經(jīng)典word整理文檔，僅參考，轉(zhuǎn)Word此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡整理，如有侵權，請聯(lián)系刪除，謝謝！1、下列藥物禁用于支氣管哮喘病人：1）11阿司匹林：因為誘發(fā)“阿司匹林”哮喘。2）靜脈降低前負荷。收縮。3)2受體致支12氣管痙攣。弱的而擴張血管作用較強的是硝苯地平，2、毛果蕓香堿有縮瞳作用，機制是激動虹膜括約肌M絞痛作用，機制是激動虹膜開大肌的α受體。3α113、長春新堿抗癌藥作用于細胞周期M爾則選擇性阻斷β1受體4、αβ受體激動藥有腎上腺素，拮抗藥有14拉貝洛爾。外周神經(jīng)炎和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。期，氟尿嘧啶作用于S期。5某些藥物能干擾葉酸代謝，磺胺嘧啶抑15制二氫葉酸合成，乙胺嘧啶抑制二氫葉酸還原。6、嗎啡臨床主要用途是鎮(zhèn)痛、心源性哮16、縮宮素用于催生引產(chǎn)時，必須注意下喘和止瀉。列兩點：1）嚴格掌握劑量，避免發(fā)生子感神經(jīng)活性和中樞降壓作用。7，治療宮強直性收縮2）嚴格掌握禁忌，以防引失神性小發(fā)作首選乙琥胺，治療癲癇起子宮破裂或胎兒窒息。持續(xù)狀態(tài)首選地西泮靜脈注射。8、堿化尿液，可使苯巴比妥從腎臟排泄分布；作用終止取決于藥物在體內(nèi)消除，增加，使水楊酸鹽從腎臟排泄增加。藥物的消除主要依靠體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化及9、能增強磺胺藥療效的藥物是甲氧芐1、藥物在體內(nèi)起效取決于藥物的吸收和啶，其作用原理是抑制二氫葉酸還原酶2錐體外系癥10、心房顫動首選強心甙，竇性心動過狀，表現(xiàn)為震顫麻痹、靜坐不能、肌張力速宜選用普萘洛爾。亢進。這是由于阻斷了黑質(zhì)紋狀體多巴DAR8、長期大量服用氫氯噻嗪，可產(chǎn)生低血經(jīng)的興奮性相對增高所致。鉀，故與洋地黃等強心甙伍用時，可誘4抗發(fā)心律失常。膽堿類藥。常規(guī)劑量能松弛內(nèi)臟平滑9腎上腺皮肌，用于解除消化道痙攣。大劑量可使質(zhì)，可分為(1)糖皮質(zhì)激素，如可的血管平滑肌松、氫化可的松2）鹽皮質(zhì)激素，4、新斯的明屬于抗膽堿酯酶藥，對骨10、給予糖皮質(zhì)激素時，對于合并有慢性骼肌的興奮作用最強。它能直接興奮骨感染的患者，必須合用抗菌藥，其理由骼運動終板上的N2膽堿受體以及促進是防止感染擴散。運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，臨床上常11D的生理功能是參與鈣磷代3用于治療重癥肌無力、腹脹氣和尿潴留等。謝，它首先在肝臟變成25-（）D，3然后在腎臟變成1,25-(OH)D,才具有5-阻滯劑可使心率減慢，心輸出量生理活性。減少，收縮速率減慢，血壓下降，12、將下列藥物與禁忌癥（a、b、、d、所以用于治療心律失常、心絞痛、高血壓d）配對：等。本類藥物收縮支氣管平滑肌，故禁（1b2d3）利血平c4）腎上腺素a；a.高血壓；b.c.憂郁癥；6、噻嗎洛爾(Timolol)用于滴眼，有明顯d.支氣管哮喘。的降低眼壓作用，其原理是減少房水13、中國藥典收載的制藥用水，因其使用生成開角型青光眼。范圍不同而分為飲用水、純化水、注7、與洋地黃毒甙相比，地高辛口服吸收射用水、滅菌溶液用水。率低，與血清蛋白結(jié)合率較低，經(jīng)膽14、增加藥物溶解度的方法有：增溶、汁排泄較少，其消除主要在腎。因此，其蓄積性較小，口服后顯效較快，作用持續(xù)時間較短。助溶、制成鹽類、改變?nèi)苊?、使用混合溶媒、改變藥物結(jié)構。15、常用的增溶劑分為陽離子型、陰（45）復方離子型、非離子型三型。常用的助溶劑硫磺洗劑：濕潤。有有機酸及其鈉鹽、酰胺類兩類。23方法有：熔融指示劑法、碘淀粉試紙測16、內(nèi)服液體制劑常用的防腐劑有醇類、苯甲酸類、尼泊金酯類。含乙定、留點溫度計測定法。醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘24、以下是一個膜劑處方，試述處方中各17(1)原輔料不合要（1）硫酸慶大霉素：主藥；2）求；(2)配制操作過程帶入；(3)包裝材料聚乙烯醇：成膜材料；（瓶、膠塞、薄膜）不合要求；(4)微生物（3）鄰苯二甲酸二丁酯：增塑劑；（4）甘油：溶劑；（5）蒸餾水：溶劑。污染。1825、測定熔點的方法有毛細管法、顯微物體溫升高的致熱性物質(zhì)。它是由蛋白測定法、瞬時溶點測定法。中國藥典規(guī)質(zhì)和磷脂多糖結(jié)合成的復合物（細菌內(nèi)毛細管,不易19類似物用瞬時熔點測定法。的速度及程度。測定方法有尿藥濃度測2620、生物藥劑學的中心內(nèi)容是研究生物安全系數(shù)小的固體制劑要作溶出度測定。因素、劑型因素、療效三者之間的關系。27、紫外吸收光譜只適用于測定芳香族21、配制含毒藥成分的散劑，須按等量或共軛不飽和脂肪族化合物，而紅外吸遞加原則混合，必要時可加入少量著色收光譜能測定所有有機化合物。劑，以觀察其均勻性。22、在下列制劑中添加吐溫-80，各起什（1）吸收峰、吸收谷及峰肩的位置、吸么作用（填寫藥劑學術語）？228（1）濃薄荷水：增溶；2）魚肝摩爾吸收系數(shù)；（3）吸收峰相對吸收強3度：如峰比值。291）急診處方一般不超過3日用量。點樣過量；（2）吸附劑或展開劑選用不385類主要降壓當。藥是：利尿藥、β受體阻滯藥、血管緊張30、注射液可見異物檢查，肉眼能檢出粒素轉(zhuǎn)換酶抑制藥、血管緊張素受體拮抗徑在50μm以上的雜質(zhì)。除另有規(guī)定外，藥、鈣拮抗藥。溶液型靜脈注射液、注射用元菌粉末、及39出4注射用濃溶液需進行不溶性微粒檢查。氯噻嗪、阿米格利、氯噻酮、吲達帕胺。3140、舉出4種臨床常用的β受體阻滯劑降菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。壓藥：阿替洛爾、美托洛爾、倍他洛爾、32比索洛爾。修本草》（《唐本草》），載藥844種。41、舉出4種臨床常用的鈣拮抗劑降壓33周皮、皮層、韌皮部。群地平。34、種子植物器官根據(jù)生理功能分兩類：4212）繁殖器官包括花、果實、種子。35434種臨床常用的血管緊張素受體材名。普利、福辛普利。1)“過江枝”黃連）“獅子盤頭”黨參3）坦、替米沙坦。“珍珠盤頭”銀柴胡4）“云綿紋”何首烏444種臨床常用的治療哮喘的糖皮5）“星點”大黃）“通天眼”羚羊角。質(zhì)激素吸入劑倍率米松、布地奈德、曲安36、寫出下列藥材各屬哪一科植物：奈德、氟替卡松。1薔薇科23）45受體激2當歸屬：傘形科）紅花屬：菊科）貝動劑沙丁胺醇、特布他林、班布特羅、丙母屬：百合科6）郁金屬：姜科?？ㄌ亓_。46速效37、一般處方不超過7日常用量，胰島素。47長效6.稱量某藥的質(zhì)量時（砝碼放右盤，藥物胰島素。484種臨床常用的質(zhì)子泵抑制劑藥碼放右盤，藥物放左盤）7.用甲醛處理后的腸溶膠囊不能在胃酸中貝拉唑。4950、列舉4種臨床常用的唑類抗真菌藥：8.克霉唑、咪康唑、伏力康唑、伊曲康唑。519.拉貝洛爾是（αβ受體阻滯藥在發(fā)病后3小時內(nèi)進行。B型題香堿是（M10.1.以上哪種不是抗結(jié)核的第一線藥物（卡銅綠假單胞菌作用（兩者均有）鏈霉11.素者都沒有）2.β受體阻滯劑的適應癥（原發(fā)性高血房性心X型題1.新斯的明臨床用于（重癥肌無力、手術3.糖皮質(zhì)激素抗炎作用機制是（抑制細后腹氣與尿潴留、陣發(fā)性室上性心動過DNA速、筒箭毒堿中毒）4.時間短、不升高眼內(nèi)壓、不引起調(diào)節(jié)麻泊金酯）痹2.去氧腎上性素擴瞳作用的特點是（維持5.青霉素G與普魯卡因注射液肌內(nèi)注射的3.過敏性休克首選腎上腺素，主要與其下結(jié)果是（增加療效，延長作用11受體，使心G22受體使支水解）氣管平滑肌松弛、3)興奮血管α受體，使外周血管收縮，血壓升高，使支氣管粘膜血管收縮，使低毛細血管的通透性，利于消除支