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文檔簡介
執業藥師之西藥學專業一押題練習提分A卷帶答案
單選題(共50題)1、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C2、通過寡肽藥物轉運(PEPT1)進行體內轉運的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A3、維生素C降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】C4、對睪酮結構改造,將19位甲基去除,得到的第一個蛋白同化激素藥物是A.苯丙酸諾龍B.美雄酮C.氯司替勃D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】A5、下列制劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.高分子溶液E.混懸劑【答案】D6、關于嗎啡,下列敘述不正確的是A.抑制呼吸中樞B.抑制咳嗽中樞C.用于癌癥劇痛D.是阿片受體拮抗劑E.消化道平滑肌興奮【答案】D7、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.脆碎度B.絮凝度C.波動度D.絕對生物利用度E.相對生物利用度【答案】D8、藥物產生副作用的藥理學基礎是A.藥物作用靶點特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B9、1~5mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內注射D.皮下注射E.皮內注射【答案】C10、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.分子具有弱堿性,直接與HB.分子中的亞砜基經氧化成砜基后,與HC.分子中的苯并咪唑環在酸質子的催化下,經重排,與HD.分子中的苯并咪唑環的甲氧基經脫甲基代謝后,其代謝產物與HE.分子中吡啶環上的甲基經代謝產生羧酸化合物后,與H【答案】C11、一般來說要求W/O型乳劑型軟膏基質的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C12、(2020年真題)需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】B13、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.中樞作用強E.副作用在用藥最初幾天可出現頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速,若繼續用藥可自然消失【答案】D14、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C15、屬于芳構酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】C16、(2020年真題)靜脈注射給藥后,通過提高滲透壓而產生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C17、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運,這種過程稱為A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C18、可作為栓劑水溶性基質的是A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C19、對制劑進行崩解時限檢查時,取供試品6片(粒),分別置吊籃的玻璃管中,啟動崩解儀進行檢查。在鹽酸溶液(9→1000)中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現象;在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中1小時內應全部崩解。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規定,采用上述方法測定的藥品劑型是A.軟膠囊B.硬膠囊C.腸溶片D.胃溶片E.緩釋片【答案】C20、制備注射劑應加入的等滲調節劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B21、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時,在腎衰竭病人中t1/2中延長數倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔,勢必會造成藥物在體內的蓄積,還會造成對第八對腦神經的損害,引起聽力減退,甚至導致藥源性耳聾。A.種屬差異B.營養不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質紊亂【答案】A22、對乙酰氨基酚貯藏不當可產生的毒性水解產物是A.對苯二酚B.對氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.對乙酰氨基酚硫酸酯E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物【答案】B23、下列哪個不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結構為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時,需要測定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大,故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D24、(2016年真題)可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B25、辛伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】B26、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】A27、蘇木可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D28、(2018年真題)患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg,決定加服1片藥,擔心起效緩慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg,后續又出現頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C29、藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態稱為A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用【答案】D30、一般多肽類藥物由于半衰期短,臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦,為了提高患者的順應性目前有多種新劑型出現。A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.PLGAE.PEG【答案】D31、關于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.采取單向層流凈化空氣C.滲透壓可為等滲或低滲D.可用于維持血壓E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C32、(2016年真題)借助載體或酶促系統,消耗機體能量,從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】D33、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B34、效價高、效能強的激動藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性,與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性,與激動藥競爭相同受體【答案】A35、與受體有親和力,內在活性強的是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】A36、生物藥劑學的概念是A.發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間相互作用規律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程,闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學D.研究藥物與機體(含病原體)相互作用及作用規律的學科E.研究和發展藥物質量控制規律的應用學科,其基本內涵是藥品質量研究與評價【答案】B37、腸溶包衣材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A38、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A39、在氣霧劑的處方中,可作為乳化劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】C40、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】C41、(2017年真題)在經皮給藥制劑中,可用作背襯層材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素【答案】A42、主動轉運的特點錯誤的是A.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結構類似物可發生競爭E.有部位特異性【答案】B43、長期應用廣譜抗生素如四環素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內菌群間的相對平衡狀態遭到破壞,以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發性反應D.變態反應E.特異質反應【答案】C44、生物等效性研究中,藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B45、藥劑學的主要研究內容不包括A.新輔料的研究與開發B.制劑新機械和新設備的研究與開發C.新藥申報法規及藥學信息學的研究D.新劑型的研究與開發E.新技術的研究與開發【答案】C46、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()A.減少給藥次數,尤其是需要長期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩,可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥,劑量方便調整E.肝臟首過效應大,生物利用度不如普通制劑【答案】D47、喹諾酮類藥物的基本結構是A.B.C.D.E.【答案】C48、根據藥典等標準,具有一定規格并具有一定質量標準的具體品種為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調劑學E.方劑學【答案】B49、有較強的吸電子性,可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D50、可提高脂質體靶向性的脂質體A.pH敏感脂質體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A多選題(共20題)1、治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數大、毒性反應強的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現異常反應【答案】ABD2、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內代謝為無抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD3、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD4、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC5、關于等劑量等間隔時間多次用藥,正確的有A.首次加倍可迅速達到穩態濃度B.達到95%穩態濃度,需要4~5個半衰期C.穩態濃度的高低與劑量有關D.穩態濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍,穩態濃度提高兩倍【答案】ABCD6、屬于受體信號轉導第二信使的有A.二酰基甘油(DG)B.環磷酸鳥苷(cGMP)C.鈣離子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.Ach【答案】ABCD7、下列藥物結構中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C8、下列是注射劑的質量要求包括A.無茵B.無熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變時限【答案】ABCD9、影響RAS系統的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子(NO供體)【答案】BC10、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙酰化反應【答案】ABD11、體內樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D12、藥物在體內發生的結合反應,水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結合反應B.與硫酸的結合反應C.與氨基酸的結合反應D.與谷胱甘肽的結合反應(解毒)E.甲基化結合反應【答案】ABCD13、國家藥品標準制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD14、影響藥物穿過毛細血管壁的速度的主要因素有A.血液循環的速度?B.藥物與血漿蛋白結合的能力?C.毛細血管的通透性?D.微粒給藥系統?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC15、藥物相互作用的預測方法包括A.體外篩查B.根據體外代謝數據預測C.根據藥理活性預測D.根據患者個體的藥物相互作用預測E.根據藥物化學結構預測【答案】ABD16、藥物在體內發生的結合反應,水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結合反應B.與硫酸的結合反應C.與氨基酸的結合反應D.與谷胱甘肽的結合反應(解毒)E.甲基化結合反應【答案】ABC
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