恒豐強規模化豬場臨床合理用藥原則第一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六

主要內容

豬場群體藥物防治原則

聯合用藥與配伍禁忌幾種效果確實的治療藥物豬場常見病的藥物防治建議

養豬生產中獸藥殘留及其控制措施

第二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六

規模化豬場群體藥物防治病毒性疾病細菌性疾病支原體病寄生蟲性疾病

疫苗免疫藥物防治藥物防治、疫苗藥物防治第三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六

基本原則：

疫病防治堅持“以防為主，防重于治”抗生素的預防和治療仍然是可行的如何減少對抗生素的依賴性第四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六群體藥物防治--使用步驟：1.疾病的準確診斷

發現疾病是最重要的第一步，常有4個途徑：

臨床發現血清學調查

生產成績統計屠宰檢疫第五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六2.

選擇適當的治療藥物

藥敏試驗是必需的通過藥敏試驗可提出首選藥，但隨著新特藥的不斷出現，首選藥不是一成不變的。

第六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六一種理想的藥物必須具備的條件:

對病原體高度敏感、對動物低毒或無毒；殘留小或無殘留，無“三致”，不影響環境衛生；適口性好，可在飼料和飲水中添加，性質穩定；不易產生耐藥性。第七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六

明確用藥目的：腸道感染、全身感染？

治療腸道感染時選擇消化吸收率低的藥物。治療全身感染時則選擇消化吸收率高的藥物。飲水添加在水中穩定性要好，飼料添加則要與加工工藝適合，特別是制粒過程中的高溫、高濕條件。第八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六明確用藥的對象：

斷奶仔豬、肥育前期、肥育后期、空懷期、懷孕前期、懷孕后期？育肥豬出售前要遵守停藥期規定，降低殘留水平。

發情期和妊娠期用藥，可能通過胎盤屏障進入胎兒體內，對胎兒產生毒害作用。

第九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六表1

對孕畜有危害性的抗菌藥物

喹諾酮類

抑制軟骨生長

磺胺類

干擾葉酸代謝，抑制骨髓造血功能

四環素類

肝脂肪變性，顱壓升高和先天性白內障、畸形

氨基糖甙類

損害第八對腦神經、胎兒致畸

氯霉素

抑制蛋白質合成，影響造血功能第十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六3.

正確使用抗生素

治療劑量：由最小殺菌濃度(MBC)確定，為MBC的數倍。

預防劑量：定期預防和控制疾病，治療劑量的1/4～1/2。

促生長劑量：由最低抑菌濃度(MIC)確定，比治療劑量小得多，僅治療劑量的1/10～1/5，能調整胃腸道菌群，起促生長作用。

第十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六合理的給藥方法：

濃度依賴性抗生素：

“脈沖給藥”方案先大劑量治療給病原體以致命的“打擊”，然后小劑量維持一段時間，其活性衡量標準是最高濃度值。時間依賴性抗生素：慢性病治療，需要維持一定療程，

其活性衡量標準是藥物在體內持續時間。第十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六檢查治療結果：

是需要也是必須的；血清學檢測和病原分離是否全部轉為陰性；簡單有效的方法：

挑選幾頭確認健康的豬混群飼養，認真觀察一段時間，如果沒有任何臨床癥狀我們可以初步認為凈化成功。

第十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六應用抗生素時還要遵循：

能用窄譜抗生素時不用廣譜抗生素;一種抗生素能奏效時不用多種藥物聯合應用，必須聯用時應選擇有協同作用的藥物配伍;盡可能采用動物專用抗生素，嚴禁使用國家已經禁用的抗生素。第十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六

聯合用藥與配伍禁忌

目的：提高療效、減少不良反應、治療不同并發癥、減少用藥量、防止或延緩耐藥菌株的產生。成功例子：TMP、DVD與磺胺類及多種抗生素藥物聯合應用利高霉素(林可霉素+壯觀霉素)泰農(泰樂霉素+磺胺二甲嘧啶)第十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六聯合用藥條件:

危急病情、病因不明的嚴重感染;一種抗菌藥物不能控制的混合感染;可能已產生耐藥性的細菌引起的感染；一種抗菌藥物的有效濃度不易進入感染病灶或部位。

第十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六聯合應用：1.β-內酰胺類：與克拉維酸(棒酸)、舒巴坦合用有較好的抑酶保護和協同增效作用。青霉素類與氨基糖苷類呈協同作用。例如：（大力士＋強效阿莫西林）青霉素類不能與四環素類、氯霉素類、大環內酯類、磺胺類等合用。青霉素類與維生素C、碳酸氫鈉等不能同時使用(理化配伍禁忌)。

第十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六2.

氨基苷類：TMP、DVD可增強本品的作用。同類藥物不可聯合應用，以免增強毒性。慶大霉素(或卡那霉素)可與喹諾酮類藥物合用。鏈霉素與磺胺類藥物配伍應用會發生水解失效。硫酸新霉素口服給藥，與DVD配伍比TMP更好一些。第十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六3.四環素類：大腸桿菌特號

與泰妙菌素(泰妙靈)、泰樂菌素配伍用于胃腸道和呼吸道感染時有協同作用。TMP、DVD有明顯增效作用，適量硫酸鈉(1:1)

同時給藥，有利于本品吸收。堿性物如Al(OH)3、NaHCO3、氨茶堿及含鈣、鎂、鐵等離子(含該離子的中藥)能與本類藥物絡合而阻滯吸收。與氯霉素類合用有較好的協同作用。土霉素不能與喹乙醇、北里霉素合用。第十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六4.大環內酯類

紅霉素與復方磺胺類藥可用于治療呼吸道病。泰樂菌素可與磺胺類配合應用。NaHCO3可增加本品的吸收。紅霉素不宜與β-內酰胺類、林可霉素、氯霉素、四環素聯用。第二十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六5.氯霉素類與林可霉素、紅霉素、鏈霉素、青霉素類、氟喹諾酮類等有拮抗作用。不可與磺胺類、NaHCO3、氨茶堿、人工鹽等堿性藥物配合使用。第二十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六6.氟喹諾酮類：

與利福平、氯霉素類、大環內酯類(如紅霉素)合用有拮抗作用。可與磺胺類藥物配伍應用。慎與氨茶堿合用，含鋁、鎂的抗酸劑及多價離子對本類藥物的吸收有影響。給藥期間飼喂全價飼料可干擾本品的吸收。

第二十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六7.磺胺類：與TMP、DVD合用有確定的協同作用。避免與青霉素類藥物同時使用。液體劑型不能與酸性藥物如維生素C、鹽酸麻黃素、四環素、青霉素等合用，否則會析出沉淀。固體劑型與氯化鈣、氯化銨合用會增加泌尿系統的毒性。第二十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六8.林可酰胺類：與四環素或氟哌酸配合應用治療合并感染。與壯觀霉素合用(利高霉素)治療呼吸道病。口服補液鹽和適量維生素可減少本品副作用，提高療效。林可霉素可與新霉素、恩諾沙星合用。

第二十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六9.其他藥物：桿菌肽鋅禁止與土霉素、金霉素、北里霉素、恩拉霉素、喹乙醇等配合作用。利福平可與鏈霉素、大環內酯類、β-內酰胺類配伍使用。第二十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六主藥間配伍禁忌：

兩種抗Ｇ+菌或Ｇ-菌藥物配伍，會增加毒性；廣譜抗菌類與其他抗菌藥配伍，會增加拮抗機率；化學結構或作用機理相似藥物配伍，難提高藥效，并易產生交叉耐藥；酸性與堿性類藥物配伍，會相互作用，降低藥效。第二十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六主藥與輔助藥的禁忌：

抗酸藥可干擾喹諾酮類、四環素類在胃腸道的吸收；尿液致酸劑可增加磺胺結晶尿的危險性；鐵劑能與四環素類絡合而降低血藥濃度；注射液之間的配伍更值得注意；利尿劑能增強氨基糖甙類的耳毒性。

第二十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六畜禽細菌性疾病用藥失敗的原因分析

1.疾病診斷錯誤:2.藥物選擇不當:3.

用藥劑量不適宜:4.給藥途徑不當:5.不注意聯合用藥與配伍禁忌:6.選用藥種類單一，易產生耐藥性:7.

用藥療程不足:8.忽視輔助治療及營養支持用藥:9.注重價格、忽視藥物質量:10.忽視綜合性治療措施:第二十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六幾種效果確實的治療藥物

氟苯尼考替米考星支原凈（泰妙菌素）強效阿莫西林第二十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六氟苯尼考(Florfenicol)

化學合成的氯霉素類廣譜抗菌藥物無潛在致再生障礙性貧血副作用主要用于敏感菌所致的魚、蝦及畜禽細菌性疾病豬傳染性胸膜肺炎、黃白痢第三十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六氟苯尼考-藥效學對多種革蘭氏陽性菌和陰性菌及支原體等作用。

對豬胸膜肺炎放線桿菌的MIC為0.2～1.56μg/mL。對甲砜霉素和氯霉素耐藥的菌株仍對氟苯尼考敏感。第三十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六氟苯尼考-藥物動力學內服、肌注吸收迅速，分布廣泛，半衰期長，血藥濃度高，能較長時間地維持血藥濃度。豬內服生物利用度為109%，膽汁中濃度高,預示存在肝腸循環。豬肌注的半衰期為17.2h。第三十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六氟苯尼考-應用注意與氟喹諾酮類（沙星類）、大環內酯類、林可霉素類兩者同用可發生作用拮抗。對青霉素類有干擾作用。拮抗維生素B6,使機體對B6的需要量增加，能拮抗維生素B12的造血作用。

第三十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六替米考星(Tilmicosin)

由泰樂菌素半合成的大環內酯類專用抗生素，80年代由英國Elanco公司開發成功。已被批準用于牛、羊、奶牛、豬、雞等感染性疾病：放線桿菌性胸膜肺炎、巴氏桿菌病、霉形體病、乳房炎。

第三十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六替米考星-藥效學對胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌及霉形體，比泰樂菌素更強的抗菌活性；對豬肺炎損害部位的多殺性巴氏桿菌與胸膜肺炎放線桿菌的抗菌活性低，MIC為1.56--6.25μg/ml。在小于3.12μg/ml時能抑制90.8%的乳房炎致病菌。第三十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六替米考星-藥物動力學給藥吸收快，消除半衰期長，有良好的組織穿透力。在肺組織中濃度高，分布容積大，豬肺泡巨噬細胞具有很強的藥物積聚能力，并隨時間延長濃度明顯升高。

奶牛皮注和靜注給藥，迅速而較完全從血液進入乳房，藥物濃度高，維持時間長，消除半衰期達1～2d。

第三十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六替米考星-適用癥防治家畜肺炎（由胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、支原體等感染）、禽霉形體病。泌乳動物的乳腺炎第三十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六支原凈（泰妙菌素）內服生物利用度高（90%以上），分布廣，在肺、結腸黏膜及內容物中藥物濃度高；防治豬喘氣病、傳染性胸膜肺炎、豬密螺旋體痢疾等,與四環素類(金霉素)、喹乙醇聯用對重要呼吸道致病菌有協同殺滅作用，殺菌能力增加8倍；促生長，提高仔豬的日增重和飼料轉化率。第三十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六豬場常見病的藥物防治建議1.斷奶仔豬腹瀉

受環境（轉欄）、心理（離母）、營養（母乳由飼料替代）、生理（消化系統未發育完全）等應激，消化不良、致病性大腸桿菌大量繁殖，導致腹瀉、仔豬致僵、死亡。預防：消化性好的配制飼料，添加酸化劑、酶制劑幫助消化。添加抗生素：痢解靈、阿莫西林、新霉素、喹乙醇、氟哌酸、痢菌凈等。第三十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六2.支原體肺炎

呼吸道粘膜受損后，對呼吸道病原形成開放性，致放線桿菌、多殺性巴氏桿菌、波氏桿菌等繼發感染。感染豬生長激素分泌下降，發育不良、飼料轉化率低、淘汰和死亡率高。

防治：金剛呼喉霸針、氟苯尼考、利高霉素、泰樂菌素、支原凈等。

第四十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六3.

鏈球菌病

致病性鏈球菌的條件性傳染，任何階段均可感染，主要有敗血型、關節炎型、心內膜炎型。采取隔離和全群添加藥物防治。藥物：豐強紅弓鏈、長效土霉素、林可霉素、復方新諾明、四環素類等。第四十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六4.

豬寄生蟲病（1）危害豬場的主要寄生蟲：疥螨、蛔蟲、線蟲等。蛔蟲幼蟲移行引起肺炎和肝膿腫，寄生腸道可競爭營養，堵塞腸管。驅蟲時間和頻率不能限于傳統的春秋兩次，應以感染程度（每克糞便的蟲卵數和豬群騷癢指數）而定。充分利用寄生蟲帶蟲免疫特點，過度頻繁驅蟲和刻意追求100%的驅凈率，對寄生蟲防治并非是最佳方案。第四十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六4.

豬寄生蟲病（2）畜大狀伊維菌素預混劑，2%混飼，連用1周。伊維菌素皮下注射，一次量，豬0.3mg/kg伊維菌素澆潑劑，豬0.5mg/kg多拉菌素皮下或肌內注射，一次量，豬0.3mg/kg阿苯達唑，內服，一次量，豬5-10mg/kg芬苯達唑，內服，一次量，豬5-7.5mg/kg第四十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六5.乳房炎-子宮炎-無乳綜合征(MMAS)（1）

由大腸桿菌、梭菌和葡萄球菌等感染及應激引起，規模化豬場發病率在10%左右。母豬患MMAS后的仔豬因饑餓、低血糖、下痢死亡率增高。診斷：母豬分娩后12～48ｈ呈無乳或少乳，有如下二種以上：

(1)食欲廢絕，精神沉郁，體溫39.8℃以上

(2)乳房腫脹，局部硬結，有熱感

(3)陰道排出紅褐色分泌物第四十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六5.乳房炎-子宮炎-無乳綜合征(MMAS)（2）

分娩前后在母豬料中添加抗生素，可有效防止該病，減少母豬失重、改善乳汁質量，促進仔豬生長、提高成活率。常用的有：強效阿莫西林＋大力士長效土霉素支原凈、鹽霉素，利高霉素、維吉尼霉素。第四十五頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六表2規模化豬場常用藥物性質

藥物溶解性吸收性劑量預防與治療作用磺胺二甲嘧啶+磷酸泰樂菌素易溶良好100ppm+100ppm波氏桿菌和嗜血桿菌引起的呼吸道感染和細菌性腸炎泰妙菌素(支原凈)易溶良好100ppm支原體及嗜血桿菌引起的肺炎土霉素易溶良好100～500ppm細菌性腸炎及控制呼吸道感染痢菌凈難溶難吸收200～500ppm豬密螺旋體病(血痢)磺胺-6-甲氧嘧啶易溶良好500～1000ppm弓形體病及細菌性感染氟苯尼考難溶良好50～100ppm豬傳染性胸膜肺炎和腸炎等強力霉素易溶良好100～200ppm細菌性腸炎及控制呼吸道感染諾氟沙星微溶難吸收200～500ppm仔豬細菌性腹瀉丙硫苯咪唑不溶難吸收15mg/kg驅殺蛔蟲、線蟲伊維菌素

難溶難吸收2ppm驅殺疥螨、蛔蟲、線蟲第四十六頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六養豬生產中獸藥殘留及控制措施1.獸藥殘留引起的原因

不遵守休藥期，是殘留超標主要原因；隨意改變獸藥的給藥途徑和給藥對象；

非法使用違禁藥物：增加瘦肉率而使用興奮劑，如“瘦肉精”；促進畜禽生長而使用性激素類同化激素；減少畜禽活動，達到增重而使用安眠鎮靜類藥物；

第四十七頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六2.獸藥殘留的危害

（1）急性中毒與慢性中毒：

鹽酸克侖特羅：臨床上治療休克和支氣管痙攣。5-10倍以上量時具有提高飼料轉化率和增加瘦肉率的作用，俗稱“瘦肉精”。口服利用度較高，在肝、肺和眼部組織殘留較高，濃度能達到100-500ng/g，人一次食用100-200g組織就可能中毒。中毒：頭痛、心動過速、狂

躁不安、血壓下降

第四十八頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六（2）“三致”作用：

雌激素、砷制劑、喹惡啉類、硝基呋喃類和硝基咪唑類藥物等證明有“三致”作用，許多國家都禁止用于食品動物，在食品中不得檢出。喹諾酮類藥物主要影響原核細胞.DNA的合成，個別品種已在真核細胞內顯示出致突變作用。磺胺二甲嘧啶等磺胺類藥物在連續給藥中能夠誘發嚙齒動物甲狀腺增生，并具有致腫瘤傾向。第四十九頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六（3）變態反應：喹諾酮類可引起變態反應和光敏反應；（4）對胃腸道微生物的影響：（5）誘導耐藥菌株：

（6）激素樣作用：性激素及其類似物主要包括甾類同化激素和非甾類同化激素（7）生態環境毒性：阿維菌素類藥物對低等水生動物、土壤中線蟲和環境昆蟲均有較高的毒性作用（8）影響畜禽產品出口貿易：

第五十頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六獸藥殘留的控制措施

1.加快獸藥殘留的立法，制訂相應的法規2.嚴格規范獸藥的安全生產和使用3.加強飼養管理、改變飼養觀念

4.加大宣傳力度

5.加強獸藥殘留監控、完善獸藥殘留監控體系6.加快獸藥殘留檢測方法的建立7.積極開展獸藥殘留控制技術的國際交流與合作第五十一頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六農業部公告第265號（部分國家及地區禁用的獸藥）2003.4.10

第五十二頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六一、歐盟禁用的獸藥及其它化合物清單

1、阿伏霉素（Avoparcin）2、洛硝達唑（Ronidazole）3、卡巴多（Carbadox）4、喹乙醇（Olaquindox）5、桿菌肽鋅（Bacitracinzinc）（禁止飼料添加藥物使用）6、螺旋霉素（Spiramycin）（禁止飼料添加藥物使用）7、維吉尼亞霉素（Virginiamycin）（禁止飼料添加藥物使用）8、磷酸泰樂菌素（Tylosinphosphate）（禁止飼料添加藥物使用）第五十三頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六9、阿普西特（arprinocide）10、二硝托胺（Dinitolmide）11、異丙硝唑（ipronidazole）12、氯羥吡啶（Meticlopidol）13、氯羥吡啶/芐氧喹甲酯（Meticlopidol/Mehtylbenzoquate）14、氨丙啉（Amprolium）15、氨丙啉/乙氧酰胺苯甲酯（Amprolium/ethopabate）16、地美硝唑（Dimetridazole）17、尼卡巴嗪（Nicarbazin）第五十四頁，共六十頁，編輯于2023年，星期六18、己烯雌酚（Diethylstilbestrol）19、抗甲狀腺類藥物，如甲巰咪唑（Thiamazol），普萘洛爾（Propranolol）等20、類固醇類，如雌激素（Estradiol），雄激素（Testosterone），孕激素（Progesterone）等21、二羥基苯甲酸內酯，如玉米赤霉醇（Zeranol）22、－興奮劑類，如克侖特羅（Clenbuterol），沙丁胺醇（Salbutamol），喜馬特羅（Cimaterol）等23、馬兜鈴屬植物