關于血栓與止血檢驗的臨床應用第1頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三2血栓與止血檢驗涉及臨床多學科多種疾病：心梗；腦梗；重癥肝炎；血友病；血管性血友病（VWD）；深靜脈血栓（DVT）和肺栓塞（PE）；彌散性血管內凝血（DIC）；抗磷脂血栓綜合征；易栓癥診斷和分型；腫瘤

…第2頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三止凝血的動態平衡機制血管中流動的血液為什么不凝固破損的血管為什么能止血第3頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三止血過程BVInjuryPlateletActivationPlt-FusionBloodVessel

ConstrictionCoagulationActivationStableHemostaticPlugThromibn,FibrinReducedBloodflowTissueFactorPrimaryhemostaticplugNeural第4頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三凝血與抗凝調節內在凝血系統外在凝血系統抗凝血系統抗凝血酶細胞表面肝素TM+凝血酶蛋白C蛋白S活化蛋白CXII→XIIa纖維蛋白原纖維蛋白單體纖維蛋白復合體交聯的纖維蛋白凝血酶原

凝血酶XIII→XIIIa＋Ca++VaPLCa++X→XaHMWKPKXI→XIaIX→IXaVIIIaPLCa--組織凝血活酶+VIITFPI第5頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三凝血與纖溶調節凝血纖溶內源性FIXaFVIII外源性FVII組織因子凝血酶纖溶酶原纖溶酶原激活物(PA)纖溶酶原激活抑制物(PAI)纖溶酶a2-抗纖溶酶纖維蛋白降解產物X Xa組織因子抑制作用(TPFI)(-)凝血酶原V纖維蛋白原纖維蛋白(-)(-)第6頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三

血栓的形成凝血酶是血管損傷、凝血激活和血小板激活的紐帶

膠原組織因子凝血酶IIa血小板激活凝血酶原IIADPTXA2凝血瀑布THROMBUS纖維蛋白原纖維蛋白血小板聚集ThrombinisacriticalmediatorincoagulationElicitsmultipleresponsesinplatelets第7頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三一、血栓與止血檢測第8頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三（一）血管壁檢測圖1血管壁促凝和抗凝功能示意圖抑制過程激活過程第9頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三試驗名稱病理生理檢測方法參考范圍臨床意義BTvWF:AgvWF:ATM:AET-1延長示血管壁異常,PLT量/質異常釋放增多示血管壁/血小板損傷同上內皮細胞損傷,抗凝作用內皮細胞損傷,縮血管作用人工法ELISA免疫比濁法發色底物法ELISA2.5~9.5min107.5±29.6%70%~150%100%±13%<5ng/L血管壁、血小板異常↑血栓病↓vWD同上↓血栓病↑血栓病表1血管壁檢測注：BT，出血時間；vWF:Ag，血管性血友病因子抗原；vWF:A，血管性血友病因子活性；TM：A，凝血酶調節蛋白活性；ET-1，內皮素-1。第10頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三（二）血小板檢測第11頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三試驗名稱病理生理檢測方法參考范圍臨床意義PLTPAIgPAgTPLT量的異常血小板破壞增多血小板聚集功能的改變血液分析儀法顯微鏡計數法ELISA比濁法（100~300）×109/L（0~78.8）ng/107血小板ADP11.2μmol/L:70%±17%;腎上腺素5.4μmol/L:65%±20%;花生四烯酸20g/L:69%±13%;瑞斯托霉素1.5g/L:67%±9%↓AA,ITP,脾亢↑原發性/繼發性↑免疫相關性血小板減少↓血小板無力癥,抗血小板藥↑血栓前狀態,血栓病表2血小板檢測注：PLT，血小板計數；PAIg，血小板相關抗體；PAgT，血小板聚集試驗第12頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三試驗名稱病理生理檢測方法參考范圍臨床意義P-選擇素PPACRTTXB2血小板活化PLT凝血異常PLT量/質異常血小板活化放射免疫法流式細胞術定量法ELISA(1.61%±0.72)×1010分子數/ml正常人血小板表面上的磷酸酰絲氨酸陽性率為30%血塊收縮率為48%~64%76.3±48.1ng/L↑血栓病↓血小板無力癥,抗血小板藥;↑血栓前狀態,血栓病↓ITP,低纖維蛋白原血癥↑因子ⅩⅢ缺乏癥↓環氧酶或血栓烷合成酶缺乏或受抑制；↑血栓病表2血小板檢測注：PPA，血小板促凝活性；CRT，血塊收縮試驗；TXB2，血栓烷B2第13頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三XXaXIIXIIaXIXIaIXIXaVIIIPROTHROMBINTHROMBINFIBRINOGENFIBRINXIIIaVIITISSUEFACTORXVIIaXIIIVCa2+PLCa2+Ca2+PLCa2+INTRINSICPATHWAYEXTRINSICPATHWAYFINALCOMMONPATHWAYSTABLEFIBRINCLOT（三）凝血系統檢測圖3凝血機制示意圖第14頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三試驗名稱病理生理檢測方法參考范圍臨床意義CTAPTTPTFg內源凝血系統活性內源凝血系統活性外源凝血系統活性反映纖溶活性玻璃試管法塑料試管法凝固法凝固法凝血酶法5~12min10~20min比正常對照值延長10s比正常對照值延長3s2~4g/L↑凝血因子缺乏同上,監測肝素同上，監測口服抗凝劑↓纖溶亢進↑血栓病表3凝血系統檢測注：CT，全血凝固時間；APTT，活化部分凝血活酶時間；PT，血漿凝血酶原時間；Fg，血漿纖維蛋白原第15頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三試驗名稱病理生理檢測方法參考范圍臨床意義FⅧ:CFⅨ:CFPAF1+2TFsFMC內源凝血活性內源凝血活性反映凝血酶生成反映凝血酶原酶活性組織、內皮細胞損傷,外源凝血激活反映凝血酶活性一期法一期法ELISAELISAELISAELISA103.0±25.7%91.8±30.4%1.83±0.61μg/L0.4~1.1nmol/L<10pg/ml48.5±15.6mg/l↑血栓病;↓血友病A,vWD↑血栓病;↓血友病B↑凝血酶生成增多,血栓病↑血栓病↑引起組織或內皮損傷,血栓病↑血栓病,凝血功能增強表3凝血系統檢測注：FⅧ:C，凝血因子Ⅷ活性；FⅨ:C，凝血因子Ⅸ活性；FPA，纖維蛋白肽A；F1+2，凝血酶原片段1+2；TF，組織因子；sFMC，可溶性纖維蛋白單體復合物第16頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三（四）抗凝血系統檢測細胞（組織）抗凝：單核-巨嗜細胞及肝細胞吞噬、滅活活性凝血物質。體液抗凝：

絲氨酸蛋白酶抑制因子

AT（50-67%）、HC-II、α2-MG

PROTEINC抗凝系統（PC、PS、TM、PCI）TFPI第17頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三試驗名稱病理生理檢測方法參考范圍臨床意義TT甲苯胺藍糾正試驗ACLALEA反映FDP生成和抗凝作用糾正類肝素影響依賴磷脂的凝血因子或抗凝蛋白同上凝固法ELISALupo試驗Lucor試驗Lupo/Lucor16~18sTT縮短>5sIgG≤26%IgM≤21%IgA≤25%33~44s30~38s1.0~1.2↑纖溶亢進,存在抗凝物質,監測溶栓治療類肝素物質↑動/靜脈血栓,自發性流產,血小板減少等同上表4抗凝血系統檢測注：TT，凝血酶時間；ACLA，抗心磷脂抗體；LEA，狼瘡抗凝物質第18頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三試驗名稱病理生理檢測方法參考范圍臨床意義AT:AgAT:APC:ATPS/FPSTFPI:ATAT滅活凝血酶同上生成APC滅活FⅤa、FⅧaPC輔因子抑制外源凝血途徑凝血酶大量生成ELISA發色底物法發色底物法免疫比濁法發色底物法ELISA0.29±0.03g/L108.5±5.3%64%~147%TPS（96.6±9.8)%FPS(100.9±11.6)%1.16±0.19U/ml1.45±0.4μg/L↓血栓病,DIC,肝腎疾病同上↓先天性/獲得性PC缺陷癥↓血栓病↓先天性/獲得性PS缺陷癥↓血栓病多為獲得性缺乏↑血栓病表4抗凝血系統檢測注：AT:Ag，抗凝血酶抗原；AT:A，抗凝血酶活性；PC:A，蛋白C活性；TPS/FPS，總蛋白S/游離蛋白S；TFPI:A，組織因子途徑抑制物活性；TAT，凝血酶-抗凝血酶復合物第19頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三（五）纖溶血系統檢測圖5纖溶系統示意圖scu-PA:單鏈尿激酶型纖溶酶原激活劑;tcu-PA:雙鏈尿激酶型纖溶酶原激活劑;PAI-1:纖溶酶原激活抑制劑-1;PAI-2:纖溶酶原激活抑制劑-2;PK:激肽釋放酶原;K:激肽釋放酶;HMWK:高分子量激肽原纖溶酶sct-PAscu-PAPKFⅫa,HMWKKPAI-1PAI-2tcu-PAtct-PA纖溶酶原α2-抗纖溶酶,α2-巨球蛋白鏈激酶,尿激酶纖維蛋白原降解產物X、Y、D、E、Bβ1-42,A,B,C,H凝血酶纖維蛋白肽A/纖維蛋白肽B因子ⅩⅢa可溶性纖維蛋白單體纖維蛋白X’、Y’、D、E’、Bβ15-42,A,B,C,H纖溶酶纖溶酶X’、Y’、D、E’、D-D,DDE,DXD,DY,YY活化補體-1抑制物第20頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三21纖溶降解產物DEDDEDDED纖維蛋白原纖溶酶交聯纖維蛋白ED

Y碎片DD碎片X碎片

ＦＤＰD二聚體纖溶酶纖維蛋白ＤED凝血酶EDE碎片D碎片ⅩⅢ因子、Ca2+DD/E碎片DY/YD碎片YY/DXD碎片DD碎片DEDDEDDEDDEDDEDDED第21頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三試驗名稱病理生理檢測方法參考范圍臨床意義ELTt-PA:APLG:APAI-1:Aα2-AP:AFDPD-DPAPTAFI纖溶總活性增多纖溶活化t-PA/u-PA激活底物抑制t-PA/u-PA活性纖溶抑制劑纖溶激活纖溶激活隨PL增加而增多PL抑制物生化法發色底物法發色底物法發色底物法發色底物法免疫比濁法免疫比濁法ELISAELISA>120min0.3~0.6IU/ml75%~160%0.1~1AU/ml88%~120%血FDP≤5mg/L<0.5μg/L0~150μg/L14~34μg/L<70min纖溶亢進↑原發性/繼發性纖溶亢進↓原發性/繼發性纖溶亢進↓原發性/繼發性纖溶亢進↓纖溶亢進↑原發性/繼發性纖溶亢進↑繼發性纖溶亢進↑纖溶亢進↓纖溶亢進表5纖溶系統檢測注：ELT,優球蛋白溶解試驗;t-PA:A,組織型纖溶酶原激活劑活性;PLG:A,纖溶酶原活性;PAI-1:A,血漿纖溶酶原激活物抑制劑活性;α2-AP:A,α2-抗纖溶酶抑制物活性;FDP,纖維蛋白（原）降解產物;D-D,D-二聚體;PAP,纖溶酶-抗纖溶酶復合物;TAFI，凝血酶激活纖溶抑制物第22頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三常見止凝血項目的檢測方法Clotting凝固法（PT,APTT,Fg,TT,Factors）

光學法（比濁法）粘度法（磁珠法）Chromogenic發色底物法（AT,PLG,α2-AP,PC,PS）Immunological免疫法（D-Dimer,FDP,vWF）第23頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三根據血漿凝固過程中濁度的變化來測定干擾因素：黃疸、脂血凝固法光學法（比濁法）第24頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三

根據血漿凝固過程中粘度的變化來測量

不受黃疸、脂血、試劑濁度干擾凝固法粘度法（磁珠法）第25頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三ActivatingcoilActivatingcoil基于粘度法的STAGO檢測系統鋼球該檢測基于被測血漿的粘度增加，可通過一個鋼球的運動狀態測得。鋼球被2個線圈激活，后者交替作用維持自然震蕩力。第26頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三當初始試劑加入時，檢測即立刻開始第27頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三當鋼球開始左右擺動時，計時器開始計時檢測小球的振幅第28頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三當凝塊出現時，粘度增加，振幅變小。基于不同的計算方法，即使凝塊形成很弱，即使小球沒有停止運動，計時器也停止計時。第29頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三凝血因子等具有蛋白水解酶的活性，能作用于人工合成的肽段底物，從而釋放出產色基團(PNA)使溶液呈色,檢測顯色的深淺進行測定。底物顯色法第30頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三利用抗原抗體反應后,濁度的變化對被檢物進行定性或定量測定

免疫法第31頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三臨床常用血栓與止血測試項目血漿凝血酶原時間----PT活化部分凝血活酶時間—APTT血漿凝血酶時間----TT纖維蛋白原----FIB凝血因子活性—Ⅱ、V、Ⅶ、X；Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ抗凝血酶----AT纖溶酶原----PLG纖維蛋白(原)降解產物---FDP血漿D-二聚體----D-D血管性血友病因子---vWF低分子肝素---LMWH蛋白C、蛋白S---PC、PS狼瘡樣抗凝物---LAC血小板聚集試驗---PAgT因子XIII定性因子VIII抑制物第32頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三二、血栓與止血檢測的應用第33頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三（一）在出血性疾病的應用一期止血缺陷（血管壁-血小板型止血缺陷）二期止血缺陷（凝血因子-抗凝物質型止血缺陷）

纖維蛋白溶解亢進第34頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三圖1一期止血缺陷的篩檢試驗的應用正常出血時間延長血小板計數減少增多血小板減少血小板增多某些凝血因子缺乏血小板功能缺陷原發性繼發性遺傳性獲得性原發性反應性血管性血友病低（無）纖維蛋白原血癥遺傳性獲得性遺傳性獲得性一期止血缺陷第35頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三

BT↑PLT減少周圍血涂片血小板增多正常α-顆粒缺乏GTFⅧ:C↓VWF:Ag↓VWF:Rco↓

APTT↑

PAgT↓CD62p↓服藥史釋放反應↓vWD多聚體異常骨髓圖片/活檢抗血小板藥物

PAgT↓

PAdT↓CD41或CD61↓BSSITP脾功能亢進癥血小板增多癥AA或放、化療后低增生,RBC、WBC、PLT減少巨核細胞系增生/正常伴成熟障礙CD42b或CD42a↓脾臟檢查正常脾腫大脾腫大或正常巨核細胞系增生,血小板聚集不聚集分散大小各異，數量減少大小不同，明顯聚集大小正常或輕度增大圖2一期止血缺陷的診斷步驟注：AA：再生障礙性貧血；ITP：特發性血小板減少性紫癜；PAdT：血小板粘附試驗；PAgT：血小板聚集試驗；BSS：巨血小板綜合征；GT：血小板無力癥；FⅧ：C：凝血因子Ⅷ促凝活性；vWF：Ag：血管性血友病因子抗原；vWF：Rco：血管性血友病因子相關輔因子；vWD：血管性血友病一期止血缺陷第36頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三37病例1：血管性血友病（vWD）女性，28歲，月經30d未凈。有鼻衄，月經量多史。PE：輕度貧血貌，皮膚散在新鮮出血點與陳舊性紫斑。實驗室檢查：血常規：Hb82g/L，WBC6.8×109/L，PLT96×109/L。BT>20′，APTT44.7s，PT11.7s，TT15.2sPAgT：ADP（2μmol/L)53.4，53.2，59.8

Risto(1.25mg/L)12.7，10.1，15.3vWF:Ag21.7%（參考范圍70%~150%）第37頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三圖3二期止血缺陷篩檢試驗的應用因子VII缺陷癥（遺傳性、獲得性）外源途徑缺陷APTT（N）PT（A）APTT（N）PT（N）APTT（A）PT（N）APTT（A）PT（A）共同途徑缺陷因子X、V、II、I缺陷癥（遺傳性、獲得性）N：正常；A：異常；PK：激肽釋放酶原；HMWK：高分子量激肽原FXIII定性試驗陽性FXIII缺陷癥（遺傳性、獲得性）因子VIII、IX、XI缺陷癥（遺傳性、獲得性）有出血癥狀內源途徑缺陷無出血癥狀因子XII、PK、HMWK缺陷癥（遺傳性、獲得性）二期止血缺陷第38頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三APTT、PTAPTT異常PT異常APTT、PT異常APTT、PT正常FVII:C懷疑FX、FV、FII、Fg缺陷異常出血史懷疑血友病A、B;FXI缺陷或嚴重vWDFVIII:CTT懷疑FXIII缺陷單碘醋酸定性試驗正常延長FVIII:C缺陷正常,考慮FIX缺陷降低正常vWDvWF功能試驗血友病AFVIII抗體FXI:C正常,考慮FXI缺陷FX:CFII:CFV:CFg免疫法測定低纖維蛋白原血癥異常纖維蛋白原血癥FIX:CvWF:Ag圖4二期止血缺陷的診斷步驟注：APTT：活化部分凝血活酶時間；PT：凝血酶原時間；TT：凝血酶時間；Fg：纖維蛋白原含量；

FXIIIA:Ag/FXIIIB:Ag：凝血因子XIIIA/XIIIB亞基抗原降低正常FXIIIA:AgFXIIIB:AgFXIII缺陷癥陽性陰性第39頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三40病例2：血友病HA（重型）男孩9歲，自幼反復膝關節疼痛腫脹，1周前運動后，右膝關節疼痛難忍，腫脹。X示膝關節骨膜囊腫行骨科手術，術中出血不止。其舅舅有類似病史。實驗室檢查：PLT18.4×109/L，BT4′，PT13〞。APTT90〞，Fib3g/L，TT18〞

FVIII:C1%（參考范圍：103%±25.7%）FIX84%，FXI100%。HA分型：（根據FVIII:C減低程度）重型（≤1%）中型（2%~5%）輕型（6%~25%）

亞臨床型（26%~45%）第40頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三ClinicalBleedingHistory(preferablywithavalidatedquestionnaire)ScreeningStudiesCBC，PT，APTT，TT+/-BleedingtimeorPFA100CoagulationFactorDeficienciesDefectsofPrimaryHaemostasisFVIIIFIXFXIAPTT-basedassaysFVIIFXFVPT-basedassaysFibrinogenvWF:AgvWF:RcoFVIII:CvWFmultimersRIPAPlateletDisordersPlateletnumberPlateletmorphologyPlateletfunctionstudiesvWD出血性疾病的診斷流程第41頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三（二）在血栓性疾病的應用第42頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三1、冠心病與血栓形成冠心病的發病機制是冠狀動脈管壁粥樣斑塊的堆積，或同時有冠狀動脈痙攣或血栓形成。凝血、纖溶與血小板活性異常在冠心病的發病中具有重要意義。動脈粥樣硬化造成動脈管腔狹窄粥樣斑塊破裂引發的動脈完全堵塞第43頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三動脈粥樣硬化：一種漸進性過程纖維斑塊脂肪條紋粥樣硬化斑塊斑塊破裂溶合及血栓形成正常臨床靜止期心絞痛短暫性腦缺血發作(TIA)間隙跛行-PAD心肌梗死腦卒中嚴重下肢缺血心血管死亡年齡增長第44頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三檢查項目：FIB：健康人FIB水平與將來發生心血管疾病呈正相關。AT、vWF、FVIII：與致命性冠狀動脈事件相關。PLG、PAgT：升高易患冠心病。D-D：高危人群中升高。第45頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三2、腦血管病與血栓形成病因：是由于供應腦的動脈因動脈粥樣硬化等自身病變使管腔狹窄、閉塞，或在狹窄的基礎上形成血栓所致。因此，血管內皮的損傷、血小板功能亢進、凝血因子增多、抗凝蛋白減少、纖溶活性的改變均有助其血栓形成。第46頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三檢查項目：vWF、TM、PAgT（血管內皮、血小板）FIB、FVII、AT、PC、PS（凝血、抗凝）D-D、PLG、FDP（纖溶）第47頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三48靜脈血栓栓塞癥（VTE）是繼心血管血栓和腦血管血栓后的第三大血栓疾病。深靜脈血栓形成(DVT)和肺血栓栓塞癥(PTE)是VTE病程中的兩個連續階段，也是VTE在不同臟器中的表現。診斷PTE時應聯想到DTV，診斷DTV時也應聯想到PTE，以免漏診。3、靜脈血栓栓塞癥（VTE）大約有80%的DVT患者無臨床癥狀第48頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三栓塞物大約50%有腿部近端DVT的病人患有無癥狀的PE在80%患有PE的病人中能查到DVT(無癥狀)轉移血栓1.PesaventoR,etal.MinervaCardioangiologica1997;45:369-375.2.GirardP,etal.Chest1999;116:903-908.靜脈血栓栓塞：DVT和PE之間聯系緊密第49頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三靜脈血栓栓塞癥的危險因子AT缺乏癥異常纖溶酶原血癥PS缺乏癥高同型半胱氨酸血癥異常纖維蛋白原血癥低纖溶酶原血癥APC低效性(FactorVLeiden)凝血酶原遺傳因子變異（G20210A）抗磷脂綜合征惡性疾病、腎硬變癥候群口服避孕藥服用雌激素制劑手術、妊娠、紅細胞增多癥、脫水等長期臥床長途旅行（經濟艙癥候群）肥胖、妊娠淤血性心力衰竭腦血管障礙等凝固功能亢進靜脈血淤積先天性后天性靜脈壁損傷手術引起的損傷（整形外科、婦產科、普外科）各種導管檢查、治療靜脈炎等第50頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三美國PET年患病率約為69/10萬；DVT年患病率約為145/10萬，其病死率高達25%~30%。在有癥狀的PTE中，約60%的患者被漏診，僅7%得到合理診斷和治療。在我國，有關PTE的發病率缺乏準確統計，但近年PTE的診斷有明顯的增長。PTE“少見”的原因主要原因是存在較高的漏診率（77%~87%）第51頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三檢查項目

FIB、vWF：增高AT、PC或PS：減低PLG：減低

FDP、D-D：增高

第52頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三D-D檢測在DVT和PE診斷中的應用用臨床癥狀來診斷DVT和PE是不準確和不敏感的。D-D檢測在無癥狀的高危患者中對DVT進行早期篩查，有利于血栓的預防。對臨床疑診為VTE的患者，當血漿D-D濃度低于臨界值(0.5μg/ml)時，其陰性預測值為99.6%，可以作為排除VTE診斷的篩選試驗。第53頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三英國胸科學會—可疑急性肺栓塞管理指南血D-D檢測應在臨床可能性評估后使用D-D不應該在高臨床PE概率患者中使用，應盡快進行治療對于中低臨床可能性的患者，D-D陰性的患者可以除外PE，且無需影像學檢查每個醫院應該提供D-D檢測試驗的靈敏度和特異性信息第54頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三D-Dimer的診斷靈敏度和特異性比較第55頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三常用D-D試劑盒（膠乳免疫比濁法）性能比較

試劑盒線性范圍（ug/mL）參考范圍（ug/mL）STA0.22～20.0＜0.5（FEU）

日本積水0.5～60＜1.0（FEU）DadeBehring0.05～6.5＜0.25（DDU）ACL0.2～1.05＜0.278（DDU）BE（Blopool）0.15～14.4＜0.15（DDU）

上海太陽0.5～60＜1.0（FEU）0.25～30＜0.5（DDU）注：FEU：纖維蛋白原等量單位；DDU：D-二聚體單位；1FEU=1.7~2.2DDU第56頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三合理設置D-D的Cutoff值的重要性D-D測定的方法學存在差異，在應用上難以實現標準化，應根據每個體系的檢測特性，各自建立具有臨床應用價值的Cutoff值：該值應在大規模臨床試驗的基礎上獲得還應根據檢出特征選擇適當的靈敏度和特異性來確定該值D-D的的Cutoff值設置要合理：Cutoff過低，靈敏度過高，假陽性過多，檢測的特異性差，達不到篩查的效果。Cutoff過高，假陰性過多，漏診了深靜脈血栓或肺栓塞，后果將不堪設想。Cutoff的選擇不應簡單照搬廠家推薦值，應參考在權威雜志發表的有臨床診斷價值的實驗結果，并在使用之初針對本地人群或患者加以驗證。第57頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三合理設置Cutoff值的重要性(PE)第58頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三懷疑DVT的診斷步驟臨床懷疑DVT評估主要的臨床可能性(PCP)（低、中、高）測定D-二聚體低于臨界無DVT高于臨界靜脈加壓超聲陰性(46)陽性(24)PCPDVT低/中高靜脈造影陰性陽性無DVTDVT(≤500μg/L)(>500μg/L)第59頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三懷疑PE的診斷步驟臨床懷疑PE評估主要的臨床可能性(PCP)（低、中、高）測定D-二聚體低于臨界無PE高于臨界靜脈加壓超聲陰性陽性通氣灌注掃描概率PE正常/近正常高肺血管造影陰性陽性低PE(≤500μg/L)(>500μg/L)低/中PCP無DVT中/高肺栓塞第60頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三4、惡性腫瘤與血栓形成腫瘤的血栓形成在1865年被第一次報道(ArmandTrousseau)并在1878年確定了腫瘤生長與血液凝固存在密切關系的假設。近30年的基礎研究和臨床研究證實腫瘤與血栓形成至少存在兩個方面的聯系：其一，是惡性腫瘤的代謝產物或其對組織、血管的損傷激活凝血和血小板系統；其二，是血栓形成會保護腫瘤細胞不被破壞，并利于其轉移。第61頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三惡性腫瘤與血栓形成惡性腫瘤患者中血栓發生率為10%~30%，其中以腺癌并發血栓最常見。（如：胰腺癌為18%，支氣管腫瘤16%，胃癌3.8%，卵巢癌8%，前列腺癌4%，大腸癌3.5%，泌尿道癌3%，造血系統惡性疾病2%。）同樣，也有不少惡性腫瘤會導致出血，或者在血栓形成的同時伴隨有出血，一般認為10%~40%的惡性腫瘤有明顯的出血表現。血栓與出血是惡性腫瘤致死原因之一。第62頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三惡性腫瘤轉移時導致高凝狀態的機制血小板和纖維蛋白原包裹腫瘤細胞D-D↑FⅧ↑FⅦ↑FIB↑第63頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三惡性腫瘤組織因子血流淤滯運動減少阻塞靜脈自身表達手術放化療血栓形成(主要為VTE)XaIIaVEGF↑纖溶活性↑血小板活性物質釋放轉移、侵潤血小板活化注：VEGF（血管內皮生長因子）第64頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三檢查項目：vWF、FVIII、FVII、FIB、AT、PLG、D-D、FDPPAgT、FPA、TAT、F1+2、PF4、PAPFIB和AT減少，D-D、FDP增高，提示腫瘤有較

廣泛的轉移。第65頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三病例3：早期膽管癌男性，65歲，

椎管內注射止痛藥造成機械性損傷住康復科；檢查時，D-二聚體3000μg/L…LMWH應用無效；相關血栓篩查指標正常…肝功能檢查正常…腫瘤標志物（CA242↑、CA199↑）進一步影像學檢查……早期膽管癌…切除…痊愈。提示：當患者血漿D-二聚體水平增高，并難以降低時應首先考慮存在三個問題：（1）血栓形成和高凝狀態？（2）肝臟疾患？（3）惡性腫瘤？第66頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三5、創傷、手術與血栓形成創傷或手術誘發的血栓形成主要機制有：血管壁損傷、血流減慢和血液凝固性增高。最常見的血栓栓塞并發癥為

DVT

和PE。檢查項目：

D-D、FIBAT、PC、PS、PLG、FDPPLT、TAT、TM、F1+2第67頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三臨床困惑：術后靜脈血栓的觀察時機許多臨床醫生認為外科術后監測D-D意義并不大，因為術后D-D水平增高是必然的。往往認為手術損傷造成的D-D增高會掩蓋患者自身病理性增高的趨勢。問題是恰恰術后患者易發血栓。根據國內外的研究資料，大體上將腹部外科手術嚴重程度分為三型：腹壁手術（Ⅰ型）腹腔內手術（Ⅱ型）腹膜后或肝臟手術（Ⅲ型）患者D-D水平在術后增高，在術后第7天達到峰值。第68頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三Ⅰ型腹壁手術后，D-D峰值沒有超過正常范圍。Ⅱ型腹腔內手術后，D-D峰值可達到1500μg/L，約在最多25天后恢復至正常范圍。Ⅲ型腹膜后或肝臟手術后，D-D峰值可達4000μg/L，約在最多38天內恢復至正常范圍。D-D在達到峰值水平后通常是以指數方式清除（約每天減少6%）。這種清除方式使D-二聚體有足夠的預測能力以評估患者在手術后的血栓風險。連續監測其水平的變化，對于評估患者術后的靜脈血栓風險具有重要價值。不同手術后D-二聚體變化的特點第69頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三6、彌散性血管內凝血-DIC病理：全身血管內微血栓形成結果：消耗大量凝血因子誘發全身抗凝系統亢進，引起繼發性纖維蛋白溶解，減弱正常凝血系統功能纖溶所產生的纖維蛋白降解產物(FDP)的強抗凝作用最終導致嚴重的全身性出血、休克、組織臟器功能障礙。第70頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三易引發DIC的基礎疾病DIC被描述為低水平代償和爆發兩大類，但對于出現懷疑DIC的病人，這種區分并不明顯。病人往往處于兩個極端之間的進展期。早期診斷和適當處理對于DIC的預后有著重要意義。爆發DIC低水平DIC產科并發癥燒傷血管內溶血心血管病炎癥病毒血癥創傷人工設備自身免疫性疾病血液病肝臟疾病敗血癥轉移癌腎血管病白血病第71頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三DIC實驗室診斷標準同時有下列3項以上異常①PLT<100×109/L或呈進行性下降

（肝病、白血病患者血小板小于50×109/L）②FIB<1.5g/L或進行性下降

（白血病及其他惡性腫瘤低于1.8g/L，肝病低于1.0g/L）③3P試驗陽性或D-二聚體升高（陽性）。④PT延長3s以上或呈動態變化

（肝病延長5s以上）

APTT延長10s以上或縮短5s以上。第72頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三⑤AT活性小于60%（不適用于肝病）⑥血漿因子Ⅷ:C活性小于50%（肝病必備）⑦DIC相關分子標志物異常：

A.凝血激活分子標志物：F1+2，TAT，FPA，SFMCB.纖溶分子標志物：FDP、D-D、PAP。

C.血小板激活分子標志物：β-TG，PF4，TXB2，P-選擇素。

D.TF升高，TFPI水平下降。

第73頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三7、炎癥與血栓形成

（全身炎癥反應綜合征----SIRS）病原微生物侵入機體后，一方面激活免疫相關細胞產生促炎性介質并誘發TF的表達；另一方面激活接觸凝血系統，包括補體、激肽和FXII。這種炎癥-凝血交叉反應的結果是血栓形成的重要基礎。炎癥引起：TF表達、FIB合成增加、抗凝和

纖溶活性減低。檢測項目：

PT、APTT、FIBAT:A、PLG:A、D-D、TF、TFPIvWF、VIII:C可反映SIRS病情嚴重程度第74頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三8、其他疾病糖尿病與血栓形成腎病與血栓形成妊娠與血栓形成燒傷與血栓形成……第75頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三（三）在抗血栓及溶血栓中的應用第76頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三藥物檢測方法適宜范圍備注抗血小板藥阿司匹林氯吡格雷

GPⅡb/Ⅲa抑制劑抗凝藥物普通肝素（uFH)

口服抗凝劑溶栓藥物（SK、uK、t-PA)PAgT(AA誘導）PAgT(ADP誘導）PAgT(ADP誘導）APTTuFH濃度測定PT（INR）FgTTFDP降至用藥前PAgT的50%比正常對照延長1.5~2.0倍0.2~0.4IU/ml2.0~2.5,不大于3.01.20~1.50g/L比正常對照延長2.0~2.5倍300mg/L~400mg/L不同藥物選用不同誘導劑APTT和PT均要設正常對照值Fg、TT和FDP聯合檢測表6抗栓溶栓治療的檢測監測第77頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三三、常見問題與對策標本采集與處理同一醫院采用不同檢測原理的儀器結果“參考范圍”、“醫學決定水平”真、假危急值第78頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三1、標本采集與處理靜脈血采集（壓脈帶時間）靜脈淤滯組織因子血漿的質量脂血、溶血、凝塊、黃疸采樣的時間限制血樣采集與送檢時間采樣管

枸櫞酸濃度玻璃/塑料真空采血管混勻方式輕輕顛倒混勻，切勿振搖。標本處理和保存離心：3000r/10min血漿應室溫/超低溫，不宜4℃冰箱保存。第79頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三采血技能及標本采集順序應按SOP文件要求采血時間應注明采血應盡可能在止血帶使用1分鐘內采血不在輸液同側手臂采血、不在留滯針采血避免標本溶血止凝血標本采集的影響因素及其控制第80頁，講稿共91頁，2023年5月2日，星期三normalbloodvolumenormallowHctnormalRBCvolumehighHct(volume-overloaded)(volume-short)1.使用直空采血系統，使采血量得以控制2.注意進行質量控制，保證直空量能滿足需要保證正確的抗凝比例嬰兒等不易得到足夠量標本時，可用特殊的

試管以保證抗凝劑的比例正確

血栓