關于病毒的基本特性第1頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三一、

病毒的大小、形態與組成（一）病毒的大小與形態1.病毒大小：以納米表示,根據大小分為大、中、小三型大型病毒：200～300nm如痘病毒中型病毒：80～160nm又分為中小型與中大型：中小型病毒：80～120nm如流行性感冒病毒和腺病毒等中大型病毒：120～160nm如副流感病毒與皰疹病毒等小型病毒：18～30nm如鼻病毒與脊髓灰質炎病毒等

2.形態：呈多樣性，大致分5種類型

球形、桿形（絲形）、彈性、磚形、蝌蚪狀3.觀察及測量：電鏡、濾過、超速離心、X線衍射第2頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三第3頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三（二）病毒的結構與化學組成病毒的結構

基本結構核衣殼（nucleocapsid）（病毒體）病毒核心（core）衣殼（capsid）輔助結構包膜（envelope）第4頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三病毒核心（viralcore）是病毒的中心結構，其內充滿DNA或RNA一種核酸，構成病毒的基因組。2.病毒衣殼：包繞在核酸外面的蛋白質外殼衣殼由殼粒（capsomere）組成形態亞單位殼粒由多肽分子組成結構亞單位根據殼粒排列方式不同，病毒有三種對稱型螺旋對稱二十面體立體對稱復合對稱核衣殼病毒體基本功能單位感染單位第5頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三3.輔助結構某些病毒在核衣殼外包被有包膜，是病毒以出芽方式從細胞內釋放時穿過核膜、胞質膜、空泡膜等，在核衣殼外獲得了宿主細胞的膜成分。

包膜有無：裸病毒（nakedvirus）包膜病毒（envelopedvirus）有的包膜上有刺突(spike)或包膜子粒包膜表面表達病毒基因編碼的病毒特異抗原因包膜的基質是脂類，故對脂溶劑敏感，乙醚因能破壞包膜而滅活病毒，故常用來鑒定病毒有無包膜。

第6頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三核酸（DNA/RNA)蛋白質保護核酸結構蛋白：參與感染具有抗原性非結構蛋白：病毒酶類（病毒復制，抑制宿主相應功能）脂類和糖：主要存在于包膜中維護病毒體結構完整性與宿主細胞有親和及融合的性能表現病毒種、型抗原性與病毒引起機體中毒癥狀有關第7頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三（一）病毒的復制周期（replicationcycle）吸附穿入脫殼生物合成組裝成熟釋放1.吸附（adsorption）親嗜性病毒表面吸附位點宿主細胞表面受體易感性特異性、不可逆的結合二、病毒的增殖第8頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三第9頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三第10頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三2.穿入（penetration）吸附后進入細胞內3.脫殼（uncoating）脫去衣殼、核酸裸露

穿入脫殼第11頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三第12頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三第13頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三

4.生物合成（biosynthesis）

合成大量病毒核酸和結構蛋白（1）DNA病毒早期mRNA轉錄早期蛋白質轉譯（功能蛋白）復制子代核酸晚期mRNA轉錄晚期蛋白質轉譯（結構蛋白）第14頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三第15頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三（2）RNA病毒合成:遺傳信息存在于RNA分子上單正鏈(ssRNA+)RNA病毒是按“ssRNA＋→protein”方式進行

單負鏈(ssRNA－)RNA病毒（如流感病毒等）按“ssRNA－→ssRNA＋→protein”方式進行

雙鏈RNA病毒復制：是先由雙鏈中的負鏈RNA復制出新正鏈RNA，再由新正鏈RNA復制出新的負鏈RNA,子代病毒RNA全部為新合成的雙鏈RNA。正鏈RNA又翻譯出子代病毒的結構蛋白和非結構蛋白。第16頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三病毒RNA逆轉錄酶RNA：DNA雜交中間體RNA酶H水解負單鏈DNADNA聚合酶雙鏈DNA整合酶整合到細胞染色體上（前病毒）轉錄子代RNAmRNA翻譯結構蛋白子代病毒釋放（3）逆轉錄病毒（retrovirus）非結構蛋白裝配第17頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三5.組裝（assembly）與釋放（release）

（1）破胞釋放：無包膜病毒在宿主細胞內經復制周期可增殖數百至數千個子代病毒，致使細胞破裂而一次性將病毒全部釋放至細胞外。（2）芽生釋放：包膜病毒在宿主細胞內復制時，胞質膜上會出現病毒基因編碼的抗原物質，這些部位也是核衣殼出芽的位置。

第18頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三第19頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三第20頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三（二）病毒的生長曲線一步法生長曲線或單峰實驗分析：隱蔽期：也稱黑暗期，當接種病毒后數小時內找不到任何病毒顆粒潛伏期(latentperiod)：是病毒成熟階段，為細胞外新的病毒第一次出現之前的時間；對數生長期(logarithmicperiod)：病毒數量的對數與時間成比例增加，產生大量子代病毒，釋放到細胞外的病毒出現波峰(burst)。第21頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三三、病毒的遺傳和變異（一）病毒的基因組病毒核酸僅含一種類型，DNA或RNA形態多樣性（單一線形、雙股環狀）完整性不同（完整的、分節段的）還有攜帶反轉錄酶的RNA病毒可突變，并決定其表型第22頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三（二）遺傳物質變異的類型1.基因突變突變株—指病毒基因堿基序列改變，導致表型性狀改變的毒株條件致死性突變株（conditional-lethalmutant）

溫度敏感突變株（temperaturesensitivemutant,ts株）為條件致死性突變株中應用最廣泛的缺陷型干擾突變株（defectiveinhibitionmutant，DIM）宿主范圍突變株（hostrangemutant,hr突變株）耐藥突變株（drug-resistantmutant）第23頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三

2.基因重組與重配兩種不同病毒感染同一細胞時，可發生基因交換而形成新性狀的重組體。

基因重組（recombination）——不分節段基因組病毒基因重配（reassortment）——分節段基因組的病毒類型：活病毒之間：N0H0+

N1H1——N0H1活病毒與滅活病毒之間（交叉復活）滅活病毒之間（多重復活）第24頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三活病毒與滅活病毒之間（交叉復活）A3株（流行株）新A3抗原雞胚中增殖不良A1株（非流行株）舊A1抗原雞胚中生長良好雞胚中共同培養重組體（理想疫苗）有A3抗原雞胚中生長良好UV滅活第25頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三3.基因整合（geneintegration）病毒基因組（DNA病毒與逆轉錄病毒）與細胞細胞基因組的重組過程。整合可引起宿主細胞基因改變→細胞遺傳性改變→細胞轉化→個別可發生細胞惡化→腫瘤第26頁，講稿共29頁，2023年5月2日，星期三

互補：一種病毒為另一種病毒提供本身不能合成，但又是必需的基因產物，而使其在混合感染的細胞內得以繁殖。輔助病毒與缺陷病毒之間活病毒與死病毒之間兩個不同的缺陷病毒之間（三）病毒非遺傳物質變異的類型加強：一種病毒與另一種非殺細胞病毒同時感染細胞，后者能增