血脂異常和脂蛋白異常血癥1精選版課件ppt概念血脂異常指血漿中脂質量和質的異常。由于脂質不溶或微溶于水，在血漿中必須與蛋白質結合以脂蛋白的形式存在，因此，血脂異常實際上表現為脂蛋白異常血癥。2精選版課件ppt

脂類（lipids）是一類不溶于水而易溶于有機溶劑，并能為機體利用的有機化合物。3精選版課件ppt血脂、脂蛋白、載脂蛋白血脂：是血漿中的中性脂肪(甘油三酯和膽固醇)和類脂(磷脂、糖脂、固醇、類固醇)的總稱。載脂蛋白：脂蛋白的蛋白部分是一種特殊蛋白，因與脂質結合擔負在血漿轉運脂類的功能，故稱為載脂蛋白。載脂蛋白還具有參與酶活動調節、參與脂蛋白與細胞膜表面受體間的結合等作用。脂蛋白：是由蛋白質、膽固醇、甘油三酯和磷脂所組成的球形大分子復合物。包括乳糜微粒、極低密度脂蛋白、中間密度脂蛋白、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白。4精選版課件ppt脂蛋白的分類超速離心法：是分為5大類，即乳糜微粒（CM）、極低密度脂蛋白（VLDL）、中間密度脂蛋白（IDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）電泳法：分為原位、前-β、β、α四條區域。5精選版課件ppt載脂蛋白脂蛋白的蛋白部分是一種特殊蛋白，因與脂質結合擔負在血漿轉運脂類的功能，故稱為載脂蛋白。載脂蛋白還具有參與酶活動調節、參與脂蛋白與細胞膜表面受體間的結合等作用。載脂蛋白已發現有20多種，按組成成分ABC分類法分為ApoA、B、C、D、E。每一型又分若干亞型。所有載脂蛋白均可在肝內合成。小腸粘膜也可合成部分載脂蛋白。6精選版課件ppt脂蛋白的構成和代謝構成：微粒狀、核心主要為甘油三酯和膽固醇脂，外層由磷脂、膽固醇、載脂蛋白構成。代謝：

①外源性代謝途徑：是指飲食攝入的膽固醇和甘油三酯在小腸中合成CM及其代謝過程。

②內源性代謝途徑：是指由肝合成的VLDL轉變為IDL和LDL，以及LDL被肝或其他器官代謝的過程。7精選版課件ppt脂蛋白的構成和代謝乳糜微粒（CM）極低密度脂蛋白（VLDL）低密度脂蛋白（LDL）高密度脂蛋白（HDL）脂蛋白（a）［Lp(a)］8精選版課件ppt（一）脂類的消化小腸上段是主要的消化場所脂類(TG、Ch、PL等)微團甘油一脂、溶血磷脂、長鏈脂肪酸、膽固醇等混合微團膽汁酸鹽乳化胰脂肪酶、磷脂酶等水解乳化9精選版課件ppt(二)脂類的吸收在十二指腸下段及空腸上段吸收混合微團小腸粘膜細胞內乳糜微粒門靜脈肝臟擴散重新酯化載脂蛋白結合10精選版課件ppt脂類的消化、吸收、轉運和儲存11精選版課件ppt乳糜微粒（CM）

食物中的脂肪在腸道中吸收后合成甘油三脂，膽固醇脂，APOA、B，組裝成CM后釋放入淋巴液，半衰期5-15分。顆粒最大，密度低，含豐富甘油三脂。作用：①主要將外源性甘油三脂送到肝外組織供利用。②運送過程中被脂蛋白脂酶（LPL）水解。③含膽固醇豐富的CM殘體被肝攝取代謝，使肝的膽固醇含量增加。④進一步代謝參與了LDL和HDL的合成。不易進入動脈壁內，與動脈硬化關系不大，但易致胰腺炎。12精選版課件ppt極低密度脂蛋白（VLDL）

大部分由肝臟合成，小部分由小腸合成。主要成份為甘油三酯。作用：（1）將內源性甘油三酯轉運到肝外組織；（2）形成ＬDL合成過程中ApoB是主要的，并由血漿中的HDL提供ApoC和E具有較強的致動脈硬化的作用。13精選版課件ppt低密度脂蛋白（LDL）

是VLDL降解產物主要含內源性膽固醇和APOB。主要功能：將膽固醇由肝臟轉運到肝外組織。顆粒相對較小，易進入動脈壁，在動脈硬化中起著重要作用。14精選版課件ppt高密度脂蛋白（HDL）

顆粒最小，密度最高，蛋白質脂肪各占一半。由肝和小腸合成，富含磷脂、APOA、APOC。在外周組織中吸收膽固醇，由肝臟代謝為膽汁酸排出。血漿中的游離膽固醇在HDL中轉化為膽固醇脂，可阻止游離膽固醇在動脈壁和其他組織積聚，具有抗動脈硬化作用。15精選版課件ppt脂蛋白（a）［Lp(a)］

由肝臟產生的獨立脂蛋白與動脈硬化的發生相關，并可能是獨立的危險因素。16精選版課件pptCMVLDLIDLLDLHDL蛋白質1~210182550

脂肪

84~85503053膽固醇脂414224017磷脂818222127合成部位小腸粘膜肝細胞血漿、肝肝、小腸肝細胞功能轉運外源轉運內源轉運內源轉運內源逆向轉運甘油三脂甘油三脂膽固醇膽固醇酯膽固醇膽固醇

28893血漿脂蛋白的組成、性質及功能17精選版課件ppt血脂及其代謝膽固醇：食物中的膽固醇在小腸腔內合成膽固醇脂，內源性膽固醇由肝，小腸合成。膽固醇的去路為構成細胞膜、生成類固醇激素、維生素D、膽酸鹽等。血清總膽固醇與冠心病發病有關，水平越高，發病越早。甘油三酯：外源性TG來自食物，內源性TG主要由小腸和肝合成，構成脂蛋白后（主要是VLＤＬ）進入血漿，TG是機體恒定的供給能量來源。TG增高，發生冠心病危險性增大。磷脂：主要由肝及小腸粘膜合成，是生物膜的重要組成部分。磷脂對脂肪的吸收，轉運，存儲起重要作用，也是維持CM結構穩定的因素。

游離脂肪酸：由長鏈脂肪酸與白蛋白結合而成，是機體的主要能源。18精選版課件ppt膽固醇食物中的膽固醇在小腸腔內合成膽固醇脂，大部分形成乳糜微粒，少量組成VLDL。內源性膽固醇由肝，小腸合成。碳水化合物、氨基酸、脂肪酸代謝產生的乙酰輔酶A是合成膽固醇的基質。內源性膽固醇合成過程中，受羥基甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶的催化。膽固醇的去路：構成細胞膜、生成類固醇激素、維生素D、膽酸鹽等。高熱量、高脂、高飽和脂肪酸飲食促進膽固醇合成。饑餓、低熱量飲食、肝吸收膽固醇較多、高纖維素飲食可降低血漿膽固醇。血清總膽固醇與冠心病發病有關，水平越高，發病越早。19精選版課件ppt甘油三酯外源性TG來自食物，消化吸收后成為乳糜顆粒的主要組成部分。內源性TG主要由小腸（利用吸收的脂肪酸）和肝（利用乙酰和脂肪酸）合成，構成脂蛋白后（主要是VLＤＬ）進入血漿。TG是機體恒定的供給能量來源。甘油三酯在脂蛋白脂酶（LPL）作用下分解為游離脂肪酸供肌細胞氧化或儲存于脂肪組織。脂肪動員過程中，脂肪被組織脂肪酶水解為游離脂肪酸和甘油，供其他組織利用。進食后LPL（脂蛋白脂酶）活性增高，血中CM和VLDL向肌肉組織供應能量，并在脂肪組織儲存，使血漿甘油三酯下降。甘油三酯來源過多，或分解代謝障礙均可引起高甘油三酯血癥。TG增高，發生冠心病危險性增大。20精選版課件ppt甘油三酯代謝概況21精選版課件ppt磷脂主要由肝及小腸粘膜合成，部分來自其他組織。是生物膜的重要組成部分。磷脂對脂肪的吸收，轉運，存儲起重要作用，也是維持CM結構穩定的因素。22精選版課件ppt游離脂肪酸（FFA）由長鏈脂肪酸與白蛋白結合而成。是機體的一個主要能量的來源。脂肪組織細胞中的甘油三酯經脂肪分解可提供大量FFA。半衰期4-8分鐘。代謝途徑：一是供肌細胞利用，二是被肝攝取，再合成甘油三酯，組成VLDL或氧化為乙酰輔酶A。糖尿病患者血漿FFA水平升高。血漿FFA上升代表脂肪動員加強。23精選版課件ppt脂蛋白代謝三種關鍵酶的比較關鍵酶脂蛋白脂酶（LPL）肝脂酶（HL）卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶（LCAT）分布脂肪、心肌、肺及乳腺等肝外組織肝實質細胞合成，轉運到肝竇內皮細胞肝實質細胞合成，分泌入血作用部位毛細血管內皮細胞表面肝竇內皮細胞表面血漿激活劑apoCⅡapoAⅡapoAⅠ功能水解CM、VLDL的TG水解HDL、IDL的TG使膽固醇酯化進入HDL核心24精選版課件ppt血脂異常的分類高脂蛋白血證表型分類按是否繼發于全身疾病分類基因分類25精選版課件ppt高脂蛋白血癥表型分類

Ⅰ型高脂蛋白血癥（高乳糜微粒血癥）：臨床罕見。

TG升高，TC正常或輕度增加。Ⅱa型高脂蛋白血癥：血漿中僅LDL增加。TC升高、

TG正常，臨床中常見。Ⅱb型高脂蛋白血癥：血漿中VLDL及LDL均增加。TC、

TG均升高，臨床上相當常見。Ⅲ型高脂蛋白血癥：家族性β脂蛋白血癥，TC、

TG均明顯升高，臨床罕見。Ⅳ型高脂蛋白血癥：血漿中VLDL增加。TG明顯升高

TC正常或偏高。Ⅴ型高脂蛋白血癥：血漿中VLDL及CM水平增高。血漿中TC、TG均明顯升高

26精選版課件ppt臨床分型高膽固醇血癥高甘油三酯血癥混合型高脂血癥27精選版課件ppt按是否繼發于全身性疾病分類原發性：屬遺傳性脂代謝紊亂疾病，部分為先天性基因缺陷所致，部分病因未明。繼發性：①高膽固醇血癥：糖尿病、甲減、腎病綜合征、Cushing綜合征②高甘油三脂血癥：糖尿病（未控制）、腎病綜合征尿毒癥（透析時）、肥胖癥、雌激素治療、糖原蓄積癥、飲酒、系統性紅斑狼瘡、異常γ球蛋白血癥、痛風

③高異常脂蛋白血癥：肝內外膽道梗阻、膽汁淤積性肝病28精選版課件ppt不同疾病高脂血癥特點糖尿病：常有Ⅳ型高脂蛋白血癥。TG、VLDL升高，HDL降低，TC、LDL無明顯升高。甲減：TC水平升高，可同時有TG升高。表現為Ⅱa或Ⅱb型。腎病：①腎病綜合癥者由脂蛋白降解和合成過多引起。主要為VLDL和LDL升高，呈Ⅱb或Ⅳ型②腎衰、透析、腎移植者TG明顯升高，HDL降低。藥物：利尿藥可升高TC和TG水平。Β受體阻滯劑可升高TG，降低HDL。糖皮質激素使TG、TC升高。其他：膽道阻塞、膽汁性肝硬化、胰腺炎、長期過量飲酒等。29精選版課件ppt基因分類家族性高膽固醇血證家族性高甘油三脂血證家族性異常β脂蛋白血證30精選版課件ppt臨床表現(一)黃色瘤、早發性角膜環和脂血癥眼底改變(二)動脈粥樣硬化31精選版課件ppt臨床表現血脂異常可見于不同年齡、性別的人群。血脂異常可表現為黃色瘤，最常見的是眼瞼周圍扁平黃色瘤；嚴重的高甘油三酯血癥可產生脂血癥眼底改變早發性角膜環出現于40歲以下，多伴有血脂異常脂質在血管內皮沉積引起動脈粥樣硬化，引起早發性和進展迅速的心腦血管和周圍血管病變。血脂異常可作為代謝綜合征的一部分，常與肥胖癥、高血壓、冠心病、糖耐量異常或糖尿病等疾病同時存在或先后發生。嚴重的高甘油三酯血癥可引起急性胰腺炎多數血脂異常患者無任何癥狀和異常體征，而于常規血液生化檢查時被發現。32精選版課件ppt診斷病史：黃色瘤、動脈粥樣硬化等、家族史等。體格檢查：黃色瘤、角膜環、高脂血癥眼底改變。實驗室檢查血脂：TC（正常）〈5.20mmol/L(邊緣升高)5.23－5.69mmol/L（升高）〉5.72mmol/LTG(正常)〈1.70mmol/L(升高)〉1.70mmol/L33精選版課件ppt診斷實驗室檢查脂蛋白:高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)(正常)〉1.04mmol/L(減低)〈0.91mmol/L低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)(正常)〈3.12mmol/L(邊緣升高)3.15—3.61mmol/L(升高)〉3.64mmol/L34精選版課件ppt治療原則繼發性血脂異常應以治療原發病為主綜合性的治療措施防治目標水平：目的在于防治缺血性心血管疾病。35精選版課件ppt36精選版課件ppt37精選版課件ppt治療醫學營養治療、運動、戒煙等藥物治療外科治療血漿凈化療法基因治療

38精選版課件ppt醫學營養治療調整血脂異常，減輕肥胖及超重者體重控制總熱量，脂肪入量<30%總熱量，飽和脂肪酸占8%-10%，每天膽固醇攝入量<300mg。對高甘油三酯血癥者，應限制熱量和糖類的入量。39精選版課件ppt藥物治療羥甲基戊二酸單酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑（他汀類）

苯氧芳酸類（clofibrate）：又稱貝特類或纖維酸類。

膽酸鰲合劑

煙酸類

其他

40精選版課件ppt羥甲基戊二酸單酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑機制：HMG-CoA還原酶抑制劑是膽固醇合成的限速酶，該藥通過對此酶特異的競爭性抑制作用阻斷膽固醇合成。適應癥：降低TC降低血膽固醇水平，降低LDL-C，輕度降低TG，輕度升高HDL-C。常用藥物：洛伐他汀，辛伐他汀，普伐他汀，氟伐他汀等。不良反應：轉氨酶升高、肌肉疼痛、血清肌酸肌酶升高，嚴重者橫紋肌溶解，急性腎衰竭。41精選版課件ppt苯氧芳酸類（貝特類）機制：：激活過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)α，刺激LPL、ApoAI和ApoA

Ⅱ基因表達，抑制ApoCⅢ基因表達，增強LPL的脂解活性，促進VLDL和TG分解以及膽固醇的逆向轉運。主要降低血清TG、VLDL-C，也可在一定程度上降低TC和LDL-C，升高HDL-C。適應癥：適應證為高甘油三酯血癥和以甘油三酯升高為主的混合性高脂血癥。

常用藥物：非諾貝特，吉非羅齊，苯扎貝特等。副作用：較輕，惡心、腹脹、腹瀉。一過性血清轉氨酶升高。肝腎功能不全忌用。與抗凝藥物合用，抗凝藥劑量減半。42精選版課件ppt

膽酸螯合樹脂類機制：通過阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收，使其隨糞便排出，促進膽固醇降解。適應證：高膽固醇血癥，可降低TC和LDL-C，對高TG無效。常用藥物：考來烯胺（消膽胺），考來替泊（降膽寧）。不良反應：脹氣、惡心、嘔吐、便秘。干擾葉酸、地高辛、甲狀腺素等吸收。43精選版課件ppt