2023年執業藥師之西藥學專業一階段測試題_第1頁
2023年執業藥師之西藥學專業一階段測試題_第2頁
2023年執業藥師之西藥學專業一階段測試題_第3頁
2023年執業藥師之西藥學專業一階段測試題_第4頁
2023年執業藥師之西藥學專業一階段測試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩65頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023年執業藥師之西藥學專業一階段測試題單選題(共150題)1、碳酸氫鈉用于調節血液酸堿平衡A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環境的理化性質D.補充體內物質E.影響生理活性及其轉運體【答案】A2、為強吸電子基,能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A3、軟膏劑的類脂類基質是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】A4、影響藥物是否能到達與疾病相關的組織和器官的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B5、新藥上市后在社會群大范圍內繼續進行的安全性和有效性評價,在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是()A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】D6、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】B7、單位時間內胃內容物的排出量A.胃排空速率B.腸肝循環C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A8、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.注射用水C.滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D9、患者,男,65歲,體重55kg,甲狀腺功能亢進,進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg/dayB.0.10mg/dayC.0.17mg/dayD.1.0mg/dayE.1.7mg/day【答案】C10、具有促進鈣、磷吸收的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.阿侖膦酸鈉C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.維生素A【答案】D11、結構中不含有硫的四碳鏈,有哌啶甲苯結構,無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁E.尼扎替丁【答案】D12、立體異構對藥效的影響不包括A.幾何異構B.對映異構C.構象異構D.結構異構E.官能團間的距離【答案】D13、用做栓劑脂溶性基質的是A.甘油明膠B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕櫚酸酯E.月桂醇硫酸鈉【答案】D14、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9α-位氟原子帶來的鈉潴留副作用,將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是A.B.C.D.E.【答案】C15、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫院陸續傳出有患者因注射安徽華源生物藥業生產的欣弗注射液后,出現不良反應,甚至造成數人死亡。衛生部發布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發現,該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質總稱B.大多數細菌都能產生熱原,致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產生的熱原C.熱原是微生物產生的一種內毒素,大多數細菌都能產生熱原D.病毒能夠產生熱原E.使用含有熱原的注射劑會產生熱原反應【答案】B16、(2017年真題)臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是()A.血漿B.唾液C.尿液D.汗液E.膽汁【答案】A17、靜脈注射某藥,XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】B18、水不溶性半合成高分子囊材A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B19、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】A20、下列片劑輔料的作用是A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A21、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀,其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】D22、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】B23、有關膠囊劑的特點錯誤的是A.能掩蓋藥物不良嗅味,提高穩定性B.可彌補其他固體制劑的不足C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊,提高生物利用度D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥E.生產自動化程度較片劑高,成本高【答案】C24、反映藥物內在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.αE.t【答案】D25、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構酶Ⅱ的是A.喜樹堿B.羥基喜樹堿C.依托泊苷D.鹽酸伊立替康E.鹽酸拓撲替康【答案】C26、耐受性是()A.機體連續多次用藥后,其反應性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物,產生一種適應狀態,中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后,可使機體對藥物產生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】A27、下列敘述錯誤的是A.劑型是為適應治療或預防的需要而制成的藥物的應用形式B.制劑是為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑E.凡按醫師處方,專門為某一病人調制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】C28、(2016年真題)腎小管中,弱酸在堿性尿液中A.解離多,重吸收少,排泄快B.解離少,重吸收多,排泄慢C.解離多,重吸收多,排泄慢D.解離少,重吸收少,排泄快E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】A29、辛伐他汀引起的藥源性疾病()A.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】B30、藥物經過6.64個半衰期,從體內消除的百分數為A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%【答案】B31、下列藥物合用時,具有增敏效果的是A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】C32、以下關于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑B.當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時,可使用防腐劑及抑菌劑,如羥苯酯類C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟,可以加入硬化劑D.常用作栓劑增稠劑的物質有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑,為增加全身吸收,可加入吸收促進劑【答案】D33、質反應的原始曲線是A.抗生素殺滅病原性微生物,控制感染B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓C.阿托品解痙引起的口干、心悸等D.頻數正態分布曲線E.直方曲線【答案】D34、當參比制劑是靜脈注射劑時,試驗制劑與參比制劑AUC的比值代表()A.相對生物利用度B.絕對生物利用度C.生物等效性D.腸-肝循環E.生物利用度【答案】B35、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中的羥丙甲纖維素是作為()A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】B36、鹽酸多柔比星,有稱阿霉素,是廣譜抗腫瘤藥物,氣化學結構如下A.抑制DNA拓撲異構酶ⅡB.與DNA發生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂【答案】A37、大多數有機弱酸或有機弱堿在消化道內轉運的機制是A.單純擴散B.膜孔轉運C.促進擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A38、下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是A.伯氨喹B.對乙酰氨基酚C.呋塞米D.環孢素E.氫氯噻嗪【答案】A39、體內吸收取決于溶解速率A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】B40、為增加制劑的穩定性,易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩定的衍生物【答案】D41、制備注射劑時,等滲調節劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B42、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強,這種現象稱為A.敏化作用B.拮抗作用C.協同作用D.互補作用E.脫敏作用【答案】C43、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是()A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A44、保泰松在體內代謝成羥布宗,發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】A45、(2015年真題)對該藥進行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為400mg,靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時,需一日多次給藥E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】C46、(2018年真題)服用西地那非,給藥劑量在25mg時,“藍視”發生率為3%;給藥劑量在50-100mg時,“藍視”發生率上升到10%。產生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】B47、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】B48、世界衛生組織關于藥物“不良事件”的定義是A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發生的任何不良醫學事件,不一定與治療有因果關系C.在任何劑量下發生的不可預見的臨床事件,如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時間,導致持續的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發生在作為預防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時發生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應,其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符,或是未能預料的不良反應【答案】B49、下列敘述中哪一項與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基,6位換成羰基,14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉嗎啡類的作用【答案】A50、在體內經過兩次羥基化產生活性物質的藥物是()A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C51、關于受體的描述,不正確的是A.特異性識別配體B.能與配體結合C.不能參與細胞的信號轉導D.受體與配體的結合具有可逆性E.受體與配體的結合具有飽和性【答案】C52、下列哪項與青霉素G性質不符A.易產生耐藥性B.易發生過敏反應C.可以口服給藥D.對革蘭陽性菌效果好E.為天然抗生素【答案】C53、(2020年真題)關于外用制劑臨床適應證的說法,錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A54、(2018年真題)服用西地那非,給藥劑量在25mg時,“藍視”發生率為3%;給藥劑量在50-100mg時,“藍視”發生率上升到10%。產生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】B55、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A56、(2019年真題)用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是()。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A57、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀,發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D58、閾劑量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50%最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】C59、破裂,乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】D60、溶質1g(ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】A61、生物藥劑學的概念是A.發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間相互作用規律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程,闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學D.研究藥物與機體(含病原體)相互作用及作用規律的學科E.研究和發展藥物質量控制規律的應用學科,其基本內涵是藥品質量研究與評價【答案】B62、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形藥物經腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該藥物的肝清除速率常數是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C63、阿托品用于解脫胃痙攣時,會引起口干、心悸和便秘等副作用;而當用于麻醉前給藥時,其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發生。A.不良反應癥狀不發展B.可縮短或危及生命C.不良反應癥狀明顯D.有器官或系統損害E.重要器官或系統有中度損害【答案】A64、對受體有很高的親和力,但內在活性不強(α<1)的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】A65、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強屬于A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應證的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】A66、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.加入樟腦醑時應急劇攪拌B.可加入聚山梨酯80作潤濕劑C.可加入軟肥皂作潤濕劑D.本品使用前需要搖勻后才可使用E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】C67、日本藥局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】A68、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒,批號150201,有效期2年。該批產品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】A69、以下不屬于微球合成聚合物類的載體材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.殼聚糖D.聚己內酯E.聚羥丁酸【答案】C70、屬于碳頭孢類,具有廣譜和長效的特點,該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】D71、(2019年真題)醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A72、“腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”屬于A.繼發反應B.停藥反應C.毒性反應D.后遺效應E.過度作用【答案】B73、粒徑小于10nm的被動靶向微粒,靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A74、下列屬于物理配伍變化的是A.變色B.分散狀態變化C.發生爆炸D.產氣E.分解破壞,療效下降【答案】B75、以上輔料中,屬于緩(控)釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】D76、長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于()。A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】A77、下列哪個實驗的檢測指標屬于質反應A.利尿實驗中對尿量多少的測定B.抗驚厥實驗中驚厥發生與否的檢測C.解熱實驗中體溫變化的測定D.鎮痛實驗中痛覺潛伏期檢測E.降壓實驗中血壓變化的測定【答案】B78、常與磺胺甲噁唑合用,增強磺胺類抗菌活性的藥物()A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】A79、一般來說,對于藥品的不良反應,女性較男性更為敏感屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D80、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度(A)的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】A81、阿司匹林是常用的解熱鎮痛藥,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物在胃內分解失效D.阿司匹林易發生胃腸道反應,制成腸溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物【答案】D82、鑒別司可巴比妥鈉時會出現()。A.褪色反應B.雙縮脲反應C.亞硒酸反應D.甲醛-硫酸試液的反應E.Vitali反應【答案】A83、硫酸亞鐵片的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】A84、下列聯合用藥會產生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧芐啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用少量腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B85、依那普利是對依那普利拉進行結構修飾得到的前體藥物,其修飾位點是針對于A.對羧基進行成酯的修飾B.對羥基進行成酯的修飾C.對氨基進行成酰胺的修飾D.對酸性基團進行成鹽的修飾E.對堿性基團進行成鹽的修飾【答案】A86、濫用藥物導致獎賞系統反復、非生理性刺激所致的精神狀態()。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】A87、生物利用度最高的給藥途徑是()。A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A88、(2017年真題)關于藥動學參數的說法,錯誤的是()A.消除速率常數越大,藥物體內的消除越快B.生物半衰期短的藥物,從體內消除較快C.符合線性動力學特征的藥物,靜脈注射時,不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大E.清除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】D89、具有同質多晶的性質是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】A90、靜脈注射某藥,XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D91、K+,Na+,I-的膜轉運機制A.單純擴散B.膜孔轉運C.促進擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】D92、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫院陸續傳出有患者因注射安徽華源生物藥業生產的欣弗注射液后,出現不良反應,甚至造成數人死亡。衛生部發布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發現,該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.羅紅霉素B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.阿奇霉素E.紅霉素【答案】D93、直接影響脂質體臨床應用劑量的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】C94、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C95、藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】D96、喹啉環8位引入氟原子,具有較強光毒性的喹諾酮類藥物是A.環丙沙星B.諾氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】C97、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】C98、(2017年真題)影響藥物排泄,延長藥物體內滯留時間的因素是()A.首過效應B.腸肝循環C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B99、有一服用地西泮的女性失眠患者,近期胃潰瘍發作,醫生開具藥物西咪替丁抗潰瘍,三天后,患者抱怨上樓兩腿乏力,頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應,無需更改用藥方案B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應,建議減量服用地西泮C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑,使地西泮代謝減慢,作用增強,建議改用其他抗潰瘍藥物如雷尼替丁或奧關拉唑等D.西咪替丁為肝藥酶誘導劑,使地西泮代謝減慢,作用增強,建議改用其他抗潰瘍藥物如雷尼替丁或奧美拉唑等E.西咪替丁對雌激素受體有親和力,對女性作用強,建議減量【答案】C100、關于治療藥物監測的說法不正確的是A.治療藥物監測可以保證藥物的安全性B.治療藥物監測可以保證藥物的有效性C.治療藥物監測可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監測E.治療藥物監測可以明確血藥濃度與臨床療效的關系【答案】D101、藥物的消除速度主要決定A.最大效應B.不良反應的大小C.作用持續時間D.起效的快慢E.劑量大小【答案】C102、腎上腺素治療心臟驟停是通過A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內物質【答案】A103、屬于β-內酰胺酶抑制劑的藥物是A.阿莫西林B.頭孢噻吩鈉C.克拉維酸D.鹽酸米諾環素E.阿米卡星【答案】C104、呼吸道感染患者服用復方新諾明出現蕁麻疹,藥師給患者的建議和采取措施正確的是A.告知患者此現象為新諾明的不良反應,建議降低復方新諾明的劑量B.詢問患者過敏史及飲食情況,建議患者停藥并再次就診C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療,同時降低復方新諾明劑量D.建議患者停藥,如癥狀消失,建議再次用藥并綜合評價不良反應E.得知患者當天食用海鮮,認定為海鮮過敏,建議不理會并繼續用藥【答案】B105、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是()A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B106、經皮給藥制劑的控釋膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成,可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中,制成過飽和混懸液存放在這層膜內,藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜,具有一定的滲透性,利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率,是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜,具有保護藥膜的作用【答案】C107、能增加藥物脂溶性和親核性,可與重金屬離子發生結合,含有該結構藥物可用做重金屬解毒劑的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】B108、藥物在治療量時引起的與治療目的無關的不適反應是A.副作用B.毒性反應C.變態反應D.后遺效應E.特異質反應【答案】A109、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度(低于10μg/ml)時,消除屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒體代謝酶飽和,按零級動力學消除,此時劑量增加,可使血藥濃度顯著升高,易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。關于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是A.高濃度下,表現為非線性藥物動力學特征:AUC與劑量不成正比B.低濃度下,表現為線性藥物動力學特征:劑量增加,消除半衰期延長C.低濃度下,表現為非線性藥物動力學特征:不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行D.高濃度下,表現為線性藥物動力學特征:劑量增加,半衰期不變E.高濃度下,表現為非線性藥物動力學特征:血藥濃度與劑量成正比【答案】A110、與藥物的治療目的無關且難以避免的是A.副作用B.繼發反應C.后遺反應D.停藥反應E.變態反應【答案】A111、氯化鈉A.滲透壓調節劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑【答案】A112、對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組,對某種藥物的暴露進行回顧性研究,找出兩組對該藥物的差異,這種研究方法屬于A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】A113、在溶劑化物中,藥物的溶解度和溶出速度順序為A.無水物B.水合物C.無水物D.水合物E.有機溶劑化物【答案】D114、非競爭性拮抗藥的特點是A.使激動劑的最大效應降低,但激動劑與剩余受體結合的KD值不變B.使激動劑的最大效應增加,但激動劑與剩余受體結合的KD不變C.使激動劑的最大效應不變,但激動劑與剩余受體結合的KD值變小D.使激動劑的最大效應不變,但激動劑與剩余受體結合的KD值變大E.使激動劑的最大效應、激動劑與剩余受體結合的KD值均不變【答案】A115、可以作為栓劑增稠劑的是A.鯨蠟醇B.泊洛沙姆C.單硬脂酸甘油酯D.甘油明膠E.叔丁基對甲酚(BHT)【答案】C116、下列哪一項不是液體制劑的缺點A.藥物分散度較大,易引起藥物的化學降解,從而導致失效B.液體藥劑體積較大,攜帶運輸不方便C.非均相液體制劑的藥物分散度大,分散粒子具有很大的比表面積,易產生一系列物理穩定性問題D.不能準確分劑量和服用,不適合嬰幼兒和老年患者E.水性液體制劑容易霉變,需加入防腐劑【答案】D117、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A118、以PEG6000為滴丸基質時,可用作冷凝液的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B119、減慢藥物體內排泄,延長藥物半衰期,會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產生雙峰現象的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環D.淋巴循環E.胎盤屏障【答案】C120、氨芐西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸鹽類藥物配伍使用,是因為A.發生β-內酰胺開環,生成青霉酸B.發生β-內酰胺開環,生成青霉醛酸C.發生β-內酰胺開環,生成青霉醛D.發生β酰胺開環,生成2,5-吡嗪二酮E.發生β-內酰胺開環,生成聚合產物【答案】D121、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】A122、以下有關質量檢查要求,顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.衛生學檢查【答案】C123、SGLT一2是一種低親和力的轉運系統,其在腎臟中特異性的表達并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收,增加尿糖的排出對糖尿病進行治療,屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是A.瑞格列凈B.維達列汀C.米格列醇D.米格列奈E.馬來酸羅格列酮【答案】A124、某藥靜脈注射后經過3個半衰期,此時體內藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.2倍【答案】C125、營養不良時,患者血漿蛋白含量減少,使用蛋白結合律高的藥物,可出現()A.作用增強B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】A126、血漿蛋白結合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A127、(2019年真題)在水溶液中不穩定、臨用時需現配的藥物是()。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鉀D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C128、陰離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】B129、(2016年真題)人體胃液約0.9-1.5,下面最易吸收的藥物是A.奎寧(弱堿pka8.0)B.卡那霉素(弱堿pka7.2)C.地西泮(弱堿pka3.4)D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)E.阿司匹林(弱酸pka3.5)【答案】D130、又稱生理依賴性A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】C131、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】B132、關于該處方說法錯誤的是A.甘油為潤濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收,但受飲食影響較大【答案】D133、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B134、靜脈注射用脂肪乳A.高溫法B.超濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法【答案】A135、屬于口服速釋制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】B136、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】A137、對映異構體之間產生不同類型的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】C138、甘露醇,注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B139、在體內經過兩次羥基化產生活性物質的藥物是()A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C140、(2019年真題)將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括()A.改變藥物的作用性質B.調節藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應D.改變藥物的構型E.提高藥物的穩定性【答案】D141、需要載體,不需要消耗能量的是()A.主動轉運B.促進擴散C.吞噬D.膜動轉運E.被動轉運【答案】B142、某藥物一級速率過程消除,消除速率常數k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B143、根據藥典等標準,具有一定規格并具有一定質量標準的具體品種為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調劑學E.方劑學【答案】B144、(2020年真題)處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A145、關于外用制劑臨床適應證的說法,錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲哚美辛軟膏適用于風濕性關節炎、類風濕關節炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A146、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為助懸劑的是A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A147、在藥品命名中,國際非專利的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B148、屬于鈣劑的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】C149、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.注射劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C150、關于克拉維酸的說法,錯誤的是A.克拉維酸是由β-內酰胺環和氫化異噁唑環駢合而成,環張力比青霉素大,更易開環B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑,可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時,可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C多選題(共50題)1、輸液中出現可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質量問題B.膠塞與輸液容器質量問題C.熱原反應D.工藝操作中的問題E.醫院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD2、廣譜的β-內酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛【答案】BCD3、關于眼用制劑的說法,正確的是A.滴眼劑應與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效D.用于手術的眼用制劑必須保證無菌,應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性,滴眼液應使用緩沖液調節溶液的pH,使其在生理耐受范圍內【答案】ABC4、引起藥源性心血管系統損害的藥物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD5、藥理反應屬于量反應的指標是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD6、下列哪些是片劑的質量要求A.片劑外觀應完整光潔,色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時內不得有軟化現象【答案】ACD7、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有A.活性炭脫色B.采用濃配法C.鹽酸調pH至6~8比較穩定D.滅菌溫度和pH影響本品穩定性E.熱壓滅菌【答案】ABD8、當藥物療效和不良反應與血藥濃度的相關程度明顯大于其與劑量的相關程度時,可利用治療藥物監測(TDM來調整劑量,使給藥方案個體化)。下列需要進行TDM的有A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥B.苯妥英鈉治療癲癇C.地高辛治療心功能不全D.羅格列酮治療糖尿病E.氨氯地平治療高血壓【答案】BC9、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC10、非甾體抗炎藥包括A.芳基乙酸類藥物B.西康類C.昔布類D.苯胺類藥物E.水楊酸類藥物【答案】ABC11、《中國藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導原則C.通用檢測方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC12、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD13、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD14、藥物警戒的意義包括A.藥物警戒對我國藥品監管法律法規體制的完善,具有重要的意義B.藥品不良反應監測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導C.藥物警戒工作可以節約資源D.藥物警戒工作能挽救生命E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義【答案】ABCD15、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結構C.C-13上有甲基取代D.結構中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD16、使藥物分子水溶性增加的結合反應有A.與氨基酸的結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.甲基化結合反應【答案】ACD17、分子結構中含有四氮唑環的藥物有A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.頭孢哌酮E.普羅帕酮【答案】ABCD18、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC19、在藥物結構中引入哪些基團或原子,可導致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC20、檢驗記錄的要求是A.原始B.真實C.字跡應清晰D.不得涂改E.色調一致【答案】ABC21、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD22、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD23、與普萘洛爾相符的是A.非選擇性β受體拮抗劑,用于高血壓、心絞痛等B.分子結構中含有萘氧基、異丙氨基,又名心得安C.含有一個手性碳原子,左旋體活性強,藥用外消旋體D.含有兒茶酚胺結構,易被氧化變色E.含有2個手性碳原子,藥用外消旋體【答案】ABC24、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B25、(2016年真題)下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD26、(2017年真題)關于中國藥典規定的藥物貯藏條件的說法,正確的有()A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2~10℃D.當未規定貯藏溫度時,系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10~30℃【答案】ABCD27、青霉素的過敏反應很常見,嚴重時會導致死亡。為了防止青霉素過敏反應的發生,除了確定病人有無過敏史外,還有在用藥前進行皮膚試驗,簡稱皮試。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論