藥物化學知到章節測試答案智慧樹2023年最新徐州醫科大學第一章測試

下列哪一項不屬于藥物的功能（）。

參考答案:

去除臉上皺紋

腎上腺素（如下圖）的α碳上，四個連接部分按立體化學順序的次序為（）。

參考答案:

羥基＞甲氨甲基＞苯基＞氫

下列屬于“藥物化學”研究范疇的是（）。

參考答案:

研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間的相互作用

;闡明藥物的化學性質

;發現與發明新藥

;合成化學藥物

已發現的藥物的作用靶點包括（）。

參考答案:

離子通道

;核酸

;酶

;受體

試解釋何為藥物化學。

參考答案:

null

藥物的解離度與生物活性有什么樣的關系（）。

參考答案:

合適的解離度，有最大活性

lgP用來表示哪一個結構參數（）。

參考答案:

化合物的疏水參數

以下哪些說法是正確的（）。

參考答案:

弱酸性藥物在胃中容易被吸收

;口服藥物的吸收情況與所處的介質的pH有關

;弱堿性藥物在腸道中容易被吸收

先導化合物可來源于（）。

參考答案:

天然生物活性物質的合成中間體

;借助計算機輔助設計手段的合理藥物設計

;具有多重作用的臨床現有藥物

;組合化學與高通量篩選相互配合的研究

新藥發現分為哪幾個階段。

參考答案:

null

第二章測試

經過第Ⅰ相官能團化反應后，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團（）。

參考答案:

羥基

參與藥物體內Ⅰ相生物轉化的酶類主要是（）。

參考答案:

氧化-還原酶

第Ⅰ相生物轉化所涉及的酶的分類有（）。

參考答案:

水解酶

;還原酶系

;細胞色素P450酶系

;過氧化物酶和單加氧酶

以下屬于還原酶系的有（）。

參考答案:

谷胱甘肽氧化還原酶

;醛-酮還原酶

;醌還原酶

何為第Ⅰ相生物轉化，主要包括哪些反應。

參考答案:

null

第三章測試

異戊巴比妥不具有下列哪些性質（）。

參考答案:

水解后仍有活性

鹽酸嗎啡加熱的重排產物主要是（）。

參考答案:

阿樸嗎啡

影響巴比妥類藥物鎮靜催眠作用的強弱和起效快慢的理化性質和結構因素是（）。

參考答案:

5取代基碳的數目

;pKa

;脂溶性

;酰胺氮上是否含烴基取代

巴比妥類藥物的性質有（）。

參考答案:

具有內酰亞胺醇-內酰胺的互變異構體

;pKa值大，未解離百分率高

;與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍色

;作用持續時間與代謝速率有關

巴比妥類藥物的一般合成方法中，用鹵烴取代丙二酸二乙酯的α氫時，當兩個取代基大小不同時，應先引入大基團，還是小基團？為什么。

參考答案:

null

第四章測試

下列哪種敘述與膽堿受體激動劑不符（）。

參考答案:

乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大大增強，成為選擇性M受體激動劑

下列敘述哪個不正確（）。

參考答案:

莨菪醇結構中有三個手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

下列敘述哪些與膽堿受體激動劑的構效關系相符（）。

參考答案:

在季銨氮原子和乙酰基末端氫原子之間，以不超過五個原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當主鏈長度增加時，活性迅速下降

;季銨氮原子為活性必需

;季銨氮原子上以甲基取代為最好

下列有關乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的（）。

參考答案:

PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用時間長

;可由間氨基苯酚為原料制備NeostigmineBromide

;Physostigmine分子中不具有季銨離子，脂溶性較大，易于穿過血腦屏障，有較強的中樞擬膽堿作用

;Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆

合成M膽堿受體激動劑和拮抗劑的化學結構有哪些異同點？

參考答案:

null

第五章測試

卡托普利分子結構中具有下列哪一個基團（）

參考答案:

巰基

能夠選擇性阻斷β1受體的藥物是（）

參考答案:

美托洛爾

用做抗高血壓的二氫吡啶類拮抗劑的構效關系研究表明（）

參考答案:

4位取代苯基以鄰位、間位為宜，吸電子取代基更佳

;1,4二氫吡啶環是必需的

;3,5位的酯基取代是必需的

;苯環和二氫吡啶環在空間幾乎相互垂直

下列藥物中具有降血脂作用的為（）

參考答案:

;

什么是NO供體藥物？典型代表藥物有哪些？

參考答案:

null

第六章測試

有關西咪替丁的敘述，錯誤的是（）

參考答案:

本品對濕、熱不穩定，在少量稀鹽酸中，很快水解

阿司匹林的結構表現，它是（）

參考答案:

酸性

關于奧美拉唑，正確的是（）

參考答案:

奧美拉唑對于酸不穩定，進入胃壁細胞中發生重排后與H+/K+－ATP酶結合，產生作用

;奧美拉唑與某些抗生素聯用，能清除幽門螺旋桿菌的感染，加速潰瘍愈合，減輕炎癥，降低潰瘍的復發率

;奧美拉唑是具有酸性和堿性的兩性化合物

西咪替丁的結構特點包括（）

參考答案:

含有胍的結構

;含有硫原子結構

為什么質子泵抑制劑抑制胃酸分泌的作用強，而且選擇性好？

參考答案:

null

第七章測試

非甾體抗炎藥的作用機制（）

參考答案:

花生四烯酸環氧酶抑制劑

臨床上使用的萘普生是哪一種光學異構體（）

參考答案:

S(+)

下述關于對乙酰氨基酚的描述中，哪些是正確的（）

參考答案:

用于解熱鎮痛

;過量可導致肝壞死

下列藥物中屬于COX-2酶選擇性抑制劑的藥物有（）

參考答案:

;

從現代科學的角度分析將阿司匹林制成鈣鹽，是否能降低胃腸道的副作用？

參考答案:

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第八章測試

生物烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型不包括（）

參考答案:

硝基咪唑類

下列哪些說法是正確的（）

參考答案:

芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小

;順鉑的水溶液不穩定，會發生水解和聚合

;賽替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥物

第九章測試

對氟尿嘧啶的描述正確的是（）

參考答案:

是用電子等排體更換尿嘧啶的氫得到的藥物

;屬酶抑制劑

;其抗癌譜較廣

;在亞硫酸鈉溶液中較不穩定

青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發生哪種變化（）。

參考答案:

發生分子內重排生成青霉二酸

下列哪一個藥物不是粘肽轉肽酶的抑制劑（）。

參考答案:

阿齊霉素

下列哪些藥物是通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌活性的（）。

參考答案:

頭孢羥氨芐

;氨曲南

;青霉素鈉

天然青霉素G有哪些缺點？試述半合成青霉素的結構改造方法。

參考答案:

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下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的那些描述是不正確的（）。

參考答案:

2位上引入取代基后活性增加

抗結核藥物異煙肼是采用何種方式發現的（）。

參考答案:

藥物合成中間體

第十章測試

從化學結構分類，喹諾酮類藥物可以分為（）。

參考答案:

喹啉羧酸類

;吡啶并嘧啶羧酸

;萘啶酸類

從抗代謝角度敘述磺胺類藥物的結構與活性的關系？

參考答案:

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下列藥物中，哪些藥物是半合成紅霉素衍生物（）。

參考答案:

泰利霉素

;克拉霉素

;阿齊霉素

第十一章測試

下列有關甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（）。

參考答案:

可抑制a-葡萄糖苷酶

坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（）。

參考答案:

螺內酯

符合Glibenclamide的描述是（）。

參考答案:

屬第二代磺酰脲類口服降糖藥

;為長效磺酰脲類口服降糖藥

;結構中脲部分不穩定，在酸性溶液中受熱易水解

;含磺酰脲結構，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液

屬于高效利尿藥的藥物有（）。

參考答案:

依他尼酸

;布美他尼

;呋塞米

比較第一代和第二代磺酰脲類口服降糖藥的體內代謝過程。

參考答案:

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第十二章測試

甾體的基本骨架（）。

參考答案:

環戊烷并多氫菲

可以口服的雌激素類藥物是（）。

參考答案:

炔雌醇

現有前列腺素類藥物具有以下藥理作用（）。

參考答案:

抑制胃酸分泌

;作用于子宮平滑肌，抗早孕，擴宮頸

;抗血小板凝集

下面哪些藥物屬于孕激素類（）。

參考答案:

黃體酮

;炔諾酮

可的松和氫化可的松有哪些副作用?改進情況如何?

參考答案:

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第十三章測試

維生素C有酸性，是因為其化學結構上有（）。