油氣藏烴類的相態特征第一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三第二節油氣藏烴類的相態特征

油藏烴類的化學組成油氣藏的分類原油的分類油藏烴類的相態特征

第二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三一油藏烴類的化學組成

石油與天然氣的化學組成石油與天然氣的元素組成石油中的烴類化合物石油中的非烴類化合物原油的分子量、含蠟量原油中膠質、瀝青含量

第三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三1石油與天然氣的化學組成石油與天然氣烷烴環烷烴芳香烴C1~C4

常溫常壓下為氣態,為天然氣C5~C15

常溫常壓下為液態,為石油C16+

常溫常壓下為固態,為石蠟第四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三2石油與天然氣的元素組成石油與天然氣CHSNO微量元素釩鎳鐵鈷鎂鈣鋁等,<0.003%1%~5%雖含量很少,但非常影響原油質量83%~87%11%~14%第五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三3石油中的烴類化合物石油烷烴環烷烴芳香烴石油中普遍存在,其品種也非常多環狀的飽和烴,通常為五碳環的環戊烷系和六碳環的環己完烷系石油中帶有直鏈或支鏈的飽和烴.通常分為正構烷烴和異構烷烴,可發生鹵化,磺化,氧化及裂化反應第六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三4石油中的非烴類化合物石油含氧化合物含硫化合物膠質與瀝青硫化氫,硫醇,硫醚,噻吩等環烷酸,脂肪酸,苯酚等含氮化合物吡咯,吡啶,喹啉,吲哚,咔唑等高分子雜環硫,氧,氮化合物,具有較高的表面活性第七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三5原油的分子量、含蠟量及膠質、瀝青含量分子量含蠟量瀝青含量石油中所含石蠟和地蠟的百分比.石蠟:C16～C35，分子量300～450,白色或淺黃色固體.地蠟:C36～C55，分子量500～730.以膠體狀溶于石油中,P和T下降時,可從石油中析出甲烷最小,瀝青最大,分子量變化很大,可大到幾千膠質含量含氧,氮,硫的多環芳香烴化合物,呈半固態溶解于原由中,易溶于有機溶劑,一般含量為5%～20%，分子量：300～1000非純烴類化合物，分子量:>1000,易溶于笨,氯仿和二硫化碳含硫量石油中所含硫(硫化物或單質硫)的百分數.對石油管線腐蝕極大,有毒第八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三二油氣藏的分類油氣藏油藏氣藏黑油油藏輕質油油藏凝析氣藏氣藏重油油藏一般黑油油藏高收縮油油藏揮發油油藏富凝析氣氣藏貧凝析氣氣藏濕氣氣藏干氣氣藏第九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三三原油的分類原油按含硫量分低硫原油<0.5%按膠質瀝青含量分按含蠟量分按關鍵組分分按原油密度分含硫原油0.5~2%高硫原油>2%少膠原油<8%膠質原油8%~25%多膠原油>25%少蠟原油<1%含蠟原油1~2%高含蠟原油>2%凝析油密度<0.82石蠟基原油0.82~0.89混合基原油0.89~0.93環烷基原油>0.93輕質原油

<0.855中質原油

0.855~0.934重質原油

>0.934第十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三四油氣藏烴類的相態特征

相態及其表示方法單組分體系的相態特征雙組分體系的相態特征多組分體系的相態特征相圖的應用幾種典型的相圖

第十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三1相態及其表示方法體系:人為劃分出來用于研究的對象.

相:體系中某一均質的部分.物質可分別以固、液、氣三種狀態存在,稱為固相、液相、氣相組分:組成油藏烴類的每一類分子.組成:體系中所含組分以及各組分在總體系中所占比例.體系相態的表示方法:1狀態方程式:描述物質P、V、T關系的表達式.2相圖:描述物質P、V、T變化關系的圖形.

第十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三常用的三種相圖立體相圖第十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三平面相圖油藏中常用的相圖第十四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三三角相圖第十五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三2單組分體系的相態特征兩點:臨界點C,三相共存點T三線:飽和蒸汽壓線,溶點線,升華線三區:氣相區,液相區,固相區臨界溫度:高于該溫度，無論施加多大壓力，氣體不可液化.臨界壓力:高于此壓力，無論溫度多少，液體和氣體不會同時存在.

泡點壓力:溫度一定，開始從液相中分離出第一批氣泡的壓力.露點壓力:溫度一定，開始從氣相凝析出第一批液滴的壓力.泡點線:露點線:飽和蒸汽壓線:單組分的飽和蒸汽壓線為泡點線和露點線的共同軌跡.分析1----23-----4相態變化第十六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三幾種常見物質的飽和蒸汽壓線第十七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三3雙組分體系的相態特征臨界凝析壓力點臨界點臨界凝析溫度點泡點線露點線等液量線氣相區液相區兩相共存區第十八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三雙組分體系相態的特點1雙組分體系的相圖不再是一條單調曲線，而是一開口的環形曲線.2雙組分體系的臨界點不再是兩相共存的最高壓力和溫度點,

而是泡點線和露點線的對接點.3雙組分體系的兩相區介于兩純組分的飽和蒸汽壓曲線之間,

且臨界壓力高于各組分的臨界壓力,但臨界溫度確界于兩組分的臨界溫度之間.4兩組分中哪個組分的含量占優勢,露點線或泡點線就靠近哪一組分的飽和蒸汽壓線。5兩組分的濃度越接近則兩相區的面積越大，兩組分的組成有一組分的含量占絕對優勢，兩相區就越窄長.6兩組分系統中，組成系統的物質不同其臨界點也不同，而且分子結構越相近的兩組分，其臨界點軌跡曲線越扁平。如果兩組的揮發性和分子量差別愈大時，臨界點軌跡所包圍的面積愈大，臨界凝析壓力也愈高.第十九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三第二十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三第二十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三4多組分體系的相態特征1、四點

a．臨界點

b．臨界凝析壓力點

c．臨界凝析溫度點

d．地面分離的條件點2、三線

a．泡點線

b．露點線

c．等液量線3、四區

a．液相區

b．氣相區

c．兩相區

d．反常區第二十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三等溫反凝析現象當體系處于A點時體系為單一氣相。當壓力降至B點時，由于壓力下降，烴分子距離加大，因而分子引力下降，這時被氣態輕烴分子吸引的(或分散到輕烴分子中的)液態重烴分子離析出來，因而產生了第一批液滴。而當壓力進一步下降到D點時，由于氣態輕烴分子的距離進一步增大，分子引力進一步減弱，因而就把液態重烴分子全部離析出來，這時在體系中就凝析出最多的液態烴而形成凝析油。第二十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三5相態的應用第二十四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三6幾種典型的油氣藏相圖臨界點系位于臨界凝析壓力點的右側;2液體的等液量線比較密集地靠近露點線。1臨界點接近于臨界凝析壓力點,地層溫度與臨界溫度接近;2液體的等液量線比較稀疏,

且靠近泡點線地靠近露點線。第二十五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期三1地層溫度和分離器溫度均在兩相區外;2臨界點較低;3底下和地面均無液烴析出。1