執業藥師之西藥學專業一強化訓練模考A卷帶答案

單選題（共100題）1、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是A.又稱撤藥反應B.主要表現是“癥狀”反跳C.調整機體功能的藥物不容易出現此類反應D.長期連續使用某一藥物，驟然停藥，機體不適應此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應【答案】C2、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】C3、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】B4、較易發生氧化降解的藥物是A.青霉素GB.頭孢唑林C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸【答案】C5、下列敘述中哪一項與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉嗎啡類的作用【答案】A6、吸人氣霧劑的給藥部位是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】C7、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A8、屬于胰島素分泌促進劑的是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B9、片劑包衣的目的不包括A.掩蓋苦味B.增加穩定性C.提高藥物的生物利用度D.控制藥物的釋放速度E.改善片劑的外觀【答案】C10、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.反滲透法E.離子交換法【答案】A11、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A12、新藥上市后在社會群大范圍內繼續進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】D13、膠囊服用方法不當的是A.最佳姿勢為站著服用B.抬頭吞咽C.須整粒吞服D.溫開水吞服E.水量在100ml左右【答案】B14、下關于溶膠劑的說法不正確的是A.Tyndall效應是由膠粒的折射引起的?B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產生不同的顏色?C.ζ電位越高溶膠劑愈穩定?D.水化膜愈厚，溶膠愈穩定?E.高分子化合物對溶膠具有保護作用?【答案】A15、（2017年真題）臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是（）A.血漿B.唾液C.尿液D.汗液E.膽汁【答案】A16、藥物經皮吸收是指A.藥物通過表皮到達深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內C.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用D.藥物通過角質層和活性表皮進入真皮被毛細血管吸收進入血液循環的過程E.藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程【答案】D17、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質【答案】D18、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象稱為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】D19、可作為片劑的黏合劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A20、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內即認為生物等效的是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩定性試驗D.90％置信區間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】D21、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內注射B.鞘內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】A22、不存在吸收過程的給藥途徑是（）A.肌內注射B.靜脈注射C.腹腔注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】B23、維生素DA.肝臟B.腎臟C.脾臟D.肺E.小腸【答案】B24、紅外光譜特征參數歸屬胺基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】A25、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】C26、代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D27、根據生物藥劑學分類系統，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B28、有一45歲婦女，近幾日出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C29、高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經檢查發現肝功能異常，則該藥物是（）A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素E.亞油酸【答案】A30、洛美沙星結構如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D31、磷酸可待因中檢查的特殊雜質是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A32、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A33、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質【答案】A34、（2018年真題）屬于主動轉運的腎排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A35、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質【答案】D36、關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20%水潤濕【答案】C37、關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應無刺激性、無毒性C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應為無刺激性、無毒性E.嚴重創傷氣霧劑應無菌【答案】A38、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經后骨質疏松癥的雌激素受體調節劑是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】A39、由給藥部位進入血液循環的過程是()。A.藥物的分布B.物質的膜轉運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】C40、最早發現的第二信使是A.神經遞質如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環磷酸腺苷（cAMP）D.生長因子E.鈣離子【答案】C41、分子中含有氮雜環丙基團，可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化，為細胞周期非特異性的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】C42、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B43、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是微晶纖維素（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩定劑E.溶劑【答案】A44、含氟的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】C45、制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C46、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A47、紅外光譜特征參數歸屬胺基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】A48、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個（）A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D49、臨床應用外消旋體，體內無效的左旋體能自動轉化為右旋體發揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C50、經皮給藥制劑的控釋膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】C51、常見引起垂體毒性作用的藥物是A.糖皮質激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】D52、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A53、《中國藥典》規定維生素C采用碘量法進行含量測定。A.具有還原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有堿性E.具有穩定性【答案】A54、用非水滴定法測定雜環類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去雜質干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C55、患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產生相同的利尿強度，這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價強度強100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時程比藥物B短【答案】B56、結構中引入鹵素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易離子化C.水溶性增大，易透過生物膜D.水溶性減小，易離子化E.水溶性增大，脂水分配系數下降【答案】A57、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經腎小球濾過膜進入原尿C.腎小管分泌是一個主動轉運過程，要通過腎小管的特殊轉運載體D.腎小管重吸收是被動重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴散過程的主要因素【答案】D58、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】C59、不超過20℃是指A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處【答案】D60、（2015年真題）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】C61、對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，對有異議的藥品進行的再次抽驗A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】D62、屬于兩性離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】D63、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.繼發性反應D.變態反應E.特異質反應【答案】B64、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】C65、下列哪一項不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高藥物的穩定性B.遮蓋不良氣味，改善用藥的順應性，方便服用C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化D.具有緩沖作用，可保護藥物在運輸、貯存過程中，免受各種外力的震動、沖擊和擠壓E.控制藥物釋放的位置及速度，實現胃溶、腸溶或緩控釋等目的【答案】D66、被動靶向制劑經靜脈注射后，其在體內的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A67、為延長脂質體在體內循環時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環脂質體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】C68、辛伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】B69、可促進栓劑中藥物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C70、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B71、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診,醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A72、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】C73、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D74、片劑中的助流劑A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A75、易化擴散具有，而被動轉運不具有的特點是A.順濃度差轉運B.逆濃度差轉運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發生【答案】C76、可用作防腐劑的是()A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油【答案】D77、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A78、生物制品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本【答案】C79、單位是時間的倒數，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數E.清除率【答案】D80、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B81、體內藥物分析時最常用的樣本是A.血漿B.內臟C.唾液D.尿液E.毛發【答案】A82、氣體、易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經皮給藥E.口服給藥【答案】C83、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內注射【答案】A84、（2015年真題）不同企業生產一種藥物不同制劑，處方和生產工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應采用評價方法是（）A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結合率測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩定性實驗【答案】A85、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】B86、直接進入體循環，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經皮吸收制劑【答案】B87、將洛伐他汀結構中氫化萘環上的甲基以羥基取代且內酯環打開，極性增大，對肝臟具有選擇性的降血脂藥物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】B88、通過高溫熾灼檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】C89、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可能影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環D.淋巴循環E.胎盤屏障【答案】A90、軟膏劑的類脂類基質是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】A91、與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環C.為羧酸類非甾體抗炎藥D.臨床用其右旋體E.為環氧合酶抑制劑【答案】D92、壓片力過大，可能造成的現象為A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C93、分光光度法常用的波長范圍中，可見光區是：A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】B94、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量的是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C95、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μmA.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】A96、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發生的代謝是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化【答案】C97、（2019年真題）關于片劑特點的說法，錯誤的是（）A.用藥劑量相對準確、服用方便B.易吸潮，穩定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產【答案】B98、不是包衣目的的敘述為A.改善片劑的外觀和便于識別B.增加藥物的穩定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】C99、（2016年真題）可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A100、下列屬于量反應的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯誤【答案】A多選題（共40題）1、不作用于阿片受體的鎮痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD2、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有A.活性炭脫色B.采用濃配法C.鹽酸調pH至6～8比較穩定D.滅菌溫度和pH影響本品穩定性E.熱壓滅菌【答案】ABD3、有關氯沙坦的敘述，正確的是A.結構中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC4、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D5、（2016年真題）藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩定性C.降低不良反應D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應性【答案】ABCD6、具有磺酰脲結構，通過促進胰島素分泌發揮降血糖作用的藥物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC7、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B.影響核酸代謝C.影響生理物質轉運D.參與或干擾細胞代謝E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD8、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD9、使藥物分子水溶性增加的結合反應有A.與氨基酸的結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.甲基化結合反應【答案】ACD10、屬于電解質輸液的有A.氯化鈉注射液B.復方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD11、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐溫80D.PluronicF-68E.司盤80【答案】ABD12、用統計距法可求出的藥動學參數有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC13、關于受體的敘述正確的是A.化學本質主要為大分子蛋白質B.是首先與藥物結合的細胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細胞膜上、胞漿內或細胞核上E.與藥物結合后，受體可直接產生生理效應【答案】ABCD14、藥物相互作用對藥動學的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC15、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質量第一的原則B.制定質量標準要有針對性C.制定質量標準要有廣泛性D.檢驗方法的選擇。應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質量標準中限度的規定，要在保證藥品質量的前提下，根據生產所能達到的實際水平來制定【答案】ABD16、關于藥物制劑穩定性的說法，正確的是A.藥物化學結構直接影響藥物制劑穩定性B.藥用輔料要求化學性質穩定，所以輔料不影響藥物制劑的穩定性C.微生物污染不會影響制劑的穩定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化E.穩定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據【答案】AD17、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構體的活性優于R-異構體D.芳基丙酸類藥物在芳環（通常是苯環）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內代謝產物為芳基丙酸結構【答案】ACD18、雷尼替丁具有下列哪些性質A.為HB.結構中含有呋喃環C.為反式體，順式體無活性D.具有速效和長效的特點E.本身為無活性的前藥，經H【答案】ABCD19、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD20、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內代謝為無抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD21、下列結構類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD22、汽車司機小張，近期患過敏性鼻炎，適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC23、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合,而與組織結合較少【答案】AC24、管碟法常用的檢定法是A.標準曲線法B.二計量法C.三計量法D.單計量法E.外標法【答案】BC25、治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數大、毒性反應強的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現異常反應【答案】ABD26、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線