實驗三蝗蟲減數分裂第一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五一、實驗目的

1.了解動物生殖細胞的形成過程，觀察減數分裂過程中染色體的動態變化；

2.學習并掌握制片和染色技術。第二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

二、實驗原理

減數分裂是一種特殊方式的細胞分裂，僅在配子形成過程中發生。這一過程的特點：

1.連續進行兩次核分裂，而染色體只復制一次，結果形成四個核，每個核只含單倍體數的染色體，即染色體數減少一半，所以稱為減數分裂；

2.前期特別長，而且變化復雜，包括同源染色體的配對、交換與分離。整個減數分裂過程可分為下列幾個時期：第三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數第一次分裂

前期Ι

細線期：第一次分裂開始，染色質濃縮為幾條細而長的細線。每一條染色體已復制為二個單體，但在顯微鏡下仍看不出染色體的雙重性。（減數I前期-----細線期）第四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ι前期----細線期第五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五偶線期：染色體形態與細線期沒有多大差別，同源染色體開始配對(聯會)，出現聯會復合體。（減數Ι前期-----偶線期）粗線期：同源染色體配對完畢，稱雙價體，每個雙價體含有四個染色單體(四分體)。染色體繼續變短變粗。（減數Ι前期-----粗線期）第六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ι前期----偶線期第七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ι前期----粗線期第八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五雙線期：配對的同源染色體開始分開。由于非姊妹染色單體間發生過交換，因此有交叉現象。交叉數減少，交叉向染色體端部移動(交叉端化)，染色體螺旋化程度加深。（減數Ι前期----雙線期）

濃縮期：又稱終變期，仍為n個雙價體，染色體變得更短粗。核仁核膜消失。（減數Ι前期-----濃縮期）第九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ι前期----雙線期第十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ι前期-----濃縮期第十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五中期Ι

：各個雙價體排列在赤道板上，紡錘體形成，兩個同源染色體上的著絲粒逐漸遠離。雙價體開始分離。染色體仍為2n，每一染色體含有兩個染色單體。（減數Ι-----中期）后期Ι：兩條同源染色體分開，分別移向兩極。每一條染色體有一著絲粒，帶著兩個染色單體。每一極得到n條染色體。染色體數目減半。（減數Ι-----后期）第十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ι-----中期第十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ι-----后期第十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五末期Ι：染色體解旋，又呈絲狀，核膜形成，胞質分裂，成為二個子細胞。（減數Ι-----末期）間期：在減數第二次分裂開始以前，兩個子細胞進入間期。但有的植物如延齡草和大多數動物不經過末期和間期，直接進入減數第二次分裂的晚前期。（間期）第十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ι-----末期第十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五間期第十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五前期Ⅱ

：染色體縮短變粗，染色體開始清晰起來。每個染色體含有一個著絲粒和縱向排列的兩條染色單體。（減數Ⅱ-----前期）中期Ⅱ:

染色體排列在赤道面上，每個染色體有一個著絲粒，兩條染色單體開始分離。此時細胞的染色體數為n，每條染色體有兩條染色單體。（減數Ⅱ-----中期）減數第二次分裂第十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ⅱ-----前期第十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ⅱ-----中期第二十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五后期Ⅱ:

兩條染色單體分離，移向兩極，每極含n條染色體。（減數Ⅱ-----后期）末期Ⅱ：染色體逐漸解螺旋，變為細絲狀，核膜重建，核仁重新形成。胞質分裂，各成為兩個子細胞。（減數Ⅱ-----末期）圖一

減數分裂模式圖

第二十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ⅱ-----后期第二十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ⅱ-----末期第二十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五第二十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數分裂結果：

一個細胞經減數分裂形成四個子細胞，每個子細胞中有n個染色體。因為細胞分裂兩次，染色體只復制一次。第二十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五三、實驗材料短角斑腿蝗(Catantopsbrachycerus)精巢四、實驗儀器和試劑

儀器：冰箱，顯微鏡試劑：Carnoy固定液，1NHCL，70%乙醇，改良苯酚品紅染液

第二十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

五、實驗步驟

1.采集蝗蟲:

隨蝗蟲物種的不同，采集時間有變化。采集方法可用手抓或用網捕捉。如短角斑腿蝗喜溫暖，可在十月左右，在晴天陽光下的草地用掃網捕捉。

2.取材固定:

用鑷子夾住雄蟲尾部，向外拉。可見到一團黃色組織塊，這就是蝗蟲的精巢。剔除精巢上的其他組織，將其放到Carnoy固定液中固定1.5-2小時，再放入70%酒精溶液中。

第二十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

3.剝曲精細管:切取較粗端，約占全長的1/3-1/2(粗端遠離輸精管,細胞分裂旺盛，細端近輸精管,多已經生成精子)，棄細端，蒸餾水沖洗，吸干水分。

4.1NHCL解離2-5分鐘,蒸餾水多次沖洗(因為HCL影響染色)。

5.將材料放在載片上切成約1mm之幾段,分置于不同載片，滴一滴改良苯酚品紅，染15-20分鐘。

6.壓片：在材料上加蓋玻片，吸去多余染液，上覆吸水紙，用拇指壓蓋玻片。

7.鏡下觀察。第二十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

六、實驗結果

繪制觀察到的減數分裂各時期，尤其是前期Ι各個時期染色體的變化圖。第二十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

七、實驗分析與討論

1.分析此次實驗成敗的原因。

2.本次實驗有哪些地方可以改進？

第三十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

八、思考題

1.減數分裂的遺傳學意義。

2.減數的機理是什么？

3.交叉和交換的關系。第三十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

九、參考文獻

1.劉祖洞,江紹慧,1979年,《遺傳學》,人民教育出版社,北京2.遺傳學實驗高等教育出版社3.遺傳學實驗方法和技術高等教育出版社第三十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五減數Ι前期—細線期偶線期第三十三頁，共三十六頁，編