獸醫微生物題庫判斷題答案1. （√）單個細菌是肉眼看不見，但細菌群體——菌落是肉眼可見。2. （×）測定細菌大小量度單位是um和nm。3. （×）質粒指是細菌細胞漿中一些脂類和淀粉顆粒等。4. （√）細菌基本形態包含球狀、桿狀和絲狀。5. （√）異養菌不能利用CO2或碳酸鹽作為碳素營養。6. （√）兼性細菌在有沒有分子狀態氧情況下，均能進行呼吸和生長發育。7. （×）細菌在呼吸作用過程中所產生能量，只有一小部分被利用于生命活動中。8. （×）病原細菌生長發育最適溫度在15-25℃之間。9. （√）細菌生長到靜止期時菌體大小、形態染色反應均較經典。10. （×）全部微生物都具備核酸結構。11. （√）細菌在一定條件下會發生形態變異。12. （√）微生物與高等生物一樣，僅有遺傳性而無變異性。13. （×）L型細菌在任何條件下都不能恢復成原有細菌形態。14. （×）全部細菌都具備致病性。15. （×）全部革蘭氏陽性菌都能形成芽胞。16. （×）全部細菌都能形成莢膜。17. （√）細菌莢膜成份經常是組成細菌毒力原因之一。18. （×）細菌纖毛比鞭毛數量更少、形狀更長。19. （√）細菌菌毛經常是良好抗原成份。20. （×）細菌普通菌毛都能轉移質粒DNA。21. （×）質粒化學本質是一個蛋白質。22. （√）質粒是細菌染色體上一段DNA。23. （×）質粒化學本質是一個蛋白質，而不是DNA。24. （√）細菌芽胞對外界不良理化原因抵抗力較繁殖體強得多。25. （×）用于消毒化學藥品叫做殺菌劑。26. （×）抗菌作用也就是殺菌作用。27. （√）濕熱穿透力比干熱強，濕熱滅菌效果愈加好。28. （×）因為紫外線穿透力差，所以只用于動物體表及空氣等消毒。29. （√）健康畜禽腸道內都有正常菌群分布。30. （×）大多數病原微生物能夠在土壤中長久存活。31. （√）空氣中病原微生物主要引發動物呼吸道傳染病和外傷感染。32. （×）水中病原微生物唯一起源是患病動物糞便。33. （√）大腸桿菌是健康畜禽腸道正常菌群主要組員。34. （√）畜禽腸道內正常菌群對動物健康有一定作用。35. （×）病原細菌侵襲力主要與其能否形成鞭毛和芽胞關于。36. （×）內毒素是病原微生物分泌一個有毒性蛋白質。37. （×）類毒素實際上是一個用外毒素制成疫苗。38. （√）動物和人也可成為傳遞病原微生物傳遞媒介。39. （×）由腐敗菌進入動物血液中生長發育引發疫病成為敗血癥。40. （√）病原微生物毒力越弱，其病原性也越弱。41. （√）病原微生物毒力越大，通常其病原性也越強。42. （×）病原微生物病原性與毒力無關。43. （√）動物病原性細菌培養溫度大多數為37℃。44. （×）對同一個動物個體而言，病毒致病力比細菌致病力強。45. （√）在動物機體內，致病性炭疽桿菌是有莢膜。46. （×）在動物體內培養炭疽桿菌帶有芽胞。47. （×）肉毒梭菌致病主要因子是內毒素。48. （×）肉毒梭菌是寄生性病原微生物。49. （√）和外毒素相比，內毒素熱穩定性愈加好。50. （×）大腸桿菌病能垂直傳輸。51. （×）煮沸消毒能殺死芽孢。52. （√）超聲波具備殺菌作用。53. （√）消毒劑對動物機體細胞和微生物都有毒性。54. （√）消毒藥對病原微生物有抑制或殺滅作用，而且對機體也有影響。55. （×）不一樣消毒藥均可配合使用，能提升殺滅效果。56. （×）破傷風梭菌需嚴格需氧培養。57. （√）破傷風梭菌需嚴格厭氧培養。58. （√）仔豬黃痢和仔豬白痢都是由大腸桿菌引發。59. （×）放線菌是一群革蘭氏陽性原核單細胞微生物。60. （√）支原體能進行人工培養。61. （√）真菌是真核微生物。62. （√）真菌能在潮濕、偏酸環境中良好生長。63. （√）真菌現有沒有性繁殖也有有性繁殖方式。64. （×）真菌細胞核具備核模。65. （√）真菌是一大類無根、莖、葉分化真核微生物。66. （×）霉變青貯飼料仍可飼喂動物。67. （×）全部黃曲霉、煙曲霉菌株均能夠產生黃曲毒素。68. （×）青霉素是治療禽類支原體病和豬氣喘病首選藥品。69. （×）支原體不能在人工培養基上生長。70. （√）豬喘氣病病原體是一個支原體。71. （√）放線菌主要以孢子形式繁殖后代。72. （×）酵母菌細胞無細胞壁，屬真核細胞。73. （√）絕大多數真菌具備需氧呼吸特點。74. （√）核酸是微生物遺傳物質。75. （√）病毒只能在活細胞體內復制。76. （×）大部分病毒既含有DNA又含有RNA兩種核酸。77. （×）病毒對高溫抵抗力較細菌強。78. （√）有病毒有囊膜，有病毒無此結構。79. （×）測量病毒大小量度單位是mm和um。80. （√）病毒囊膜成份起源于宿主細胞膜。81. （×）病毒和細菌個體大小相差不大。82. （×）全部病毒都能使所感染宿主細胞裂解死亡。83. （×）全部噬菌體都能使所感染宿主菌裂解死亡。84. （√）干擾素對病毒復制抑制作用是非特異。85. （√）病毒在寄主細胞內形成包涵體，對傳染病診療具備主要意義。86. （√）口蹄疫病毒主要感染偶蹄獸。87. （×）口蹄疫病毒能夠感染豬、牛、羊和馬。88. （√）豬水泡病病毒主要感染豬。89. （×）狂犬病和偽狂犬病是由同一病原引發不一樣癥狀二類疾病。90. （×）禽流感病毒是副粘病科代表組員。91. （√）禽流感病毒是正粘病毒科組員。92. （√）雞馬立克氏病病毒能致雞腫瘤。93. （√）禽流感病毒有多個血清型。94. （√）雞傳染性貧血病毒能造成感染雞發生免疫抑制。95. （√）雞傳染性法氏囊炎病毒感染能造成感染雞發生免疫抑制。96. （√）現在發覺IBV血清型很多，可引發雞多個不一樣類型疾病，給養雞業造成重大損失。97. （×）豬瘟病毒能夠致豬、野豬和兔子發生豬瘟病。98. （√）口蹄疫病毒只感染偶蹄動物，馬不會受此病毒感染。99. （×）新城疫病毒能夠引發雞、鴨、鵝和豬、羊等動物毒血癥。100. （×）痘病毒有很多個，不一樣動物痘病毒對寄主感染性嚴格專一。填空題答案1.中等大小細菌在光學顯微鏡下通常最少放大約1000倍時肉眼才可見。2.既是細菌運動器官，又是細菌特殊結構是鞭毛。3.75%酒精消毒機理是使細菌菌體蛋白變性，從而失去活性和功效。4.紫外線殺菌原理是能使DNA相臨嘧啶結合成二聚體，影響正常堿基配對，引發致死性突變。5.細菌基因轉移包含：接合、轉化、轉導、溶原性轉換。6.病原微生物突破機體防御屏障，并在其中生長、繁殖和損傷機體能力稱為侵襲力。7.在機體黏膜系統合成份泌參加黏膜免疫反應抗體種類是分泌型IgA。8.正常哺乳動物血清中含量最豐富抗體種類是IgG。9.機體受到外來抗原免疫后最早誘導產生抗體種類是IgM。10.在青貯飼料中起作用最主要有益微生物種類是乳酸菌。11.能從無機化合物中取得能量和碳源細菌營養類型為化能自養菌。12.常見病毒遺傳物質是DNA或RNA。13.病毒主要化學組成為蛋白質、核酸、脂質、糖類。14.口蹄疫病毒感染自然宿主動物主要是偶蹄獸（如牛羊豬，馬除外。15.牛奶慣用消毒方法是巴氏消毒法。16.鴨吃了霉變玉米后死亡直接原因是霉菌毒素中毒（如黃曲霉毒素）。17.突變按發生時外界條件分為自然突變和人工誘變。18.一定菌株或毒株致病力程度稱為病原微生物毒力。19.機體特異性免疫反應主要包含三大類，它們是體液免疫反應、細胞免疫反應、黏膜免疫反應。20.一些細菌只能在沒有分子狀態氧存在狀態才能進行呼吸生長發育，這種呼吸方式稱為厭氧呼吸。21.在細菌繁殖曲線圖中，細菌在對數生長期繁殖速度最快。22.病毒囊膜成份通常來自于宿主細胞膜。23.病原微生物毒力包含二個方面組成，即：侵襲力和毒素。24.病原微生物侵襲力包含：侵襲性酶類、莢膜、菌毛和其余表面結構。25.狂犬病病毒所屬病毒科名為彈狀病毒科。26.禽霍亂病原體是多殺性巴氏桿菌。27.雞白痢病原體是雛沙門氏菌。28.豬瘟病原體是豬瘟病毒。29.豬丹毒病原體是豬丹毒桿菌。30.豬肺疫病原體是多殺性巴氏桿菌。31.仔豬黃痢病原體是產腸毒素大腸桿菌。32.仔豬水腫病病原體是產志賀毒素大腸桿菌。33.抗原刺激后，機體最早產生抗體是IgM。34.動物機體內，分子量最大抗體是IgM。35.動物機體內，含量最多抗體是IgG。36.參加黏膜免疫抗體主要是分泌型IgA。37.細菌吸收營養物質方式主要有：單純擴散、促進擴散、主動運輸、基團轉移。38.病毒感染動物后，在宿主細胞內形成一個在光學顯微鏡下可見小體，稱之為包涵體。39.S→R變異往往伴隨細菌毒力改變，沙門氏桿菌在發生S→R變異時，毒力會減弱。40.S→R變異往往伴隨細菌毒力改變，炭疽桿菌在發生S→R變異時，毒力會增強。41.完整抗原通常具備兩種特征，即：免疫原性和反應原性。42.能感染細菌病毒稱為噬菌體。43.禽流感病毒所屬病毒科是正粘病毒科。44.小鵝瘟病毒所屬病毒科是細小病毒科。45.豬瘟病毒所屬病毒科是黃病毒科。46.口蹄疫病毒所屬病毒科是小RNA病毒科。47.馬立克氏病病毒所屬病毒科是皰疹病毒科。48.傳染性支氣管炎病毒所屬病毒科是冠狀病毒科。49.傳染性法氏囊炎病毒所屬病毒科是雙RNA病毒科。50.細菌特殊結構主要有：莢膜、鞭毛、菌毛、芽胞。51.革蘭氏陰性細菌內毒素化學成份是LPS（脂多糖）。52.抗體種類有五類，分別是IgG、IgM、IgA、IgD、IgE。53.細菌通常形態主要有三種，即：球狀、桿狀和螺旋狀。54.外毒素化學本質通常是蛋白質。55.病毒體外培養主要方法主要有：雞胚接種、細胞培養和試驗動物法。56.葡萄球菌在革蘭氏染色反應中呈陽性。57.大腸桿菌在革蘭氏染色反應中呈陰性。58.沙門氏菌在革蘭氏染色反應中呈陰性。59.嗜血桿菌在革蘭氏染色反應中呈陰性。60.雞新城疫病毒所屬病毒科是副粘病毒科。名詞解釋答案1.微生物 自然界中除了肉眼可見動物、植物等一些較大生物體外，還有許多形體細小、結構簡單、肉眼不能直接看見，需要借助顯微鏡放大幾百、幾千倍甚至幾萬倍后才能觀察微小生物，這些微小生物,統稱為微生物。2.細菌 是一類具備細胞壁屬于原核細胞型單細胞微生物，其個體微小、形態簡單，其結構略有分化，具備DNA和RNA，主要靠二裂法繁殖，并可在人工培養基上生長繁殖。3.細胞壁 是菌細胞外層一層無色透明、堅韌而具一定彈性膜狀結構；具備維持細菌固有形態、保護細菌免受損害、對物質進出具備選擇性分子篩屏障作用。4.脂多糖 為G-菌特有成份，主要組成為特異多糖、關鍵多糖、類脂A；多糖部分具備抗原性，類脂A具備內毒素活性。5.間體 用電子顯微鏡觀察，能夠看到一些細菌細胞膜向胞漿凹陷折疊成囊狀物，也稱為中介體。與細胞分裂、呼吸、胞壁合成和芽胞形成關于。多見于革蘭氏陽性菌。6.胞膜周圍間隙 指在G-菌細胞膜與細胞壁之間空間，此處聚集了若干種胞外酶，主要是水解酶，與營養物質分解、吸收和運轉關于；能破壞一些抗生素酶(如青霉素酶)亦集中在此間隙內；也是一些外毒素儲存與釋放位置。7.質粒 是染色體外遺傳物質，為雙股環狀DNA。分子量比染色體小，可攜帶一些遺傳信息，比如耐藥因子、細菌毒素及一些菌毛基因均編碼在質粒上。可獨立復制，失去質粒細菌仍能正常存活。可經過接合等作用將關于性狀傳遞給另一細菌。8.莢膜 一部分細菌在其生活過程中，可在細胞壁外面產生一個粘液樣物質，包圍整個菌體，稱為莢膜。9.鞭毛 大多數弧菌/螺菌,一些桿菌和個別球菌，有突出于菌體表面細長絲狀物，稱為鞭毛。是細菌運動器官。10.纖毛 一些G－菌和少數G＋菌，菌體上生有一個比鞭毛數量多、形狀較直、較細、較短毛發狀細絲，也稱為菌毛；能夠分為普通菌毛和性菌毛。與運動力無關，普通菌毛與黏附關于，性菌毛與接合關于。11.芽胞 一部分桿菌、個別球菌，在生長發育某一階段,能夠在菌體內形成內生孢子。12.原生質體 指完全除去了細胞壁，只剩下胞漿膜包圍原生質個體。這類細菌能生長，但不能繁殖（如G＋菌失去細胞壁后易形成原生質體）。13.圓質體 指除去了細胞壁硬質粘肽成份，而保留細胞壁其余成份，形成一個疏松有“外套”菌體。這類細菌能有限生長和增大致積，也不能繁殖。（如G－菌細胞壁失去粘肽后易形成圓質體）14.串珠試驗 在有微量青霉素存在時，炭疽桿菌可形成L型菌，菌體呈“串珠狀”，類似“串珠狀菌鏈”；而類炭疽桿菌因為對青霉素不敏感，則不具備此特征。15.光能自養菌 只能從無機物取得碳源，且只能將光能轉變為化學能細菌。16.化能自養菌 只能從無機物取得碳源，且能從無機和有機物中取得能量細菌。17.光能異養菌 凡能從有機物中取得碳源，且只能將光能轉變為化學能細菌。18.化能異養菌 凡能從有機物中取得碳源，且能從無機和有機物中取得能量細菌19.生長因子 為一些細菌生長所必需一類物質，這類物質有維持細菌正常發育和促進生長功效，極其微量就能顯示其影響，而足夠份量可促進細菌生長加緊數百倍。20.Lancefield分類法 依照鏈球菌細胞壁中多糖抗原不一樣，將鏈球菌分成A、B、C、D、E、F、G、H、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、U、V[A—H，K—V]等20個血清群。21.Strauss反應 鼻疽桿菌病料或肉湯培養物腹腔或皮下接種雄性豚鼠，在接種后約4~5天可見豚鼠陰囊紅腫、睪丸腫脹，繼而化膿破潰，通常在2~3周左右死亡。22.L型細菌 是一類沒有細胞壁細菌變異體，呈多形態，且能經過細菌濾器，能繁殖；最早由科學家Lister發覺，故稱為L型細菌。23.培養基 指由人工方法配合而成營養基質，專供微生物培養、分離、判別、研究和保留菌種用混合營養物制品。24.菌落 指單個或少許細菌在培養基表面或內部生長、繁殖到一定程度時形成肉眼可見子細胞群落。它是由數以萬計相同細菌集合而成。25.菌苔 指眾多細菌在固體培養基表面密集生長所形成細胞群體。26.生長曲線 假如將細菌接種在液體培養基并置于適宜溫度條件,定時取樣檢驗活菌數,可發覺其生長過程具備一定規律性；以時間為橫坐標,以活菌數為縱坐標，可繪制出一條曲線，稱為“生長曲線”。27.胞外酶 在細菌生活過程中分泌到菌體外酶。28.胞內酶 存在于細菌細胞內部酶類。29.細菌呼吸 在生物化過程中，細菌營養物(如糖)經脫氫酶作用所脫下氫，需經過一系列中間遞氫體(如輔酶I、輔酶II、黃素蛋白等)傳遞轉運，最終將氫交給受氫體。以無機物為受氫體生物氧化過程，稱為呼吸，其中以分子氧為受氫體稱需氧呼吸；而以無機化合物(如硝酸鹽、硫酸鹽)為受氫體稱厭氧呼吸。30.熱原質 許多細菌（尤其是G－菌）能產生一個注入人和動物體內后，會引發發燒反應物質，通常為多糖。31.滅菌 指殺死一切病原菌和非病原菌及其芽胞或孢子,使物體表面或內部無任何存活微生物方法。32.消毒 用化學物質殺死病原微生物，而對于非病原微生物及其芽胞、孢子并不嚴格要求全部殺死方法。33.防腐 用化學藥品或其余方法阻止微生物生長繁殖方法叫防腐。34.無菌操作 在微生物研究過程中預防外界微生物污染研究對象，同時預防研究微生物污染外界環境操作方法。35.質壁分離 把具備細胞壁細胞浸在高滲溶液中時，原生質收縮而和細胞壁分離,此現象稱為質壁分離。36.間歇滅菌法 利用重復數次流通蒸汽滅菌，以達成滅菌目標。糖、血清等常使用這種方法。37.巴氏消毒法 利用不太高溫度殺死物品中微生物，同時又不損害物品質量消毒方法；如牛奶、酒類消毒等。38.共生 指兩種或多個生物生活在一起，彼此并不相互損害而互為有利。39.拮抗 是指一個生物在生長過程中，能產生一些對另一個生物展現毒害作用物質，從而抑制或殺死另一個生物。40.協同 兩種或多個生物在同一生活環境中，相互幫助,共同完成某種作用，而其中任何一個都不能單獨達成。41.寄生 兩種或多個生物共同生活在一起，一個生物從另一個生物獲取所需營養，賴認為生，并對后者具備損害作用現象。42.正常菌群 在動植物體表或體內經常有一層微生物或微生物層存在，并不致病，反而對機體有益，這一微生物層就是正常菌群。43.SPF動物 Specialpathogenfreeanimal，無特定病原體動物，指沒有一些特定病原微生物及其抗體或寄生蟲動物或禽類胚胎。44.GF動物 Germfreeanimal，無菌動物，指不含有任何微生物和寄生蟲動物；這類動物在整個生活期內都必須采取一定方法使其不與外界微生物接觸。45.病原微生物 凡是對人和動植物引發病害微生物統稱為病原微生物。46.毒力 同種病原微生物不一樣菌株或毒株不一樣程度致病能力，即致病性強弱。47.侵襲力 指微生物突破宿主機體防衛屏障，侵入宿主活組織并在其中生長繁殖和向四面擴散能力。48.毒素 一些細菌在生長過程中產生對動物機體展現毒性作用物質，包含外毒素和內毒素。49.外毒素 是微生物在生命活動過程中產生并釋放或分泌到周圍環境中毒素。50.內毒素 是指微生物只有在死亡后細胞破裂時，才釋放出來毒性物質。51.類毒素 外毒素經物理或化學方法處理后，其毒性喪失，但仍保持其抗原性，將喪失了毒性而具備抗原性外毒素，稱為類毒素（或變性毒素）。52.ID50 medianinfectiousdose,半數感染量;指病原微生物能對半數試驗對象發生傳染劑量.53.MID minimalinfectiousdose,最小感染量;指病原微生物對試驗對象發生傳染最小劑量.54.MLD minimallethaldose，最小致死量；能使特定動物在感染后一定時限內發生死亡最小活微生物量或毒素量。55.LD50 medianlethaldose，半數致死量；能使試驗動物在感染后一定時限內發生半數死亡活微生物量或毒素量。56.傳染 指病原微生物突破機體防御機能并侵入機體，在一定部位生長繁殖引發機體病理、生理改變過程。57.發病 病原微生物感染之后,對宿主造成顯著損害,在臨床上有顯著癥狀；是感染一個表現形式。58.帶菌現象 在隱性感染或傳染痊愈后，病菌在體內繼續存在，并不停排出體外，形成帶菌狀態。處于帶菌狀態動物稱帶菌者（Carrier）。59.敗血癥 這是在機體防御功效犬為減弱情況下，病原菌不停侵入血流，并在血流中大量繁殖，釋放毒素，造成機體嚴重損害，引發全身中毒癥狀，如人類不規則高熱，有時有皮膚、粘膜出血點，肝、脾腫大等。60.毒血癥 這是病原菌在局部生長繁殖過程中，細菌不侵入血流，但其產生毒素進入血流，引發獨特中毒癥狀，如白喉、破傷風等。61.膿毒血癥 化膿性細菌引發敗血癥時，因為細菌隨血流擴散，在全身多個器官（如肝、肺、腎等）引發多發性化膿病灶。如金黃色葡萄球菌嚴重感染時引發膿毒血癥。62.繼發性傳染 機體感染一些病原體后，機體免疫力低時，造成其余一些病原體感染。63.潛伏感染 經急性或隱性感染后，病毒基因組存在于一定組織或細胞內，但并不能產生感染性病毒子。在一些條件下病毒可被激活而急性發作，病毒僅在臨床出現間歇性急性發作時才被檢出。在非發作期，用通經常規方法不能分離出病毒。64.慢發病毒 一些病毒感染后潛伏期很長可達數月、多年甚至數十年之久。平時機體無癥狀，也分離不出病毒。一旦發病出現慢性進行性疾病，最終常為致死性感染。該類病毒稱為慢發病毒。65.連續性感染 病毒可長久連續存在于感染動物體內數月、多年，甚至數十年，通常不顯示臨床癥狀；或存在于體外培養細胞中而不顯示細胞病變。66.水平傳輸 指在病原體在不一樣動物個體之間如經過消化道、呼吸道、泌尿生殖道、眼結膜、節肢動物叮咬、皮膚、注射等路徑傳輸。67.垂直傳輸 指存在于母體病毒，經胎盤或產道侵入子代而形成感染。68.轉化 兩個細菌細胞間不接觸；活菌吸收周圍環境中DNA片段,經過基因重組而得到新性狀。69.轉導 以噬菌體為媒介，將供體菌部分遺傳物質傳遞給受體菌過程。70.接合 兩個細菌細胞經過性菌毛相互接觸而暫時溝通，由供體菌(雄性菌)將DNA輸入到受體菌(雌性菌)過程。71.普遍性轉導 經過溫和噬菌體作媒介將供體菌DNA片段包裹在其頭部轉移至受體菌。供體菌DNA任何片段都有同等機會被裝入噬菌體外殼內，繼而進入受體菌，故稱普遍性轉導。72.特異性轉導 溫和噬菌體與供體菌DNA可形成溶原狀態，當其與供體菌分離時，有時會帶走供體菌部分基因；當此噬菌體侵入受體菌后，可帶入供體菌基因。73.S-R變異 就是指菌落S型與R型之間變異。74.V-W變異 新分離沙門氏菌菌株多有Vi抗原，在普通培養基上數次傳代后易丟失此抗原，這種變異稱為“V-W變異”。75.H-O變異 有鞭毛能運動細菌喪失其鞭毛形成能力變異。76.抗菌素 是由一些微生物產生或人工合成能夠抑制或殺死細菌物質，可用于防治一些動、植物傳染病。77.SPA蛋白 葡萄球菌A蛋白，是葡萄球菌細胞壁表面一個單鏈多肽；可與IgGFc段非特異性結合，具備抗吞噬、促細胞分裂、引發變態反應、損傷血小板等特征。78.IMViC試驗 是吲哚（靛基質）試驗、甲基紅（M.R）試驗、維倍（V-P）二氏試驗、檸檬酸鹽利用試驗總稱。79.專性厭氧菌 職能在沒有分子氧條件下才能生長細菌；專性厭氧菌不能呼吸，只能發酵。80.支原體 也稱“霉形體”，是一類介于細菌和病毒之間單細胞微生物，是現在已知能營獨立生活最小微生物，其個體微小、結構簡單、無細胞壁，形體柔軟、體態具備高度多形性。81.螺旋體 是一個細長彎曲而柔軟原核單細胞微生物。雖無鞭毛，但能象原生動物那樣，進行屈曲和自由運動，被認為是介于細菌和原生動物之間一類微生物。82.衣原體 是一類具備濾過性、嚴格細胞內寄生，并經獨特發育周期以二等分裂繁殖和形成包涵體革蘭氏陰性原核細胞型微生物，能引發人和家畜衣原體病。曾被認為是一個“大型病毒”。革蘭氏染色陰性。83.立次克氏體 是一類依賴于宿主細胞和專性細胞內寄生小型G－原核單細胞微生物。形態結構和繁殖方式與細菌相同，生長要求酷似病毒，所以立克次體是一類介于細菌和病毒之間微生物。84.放線菌 是處于細菌和真菌之間一群單細胞微生物，具備分支細絲狀菌絲；廣泛存在于自然界，尤其是土壤中；已知病原菌有牛放線菌和依氏放線菌。85.病毒 是沒有細胞結構但有遺傳、自我復制等生命特征微生物。以病毒顆粒形式存在，具備一定形態、結構和傳染性，是現在已知最小生命體，必須借助電子顯微鏡才能觀察到。86.亞病毒 亞病毒又稱為亞病毒因子，是衛星因子、類病毒和朊病毒總稱。87.噬菌體 也是一類病毒，因為它寄生在細菌細胞內并能在菌體內復制繁殖，最終使菌體崩裂，故稱為噬菌體。88.包涵體 一些病毒侵入細胞后，常可使宿主細胞形成一個在光學顯微鏡下可見小體，稱為病毒包涵體。89.干擾現象 兩種不一樣病毒感染同一個細胞或機體時，經常發生一個病毒抑制另一個病毒復制現象，稱為“病毒干擾”。90.病毒隱蔽期 吸附病毒很快侵入細胞，并快速裂解，從侵入病毒消失到新子代病毒出現這一段時間稱為“隱蔽期”；此時，病毒遺傳信息向細胞傳達，細胞在病毒遺傳信息控制下合成病毒所需酶類及各種組分，最終新合成組分裝配成完整病毒子。91.病毒復制周期 從病毒靠近宿主細胞，并進入細胞，到復制新子代病毒再釋放出來全過程，稱為復制周期，也叫感染周期。92.減蛋綜合征病毒(EDS76V) 最早分離于1976年，感染后可引發產蛋母雞產蛋量下降和蛋質量降低；除雞外，家鴨、野鴨及鵝也發病；屬于腺病毒科/禽類腺病毒屬；無囊膜，20面體對稱核衣殼，線狀雙股DNA。93.新城疫病毒(NDV) 是新城疫病原，屬于副粘病毒科/副粘病毒亞科/腮腺炎病毒屬；成熟病毒粒子為球形，120-300nm；單分子線狀單股負股RNA，核衣殼螺旋對稱；有囊膜，表面有纖突。94.傳染性支氣管炎病毒(IBV) 是傳染性支氣管炎病原，屬于冠狀病毒科\冠狀病毒屬，病毒子常為球形，大小為80~120nm，核衣殼呈螺旋對稱，有囊膜，囊膜上可見梨狀纖突(約20nm長)，放射狀排列，使整個病毒顆粒外形如日冕或冠狀。95.傳染性腔上囊炎病毒(IBDV) 是雞傳染性法氏囊病病原，屬于雙RNA病毒科/禽雙RNA病毒屬，雙股雙節段RNA，20面體立體對稱，無囊膜；可經過消化道、呼吸道和眼結膜感染，但未有證據表明經卵傳輸；感染后可造成免疫抑制。96.禽流感病毒(AIV) 是禽流感病原，屬于正粘病毒科/甲型流感病毒屬；病毒子常為球形，直徑為80~120nm；單股負股RNA，分8節段；螺旋對稱核衣殼；有囊膜，表面有10~12nm纖突。97.蝕斑 細胞單層接種病毒后再覆蓋一層含營養液瓊脂層，這么病毒自感染細胞釋放后不能懸浮于液體中,只能感染鄰近與之接觸細胞,以致感染區由原始病灶向四面擴大,形成類似細菌菌落，該類似菌落病毒感染灶就稱為蝕斑，也稱為空斑。98.END試驗 HCV和NDV在豬睪丸細胞上均不產生CPE，但在接種HCV后3天再接種NDV，可產生顯著CPE，而且提升了NDV滴度，依照CPE有沒有可間接測定HCV，此試驗稱為“雞新城疫病毒強化試驗”（ExaltingofNewcastleDiseasevirus）。99.朊病毒 是亞病毒中一類主要感染因子，侵害動物與人類，傳染性極強。不具備病毒結構，主要由蛋白質組成，迄今尚無含有核酸確實切證據。100.干擾素 是由病毒或誘生劑刺激人或動物有核細胞產生糖蛋白，因能干擾病毒在非感染組織復制，故稱為干擾素。101.細胞病變效應 毒在細胞內增殖引發細胞變性、死亡、裂解等細胞損傷，稱為病毒細胞病變效應（CytopathicEffect）。102.空斑 細胞單層接種病毒后再覆蓋一層含營養液瓊脂層，這么病毒自感染細胞釋放后不能懸浮于液體中,只能感染鄰近與之接觸細胞,以致感染區由原始病灶向四面擴大,形成類似細菌菌落，該類似菌落病毒感染灶就稱為空斑，也稱為蝕斑。103.空斑試驗 細胞單層接種病毒后再覆蓋一層含營養液瓊脂層，這么病毒自感染細胞釋放后不能懸浮于液體中,只能感染鄰近與之接觸細胞,以致感染區由原始病灶向四面擴大,形成類似細菌菌落，該試驗稱為空斑試驗。104.內基氏小體 也稱為包涵體，指一些病毒感染細胞中，在普通光學顯微鏡下可見胞漿或胞核內出現嗜酸或嗜堿性染色、大小不一樣和數量不等圓形或不規則團塊結構。105.抗原漂移 一些病毒抗原（如流感病毒H和N）因為點突變造成小幅度變異，屬于量變；針對原來抗原免疫反應不能提供完全保護；可造成疾病零星暴發，局部、有限流行。106.抗原轉變 一些病毒抗原（如流感病毒H和N）大幅度變異，屬質變，可造成新血清型出現；以前抗體無保護作用；可能發生大流行。107.真菌 真菌是一大類具備細胞壁，不含葉綠素，沒有根、莖、葉，營腐生或寄生生活真核微生物。僅少數類群為單細胞、其余為多細胞，大多數呈分枝或不分枝絲狀體，能進行有性和無性繁殖真核微生物。108.菌絲 霉菌菌體是由分枝或不分枝菌絲組成，光學顯微鏡下觀察，霉菌細胞呈管狀，肉眼看如同細絲，故稱為菌絲。109.孢子 氣生菌絲發育成繁殖菌絲，能產生出各種孢子；孢子是霉菌繁殖器官。孢子種類很多，可分為有性孢子和無性孢子：也是霉菌分類判定主要依據。110.假菌絲 酵母菌不形成真正菌絲，但由酵母菌所形成芽體可依次相互連接,就象是絲狀，我們稱之為假菌絲。選擇題1以下描述中不是微生物特點是（D）。A．個體微小B．種類繁多C．分布廣泛D．無變異性2.以下微生物中屬于真核微生物是（B）。A．細菌B．酵母C．病毒D．霉形體3.革蘭氏陽性菌細胞壁特有成份是（B）。A．肽聚糖B．磷壁酸C．脂多糖D．蛋白質4.革蘭氏陰性菌細胞壁特有成份是（C）。A．肽聚糖B．磷壁酸C．脂多糖D．蛋白質5.肉毒毒素化學本質是（A）。A．蛋白質B．糖類C．脂類D．脂多糖6.類毒素化學本質是（B）。A．DNAB．蛋白質C．RNAD．脂多糖7.致病性葡萄球菌感染引發癤、癰，是一個（A）。A．局部傳染B．全身傳染C．毒血癥D．敗血癥8.微生物遺傳物質結構發生突然而穩定改變，但與其余個體遺傳物質轉移無關，稱為（A）。A．突變B．轉化C．轉導D．接合9.接合是以（A）為媒介。A．細菌菌毛B．細菌莢膜C．噬菌體D．細菌鞭毛10.轉導是基因轉移一個形式，其所用媒介是（A）。A．噬菌體B．性菌毛C．其余細菌D．孢子11.轉導是以（C）為媒介。A．細菌菌毛B．細菌性纖毛C．噬菌體D．細菌鞭毛12.以溫和性噬菌體為媒介，將供體菌中部分DNA片段轉移到受體菌中，從而使受體菌取得了供體菌部分遺傳性狀，稱為（C）。A．突變B．轉化C．轉導D．接合13.光滑型菌落菌落性狀為（B）。A．光滑、濕潤、邊緣不整齊B．光滑、濕潤、邊緣整齊C．粗糙、濕潤、邊緣不整齊D．粗糙、枯干、邊緣不整齊14.關于細菌細胞核描述正確是（A）。A．沒有核膜B．有核仁C．有核膜D．真核15.細菌主要繁殖式是（B）。A．出芽生殖B．二等分裂C．孢子生殖D．孤雌生殖16.細菌主要繁殖式是（C）。A．芽殖B．裂殖C．二等分裂D．孤雌生殖17.細菌主要以（C）方式進行繁殖。A．孢子B．芽胞C．二等分裂D．出芽18.質粒是一個編碼特定性狀（A）。A．DNAB．蛋白質C．RNAD．糖類19.質粒和細菌染色體復制是（C）。A．同時連鎖B．有一定復制數量百分比C．分別獨立復制D．相互依存20.細菌運動器官是（A）。A．鞭毛B．細胞壁C．莢膜D．芽胞21.細菌運動器官是（A）。A．鞭毛B．細胞壁C．胞漿膜D．核體22.關于芽胞描述正確是（C）。A．是細菌繁殖器官B．是多個細菌濃縮物C．是細菌休眠狀態D．是細菌死亡狀態23.細菌休眠結構是（D）。A．鞭毛B．細胞壁C．莢膜D．芽胞24.細菌結構中最耐熱結構是（D）。A．鞭毛B．細胞壁C．胞漿膜D．芽胞25.細胞壁缺點或沒有細胞壁細菌稱為（A）。A．L型細菌B．革蘭氏陽性菌C．革蘭氏陰性菌D．真菌26.以下結構中不屬于細菌基本結構是（A）。A．鞭毛B．細胞壁C．胞漿膜D．核體27.以下結構中不屬于細菌特殊結構是（C）。A．鞭毛B．芽胞C．細胞壁D．纖毛28.革蘭氏陰性細菌常見黏附結構是（A）。A．纖毛B．芽胞C．莢膜D．鞭毛29.炭疽桿菌喪失莢膜產生能力后，（A）。A．毒力減弱B．毒力增強C．不影響毒力D．細菌死亡30.從雄性細菌向雌性菌傳遞質粒特殊器官是（A）。A．性纖毛B．普通纖毛C．鞭毛D．莢膜31.細胞壁缺點或沒有細胞壁細菌稱為（A）。A．L型細菌B．革蘭氏陽性菌C．革蘭氏陰性菌D．真菌32.孢子是（C）主要繁殖方式。A．大腸桿菌B．真菌C．病毒D．衣原體33.孢子是（A）繁殖方式之一。A．真菌B．細菌C．霉形體D．炭疽桿菌34.以下描述中最耐干燥是（A）。A．炭疽桿菌芽胞B．有莢膜炭疽桿菌C．有菌毛大腸桿菌D．有鞭毛沙門氏菌35.在細菌發酵過程中，營養物質被氧化并（C）。A．完全釋放能量B．完全不釋放能量C．部分釋放能量D．吸收能量36.在細菌有氧代謝過程中，營養物質被氧化并（A）。A．完全釋放能量B．完全不釋放能量C．部分釋放能量D．吸收能量37.化能異養菌分別從（B）取得碳源和能量。A．無機物、光能B．有機物、化合物C．無機物、化合物D．有機物、光能38.與常見細菌相比，真菌生長繁殖基本營養要求（B）。A．偏高B．偏低C．相同D．無可比性39.真菌生長繁殖pH通常為（C）。A．7.2-7.6B．7.6-8.0C．5.6-5.8D．6.4-6.840.隱性感染是指（A）。A．動物已經感染病原但未有臨床癥狀B．動物在即將感染病原前狀態C．動物已經感染病原并有臨床癥狀D．動物未感染病原也未有臨床癥狀41.動物源致病性細菌分離培養通常在（A）。A．37℃B．4℃C．55℃D．任何溫度42.絕大多數細菌在（A）環境里能正常生長繁殖。A．等滲B．低滲C．高滲D．任何滲透壓43.用鹽腌、糖漬等方法保留食品機理是（A）。A．質壁分離B．胞膜破裂C．胞漿壓出D．冷凍抑菌44.熱空氣滅菌法慣用溫度和維持時間是（B）。A．121℃，15-20分鐘B．160℃，2-3小時C．100℃，15-20分鐘D．115℃，30分鐘45.干烤滅菌法慣用溫度和維持時間（A）。A．160℃，2-3小時B．121℃,15-20分鐘C．100℃，15-20分鐘D．115℃，30分鐘46.高壓蒸汽滅菌采取溫度和時間是（A）。A．121℃，15-20分鐘B．160℃，2-3小時C．100℃，15-20分鐘D．132℃，1-2秒鐘47.以下微生物中，用煮沸方法不能有效殺滅是（A）。A．炭疽桿菌芽胞體B．炭疽桿菌繁殖體C．酵母D．大腸桿菌48.以下消毒藥中，屬于重金屬鹽類是（A）。A．升汞B．高錳酸鉀C．漂白粉D．龍膽紫49.兩種或多個生物生活在一起，彼此并不相互損害而互為有利，這種現象稱為（A）。A．共生B．寄生C．拮抗D．協同50.兩種生物生活在一起，一個生物必須從另外一個生物獲取賴以生存營養，并對后者造成損害，這種現象稱為（B）。A．共生B．寄生C．拮抗D．協同51.一個生物在生長過程中，能產生一個對另一個生物展現毒害作用物質，從而抑制或殺死另一個生物，這種現象稱為（C）。A．共生B．寄生C．拮抗D．協同52.兩種或多個生物在同一生活環境中，相互幫助,共同完成某種作用，而其中任何一個都不能單獨達成，這種現象稱為（D）。A．共生B．寄生C．拮抗D．協同53.支原體是（A）。A．介于細菌和病毒之間無細胞壁原核單細胞微生物。B．介于細菌和病毒之間有細胞壁原核單細胞微生物。C．介于細菌和病毒之間無細胞壁原核多細胞微生物。D．真核單細胞微生物。54.經典支原體菌落呈（B）。A．光滑型B．荷包蛋樣C．無固定形狀D．粗糙型55.經典大腸桿菌菌落性狀為（B）。A．光滑、濕潤、邊緣不整齊B．光滑、濕潤、邊緣整齊C．粗糙、濕潤、邊緣不整齊D．粗糙、干燥、邊緣不整齊56.炭疽桿菌在感染動物體內，形態上通常是（A）。A．有莢膜、無芽胞B．有鞭毛、有芽胞C．有莢膜、有芽胞D．無莢膜、無芽胞57.霉菌是屬于（B）類。A．病毒B．真菌C．螺旋體D．霉形體58.豬痢疾病原體屬于（C）。A．細菌B．真菌C．螺旋體D．病毒59.引發斷奶仔豬水腫病病原體是（A）。A．大腸桿菌B．沙門氏菌C．多殺性巴氏桿菌D．輪狀病毒60.引發雞白痢病原體是（D）。A．禽腺病毒B．禽流感病毒C．雞新城疫病毒D．沙門氏菌61.引發禽霍亂病原體是（C）。A．禽腺病毒B．禽流感病毒C．多殺性巴氏桿菌D．沙門氏菌62.以下病原體中，能引發羊流產是（A）。A．布氏桿菌B．大腸桿菌C．分枝結核桿菌D．嗜血桿菌63.反芻動物瘤胃中常見微生物主要是纖毛蟲和（A）。A．細菌B．真菌C．放線菌D．霉形體64.以下細菌中，屬于革蘭氏陽性菌是（A）。A．葡萄球菌B．大腸桿菌C．多殺性巴氏桿菌D．嗜血桿菌65.以下細菌中，屬于革蘭氏陽性菌是（D）。A．布氏桿菌B．沙門氏菌C．大腸桿菌D．分枝結核桿菌66.以下細菌中，屬于革蘭氏陰性菌是（C）。A．葡萄球菌B．炭疽桿菌C．多殺性巴氏桿菌D．豬丹毒桿菌67.在破傷風梭菌培養過程中，需要（A）。A．嚴格厭氧B．兼性厭氧C．普通需氧D．嚴格需氧68.以下微生物中，屬于嚴格細胞內寄生是（D）。A．大腸桿菌B．沙門氏菌C．巴氏桿菌D．衣原體69.以下微生物中，屬于嚴格細胞內寄生是（B）。A．細菌B．病毒C．真菌D．酵母70.以下微生物中，能垂直傳輸病原體是（B）。A．大腸桿菌B．雛沙門氏菌C．痘病毒D．嗜血桿菌71.以下關于機體內正常菌群，正確是（D）。A．無任何作用B．具特異性免疫防護作用C．全是副作用D．能為宿主合成多個有益維生素72.大腸桿菌是動物腸道正常菌群組員之一，以下描述正確是（C）。A．具特異性免疫防護作用B．全是副作用C．能為宿主合成多個有益維生素D．無任何作用73.以下微生物中，屬于嚴格細胞內寄生是（B）。A．大腸桿菌B．禽流感病毒C．霉菌D．沙門氏菌74.以下微生物中屬于單細胞微生物是（A）。A．酵母B．口蹄疫病毒C．新城疫病毒D．禽流感病毒75.在一定時間內能使特定動物發生半數死亡最小微生物量或毒素量，稱為（B）。A．MLDB．LD50C．MIDD．ID5076.在一定時間內能使特定動物在感染后全部死亡最小微生物或毒素量，稱為（A）。A．最小致死量B．半數致死量C．最小感染量D．半數感染量77.在一定時間內能使特定動物發生半數感染最小微生物量或毒素量，稱為（D）。A．最小致死量B．半數致死量C．最小感染量D．半數感染量78.絕大多數病毒必須用（B）才能看見。A．光學顯微鏡B．電子顯微鏡C．油鏡D．普通放大鏡79.觀察病毒慣用方法是（C）。A．光學顯微鏡觀察B．油鏡觀察C．電子顯微鏡觀察D．普通10倍放大鏡觀察80.絕大多數病毒必須應用（B）才能看見病毒個體形態。A．光學顯微鏡放大100倍B．電子顯微鏡放大100,000倍C．油鏡放大1000倍D．普通放大鏡放大40倍81.病毒大小計量單位通常為（B）。A．微米B．納米C．厘米D．米82.在1000倍放大光學顯微鏡下，（C）個體形態能夠被觀察到。A．腺病毒B．流感病毒C．大腸桿菌D．新城疫病毒83.組成病毒核酸是（C）。A．RNAB．DNAC．DNA或RNAD．二者都不是84.以下關于病毒陳說中，正確是（A）。A．病毒只能在活細胞上生長B．病毒能在無細胞培養基中繁殖C．同一個病毒可同時含兩種核酸D．絕大部分病毒對干擾素無敏感性85.病毒復制過程通常次序是（D）。A．侵入、吸附、脫殼、生物合成B．侵入、脫殼、吸附、裝配和釋放C．侵入、生物合成、脫殼、裝配和釋放D．吸附、侵入、脫殼、生物合成、裝配和釋放86.關于病毒復制過程，描述正確是（D）。A．侵入、脫殼、吸附、生物合成B．裝配和釋放、吸附、侵入、脫殼C．侵入、生物合成、脫殼、裝配和釋放D．吸附、侵入、脫殼、生物合成、裝配和釋放87.無囊膜病毒主要保護抗原成份是（A）。A．衣殼蛋白B．核酸蛋白C．脂蛋白D．脂多糖88.現在已知動物病毒中形體最大病毒是（A）。A．痘病毒B．口蹄疫病毒C．新城疫病毒D．禽流感病毒89.以下病毒中，無囊膜是（A）。A．傳染性法氏囊病病毒B．馬立克氏病病毒C．新城疫病毒D．禽流感病毒90.以下病毒中，無囊膜是（A）。A．小鵝瘟病毒B．馬立克氏病病毒C．新城疫病毒D．鴨瘟病毒91.以下病毒中，無囊膜是（B）。A．痘病毒B．犬細小病毒C．新城疫病毒D．禽流感病毒92.以下病毒中，無囊膜是（C）。A．雞馬立克氏病病毒B．雞新城疫病毒C．口蹄疫病毒D．禽流感病毒93.以下中病原體中，能夠引發懷孕豬流產是（A）。A．呼吸繁殖障礙綜合病毒B．大腸桿菌C．傳染性胃腸炎病毒D．傳染性腹瀉病毒94.在以下病毒中，具備凝集雞紅細胞特征是（D）。A．雞傳染性喉氣管炎病毒B．雞馬立克氏病病毒C．雞傳染性支氣管炎病毒D．禽流感95.以下病毒中，屬于是DNA病毒（B）。A．口蹄疫病毒B．馬立克氏病病毒C．新城疫病毒D．禽流感病毒96.以下病毒中，屬于副粘病毒科組員是（）。A．痘病毒B．口蹄疫病毒C．新城疫病毒D．禽流感病毒97.以下病毒中，以產蛋下降為主要致病特征是（D）。A．雞傳染性喉氣管炎病毒B．雞馬立克氏病病毒C．雞痘病毒D．雞減蛋綜合征病毒98.關于狂犬病病毒描述正確是（B）。A．有囊膜、核酸為DNAB．有囊膜、核酸為RNAC．無囊膜、核酸為DNAD．無囊膜、核酸為RNA99.關于禽流感病毒描述正確是（B）。A．有囊膜、核酸為DNAB．有囊膜、核酸為RNAC．無囊膜、核酸為DNAD．無囊膜、核酸為RNA100.干擾素化學本質是（A）。A．糖蛋白B．RNAC．DNAD．脂肪101.干擾素能非特異地抑制（B）復制。A．細菌B．病毒C．真菌D．支原體102.干擾素通常對（D）復制有干擾作用。A．細菌B．真菌C．放線菌D．病毒判斷題答案1. (×)免疫是機體在識別“自己”和“非己”基礎上，排除非己功效，總是有利于機體。2. (×)免疫監視功效是指機體去除本身損傷、衰老細胞功效。3. (×)固有性免疫應答也稱為先天性免疫應答，是經抗原刺激后產生特異性免疫應答。4. (×)當抗原進入機體后，固有性免疫應答和適應性免疫應答同時發生作用。5. (√)脾臟是最大外周免疫器官，其中央小動脈淋巴鞘為T細胞依賴區。6. (√)各類免疫細胞均起源于造血干細胞。7. (√)中國人最早利用接種“人痘”預防天花。8. (×)T細胞識別抗原受體稱為TCR，是一個分泌型免疫分子。9. (√)B細胞識別抗原受體稱為BCR，是一個膜型免疫分子。10. (√)T,B淋巴細胞接收抗原刺激后能活化、增殖，產生特異性免疫應答。11. (×)骨髓是發生再次免疫應答主要部位。12. (√)骨髓既是中樞免疫器官又是外周免疫器官。13. (×)甲胎球蛋白(AFP)可用于原發性肝癌診療，因為AFP是腫瘤特異性抗原。14. (√)抗毒素(動物免疫血清)能夠中和外毒素，但對人而言又是抗原，可能引發超敏反應。15. (×)大分子物質都是良好抗原。16. (×)半抗原只有抗原性，而無免疫原性。17. (×)抗原與宿主間親緣關系越遠，組織結構差異越大，免疫原性越弱。18. (×)一些藥品能夠引發機體超敏反應，故該藥品是完全抗原。19. (×)T細胞識別是構象決定基。20. (×)線性決定基存在于抗原分子表面，可直接被TCR識別。21. (×)抗原性是指抗原刺激機體產生特異性免疫應答特征。22. (√)隱蔽決定基可因理化原因而暴露稱為功效性決定基。23. (×)TI-Ag既能引發體液免疫，也能引發細胞免疫。24. (×)TD-Ag刺激機體主要產生IgM類抗體。25. (√)交叉反應是因為不一樣抗原之間存在相同或相同抗原決定基而造成。26. (×)佐劑能夠增強機體反抗原應答或改變應答類型。27. (√)TD-Ag引發免疫應答具備記憶性。28. (×)絲裂原是特異性淋巴細胞多克隆激活劑。29. (×)Ig兩條重鏈能夠同類，兩條輕鏈能夠同型或異型。30. (√)Ig能夠是分泌型，也能夠是膜型。31. (√)天然ABO血型抗體屬IgM類。32. (×)類風濕因子是IgG類抗體。33. (√)粘膜表面抗感染主要是SIgA。34. (×)免疫球蛋白獨特型決定基位于Ig穩定區。35. (×)胃蛋白酶可將IgG水解為2個Fab段和1個Fc段。36. (×)IgG激活補體經典路徑能力強于IgM。37. (×)人類IgG各亞類均可激活補體經典路徑。38. (×)由單一抗原制備抗體稱為單克隆抗體。39. (×)只有完整IgG才能經過胎盤。40. (×)IgM是分子量最大Ig，也是含量最多Ig。41. (×)胃蛋白酶水解IgG后得到pFc’段，仍具備Fc段生物學活性。42. (√)同種型位于Ig穩定區。43. (√)IgE為親細胞型抗體，可經過Fc段與具備FcεRⅠ肥大細胞等結合，引發Ⅰ型變態反應。44. (×)外源抗原多樣性是造成Ig異質性外源原因。45. (×)補體是新鮮血清中一組耐熱活化后具備酶活性球蛋白。46. (×)補體是人和脊椎動物血清中一組具備酶活性免疫球蛋白。47. (√)補體既可參加免疫防御保護，也可造成免疫病理損傷。48. (×)補體激活一定需要抗原抗體復合物。49. (×)補體經典路徑是感染發生后首先被激活路徑。50. (√)補體3條激活路徑具備共同末端通路。51. (×)C1INH缺點造成機體重復性感染。52. (√)補體主要溶解G-菌。53. (√)Ⅱ,Ⅲ型變態反應都有補體參加。54. (×)炎癥期出現一些急性期蛋白可激活補體經典路徑。55. (√)在進化和發揮抗感染過程中，最先出現或發揮作用是旁路路徑和MBL路徑。56. (√)經典路徑激活是體液免疫應答主要效應方式。57. (×)補體抗感染作用完全靠三條路徑激活后形成MAC造成靶細胞溶解。58. (√)Tc細胞釋放穿孔素和MAC具備相同生物學效應。59. (×)經典路徑激活依賴炎癥期產生急性期蛋白。60. (×)細胞因子是由細胞分泌具備多個生物學活性大分子蛋白質。61. (×)TNF-α具備抗腫瘤活性，故對腫瘤晚期患者，可考慮大劑量注射。62. (√)IFN-γ由Th1細胞產生，為Ⅱ型干擾素，也稱為免疫干擾素。63. (√)細胞因子多以自分泌和旁分泌方式在局部發揮作用。64. (√)IL-1可由多個細胞產生。65. (√)細胞因子經過與對應受體結合發揮效應。66. (×)IL-2Rγ鏈是IL-2,5,7共有鏈。67. (×)sCKR與mCKR競爭結合CK，可上調CK作用。68. (√)IL-3也稱為多能集落刺激因子(multi-CSF)。69. (√)IL-8屬于趨化因子，參加炎癥反應。70. (√)IFN-γ對APC表示MHCⅡ類分子有上調作用。71. (×)IL-4由Th1細胞產生，主要促進B細胞分泌IgE。72. (×)IL-4與IFN-γ二者主要表現為協同效應。73. (√)造血細胞生長因子可作用于多能造血干細胞及不一樣細胞系分化發育各個階段。74. (√)促炎性細胞因子具備抗菌作用，但也可作為內源性致熱原引發發燒。75. (×)白細胞分化抗原是指僅表示在白細胞表面膜分子。76. (√)CD3分子由5種肽鏈組成，與TCR組成復合物，轉導T細胞活化信號。77. (√)CD2分子是一個粘附分子，結構上屬IgSF，也稱為綿羊紅細胞受體。78. (√)Th細胞CD4分子是HIV受體。79. (×)T細胞均可表示CTLA-4分子，產生輔助活化信號。80. (×)整合素家族均是同源二聚體，廣泛分布于多個細胞。81. (×)免疫球蛋白超家族是指與Ig結構相同，編碼基因不一樣蛋白分子。82. (√)T細胞活化信號所需第二信號主要由Th細胞和APC對應粘附分子提供。83. (×)免疫球蛋白超家族組員配體多為整合素和選擇素家族。84. (√)T細胞上CD40L與B細胞上CD40結合，是激活B細胞主要協同刺激分子。85. (×)人類MHC稱為HLA復合體，位于第17號染色體。86. (√)MHC不但與組織排斥關于，更主要功效是提呈抗原，開啟免疫應答。87. (×)MHCⅠ類分子α鏈和β2m均由MHCⅠ類基因編碼。88. (√)MHCⅠ類分子α1+α2組成抗原結合槽。89. (×)MHCⅡ類分子α1+β1組成抗原結合槽，主要提呈內源性抗原。90. (×)MHCⅡ類分子表示于全部成熟T細胞。91. (×)MHC多態性是指個體中MHC各等位基因座改變。92. (√)MHC分子與抗原肽結合既具備一定專一性，又具備包容性。93. (√)MHCⅠ類分子抗原結合槽兩端封閉，可容納8~10個氨基酸。94. (×)MHCⅡ類分子抗原結合槽兩端封閉，可容納14~17個氨基酸。95. (×)MHC分子反抗原肽識別是嚴格、一對一關系。96. (√)HLA是單元型遺傳方式，親代與子代之間有且只有一個單元型相同。97. (√)兒女HLA單元型一個來自父親，一個來自母親。98. (×)HLAⅡ類分子表示過低，常見于本身免疫病患者。99. (×)相對危險性(RR)若大于1，表示對應疾病與某種HLA抗原無關聯。100. (×)腫瘤細胞往往高表示HLAⅠ類分子，造成腫瘤逃脫免疫監視。101. (×)HLAⅠ類分子分布在全部組織細胞表面。102. (√)非特異性免疫在其免疫應答后期可誘導特異性免疫。103. (√)Mφ可經抗體和補體調理作用，增強其吞噬功效。104. (×)胎盤屏障可阻止任何病原體進入胎兒體內，保護胎兒免受感染。105. (×)溶菌酶主要作用于G+菌，破壞細菌細胞膜。106. (√)干擾素具備抗病毒、抗腫瘤和免疫調整作用。107. (×)NK細胞發揮ADCC效應是因為細胞膜上有IgG高親和力受體FcγRⅠ。108. (×)B1細胞是CD5-表示mIgM和mIgD一類B細胞。109. (√)NK細胞經過KAR和KIR調整，殺傷病毒感染細胞和腫瘤細胞，而對本身細胞無細胞毒作用。110. (√)NK細胞能夠自然殺傷，也可經過ADCC效應殺傷靶細胞。111. (×)γδT細胞主要分布于粘膜和上皮組織中，多為雙陽性T細胞。112. (×)NK1.1T細胞是表示NK細胞特異性受體T細胞，主要為CD4+T細胞。113. (√)B1細胞識別主要為TI-Ag。114. (×)防御素為一組耐受蛋白酶多糖。115. (×)來自不一樣組織同一類型固有免疫細胞可表示不一樣模式識別受體，具備不一樣識別特征。116. (√)固有免疫細胞經過模式識別受體區分“本身”與“非己”成份。117. (×)固有免疫維持時間較長；適應性免疫維持時間較短。118. (√)T細胞不論在表型上還是在功效上都是異質性群體。119. (×)介導遲發型超敏反應T細胞從功效上講稱為TDTH細胞，而執行此功效細胞是Th2細胞。120. (×)通常說T細胞主要是指γδT細胞，產生細胞免疫，輔助體液免疫。121. (√)Th1和Th2分泌細胞因子不一樣，其輔助功效也不一樣。122. (×)Th1細胞主要輔助體液免疫，Th2細胞主要輔助細胞免疫。123. (√)CD8+Tc細胞除具備特異性殺傷功效外，也可分為Tc1和Tc2亞群。124. (√)記憶性T細胞壽命較長，可接收抗原再次刺激，參加再次應答。125. (√)CD4+T細胞中也有少許細胞毒性T細胞，主要經過凋亡機制下調免疫應答。126. (×)CD8+Tc細胞和CD4+Tc細胞在免疫應答中發揮相同作用。127. (√)Th2細胞輔助IgE產生。128. (×)Th1分泌IL-2、IFN-γ，主要增強體液免疫功效。129. (√)TCR與CD3共同組成復合物，是T細胞識別抗原和轉導第一活化信號主要單位。130. (×)PHA可使T細胞和B細胞活化。131. (√)CD3分子有5種肽鏈，組成γε、δε、ζζ或ζη三對二聚體組合，胞內區有ITAM。132. (×)CD4和CD8分子胞外區結構均屬IGSF，均為αβ鏈組成異源二聚體。133. (×)CD4+CD25+T細胞主要分泌細胞因子發揮負調整作用。134. (√)器官特異性本身免疫性疾病主要由Th1細胞介導。135. (√)B細胞既是抗原呈遞細胞，又是抗體形成細胞。136. (×)B1細胞為不表示CD5分子，只表示mIgMB細胞。137. (×)表示于B細胞膜表面Ig是具備親水性羧基末端Ig。138. (×)BCR可直接識別抗原線性決定基。139. (×)B1細胞常識別TD-Ag，B2細胞則常識別TI-Ag。140. (×)B1細胞參加適應性免疫；B2細胞參加固有免疫。141. (√)B1細胞主要識別多糖類抗原；B2細胞主要識別蛋白質抗原。142. (√)LPS可直接誘導B細胞活化、增殖與分化。143. (×)T細胞經過陽性選擇取得中樞耐受性，經過陰性選擇取得MHC限制性。144. (√)T細胞中樞耐受是T細胞在胸腺發育過程中取得。145. (×)T細胞發育中陽性選擇與陰性選擇均由胸腺上皮細胞介導。146. (×)CD34是造血干細胞特有表面標志。147. (√)T細胞在胸腺內發育后，大部分凋亡，僅少數存活，進入周圍免疫器官。148. (√)未成熟B細胞表示mIgM，接收抗原刺激后則發生凋亡或成為無能細胞，形成免疫耐受。149. (×)B細胞在骨髓發育階段同時也需要抗原刺激。150. (√)B細胞在周圍免疫器官發育分化依賴于抗原刺激。151. (√)T細胞庫和B細胞庫是識別眾多不一樣抗原T細胞或B細胞克隆總和。152. (×)體細胞高頻突變是TCR、BCR都有多樣性機制。153. (×)淋巴細胞抗原識別受體多樣性是因為個體擁有數量巨大編碼全套V區基因。154. (√)編碼人BCR基因分別位于3對染色體上。155. (×)編碼人BCR重鏈、輕鏈基因都有D區基因片斷。156. (×)造成TCR與BCR多樣性機制之一是都有體細胞突變。157. (√)一個BCR只表示κ鏈或λ鏈一個，通常先表示κ鏈，后表示λ鏈。158. (×)免疫球蛋白類別轉換只轉換V區，不包括C區。159. (√)分泌型Ig具備親水性氨基酸殘基羧基端由一個外顯子SC編碼。160. (×)TCRβ鏈和γ鏈基因位于不一樣染色體上。161. (√)抗體親和力成熟主要是由抗原對未高頻突變B細胞選擇結果。162. (×)T細胞克隆和B細胞克隆識別抗原能力是在機體免疫系統遭碰到抗原后形成。163. (√)外源性抗原主要經過MHCⅡ類路徑提呈。164. (×)病毒為內源性抗原，而且只能經過MHCⅠ類路徑提呈。165. (√)內源性抗原需經LMP降解成小分子抗原肽。166. (√)外源性抗原經加工處理后，最終提呈給CD4+T細胞。167. (×)TAP位于細胞高爾基體，其對于內源性抗原肽轉運有主要意義。168. (√)MHC分子反抗原提呈有交叉提呈方式，但不是主要提呈抗原方式。169. (√)DC是機體內功效最強，最主要抗原呈遞細胞。170. (√)DC巨吞飲作用，可使濃度很低抗原得以提呈。171. (×)B細胞主要經過非特異性胞飲方式攝取抗原。172. (×)DC有很強攝取抗原能力，也有很強吞噬能力。173. (×)細胞免疫基本特征就是特異性細胞毒作用。174. (×)產生細胞免疫應答部位通常是抗原侵入部位。175. (√)細胞免疫中，Tc既要識別抗原肽/MHC復合物中抗原肽，也要識別與抗原肽結合MHC分子。176. (√)T細胞識別抗原肽具備MHC限制性原因是抗原由特定MHC分子提呈。177. (√)激活T細胞第二信號是由APC上協同刺激分子與T細胞表面對應受體結合產生。178. (×)CTLA-4屬于抑制性受體，通常在靜止T細胞上表示，可與CD80結合產生抑制信號。179. (×)細胞免疫中，產生多個CK、引發單個核細胞浸潤為主炎癥反應主要是Th2細胞。180. (√)Mφ經活化Th1細胞激活后，殺死胞內寄生菌能力顯著提升。181. (×)CTL殺傷靶細胞具備特異性，并受MHCⅡ類分子限制。182. (√)穿孔素殺傷靶細胞機制類似于補體C9作用。183. (√)CTL殺傷靶細胞時高效快速，本身不受損，并可連續殺傷靶細胞。184. (×)CTL活化后或活化前均可表示FasL，與靶細胞上Fas結合，誘導其凋亡。185. (×)細胞免疫抵抗胞內菌和胞外菌感染作用是相同。186. (√)Th1細胞激活Mφ，而Th2細胞抑制Mφ過分激活。187. (√)TD-Ag誘導B細胞免疫應答需要Th細胞參加，向其提供第二活化信號。188. (×)CD40L表示于B細胞，CD40表示于T細胞，組成B細胞活化第二信號。189. (×)BCR識別抗原與TCR一樣，均是抗原肽/MHC分子復合物。190. (×)首次應答產生抗體是高親和力IgG。191. (×)再次應答時，抗體產生潛伏期顯著延長。192. (×)抗體中和作用是指抗體與病原體結合，造成病原體裂解死亡作用。193. (×)再次注射相同抗原間隔時間越長，再次應答也就越強。194. (√)TI-1抗原為B細胞絲裂原，主要是細菌脂多糖。195. (√)TI-2抗原含有高度重復結構，可使BCR交聯，造成B細胞活化。196. (×)B細胞活化與分化只有經過特異性抗原刺激才能實現。197. (×)BCR和FcγRⅡ-B經抗原抗體復合物交聯可產生活化信號，促進B細胞深入合成抗體。198. (√)Th1和Th2細胞互為抑制性細胞，調整免疫應答類型。199. (√)Id和Aid相互作用，組成網絡可調整免疫應答。200. (×)免疫調整僅在免疫系統內進行。201. (×)Th2產生IL-4可促進Th1增殖。202. (√)任何BCR和TCR上都存在著獨特型決定基203. (×)機體反抗原刺激表現為無應答狀態即為免疫耐受。204. (√)免疫耐受具備抗原特異性。205. (√)相對于T細胞，B細胞較易形成免疫耐受，且維持時間較長。206. (×)超敏反應是免疫系統反抗原產生特異性無應答結果。207. (×)變應原可引發過強免疫應答，故要求其有很強免疫原性。208. (×)青霉素可引發多個類型超敏反應，其是很好免疫原。209. (√)新生兒溶血癥主要發生于Rh陰性母親數次懷有Rh陽性胎兒。210. (×)免疫復合物形成后就會引發Ⅲ型超敏反應。211. (×)接觸性皮炎和蕁麻疹有著相同臨床表現和發病機制。212. (√)遲發型超敏反應主要由Th1細胞介導。213. (×)FcεRⅠ是一個低親和力受體，主要存在于肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面。214. (√)Ⅲ型超敏反應通常要求形成中等大小可溶性免疫復合物。215. (×)免疫治療是經過增強人體免疫功效，達成治療疾病目標。216. (√)長久使用免疫抑制劑后可造成機會感染發病率增高。217. (×)糖皮質激素是慣用免疫增強劑。218. (×)免疫毒素是指對免疫系統有一定破壞作用蛋白質。219. (√)LAK細胞是一個非特異殺傷腫瘤淋巴細胞，無MHC限制性。220. (√)人工自動免疫是給機體輸入抗原，使其取得特異性免疫力。221. (×)胎兒從母體取得IgG是人工被動免疫。222. (×)疫苗現在僅可用于預防傳染病。223. (×)DNA疫苗是將某一病原體全基因組輸入機體以達成預防疾病效果。224. (√)使用抗毒素治療前，須進行皮膚過敏試驗。225. (√)減毒活疫苗不易長久保留，且存在安全隱患。226. (×)隱性感染是病原體進入人體誘發特異性免疫，應屬于人工自動免疫。填空題答案1. 免疫三大功效是抵抗感染、本身穩定、免疫監視。2. 免疫系統由免疫器官、免疫細胞、免疫分子組成。3. 參加固有性免疫應答細胞有單核細胞、巨噬細胞、K細胞、NK細胞、粒細胞等。4. 適應性免疫應答包含T細胞介導細胞免疫和B細胞介導體液免疫。5. 免疫防御功效正常情況表現為抵抗感染，如水平過高可造成超敏反應，水平過低可造成免疫缺點.6. 周圍免疫器官包含脾臟、淋巴結、黏膜相關淋巴組織、扁桃體等。7. 免疫分子分為分泌型和膜型兩類。8. 免疫膜分子包含IgM、IgG、IgA、IgD、IgE。9. 免疫細胞發生、分化、成熟場所稱為中樞免疫器官，成熟淋巴細胞定居、反抗原應答場所稱為外周免疫器官。10. 抗原兩個基本特征是免疫原性和反應原性。11. 引發正常免疫應答抗原通常可稱為免疫原，引發超敏反應可稱為超敏感原，引發免疫耐受可稱為耐受原。12. 依照抗原決定基結構不一樣，可將其分為線性決定簇和構象決定簇。13. 依照產生抗體是否需Th細胞輔助，將抗原分為TD抗原和TI抗原兩類。14. 腫瘤抗原可分為腫瘤特異性抗原和腫瘤相關抗原兩類。15. 木瓜蛋白酶水解IgG得到2個Fab和1個Fc，前者具備結合抗原功效。16. Ig可變區中氨基酸序列易變部分稱為高變區。17. Ig血清型包含同種型、同種異型、獨特型。18. 分泌型IgA由2個IgA、1個分泌片段和1個J鏈組成。19. IgM由5個單體和1個J鏈組成。20. 血清中含量最高是IgG，含量最低是IgD。21. 免疫應答中最早產生抗體是IgM，粘膜中具備保護作用抗體是分泌型IgA。22. Ig單體基本結構依照氨基酸變異度可分為可變區和恒定區。23. 依照