第一頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二第一節高效液相色譜的特點與儀器

第二節基本原理與主要分離類型

第三節固定相與流動相

第四節影響分離的因素與操作條件選擇

第二頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二第一節高效液相色譜的特點與儀器一、高效液相色譜儀

二、高效液相色譜法的特點

三、流程及主要部件

第三頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二一、液相色譜儀器第四頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二液相色譜儀（2）第五頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二液相色譜儀（3）第六頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二液相色譜儀（4）第七頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二二、高效液相色譜法的特點

特點：高壓、高效、高速、高沸點、熱不穩定有機及生化試樣的高效分離分析方法。第八頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二三、流程及主要部件

1.流程第九頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二2.主要部件(1)高壓輸液泵主要部件之一，壓力：150～350×105

Pa。為了獲得高柱效而使用粒度很小的固定相（<10μm），液體的流動相高速通過時，將產生很高的壓力，因此高壓、高速是高效液相色譜的特點之一。應具有壓力平穩、脈沖小、流量穩定可調、耐腐蝕等特性第十頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二(2)梯度淋洗裝置外梯度:

利用兩臺高壓輸液泵，將兩種不同極性的溶劑按一定的比例送入梯度混合室，混合后進入色譜柱。內梯度:一臺高壓泵,通過比例調節閥,將兩種或多種不同極性的溶劑按一定的比例抽入高壓泵中混合。第十一頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二(3)進樣裝置

流路中為高壓力工作狀態，通常使用耐高壓的六通閥進樣裝置，其結構如圖所示：第十二頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二(4)高效分離柱

柱體為直型不銹鋼管，內徑1～6mm，柱長5～40cm。發展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。第十三頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二(5)液相色譜檢測器

a.紫外檢測器應用最廣，對大部分有機化合物有響應。特點：

靈敏度高；線形范圍高；流通池可做的很小（1mm×10mm，容積8μL）；對流動相的流速和溫度變化不敏感；波長可選，易于操作；可用于梯度洗脫。

第十四頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二b.光電二極管陣列檢測器紫外檢測器的重要進展；光電二極管陣列檢測器：1024個二極管陣列，各檢測特定波長，計算機快速處理，三維立體譜圖，如圖所示。第十五頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二第十六頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二光電二極管陣列檢測器第十七頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二c.示差折光檢測器除紫外檢測器之外應用最多的檢測器；可連續檢測參比池和樣品池中流動相之間的折光指數差值。差值與濃度呈正比；通用型檢測器（每種物質具有不同的折光指數）；靈敏度低、對溫度敏感、不能用于梯度洗脫；偏轉式、反射式和干涉型三種；第十八頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二d.熒光檢測器高靈敏度、高選擇性；對多環芳烴，維生素B、黃曲霉素、卟啉類化合物、農藥、藥物、氨基酸、甾類化合物等有響應；第十九頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二一、液-固吸附色譜

二、液-液分配色譜

三、離子交換色譜

四、離子色譜

五、離子對色譜

六、排阻色譜

七、親和色譜(AC)

第二節主要分離類型與原理2023/6/8第二十頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二一、液-固吸附色譜

固定相：固體吸附劑為，如硅膠、氧化鋁等，較常使用的是5～10μm的硅膠吸附劑；

流動相：各種不同極性的一元或多元溶劑。

基本原理：組分在固定相吸附劑上的吸附與解吸；適用于分離相對分子質量中等的油溶性試樣，對具有官能團的化合物和異構體有較高選擇性；

缺點：非線形等溫吸附常引起峰的拖尾；第二十一頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二二、液-液分配色譜固定相與流動相均為液體（互不相溶）；

基本原理：組分在固定相和流動相上的分配；

流動相：對于親水性固定液，采用疏水性流動相，即流動相的極性小于固定液的極性（正相

normalphase），反之，流動相的極性大于固定液的極性（反相

reversephase）。正相與反相的出峰順序相反；

固定相：早期涂漬固定液，固定液流失，較少采用；

化學鍵合固定相：（將各種不同基團通過化學反應鍵合到硅膠（擔體）表面的游離羥基上。C-18柱（反相柱）。第二十二頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二三、離子交換色譜

固定相：陰離子離子交換樹脂或陽離子離子交換樹脂；

流動相：陰離子離子交換樹脂作固定相，采用酸性水溶液；陽離子離子交換樹脂作固定相，采用堿性水溶液；

基本原理：組分在固定相上發生的反復離子交換反應；組分與離子交換劑之間親和力的大小與離子半徑、電荷、存在形式等有關。親和力大，保留時間長；陽離子交換：R—SO3H+M+=R—SO3M+H+

陰離子交換：R—NR4OH+X-=R—NR4X+OH-

應用：離子及可離解的化合物，氨基酸、核酸等。第二十三頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二四、離子色譜

離子色譜是在20世紀70年代中期發展起來的一種技術，其與離子交換色譜的區別是其采用了特制的、具有極低交換容量的離子交換樹脂作為柱填料，并采用淋洗液抑制技術和電導檢測器，是測定混合陰離子的有效方法。

第二十四頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二五、離子對色譜

原理：將一種（或多種）與溶質離子電荷相反的離子（對離子或反離子）加到流動相中使其與溶質離子結合形成疏水性離子對化合物，使其能夠在兩相之間進行分配；

陰離子分離：常采用烷基銨類，如氫氧化四丁基銨或氫氧化十六烷基三甲銨作為對離子；

陽離子分離：常采用烷基磺酸類，如己烷磺酸鈉作為對離子；

反相離子對色譜：非極性的疏水固定相(C-18柱)，含有對離子Y+的甲醇-水或乙腈-水作為流動相，試樣離子X-進入流動相后，生成疏水性離子對Y+

X-后；在兩相間分配。第二十五頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二六、排阻色譜色譜

固定相：凝膠(具有一定大小孔隙分布)；

原理：按分子大小分離。小分子可以擴散到凝膠空隙，由其中通過，出峰最慢；中等分子只能通過部分凝膠空隙，中速通過；而大分子被排斥在外，出峰最快；溶劑分子小，故在最后出峰。全部在死體積前出峰；可對相對分子質量在100-105范圍內的化合物按質量分離第二十六頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二七、親和色譜(AC)

原理：利用生物大分子和固定相表面存在的某種特異性親和力，進行選擇性分離。

先在載體表面鍵合上一種具有一般反應性能的所謂間隔臂(環氧、聯胺等)，再連接上配基(酶、抗原等)，這種固載化的配基將只能和具有親和力特性吸附的生物大分子作用而被保留。改變淋洗液后洗脫。第二十七頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二一、液相色譜固定相

二、液相色譜流動相

第三節液相色譜的固定相與流動相2023/6/8第二十八頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二一、液相色譜固定相

1.液-液分配及離子對分離固定相（1）全多孔型擔體

由氧化硅、氧化鋁、硅藻土等制成的多孔球體；早期采用100μm的大顆粒，表面涂漬固定液，性能不佳已不多見；現采用10μm以下的小顆粒，化學鍵合制備柱填料；（2）表面多孔型擔體（薄殼型微珠擔體）

30～40μm的玻璃微球，表面附著一層厚度為1～2μm的多孔硅膠。表面積小，柱容量底；第二十九頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二（3）化學鍵合固定相化學鍵合固定相:目前應用最廣、性能最佳的固定相；

a.硅氧碳鍵型：≡Si—O—C

b.硅氧硅碳鍵型：≡Si—O—Si—C

穩定，耐水、耐光、耐有機溶劑，應用最廣；

c.硅碳鍵型：≡Si—C

d.硅氮鍵型：≡Si—N第三十頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二化學鍵合固定相的特點（1）傳質快，表面無深凹陷，比一般液體固定相傳質快；（2）壽命長，化學鍵合，無固定液流失，耐流動相沖擊；耐水、耐光、耐有機溶劑，穩定；（4）選擇性好，可鍵合不同官能團，提高選擇性；（5）有利于梯度洗脫；存在著雙重分離機制：(鍵合基團的覆蓋率決定分離機理)高覆蓋率：分配為主；低覆蓋率：吸附為主；

第三十一頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二2.液-固吸附分離固定相

種類：硅膠、氧化鋁、分子篩、聚酰胺等；結構類型：全多孔型和薄殼型；粒度：5～10μm；

第三十二頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二3.離子交換色譜分離固定相結構類別：（1）薄殼型離子交換樹脂薄殼玻璃珠為擔體，表面涂約1%的離子交換樹脂；（2）離子交換鍵合固定相薄殼鍵合型；微粒硅膠鍵合型（鍵合離子交換基團）

樹脂類別：（1）陽離子交換樹脂（強酸性、弱酸性）（2）陰離子交換樹脂（強堿性、弱堿性）第三十三頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二4.空間排阻分離固定相（1）軟質凝膠葡聚糖凝膠、瓊脂凝膠等。多孔網狀結構；水為流動相。適用于常壓排阻分離。（2）半硬質凝膠苯乙烯-二乙烯基苯交聯共聚物，有機凝膠；非極性有機溶劑為流動相，不能用丙酮、乙醇等極性溶劑（3）硬質凝膠多孔硅膠、多孔玻珠等；化學穩定性、熱穩定性好、機械強度大，流動相性質影響小，可在較高流速下使用。可控孔徑玻璃微球，具有恒定孔徑和窄粒度分布。第三十四頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二二、液相色譜的流動相1.流動相特性

（1）液相色譜的流動相又稱為：淋洗液，洗脫劑。流動相組成改變，極性改變，可顯著改變組分分離狀況；（2）親水性固定液常采用疏水性流動相，即流動相的極性小于固定相的極性，稱為正相液液色譜法，極性柱也稱正相柱。（3）若流動相的極性大于固定液的極性，則稱為反相液液色譜，非極性柱也稱為反相柱。組分在兩種類型分離柱上的出峰順序相反。第三十五頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二2.流動相類別

按流動相組成分：單組分和多組分；

按極性分：極性、弱極性、非極性；

按使用方式分：固定組成淋洗和梯度淋洗。

常用溶劑：己烷、四氯化碳、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙腈、水。采用二元或多元組合溶劑作為流動相可以靈活調節流動相的極性或增加選擇性，以改進分離或調整出峰時間。第三十六頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二3.流動相選擇

在選擇溶劑時，溶劑的極性是選擇的重要依據。采用正相液-液分配分離時：首先選擇中等極性溶劑，若組分的保留時間太短，降低溶劑極性，反之增加。也可在低極性溶劑中，逐漸增加其中的極性溶劑，使保留時間縮短。

常用溶劑的極性順序：水(最大)>甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六環>四氫呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>異丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>環己烷>己烷>煤油(最小)第三十七頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二4.選擇流動相時應注意的幾個問題（1）盡量使用高純度試劑作流動相，防止微量雜質長期累積損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。（2）避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降或損壞柱子。如使固定液溶解流失；酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。（3）試樣在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀并在柱中沉積。（4）流動相同時還應滿足檢測器的要求。當使用紫外檢測器時，流動相不應有紫外吸收。第三十八頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二一、影響分離的因素

二、分離類型的選擇

三、液相色譜的應用

四、液相制備色譜

第四節影響分離的因素與操作條件的選擇2023/6/8第三十九頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二一、影響分離的因素1.影響分離的因素與提高柱效的途徑在高效液相色譜中,液體的擴散系數僅為氣體的萬分之一，則速率方程中的分子擴散項B/U較小，可以忽略不計，即：

H=A+Cu故液相色譜H-u曲線與氣相色譜的形狀不同，如圖所示。第四十頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二液體的黏度比氣體大一百倍，密度為氣體的一千倍，故降低傳質阻力是提高柱效主要途徑。由速率方程，降低固定相粒度可提高柱效。液相色譜中，不可能通過增加柱溫來改善傳質。恒溫改變淋洗液組成、極性是改善分離的最直接的因素。第四十一頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二2.流速流速大于0.5cm/s時,H～u曲線是一段斜率不大的直線。降低流速，柱效提高不是很大。但在實際操作中，流量仍是一個調整分離度和出峰時間的重要可選擇參數。

3.固定相及分離柱

氣相色譜中的固定液原則上都可以用于液相色譜，其選用原則與氣相色譜一樣。但在高效液相色譜中，分離柱的制備是一項技術要求非常高的工作，一般很少自行制備。第四十二頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二二、分離類型選擇第四十三頁，共四十八頁，編輯于2023年，星期二三、HPLC的應用

1.環境中有機氯農藥殘留量分析

固定相：薄殼型硅膠(37～50m)流動相：正己烷流速：1.5mL/min色譜柱：50cm2.5mm(內徑)檢測器：差示折光檢測器

可對水果、蔬菜中的農