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微生物學(xué)代謝總論第一頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六新者陳,陳乃謝,新陳恒代謝生則化,化者生,生化即化生動態(tài)平衡第二頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六物質(zhì)代謝的特點(diǎn)2、動態(tài)平衡,以防止中間產(chǎn)物的堆積和缺乏4、代謝調(diào)節(jié)與協(xié)調(diào)5、組織、器官的代謝各有特色,相互配合形成整體6、ATP是機(jī)體能量利用的共同形式7、NADPH是合成代謝所需的還原當(dāng)量3、代謝聯(lián)系構(gòu)成代謝網(wǎng)絡(luò)1、共有的代謝池8、以糖和脂肪為主要供能物質(zhì),節(jié)約蛋白質(zhì)9、存在兩用代謝途徑,簡化機(jī)構(gòu)第三頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六第一節(jié)新陳代謝的概念和研究方法物質(zhì)代謝的概念新陳代謝(metabolism)是機(jī)體與外界環(huán)境不斷進(jìn)行物質(zhì)交換的過程。基礎(chǔ)代謝(basalmetabolism)是指人體在清醒而安靜的狀態(tài)中,同時又沒有食物的消化與吸收作用的情況下,并處于適宜溫度,所消耗的能量。第四頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六物質(zhì)代謝的研究方法同位素示蹤法:常用同位素的放射性及其半衰期第五頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六致突變法:第六頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六第二節(jié)物質(zhì)代謝的相互關(guān)系一、樞紐性中間產(chǎn)物可以溝通不同的代謝通路2、糖、核苷酸代謝的交匯點(diǎn):5磷酸核糖(5C)3、糖、甘油代謝的交匯點(diǎn):磷酸二羥丙酮(3C)4、糖、脂、氨基酸分解代謝的交匯點(diǎn):乙酰輔酶A(2C)5、氨基酸、核苷酸代謝的交匯點(diǎn):一碳單位(1C)1、糖酵解、異生、有氧氧化、磷酸戊糖途徑及糖原代謝的交匯點(diǎn):6磷酸葡萄糖(6C水平)6、3個重要氨基酸與糖代謝的交匯點(diǎn):Asp-草酰乙酸(4C);Glu-酮戊二酸(5C);Ala-丙酮酸(3C)第七頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六1、糖是良好的碳源,可轉(zhuǎn)變?yōu)椋褐尽被?、膽固醇?但一般不能轉(zhuǎn)變?yōu)橥w2、偶數(shù)碳原子的脂肪酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?、生糖、生酮、生糖兼生酮的氨基酸5、兩用代謝途徑在物質(zhì)轉(zhuǎn)變中具有重要意義7、奇數(shù)碳原子脂肪酸代謝與糖代謝的交匯點(diǎn):琥珀酰輔酶A(4C)、乙酰輔酶A(2C)6、3個重要氨基酸的代謝轉(zhuǎn)變:Asp;Glu;Ala二、不同物質(zhì)之間的代謝轉(zhuǎn)變4、磷酸戊糖途徑可實(shí)現(xiàn)3、4、5、6、7C的轉(zhuǎn)變第八頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六1、糖類、脂類是人體的主要供能物質(zhì)2、糖類在動物供能中的優(yōu)勢3、脂肪是良好的能量儲存形式,相同碳原子的脂肪酸氧化分解時提供的ATP最多三、能量代謝的共性4、ATP在能量代謝中的中心作用四、細(xì)胞內(nèi)、間的代謝聯(lián)系1、細(xì)胞器之間的代謝分工及合作2、器官之間的代謝分工及合作第九頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六第十頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六第十一頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六生物體內(nèi)的代謝不是孤立,各行其是進(jìn)行的,即相互聯(lián)系轉(zhuǎn)化,協(xié)調(diào)一致,又互相限制制約。體內(nèi)代謝能保持這種動態(tài)的平衡,應(yīng)歸功與它的精確的調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)。1、細(xì)胞水平的調(diào)節(jié)---通過對細(xì)胞內(nèi)酶的調(diào)節(jié)來實(shí)現(xiàn)2、激素水平的調(diào)節(jié)---協(xié)調(diào)不同細(xì)胞間及組織與器官之間的代謝。3、整體水平的調(diào)節(jié)---在神經(jīng)系統(tǒng)參與下由酶和激素共同構(gòu)成的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)。第三節(jié)代謝調(diào)控總論第十二頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六一、細(xì)胞水平的調(diào)節(jié)細(xì)胞水平的調(diào)節(jié)即是酶的調(diào)節(jié),它是一切代謝調(diào)節(jié)的基礎(chǔ),酶的調(diào)節(jié)包括三方面:1、酶結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié):它通過酶結(jié)構(gòu)的改變,使其活性發(fā)生變化,調(diào)節(jié)特點(diǎn)是產(chǎn)生效應(yīng)快,但時效短2、酶量的調(diào)節(jié):通過改變酶的生成與降解速度來改變酶活性,特點(diǎn)是速度慢,但調(diào)節(jié)的時間較長久3、酶的分布:各種多酶體系在細(xì)胞內(nèi)的分布是區(qū)域化的,同一多酶體系的酶均集中在一定的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)中第十三頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六各種代謝途徑需多種酶的參與,有些稱作關(guān)鍵酶,它們包括催化不可逆反應(yīng)的酶;催化代謝途徑分
叉點(diǎn)的酶;及參與代謝途徑中限速反應(yīng)的酶,限速酶催化的反應(yīng)常是代謝調(diào)節(jié)的樞紐步驟反饋調(diào)節(jié):代謝終末段的某一產(chǎn)物,可返回影響代謝初的某步反應(yīng),并對代謝全程起限速作用,這種調(diào)節(jié)方式叫反饋調(diào)節(jié),因此種調(diào)節(jié)使反應(yīng)加速的叫正反饋;如使反應(yīng)減速的為負(fù)反饋。第十四頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六代謝途徑
主要關(guān)鍵酶
糖原分解
糖原磷酸化酶
糖原合成
糖原合酶
糖酵解
磷酸果糖激酶Ⅰ、己糖激酶、丙酮酸激酶丙酮酸氧化丙酮酸脫氫酶系三羧酸循環(huán)檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶、α酮戊二酸脫氫酶糖異生
丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶,果糖二磷酸酶
磷酸戊糖途徑葡萄糖6磷酸脫氫酶第十五頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六脂肪分解激素敏感性甘油三酯脂肪酶
脂肪酸分解
肉毒堿?;D(zhuǎn)移酶
Ⅰ脂肪酸合成乙酰輔酶A羧化酶
酮體生成
HMG-CoA合成酶
酮體利用
琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)硫酶、乙酰乙酰輔酶A合成酶(乙酰乙酸硫激酶)膽固醇合成
HMG-CoA還原酶
膽固醇酯生成
ACAT(細(xì)胞)、LACT(脂蛋白)
尿素生成
CPSⅠ、精氨琥珀酸合成酶第十六頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六嘌呤核苷酸從頭合成
PRPP合成酶、酰胺轉(zhuǎn)移酶
嘧啶核苷酸從頭合成
PRPP合成酶、
CPSII嘌呤核苷酸分解
黃嘌呤氧化酶
膽汁酸合成
7-α羥化酶
維生素D3
活化1-α羥化酶
第十七頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六一、酶結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)
1、別構(gòu)調(diào)節(jié)(allostericregulation)某些小分子可與酶蛋白特殊部位結(jié)合,引起酶分子構(gòu)象變化,由此改變酶活性。別構(gòu)調(diào)節(jié)不引起酶的構(gòu)型變化,不涉及共價鍵變化。受別位調(diào)節(jié)的酶稱為別位酶(別構(gòu)酶--allostericenzyme)能使酶發(fā)生構(gòu)象變化的小分子物質(zhì)為效應(yīng)物或變構(gòu)劑。一般多是代謝物或作用物作用機(jī)制:效應(yīng)物與酶蛋白特定部位以非共價鍵結(jié)合后,出現(xiàn)次級鍵的改變,酶蛋白的立體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化或引起亞基之間締合狀態(tài)的變化第十八頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六
一些代謝途徑中的變構(gòu)酶及其效應(yīng)劑第十九頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六變構(gòu)調(diào)節(jié)的生理意義:調(diào)節(jié)代謝的速度和強(qiáng)度調(diào)節(jié)代謝的方向,由分解該為合成,防止產(chǎn)物過剩,多余能源合成儲存調(diào)節(jié)能量代謝的平衡【舉例】蛋白激酶A:2個催化亞基C,2個調(diào)節(jié)亞基RC與R結(jié)合時抑制酶活性,當(dāng)變構(gòu)劑cAMP與調(diào)節(jié)亞基R結(jié)合時,使個催化亞基C與R分離第二十頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六
蛋白激酶A變構(gòu)調(diào)節(jié)第二十一頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六【例1】ATP的調(diào)節(jié)作用抑制糖氧化和酵解的酶,使ATP減少激活糖異生,使分解代謝轉(zhuǎn)為合成【例2】檸檬酸的調(diào)節(jié)作用檸檬酸,抑制磷酸果糖激酶。檸檬酸是乙酰CoA羧化酶的激活劑,將糖代謝轉(zhuǎn)為脂肪酸的合成。第二十二頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六2、酶的化學(xué)修飾(chemicalmodification)酶蛋白肽鏈上的某些基團(tuán),在另一種酶的催化下發(fā)生化學(xué)共價修飾的過程稱為酶的化學(xué)修飾2.1修飾形式:乙?;?、甲基化、腺苷化及磷酸化等,磷酸化是最常見的重要修飾形
【催化磷酸化的蛋白激酶】:通常由一種蛋白激酶催化作用物上的ser/thr磷酸化過程,此酶又叫絲/蘇蛋白激酶;另一種叫酪氨酸激酶?!玖姿峄稽c(diǎn)】:酶蛋白中帶羥基的氨基酸上,如:絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸第二十三頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六2.2酶促化學(xué)修飾的特點(diǎn)修飾過程需要其它酶的催化,酶從活性到非活性的互變需不同的酶分別催化。化學(xué)修飾引起酶分子共價鍵的改變,因一個酶可催化多個酶蛋白修飾,即出現(xiàn)級聯(lián)放大作用。修飾過程需耗能2.3化學(xué)修飾調(diào)節(jié)的生理意義以調(diào)節(jié)代謝的強(qiáng)度為主,也調(diào)節(jié)速度調(diào)節(jié)過程耗能少調(diào)節(jié)速度快、節(jié)能、經(jīng)濟(jì)有效第二十四頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六【例1】促進(jìn)糖原分解的糖原磷酸化酶糖原磷酸化酶b(無活性)糖原磷酸化酶a(有活性)ATPADPPiH2O2糖原磷酸化酶b激酶糖原磷酸化酶b磷酸酶糖原合酶I(有活性)糖原合酶D(無活性)ATPADPPiH2O2糖原合酶激酶糖原合酶磷酸酶【例2】促進(jìn)糖原合成的糖原合酶第二十五頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六別構(gòu)與化學(xué)修飾協(xié)作效應(yīng)
【例1】肌肉中磷酸化酶b經(jīng)AMP別構(gòu)激活后易接受激酶催化,生成磷酸化酶a;不易受磷酸酶作用脫去p,使磷酸化酶a穩(wěn)定性。區(qū)域化的意義:可避免代謝途徑之間相互干擾。有利于不同調(diào)節(jié)因素對不同代謝途徑的特異調(diào)節(jié)。區(qū)域分布使代謝物濃度對代謝速度產(chǎn)生重要影響。二、酶的空間分布3、同工酶(參見“調(diào)節(jié)酶”)第二十六頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六代謝途徑
亞細(xì)胞定位
糖原分解
細(xì)胞液、微粒體
糖原合成
細(xì)胞液糖酵解
細(xì)胞液丙酮酸氧化線粒體TAC線粒體糖異生
線粒體、細(xì)胞液、微粒體磷酸戊糖途徑細(xì)胞液第二十七頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六脂肪分解細(xì)胞液脂肪酸分解
線粒體脂肪酸合成細(xì)胞液酮體生成
線粒體
酮體利用
線粒體膽固醇合成
細(xì)胞液、微粒體
膽固醇酯生成
細(xì)胞液、脂蛋白
氧化磷酸化線粒體尿素生成
線粒體、細(xì)胞液第二十八頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六三、酶量的調(diào)節(jié)人體通過改變酶的合成及降解速度,來調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)酶的含量,進(jìn)而影響代謝速度。1、酶蛋白合成的誘導(dǎo)和阻遏誘導(dǎo)(induction):使酶的生成增多,增快。阻遏(repression):使酶的生成減少,減慢。1.1某些小分子物質(zhì),如代謝物、激素、藥物等,分別對酶產(chǎn)生誘導(dǎo)或阻遏作用,使酶含量發(fā)生改變,以達(dá)到對酶活性的調(diào)節(jié)作用。1.2誘導(dǎo)、阻遏機(jī)理:作用物、激素、藥物誘導(dǎo)酶蛋白合成酶量酶活性(誘導(dǎo)劑)反應(yīng)終產(chǎn)物阻遏酶蛋白合成酶量酶活性第二十九頁,共三十頁,編輯于2023年,星期六作用物的誘導(dǎo)作用:受酶催化的作用物,可以誘導(dǎo)該酶的合成。【例1】大腸桿菌無乳糖無分解乳糖的酶乳糖-半乳糖苷酶合成【例2】Helacell精aa
精aa酶合成(3~5倍)藥物的誘導(dǎo)作用:藥物使肝微粒體內(nèi)加單氧酶合成,分解藥物能力
易產(chǎn)生耐藥。藥物作用微粒體誘導(dǎo)加單氧酶合成加速藥物氧化失活激素誘導(dǎo)(略)產(chǎn)物的阻遏作用:終產(chǎn)物反饋?zhàn)瓒舸x中的關(guān)鍵酶。
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