第十章等免疫細胞詳解演示文稿本文檔共33頁；當前第1頁；編輯于星期三\14點46分優選第十章等免疫細胞本文檔共33頁；當前第2頁；編輯于星期三\14點46分

抗原遞呈細胞，又稱輔佐細胞或A細胞—指具有加工和遞呈抗原能力的細胞。分為專職的APC和非專職的APC。專職APC—既表達MHCII類分子，并以多肽片段-MHC分子復合體遞呈抗原，又表達CD80協同刺激分子的APC。包括：M、DC和B細胞。本文檔共33頁；當前第3頁；編輯于星期三\14點46分抗原遞呈細胞本文檔共33頁；當前第4頁；編輯于星期三\14點46分本文檔共33頁；當前第5頁；編輯于星期三\14點46分

非專職性APC—皮膚成纖維細胞、腦小膠質細胞、血管內皮細胞,活化的T細胞等，在細胞因子作用下，也可表達MHCII分子和協同刺激分子（CD80），而在普通情況下不具有抗原遞呈能力。抗原提供細胞——捕獲抗原后不攝入胞漿內處理，將抗原分子滯留在細胞表面供B細胞識別和結合。如濾泡樹突狀細胞。靶細胞——表達MHCI類分子，遞呈抗原-MHCI類分子復合體給CD8+Tc細胞。本文檔共33頁；當前第6頁；編輯于星期三\14點46分一、單核吞噬細胞系統單核吞噬細胞系統（MPS）=血液中單核細胞（monocytes）+組織中的巨噬細胞(macrophages)兩者在發育上有連續性。MPS細胞可貼壁生長。（樹突狀細胞的貼壁能力較弱）Monocytes不同于mononuclearcell。巨噬細胞又稱大吞噬細胞。本文檔共33頁；當前第7頁；編輯于星期三\14點46分單核巨噬細胞單核細胞體積較大，蹄狀核（左，普通光鏡）。透射電鏡顯示其高爾基體發達、粒體豐富、胞漿顆粒明顯（中）。掃描電鏡顯示腹腔巨噬細胞粘附于玻璃表面（右）。本文檔共33頁；當前第8頁；編輯于星期三\14點46分

功能：①吞噬（非特異性吞噬可被特異性免疫增強）和殺傷作用（調理作用、ADCC作用）；②抗原遞呈作用（APC作用和抗原提供細胞作用）；③產生各種活性因子（促進吞噬和殺傷，免疫調節，致炎癥作用）。本文檔共33頁；當前第9頁；編輯于星期三\14點46分本文檔共33頁；當前第10頁；編輯于星期三\14點46分二、樹突狀細胞（dendriticcells，DC）結構特點：細胞膜向外伸出形成許多長的樹狀突起，胞漿內無溶酶體及吞噬體，吞噬能力弱或無。主要功能：遞呈抗原，并指狀D細胞可刺激初始T細胞的活化。CD83，人DC的特異性標志。分類：IDC、FDC。（P93表10-1）本文檔共33頁；當前第11頁；編輯于星期三\14點46分樹突狀細胞來源本文檔共33頁；當前第12頁；編輯于星期三\14點46分骨髓DC前體血流非淋巴組織分化非成熟DC定居上皮組織、胃腸道、生殖道和泌尿管道、氣道以及實質臟器的間質具有很強的攝取、處理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱細胞因子和抗原刺激下DC細胞成熟并遷移進入局部淋巴結攝取、處理和加工抗原的能力變弱，但提呈抗原能力逐漸增強本文檔共33頁；當前第13頁；編輯于星期三\14點46分DC的遷移與成熟DC在成熟過程中，其捕獲和處理抗原的能力逐漸降低，但提呈的能力則明顯增強。成熟后從非淋巴組織遷移到次級淋巴器官，從而激發T細胞應答。本文檔共33頁；當前第14頁；編輯于星期三\14點46分

本文檔共33頁；當前第15頁；編輯于星期三\14點46分上皮組織中的LC（1，普通光鏡）捕捉外來抗原后即進入引流淋巴結的T細胞區，成為IDC（2，掃描電鏡照片）。1郎格漢斯細胞(Langerhan’scells)

存在皮膚組織細胞表面表達MHCⅡ類抗原、FcR、C3bR。本文檔共33頁；當前第16頁；編輯于星期三\14點46分2并指狀樹突細胞（interdigitatingDC）

存在于淋巴組織的胸腺依賴區IDC表達高水平的MHC－II類分子和共刺激分子B7，具有激活T細胞的能力。本文檔共33頁；當前第17頁；編輯于星期三\14點46分BcellsFDC3濾泡樹突細胞（folicularDC,FDC）存在于淋巴濾泡不表達MHC分子，含豐富的Fc受體和補體受體。淋巴濾泡內的FDC通過Fc受體和補體受體捕獲被致敏的抗原，并將其遞呈給B細胞本文檔共33頁；當前第18頁；編輯于星期三\14點46分胸腺樹突狀細胞位于胸腺皮質/髓質交界處和髓質部分，生命周期很短，僅2~3周。間質性DC主要分布在心臟、肝臟、腎臟、肺臟等實質器官間質的毛細血管附近。循環DC主要包括血液DC和淋巴DC。具有較強的攝取抗原能力，能在體外自發地與T細胞形成DC-T細胞蔟，激活未致敏T細胞，啟動初次免疫應答。本文檔共33頁；當前第19頁；編輯于星期三\14點46分

DC生物學功能：對T細胞遞呈抗原對B細胞提供抗原誘導免疫耐受調節免疫應答和誘導T細胞亞群的分化本文檔共33頁；當前第20頁；編輯于星期三\14點46分三、B細胞本文檔共33頁；當前第21頁；編輯于星期三\14點46分

對抗原的攝取方式

受體介導的內吞作用——局部抗原濃度低，通過BCR進行受體介導的內吞，激活Th和B細胞自身。胞飲作用——局部抗原濃度高，通過胞飲非特異地攝取抗原，僅激活Th，BCR不參與。本文檔共33頁；當前第22頁；編輯于星期三\14點46分本文檔共33頁；當前第23頁；編輯于星期三\14點46分表主要抗原提呈細胞比較APC主要特征吞噬MHC分子FcRC3bR巨噬細胞全身組織細胞＋＋＋＋樹突狀細胞淋巴濾泡－＋＋＋并指狀細胞淋巴組織－＋－－胸腺朗格罕細胞表皮組織＋＋＋＋B細胞外周血－＋＋＋淋巴組織本文檔共33頁；當前第24頁；編輯于星期三\14點46分四、非專職APC包括血管內皮細胞、各種上皮細胞和間質細胞、皮膚的成纖維細胞及活化的T細胞等。往往與炎癥反應或某些自身免疫疾病的發生有關。本文檔共33頁；當前第25頁；編輯于星期三\14點46分Mφ在遞呈微生物抗原中是功能最活躍的。一般，大量抗原初次進入時，DC為APC。少量抗原再次進入時，B細胞為主要的APC。本文檔共33頁；當前第26頁；編輯于星期三\14點46分第二節APC與MHC分子處理和遞呈抗原的過程抗原處理（加工）抗原遞呈外源性抗原內源性抗原兩條途徑的比較（P96）本文檔共33頁；當前第27頁；編輯于星期三\14點46分外源性抗原和內源性抗原本文檔共33頁；當前第28頁；編輯于星期三\14點46分本文檔共33頁；當前第29頁；編輯于星期三\14點46分本文檔共33頁；當前第30頁；編輯于星期三\14點46分本文檔共33頁；當前第31頁；編輯于星期三\14點46分第三節粒細胞等炎癥細胞自身無抗原特異性，但在特異性細胞免疫的效應階段發揮重要作用。（P100-101）本文檔共33頁；當前第32頁；編輯于星期三\14點46分一、中性粒細胞(Neutrophil)機體抗感染免