平依照其最大稱量可分為100g(感量0．18)、200g(感量0．2g)、500g(感量0．5g)和1000g(感量1．0g)四種。一般用于稱量藥品、大試量的樣品和配料。

2．分析天平分析天平是植物病理學實驗實定量分析中常用的周密儀器之一。分析天平按其稱量的精度可分為千分之一(準確到0．001g)，萬分之一或萬分之二(準確到0．0001g或0．0002g)。這種天平通常被稱作稱感量為干分之一的分析天平，或感量為萬分之一或萬分之二的分析天平。另外，還有半微量和微量天平，其感量為十萬分之一或百萬分之一克。它們可稱量至微克。

被稱量的物品要求稱準到lmg時，方可使用分析天平。應保持天平內外的清潔。天平內若有污物只能用毛刷輕輕刷去。每次稱量前，應檢查天平位置是否水平，并測定零點。如零點偏差較大，必須經校正后使用。稱量的物品必須放在稱量瓶或試管內，不可直接放在天平盤上。稱量能腐蝕金屬并有揮發性質的藥品時，必須在帶蓋的稱量瓶中稱量。稱量液體藥品時，應特不小心，切勿滴灑。天平使用完畢后，必須登記使用情況。

(二)超凈工作臺

植物病原菌的分離、培養等工作，要求在無菌的環境中進行，以減少雜菌的污染機會，提高工作效率。因此，超凈工作臺在植物病害研究中是專門常用的。

超凈工作臺可提供高潔凈度的工作環境。超凈工作臺型號專門多，有可供單人使用和雙人使用的。按氣流方向的不同有幾種不同的類型：一種為垂直流，凈化后的氣流從上向下，形成氣流屏障保持臺面無菌；另一種為水平流，氣流面向操作者方向流淌，使外界氣流不能混入。

1．工作原理室內空氣經初過濾器過濾后，利用離心風機，將通過預過濾的空氣，壓往高效過濾器，進行二次過濾，使得具有一定潔凈度、一定風速的空氣進入需要凈化的區域內，并將該潔凈區域內的塵埃帶走，形成高潔凈度的無塵無菌工作環境。

2．使用方法

(1)為延長使用壽命，一般應將超凈工作臺置于較潔凈的環境中，并盡量遠離塵源與震源。

(2)關于新安裝的或長期未使用的工作臺，在使用前必須用吸塵器或不產生纖維的工具認真進行清潔，再采納紫外線滅菌法進行滅菌處理。

(3)每次使用之前應提早15min開機，以保證工作區域的潔凈度。開機后即開啟紫外燈，殺滅工作區域內表面積存的微生物，使用時關閉紫外燈，開啟日光燈，并啟動風機。

(4)當需要調節風機風速時，用工作臺操作面板上輕觸型開關進行調節。

3．維修與保養

(1)操作區內的使用溫度不得超過6012。

(2)操作區內不要存放不必要的物品，以保持操作區的潔凈氣流不受干擾。

(3)定期(一般每2個月1次)用O．DF-2A型熱球式電風計測量操作區風速。

(4)定期對環境進行滅菌(一般1周1次)，同時經常用紗布蘸上酒精或丙酮等將紫外燈表面擦凈，保持表面清潔，以免阻礙殺菌效果。

(5)當加大風機電壓已不能使操作區風速達到0．32m／s時，必須更換高效空氣過濾器。

(6)更換高效空氣過濾器時，可打開頂蓋，注意過濾器上的箭頭標志，箭頭指向即為氣流流向。

(7)更換高效空氣過濾器后，應用Y09—4型塵埃離子計數器檢查四邊框密封是否良好，調節風機電壓，使操作區平均風速保持在0．32—0．48m／s范圍內，再用Y09～4型塵埃離子計數器檢查潔凈度。

(三)離心機

1．離心機的種類離心機依照可達到的最高轉速能夠分為低速離心機、高速離心機和超速離心機。

(1)低速離心機。最大速度一般小于10000r／min左右。要緊用于種子帶菌的洗滌檢驗和病毒提純過程中的低速離心等。

(2)高速離心機。離心速度能夠達10000—25000r／min，具有冷凍控溫系統，可依照需要調節離心時的離心機腔的溫度。離心機轉頭配備齊全，種類繁多，用戶可依照需要配置。高速離心機一般使用塑料及金屬離心管。

(3)超速離心機。離心速度可達到20000r／min以上，有的最高速度可達80000r／min以上。超速離心機又可分為分析超速離心機和制備超速離心機兩類。分析超速離心機具有光學系統，要緊用于鑒定、分析或測定樣品的特性，也可用于制備。制備超速離心機要緊用于分離、純化及制備樣品，有些可加分析附件，用于分析測定。超速離心機適于各種細胞器、病毒和生物大分子的分離和分析需要。

2．離心機的轉頭是離心機的重要組成部分。要緊包括以下幾種。

(1)角型轉頭。在離心管與轉頭的轉軸之間有一固定角度。要緊用于差速制備離心及樣品濃縮，為圓錐型。每個轉頭有一個最大離心半徑和最小離心半徑，兩者的差值確實是樣品在離心管中的最大沉降距離(或旋轉半徑)。

(2)水平轉頭。要緊用于密度梯度離心。離心管放在吊桶中，吊桶按號懸掛于轉頭的中心主體上。當離心機開始運轉加速，吊桶受離心力作用逐漸由垂直懸掛轉為水平方向懸掛。

(3)垂直轉頭。是專為密度梯度離心設計的轉頭，要緊用于等密度區帶離心。垂直轉頭的離心管與轉頭旋轉軸平行，而與離心力方向垂直。離心管在使用時應與相應的離心轉頭相配套。大部分離心管是塑料制作的。不銹鋼離心管可用于有機試劑及酸堿腐蝕性溶液的離心。低速離心的離心管一般不帶管帽，高速離心時為增強離心管在離心時的強度要求加上管帽。

3．離心機的使用注意事項

(1)離心機裝入的離心管個數應為偶數，裝有樣品的離心管，應先在天平上兩兩互相配平，再將重量相一致的兩個離心管裝在相互對稱的管槽中。裝入離心機的所有離心管的重量應差不多一致，以保證離心機工作時的平衡。

(2)離心管的規格應與離心槽匹配。離心管過小時，離心過程中易引起管的破裂。

(3)使用時不得使轉頭在超過最大同意速度下運轉。

(4)離心機應安放在平坦堅實的平臺上，以免運轉時產生不必要的苦惱。

(5)儀器在高速旋轉時切不可隨意打開蓋門，以免發生事故。

(6)儀器不用時，應將電線與外電網相連的一端拔下。

(7)使用前必須經常檢查離心管是否有裂紋、老化等現象，如有應及時更換。

(8)使用完畢后，將轉頭和儀器擦潔凈，以防樣品液沾污而產生腐蝕。

(四)烘箱和恒溫箱

烘箱又叫干燥箱，常用的是電熱鼓風干燥箱。用于物品的干燥和干熱滅菌，工作溫度為50～250℃。恒溫箱又叫培養箱，在植物病理實驗室要緊用于真菌、細菌等恒溫培養，工作溫度在室溫至60℃。新式的恒溫箱能夠制冷，其工作溫度(通常為10—60℃)，能夠依照需要而設定。這兩種儀器的工作原理、結構和使用方法相似。在植物病理實驗室應配備多個恒溫箱，以便滿足不同病原菌培養時的不同溫度需要。

(1)檢查溫度計是否插入座內。溫度計應插在放氣調節器中部的小孔內。

(2)將電源插頭插好，打開開關。

(3)將自動恒溫操縱旋鈕沿順時針的方向旋轉，指示燈紅燈亮表示電熱絲開始加熱。

(4)在加熱的過程中，注意觀看溫度計所指示的恒溫箱內實際溫度，當溫度達到所設定溫度時，應該紅色指示燈滅，而綠色指示燈亮。現在，恒溫箱處于保溫狀態。

(五)酸度計

酸度計是測定溶液pH的重要儀器。實驗室常用的是國產雷磁25型酸度計，它是直讀型pH計，可用于pH測定和電動勢測定。

1．使用方法

(1)安裝電極。儀器配備221型玻璃電極和222型甘汞電極。把玻璃電極的塑料帽夾在電極夾的夾子上，插頭插在插孔內。把甘汞電極的金屬帽夾在電極夾的另一夾子上，由于它具有金屬的帽子，可直接與儀器內部形成回路。二個電極的高度，可利用電極夾上的支頭螺絲調節。

(2)校正。先將“pHnnV'’開關撥到“pH'’位置。然后，打開電源開關，指示燈亮后，應預熱5min。將電極浸入已知pH的標準緩沖溶液中，應使玻璃電極的球狀體和甘汞電極的毛細孔完全浸人溶液。再輕輕搖動試杯，使電極所接觸的溶液均勻。調節溫度補償器，使旋鈕指示的溫度與杯內溶液(或室溫)的溫度相同。依照標準緩沖液的pH，將量程選擇開關撥至0--7或7--14。回旋轉零點調節器，使指針指在pH7處。按下讀數開關，或稍許轉動。轉動定位調節器，使指針指在標準緩沖液的pH處。放開讀數開關，指針應在pH7處。如有變動，則重復操作至數值穩定為止。為了更好的校準，可分不采納兩種pH范圍(0～7和7～14)的已知pH的標準緩沖液進行校正。校正完畢，用蒸餾水沖

洗電極與試杯。校正后，切勿再旋動定位調節器，否則必須重新校正。

(3)測量。用濾紙輕輕觸及兩個電極以吸干剩余的溶液，或用待測液洗電極。然后，將電極浸人盛有待測液中，并不斷攪動溶液。按下讀數開關，指針所指的pH即為待測液的pH。重復幾次，直至數值不變為至。在放開讀數開關后，指針必須指在pH7處，否則，應旋轉零位調節器至pH7處以后，重測待測液的pH。若在量程0--7范圍測量時，指針讀數超出刻度范圍，應將量程開關撥至7—14的位值再重復操作。測量完畢，放開讀數開關，關閉電源開關。然后沖洗潔凈，玻璃電極可浸泡在蒸餾水中而將甘汞電極離開蒸餾水并戴上橡皮帽。

2．注意事項

(1)玻璃電極在初次使用前，必須在蒸餾水中浸泡數日至一星期，至少浸泡一晝夜。因此，應經常浸泡在蒸餾水中以備隨時可用。

(2)玻璃電極不要與強烈吸水的溶劑接觸太久。在強堿溶液中使用應盡速操作，用畢立即用水洗凈。

(3)玻璃電極的玻璃膜不要沾上油污。若不慎沾上油泥應先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸洗，再用水洗凈。

(4)玻璃電極上的玻璃膜特不薄，極易損壞，清洗后只能用濾紙輕輕吸干，千萬不要揩擦，以免碰碎玻璃膜。

(5)甘汞電極中的氯化鉀溶液應無氣泡，同時要有少許氯化鉀結晶存在，以使溶液保持飽和狀態。

(6)首次使用時，應檢查電源是否與儀器要求相符。儀器的電源必須要有地線，以使指針穩定。

(六)分光光度計

分光光度計不僅能在可見光區域內測定有色物質的汲取光譜，而且也能在紫外及紅外光區域測定無色物質的汲取光譜。多數情況下，樣品不需要顯色就能進行定性和定量分析。在此著重介紹國產751型分光光度計的使用。751型分光光度計是可見光和紫外光分光光度計，其波長范圍為200--1000nm。

1．使用方法

(1)在電源電壓與儀器要求的電壓相符時，插上電源插頭。

(2)儀器裝有兩個光源燈。鎢燈的波長范圍為320—1000ml，氫燈為320nm以下。撥動光源燈座的把手，將選用的光源燈置于光路中。依照需要能夠在光路中插入濾光片，以減少雜散光，一般情況下無此必要。

(3)檢查儀