執業藥師之西藥學專業一強化訓練模擬A卷帶答案

單選題（共50題）1、腸溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】A2、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現分布容積V為（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D3、（2019年真題）產生藥理效應的最小藥量是（）。A.效價B.治療量C.治療指數D.閾劑量E.效能【答案】D4、腸溶包衣材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A5、在體內發生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應教育C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B6、下列敘述中與地爾硫不符的是A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體C.口服吸收完全，且無首關效應D.體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】C7、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D8、（2019年真題）關于克拉維酸的說法，錯誤的是（）A.克拉維酸是由β內酰胺環和氫化異噁唑環并合而成，環張力比青霉素大，更易開環B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C9、在脂質體的質量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】A10、酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）。A.脂溶性增大，易離子化?B.脂溶性增大，不易通過生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強?【答案】D11、四氫大麻酚A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】C12、（2016年真題）含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】A13、結構中含有四氫異喹啉環的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】A14、滴眼劑中加入苯扎氯銨，其作用是A.穩定劑B.調節pHC.調節黏度D.抑菌劑E.調節滲透壓【答案】D15、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式（）。A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C16、要求在15分鐘內崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A17、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.加入樟腦醑時應急劇攪拌B.可加入聚山梨酯80作潤濕劑C.可加入軟肥皂作潤濕劑D.本品使用前需要搖勻后才可使用E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】C18、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B19、下列屬于物理配伍變化的是A.變色B.分散狀態變化C.發生爆炸D.產氣E.分解破壞，療效下降【答案】B20、在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C21、苯妥英在體內可發生A.氧化代謝B.環氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】A22、長期使用糖皮質激素，停藥后引發原疾病的復發屬于A.副作用B.特異質反應C.繼發性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】D23、主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C24、用藥劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應屬于()。A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】B25、與受體有親和力，內在活性強的是A.激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】A26、經皮給藥制劑的膠黏膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】D27、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】A28、（2017年真題）影響藥物進入中樞神經系統發揮作用的是（）A.首過效應B.腸肝循環C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C29、產生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結合力過強（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】C30、痤瘡涂膜劑A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備E.啟用后最多可使用4周【答案】C31、用滲透活性物質等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】D32、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達穩態血藥濃度的95％需要多少時間A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】B33、若測得某一級降解的藥物在25％時，k為0.02108／h，則其有效期為A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C34、硝酸甘油為A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸單酯【答案】B35、由難溶性固體藥物以微粒狀態分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑【答案】A36、膽固醇的生物合成途徑如下：A.異丙基B.吡略環C.氟苯基D.3，5-二羥基戊酸結構片段E.酰苯胺基【答案】D37、要求在5分鐘內崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】B38、主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C39、靜脈滴注單室模型藥物的穩態血藥濃度主要決定于A.KB.t1／2C.ClD.K0E.v【答案】D40、（2020年真題）無明顯腎毒性的藥物是A.青霉素B.環孢素C.頭孢噻吩D.慶大霉素E.兩性霉素B【答案】A41、藥品儲存按質量狀態實行色標管理：不合格藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A42、如果藥物離子荷負電，而受H+催化，當介質的μ增加時，降解反應速度常數A.增加B.降低C.不變D.不規則變化E.呈V型曲線變化【答案】B43、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】C44、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B45、因一藥多靶而產生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奮乃靜【答案】A46、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D47、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經，可以引起眩暈，運動時失去協調(我們稱共濟失調)；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現耳聾。A.副作用B.毒性作用C.變態反應D.后遺效應E.特異質反應【答案】B48、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】B49、屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】B50、具有光敏化過敏的藥物是（）A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】C多選題（共20題）1、下列可由藥物毒性造成的疾病有A.高鐵血紅蛋白血癥B.溶血性貧血C.粒細胞減少癥D.藥源性白血病E.嗜酸性粒細胞增多癥【答案】ABCD2、給藥方案設計的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監測E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD3、可發生去烴基代謝的結構類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC4、下列藥物具有鎮靜催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD5、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結構E.含叔胺結構【答案】BCD6、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有A.西酞普蘭B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕羅西汀【答案】ABC7、關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩態血藥濃度B.當給藥間隔T=t1/2時，體內藥物濃度大約經5～7個半衰期達到穩態水平C.根據半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據平均穩態血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD8、（2016年真題）藥物的協同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD9、青霉素的過敏反應很常見，嚴重時會導致死亡。為了防止青霉素過敏反應的發生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應感冒導致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD10、由β-內酰胺環和氫化噻嗪環駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD11、在藥物結構中引入哪些基團或原子，可導致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC12、用于表達生物利用度的參數有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC13、影響藥物效應的因素包括A.體重B.年齡和性別C.給藥時間D.病理狀態E.給藥劑量【答案】ABCD14、影響藥物與蛋白結合的因素包括A.藥物的理化性質B.給藥劑量C.藥物與蛋白質的親和力D.藥物相互作用E.生理因素【答案】ABCD15、使藥物分子水溶性增加的結合反應有A.與氨基酸的結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.甲基化結合反應【答案】ACD16、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態的受體親和力大于活化態，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC17、當藥物療效和不良反應與血藥濃度的相關程度明顯大于其與劑量的相關程度時，可利用治療藥物