（優選）伴性遺傳遺傳病類型的判定本文檔共36頁；當前第1頁；編輯于星期五\22點42分色盲癥的發現

英國化學家道爾頓本文檔共36頁；當前第2頁；編輯于星期五\22點42分有兩個駝峰的駱駝本文檔共36頁；當前第3頁；編輯于星期五\22點42分黃5紅8本文檔共36頁；當前第4頁；編輯于星期五\22點42分你的

色覺正常嗎？本文檔共36頁；當前第5頁；編輯于星期五\22點42分本文檔共36頁；當前第6頁；編輯于星期五\22點42分二.伴X隱性遺傳病紅綠色盲紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb

紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區段而沒有這種基因，XBBbYXb本文檔共36頁；當前第7頁；編輯于星期五\22點42分XBXB

XBXbXbXbXBYXbYXB

帶正常基因的X染色體Xb

帶色盲隱性基因的X染色體Y

男性Y染色體（無等位基因）本文檔共36頁；當前第8頁；編輯于星期五\22點42分男性患者女性患者特點:男患>女患本文檔共36頁；當前第9頁；編輯于星期五\22點42分男女6種婚配方式

XBXBXBYx123XBXbXBYxXBXBXbYx無色盲無色盲男：50％女：0本文檔共36頁；當前第10頁；編輯于星期五\22點42分女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現象XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲配子本文檔共36頁；當前第11頁；編輯于星期五\22點42分男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲本文檔共36頁；當前第12頁；編輯于星期五\22點42分XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。本文檔共36頁；當前第13頁；編輯于星期五\22點42分

XbXb

XbYXbY結論：女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

本文檔共36頁；當前第14頁；編輯于星期五\22點42分伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性

2.通常為交叉遺傳(伴性遺傳共同點)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.隔代遺傳:致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那么,其后代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。

4.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

本文檔共36頁；當前第15頁；編輯于星期五\22點42分血友病又稱“皇家病”其他伴性遺傳病本文檔共36頁；當前第16頁；編輯于星期五\22點42分血友病一度被稱為“皇家病”，這是由于19世紀，歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名。人們通過對患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多亞女王開始的，她是女王家族第一個血友病基因攜帶者，因為她的祖輩中沒有人患有此病，因此推測維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產生的。本文檔共36頁；當前第17頁；編輯于星期五\22點42分XhYXHXhXHXh本文檔共36頁；當前第18頁；編輯于星期五\22點42分男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常本文檔共36頁；當前第19頁；編輯于星期五\22點42分三、伴X顯性遺傳

抗維生素D佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為X型（O型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。本文檔共36頁；當前第20頁；編輯于星期五\22點42分抗維生素D佝僂病：伴X顯性遺傳(D)

表現型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（發病輕）患病正常男性患者與正常女性結婚，后代發病情況？本文檔共36頁；當前第21頁；編輯于星期五\22點42分歸納遺傳特點抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女患多于男患；2、大多具有世代連續性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的雙親中必有一個是患者本文檔共36頁；當前第22頁；編輯于星期五\22點42分

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現正常;乙家庭中,夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢C.男孩女孩本文檔共36頁；當前第23頁；編輯于星期五\22點42分

患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。四、伴Y遺傳病（外耳道多毛癥）本文檔共36頁；當前第24頁；編輯于星期五\22點42分

五、研究伴性遺傳的意義1、遺傳咨詢，指導人類的優生優育，提高人口素質。2、指導生產實踐活動。本文檔共36頁；當前第25頁；編輯于星期五\22點42分遺傳咨詢有一對夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫生，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？本文檔共36頁；當前第26頁；編輯于星期五\22點42分XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子本文檔共36頁；當前第27頁；編輯于星期五\22點42分一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B本文檔共36頁；當前第28頁；編輯于星期五\22點42分生產實踐中的應用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據羽毛的特征區分雌性和雄性本文檔共36頁；當前第29頁；編輯于星期五\22點42分課堂小結人類紅綠色盲癥伴Y遺傳：患者全為男性，傳男不傳女遺傳性質：X染色體的隱性遺傳病伴性遺傳基因型分析：遺傳特點：患者男多于女，交叉遺傳和隔代相傳,女病其父、子必病抗維生素D佝僂病遺傳性質：X染色體顯性遺傳遺傳特點：患者女多于男，世代相傳，男病，其母、女必病上一頁下一頁本文檔共36頁；當前第30頁；編輯于星期五\22點42分顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳病：常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y本文檔共36頁；當前第31頁；編輯于星期五\22點42分1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。六、人類遺傳病的解題規律本文檔共36頁；當前第32頁；編輯于星期五\22點42分隱性遺傳看女病，

女病男正非伴性

（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。本文檔共36頁；當前第33頁；編輯于星期五\22點42分顯性遺傳看男病，男病女正非伴性

（4）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。

（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。本文檔共36頁；當前第34頁；編輯于星期五\22點42分3.不確定的類型：（1）代代連續為顯性，不連續、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴