2023-2023學(xué)年山東省濟(jì)寧市高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題2023.07可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 N14 O16 Cl35.5 Ga70I卷選擇題(40分)一、選擇題：此題共10小題，每題2分，共20分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。古學(xué)、青銅文化、青銅藝術(shù)史上的諸多空白。以下有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是銅元素位于周期表的ds區(qū)14C是碳的一種同分異構(gòu)體3種2.以下化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是C.乙酸的球棍模型：

正丁烷的構(gòu)造簡(jiǎn)式：CH(CH3)3D.2，3－二甲基丁烷的鍵線式：以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.ps能級(jí)的能量高B.第四周期元素中，未成對(duì)電子數(shù)最多的元素為錳H2S穩(wěn)定是由于水分子間存在氫鍵化學(xué)制造奇特生活。以下生產(chǎn)活動(dòng)與對(duì)應(yīng)化學(xué)原理有關(guān)聯(lián)的是以下有機(jī)反響中，C－H鍵未發(fā)生斷裂的是1A.苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱的條件下反響 溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱C.乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下反響 醛在濃鹽酸、加熱條件下反響HCHO與[Zn(CN)4]24HCH＋[Zn(CN4]2－4＋＋42O＝[Zn(H2O)4]2＋＋4HOCH2CN，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是120°，分子之間存在氫鍵sp3H2OZn2＋的配位力量：CN－>H2OD.Zn2＋CN－生成的配離子[Zn(CN)4]2－中，σπ1：1昆蟲(chóng)信息素是昆蟲(chóng)之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害含有2種官能團(tuán) 水解反響、氧化反響、加聚反響C.不行能具有芳香族同分異構(gòu)體 與氫氣加成可以消耗2mol氫氣。以下有關(guān)磷酸氯喹的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是磷酸氯喹中N、O、P元素的電負(fù)性：N>O>PNsp2、sp3N－HC－H鍵的鍵能σπ鍵等(非玻璃儀器任選)，選用上述儀器能完成的試驗(yàn)是2重結(jié)晶法提純苯甲酸 基苯的制備C.蔗糖的水解試驗(yàn) D.加熱乙醇和濃硫酸混合液制備乙烯“綠色”合成路線：以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.環(huán)已醇與乙醇互為同系物 B.己二酸與已二胺通過(guò)縮聚反響制備尼龍66C.環(huán)已烷分子中全部碳原子共平面 100%420分。每題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)420分。11.依據(jù)以下試驗(yàn)操作和現(xiàn)象得到的結(jié)論正確的選項(xiàng)是有機(jī)物A( 肯定條件下的轉(zhuǎn)化如圖，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是質(zhì)B的名稱為3－甲基－1－丁烯B.物質(zhì)A中含有1個(gè)手性碳原子C.物質(zhì)B可能存在順?lè)串悩?gòu) D.與物質(zhì)C互為同分異構(gòu)體的醇共有7種3如圖為幾種晶體或晶胞的構(gòu)造示意圖。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是mol2mol氫鍵4C.4個(gè)碘原子14.以下有關(guān)高分子化合物的推斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是聚合物 可由異戊二烯縮聚制得構(gòu)造為…－CH＝CH－CH＝CH－CH＝CH－CH＝CH單體是乙炔有機(jī)硅聚醚( )可由單體 縮聚而成聚合物 可由乙二酸和乙二醇縮聚而成CaF2Ca2＋F－脫除硅烷，拓展了金屬氟化物材料的生物醫(yī)學(xué)功能。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是Ca，原子半徑依次增大OF2的晶體類型及氧原子的雜化方式均一樣4A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0，0，0)B處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為113)4 4 4D.脫除硅烷反響速率依靠于晶體供給自由氟離子的力量，脫硅力量BaF2<CaF2<MgF2留意事項(xiàng)：

II卷非選擇題(60分)考生務(wù)必在答題卡.上規(guī)定的地方，將姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫清楚。卡。16.(12分)按要求填空：充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有機(jī)物A蒸氣的相對(duì)密度是一樣條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物A的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。由 甲 苯 制 備 TNT 的 化 學(xué) 方 式 。是合成農(nóng)藥的一種中間體，其分子式為 ，該分子中肯定共面的原子至少有 個(gè)。體內(nèi)核酸的根本組成單元，假設(shè)②為脫氧核糖，則與②相連的③有 種。寫出合成該高聚物

的單體為 。17.(12分)依據(jù)所學(xué)物質(zhì)構(gòu)造與性質(zhì)的學(xué)問(wèn)答復(fù)以下問(wèn)題。2C60分子、2p－2CO分子利用配位鍵自組裝的超分子構(gòu)造如下圖。5價(jià)電子排布與Cr相像，它的基態(tài)價(jià)電子排布圖是 ，該超分子中存在的化學(xué)鍵類型有 (填選項(xiàng)字母)。A.離子鍵 B.氫鍵 C.σ鍵 D.π鍵②該超分子中，配體CO供給孤電子對(duì)的原子是 (填元素符號(hào))，p－甲酸丁酯吡啶配體中C原子的雜化方式有 。氟及其化合物用途格外廣泛。①聚四氟乙烯是一種準(zhǔn)晶體可通過(guò) 晶體準(zhǔn)晶體和非晶體。②AsF3，IF2＋，OF2，BeF2中價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其它微粒的是 化學(xué)式，下同)，其立體構(gòu)型為 。③室溫氟穿梭電池的電解質(zhì)為氟氫離子液體，含HF2－、[(FH)2F]－、[(FH)3F]－等離子，畫(huà)出[(FH)3F]－的構(gòu)造式 。CaF2Born－Haber循環(huán)如下圖。6鈣的第一電離能為 kJ·mol－1；F－F鍵的鍵能為 kJ·mol－1。18.(12分)乙酰苯胺(地位。乙酰苯胺可通過(guò)苯胺(

)OTC藥物中占有重要可逆反響。II、可能用到的有關(guān)性質(zhì)如下：制備乙酰苯胺的試驗(yàn)步驟如下：苯胺、17.4mL冰醋酸、0.1g鋅粉及少量水。21h。(抽濾)，制得粗乙酰苯胺。7乙酰苯胺的提純500mL100mL熱水，加熱至5min，趁熱過(guò)濾。待濾液冷卻至室溫，有晶體10.8g。答復(fù)以下問(wèn)題：寫 出 制 備 乙 酰 苯 胺 的 化 學(xué) 方 式 。將三種試劑混合時(shí)，最終加人的試劑是 。步驟2：小火加熱回流1h，裝置如下圖a處使用的儀器為 “”或“C”)，該儀器的名稱是 。(4)是步驟I反應(yīng)體系的溫度控制在100℃～105℃。，目的(5)是步驟II中，粗乙。這種提純乙酰苯胺的方法叫 。(6)乙酰苯胺的產(chǎn)率是 點(diǎn)后1位)，導(dǎo)致實(shí)際值低于理論值的緣由不行能是 (填字母標(biāo)號(hào))。A.沒(méi)有等充分冷卻就開(kāi)頭過(guò)濾 在抽濾時(shí)，有產(chǎn)物殘留在燒杯壁C.乙酰苯胺中的乙酸未除干凈 時(shí)乙酰苯胺有局部溶于水中19.(12分)2023515成。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：鄰氨基吡啶( 銅協(xié)作物在有機(jī)不對(duì)稱合成中起催化誘導(dǎo)效應(yīng)鄰8氨基吡啶中全部元素的電負(fù)性由小到大的挨次為 (填元素符號(hào))。基態(tài)N原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有 1mol 中含有σ鍵的數(shù)目為 。SiCl4是生產(chǎn)高純硅的前驅(qū)體，其中Si實(shí)行的雜化類型為 可發(fā)生水解反響，機(jī)理如下：含s、p、d軌道的雜化類型有：①dsp2、②sp3d、③sp3d2，中間體SiCl4(H2O)中Si實(shí)行的雜化類型為 (填標(biāo)號(hào))。SiCl4的熔沸點(diǎn) 填“高于”或“低于”)CCl4 ，原因是。一種鳥(niǎo)嘌呤和吡咯的構(gòu)造如圖。①鳥(niǎo)嘌呤中軌道之間的夾角∠1 ∠2(填“>”或“<”)πIInmπ鍵的原子數(shù)，mn代表參與形成大π鍵的電子數(shù)。則該吡啶中的大π鍵可表示為 。火星巖石中存在大量的氮化鎵，氮化鎵為六方晶胞，構(gòu)造如下圖。9假設(shè)該晶體密度為d·cm3，晶胞參數(shù)＝b≠c單位：nm，、b夾角為值為NA，則晶胞參數(shù)c＝ nm(寫出代數(shù)式)。20.(12分有機(jī)化合物I是一種重要的有機(jī)合成中間體，合成路線如圖：答復(fù)以下問(wèn)題：A的名稱為 ，B中所含官能團(tuán)的名稱 。F→