耐甲氧西林金葡菌臨床常見病原菌01簡介感染率治療耐藥性檢測方法預防目錄0305020406基本信息耐甲氧西林金葡菌(MRSA)為醫院及社區感染的主要病原菌之一。具有廣譜耐藥性，對β-內酰胺類和頭孢類抗生素均耐藥，對氨基糖苷類、大環內酯類、四環素類、氟喹喏酮類、磺胺類、利福平均產生不同程度的耐藥，對萬古霉素敏感。簡介簡介耐甲氧西林金葡菌為臨床常見病原菌，能產生多種毒素、酶及抗原蛋白。具有較強的致病力，能引起皮膚軟組織感染，血流感染及全身各臟器感染。1961年臨床上首次分離出MRSA，該菌對所有β內酰胺類抗生素耐藥，并對大環內酯類、氨基糖苷類、氟喹諾酮類等抗菌藥物多數耐藥，導致該菌所致感染治療困難，病死率高。20世紀80年代后醫院內MRSA感染逐年增多，該菌成為醫院感染的主要病原菌之一。耐藥性耐藥性20世紀40年代青霉素應用于臨床，顯著改善了患者預后，甲氧西林等耐酶青霉素可有效抑制耐藥株；20世紀60年代出現了遍布世界各地醫院的MRSA菌株感染，對所有β內酰胺類抗生素都耐藥，對其它臨床常用抗菌藥也表現為不同程度耐藥。20世紀90年代后期，美國和澳大利亞先后報道社區獲得或社區相關MRSA(CAMRSA)感染，1998年日本學者對CAMRSA菌株MW2全基因組測序表明CAMRSA菌株與HAMRSA菌株具有不同的基因背景。與HAMRSA相比較CAMRSA菌株帶有PVL毒力基因。PVL(PantonValentineleucocidin)是一種殺白細胞的外毒素，由噬菌體攜帶后與金葡菌染色體結合，可破壞人體白細胞，使人體遭受嚴重組織破壞，在兒童和成人患者產生壞死性皮膚損害和壞死性肺炎等。原因mecDNA是耐甲氧西林葡萄球菌特有的DNA序列，長約30一45kb，位于細菌染色體上；mecA基因大量表達一種特殊的與β—2—內酰胺類抗生素結合活性很低的青霉素結合蛋白PBP2a，因此表現出耐藥性。它包含于一個被稱為SCCmec，SCCmec為一移動基因系列，它可作為mec基因在葡萄球菌之間水平傳播的載體，使MRSA得以傳播。同時SCCmec還可能整合除mec基因之外的許多耐藥基因，因而MRSA表現多重耐藥。SCCmec按內部結構組成的不同分為四種基因型別，不同的型別其耐藥特征和流行不一樣。感染率感染率國內外有關MRSA感染發生率的報道差異很大，歐洲不同國家間MRSA發生率最低的不到1%，最高的可達80%，國內不同地區和各醫院之間也波動在20%～80%之間。檢測方法檢測方法臨床常采用的MRSA檢測方法大致分三類：除了針對MRSA的耐藥性表型的傳統藥敏性試驗及一些快速成品鑒定試劑盒外，分子生物學手段已經日趨成熟，主要包括基因探針技術和PCR技術。治療治療長期以來，萬古霉素是治療MRSA感染的金標準。1996年日本首次報道了萬古霉素不敏感株Mu3。2002年美國報道首例萬古霉素耐藥株（VRSA），此后全球報道萬古霉素株或耐藥MRSA不斷增多。迄今己報道VISA超過100株，VRSA16株。針對以上情況，新的抗MRSA感染藥物的研發已取得不少進展，如利奈唑胺、達托霉素、替加環素、特拉萬星、頭孢洛林等。體外藥敏試驗結果顯示，這些新的抗MRSA藥物具有良好抗菌活性，正在被臨床驗證中。2011年1月4日，美國感染病學會（IDSA）在線發布了首個耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）感染治療指南，該指南經美國兒科感染病學會、美國急救醫師協會及美國兒科學會審核、認可。