Anbound&InformationPAGEPAGE1本刊資料僅供參考，不作為投資依據(jù)。行業(yè)競爭情報及分析是作為行業(yè)信息服務(wù)的組成部分而提供。％第317期2010/09/29－2010/10/12安邦行業(yè)信息服務(wù)Anbound第317期2010/09/29－2010/10/12安邦行業(yè)信息服務(wù)Anbound&Information醫(yī)藥行業(yè)競爭情報及分析醫(yī)藥行業(yè)競爭情報及分析CompetitiveCompetitiveIntelligence&Analysis–Medicine行業(yè)事件分析行業(yè)事件分析競爭環(huán)境競爭對手行業(yè)數(shù)據(jù)安邦集團研究總部Tel:010－59001200安邦集團研究總部Tel:010－59001200本期要目快速進入點擊頁碼TOC\o"1-3"行業(yè)事件分析 3【VC產(chǎn)業(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)“治標(biāo)不治本”】 3競爭環(huán)境 4政策環(huán)境 4【衛(wèi)生信息化建設(shè)“十二五”規(guī)劃編制完成】 4【大輸液行業(yè)格局面臨新一輪調(diào)整】 4科技環(huán)境 5【MYDICAR基因療法在心力衰竭治療中顯露潛力】 5【美國發(fā)現(xiàn)一種有效抑制乳腺癌細(xì)胞生長的小分子】 6國際環(huán)境 6【美國制藥公司將執(zhí)行輔料譜系標(biāo)準(zhǔn)】 6【鍵贊、賽諾菲安萬特繼續(xù)“討價還價”】 7【賽諾菲安萬特美國制藥部門將裁員】 7【羅氏購得藥物danoprevir的全球?qū)＠麢?quán)】 7【雅培購得Reata公司腎臟藥物專利權(quán)】 8競爭對手 8藥品制造 9【輝瑞研發(fā)重心繼續(xù)向中國傾斜】 9【安利“盯上”中草藥】 9【上藥集團爭取明年6月底前于香港上市】 9【譽衡藥業(yè)收購白血病藥物專利】 10藥品銷售 10【北醫(yī)成為華潤醫(yī)藥商業(yè)整合平臺】 10【省級藥店聯(lián)盟想要穩(wěn)定發(fā)展不容易】 11行業(yè)數(shù)據(jù) 12統(tǒng)計數(shù)據(jù) 12【今年1－8月醫(yī)藥行業(yè)收入利潤均維持快速增長】 12【2010年上半年醫(yī)藥進出口數(shù)據(jù)】 12【上半年醫(yī)院終端中成藥用藥量平穩(wěn)增長】 13非統(tǒng)計數(shù)據(jù) 16【2019年2型糖尿病用藥市場將達(dá)360億美元】 16Anbound&Information行業(yè)事件分析【VC產(chǎn)業(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)“治標(biāo)不治本”】《華夏時報》報道，一位接近發(fā)改委的消息人士透露，發(fā)改委將在今年年底前制定出產(chǎn)業(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)審批和建設(shè)內(nèi)外資新增維生素C項目，以應(yīng)對維生素C產(chǎn)能過剩和價格不穩(wěn)等狀況。該人士表示，“目前的情況是，VC生產(chǎn)行業(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)的出臺已經(jīng)刻不容緩。主要原因是目前因產(chǎn)能過剩而導(dǎo)致的價格不穩(wěn)已經(jīng)比較嚴(yán)重。”據(jù)了解，此前全球維生素C兩大生產(chǎn)企業(yè)是DSM（帝斯曼）和BASF（巴斯夫），近兩年由于成本壓力紛紛宣布短期停產(chǎn)，維生素C生產(chǎn)主要集中到了國內(nèi)的5家企業(yè)，即東北制藥、華北制藥、石藥集團、江山制藥和魯維制藥。目前，官方數(shù)據(jù)顯示，這5家企業(yè)占據(jù)了全球90%以上的市場份額，產(chǎn)量超過10萬噸，全球VC的價格也基本掌控在國內(nèi)5家企業(yè)手中。也正因如此，從2008年開始，國內(nèi)維生素C行業(yè)景氣度持續(xù)走高，銷售價格最高時達(dá)到每公斤140元，優(yōu)厚的利潤吸引了越來越多的“掘金者”。僅2009年一年，就有山東天力藥業(yè)有限公司、牡丹江高科生化有限公司、山東潤鑫精細(xì)化工有限公司、安徽泰格生物等企業(yè)著手上馬了VC項目，就連一向以青霉素工業(yè)鹽聞名的河南華星，也開始了VC轉(zhuǎn)產(chǎn)。與此同時，VC龍頭企業(yè)也進行了產(chǎn)能擴張，如山東魯維制藥投資3億元對舊設(shè)備進行技術(shù)改造，并新增一條生產(chǎn)線，將VC原料藥的年產(chǎn)能力由1.2萬噸增加到2萬噸。截至今年上半年，國內(nèi)已有和在建VC總產(chǎn)能達(dá)20萬噸左右，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過全球總需求的十余萬噸規(guī)模。于是，從今年7月份開始，維生素C的價格大幅跳水。今年1月份維生素C的國內(nèi)銷售價格為每公斤75元，到9月初已經(jīng)跌到每公斤37元。而出口企業(yè)報價也日益走低。2009年中國VC的出口均價為10.20美元/公斤，到今年7月份主要出口企業(yè)出口報價已經(jīng)跌破5美元/公斤。這樣的價格讓維生素C的主要生產(chǎn)廠商逐漸無法接受，近日開始紛紛調(diào)整生產(chǎn)以應(yīng)對這場“降價危機”。東北制藥與華北制藥更是開始從原料藥為主向制劑產(chǎn)品為主轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略調(diào)整。安邦研究員表示，中國的維生素C行業(yè)，一直就是在這樣一個怪圈中不停的循環(huán)，而發(fā)改委在去年年底就曾經(jīng)表示，將研究制定五項限制維生素C產(chǎn)能的措施，其中也包括抓緊制定產(chǎn)業(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格生產(chǎn)許可證的審查和發(fā)放的規(guī)定，但當(dāng)時并未給出明確的時間表。而此次，即使發(fā)改委已經(jīng)給出了時限，但是，其政策的效果仍然難以樂觀。市場經(jīng)濟下，企業(yè)的優(yōu)勝劣汰，應(yīng)該是由市場決定的，而中國的維生素C行業(yè)經(jīng)過這么多年的競爭，仍然處于一種混亂的狀態(tài)，這種現(xiàn)象的根源可以歸結(jié)為市場準(zhǔn)入門檻低，但這絕不是根源的全部。中國的維生素C企業(yè)們似乎都是“好了傷疤忘了疼”，每次在停產(chǎn)、限產(chǎn)避過“風(fēng)頭”之后，產(chǎn)能的擴張又成為了企業(yè)的目標(biāo)。而對于企業(yè)的上述舉動，我們也要提到的是，企業(yè)如此“沖動”的原因，地方政府或多或少也是推動因素之一。在安邦研究員看來，有了準(zhǔn)入門檻只是一個基本的條件，因為即使門檻擋住了其他的中小企業(yè)，剩下的幾大企業(yè)之間，依然出現(xiàn)惡性循環(huán)的可能性還是很大。因此，想要擺脫這個“泥潭”，就要在提高產(chǎn)品附加值上多下功夫，東北制藥與華北制藥已經(jīng)開始了戰(zhàn)略的轉(zhuǎn)型，這是一個正確的方向，想要做強，想要擺脫“泥潭”，就要走到馬路（制劑）上去，進而登上大樓。（ABCG）HYPERLINK返回目錄競爭環(huán)境政策環(huán)境——把握國家、地方政策形勢變化【衛(wèi)生信息化建設(shè)“十二五”規(guī)劃編制完成】衛(wèi)生部部長陳竺近日前往中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)信息研究所和衛(wèi)生部衛(wèi)生發(fā)展研究中心視察時指出，當(dāng)今中國以SCI論文數(shù)為評價指標(biāo)的醫(yī)學(xué)科技成果已位居世界前列，但包括衛(wèi)生信息化建設(shè)、衛(wèi)生政策研究在內(nèi)的“軟科技”卻與發(fā)達(dá)國家相去甚遠(yuǎn)，成為衛(wèi)生發(fā)展中的“短板”。陳竺表示，近期衛(wèi)生部已完成了“十二五”衛(wèi)生信息化建設(shè)工程規(guī)劃編制工作，初步確定了中國衛(wèi)生信息化建設(shè)路線圖，簡稱“3521工程”，即建設(shè)國家級、省級和地市級三級衛(wèi)生信息平臺，加強公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、新農(nóng)合、基本藥物制度、綜合管理5項業(yè)務(wù)應(yīng)用，建設(shè)健康檔案和電子病歷2個基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫和1個專用網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。衛(wèi)生部擬分3個階段逐步推進上述工作。今年的重點工作是組織研究制定“十二五”衛(wèi)生信息化發(fā)展規(guī)劃，出臺“加強醫(yī)藥衛(wèi)生信息系統(tǒng)建設(shè)的指導(dǎo)意見”；充分調(diào)動地區(qū)積極性，選擇上海、浙江等省市作為試點地區(qū)，大力推進以健康檔案、電子病歷和公共服務(wù)信息平臺為基礎(chǔ)的區(qū)域衛(wèi)生信息化試點建設(shè)工作；選擇部分醫(yī)院開展遠(yuǎn)程醫(yī)療試點工作，逐步制定完善醫(yī)療責(zé)任認(rèn)定、患者隱私保護等法律法規(guī)；進一步修改完善衛(wèi)生信息平臺建設(shè)等一系列試行標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。陳竺強調(diào)，衛(wèi)生發(fā)展研究應(yīng)緊緊圍繞“十二五”規(guī)劃及深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革進行，并根據(jù)醫(yī)改進程中的新形勢適時調(diào)整研究方向；應(yīng)大力發(fā)展以問題為導(dǎo)向的前瞻性、基礎(chǔ)性、創(chuàng)造性研究，包括以新農(nóng)合、公立醫(yī)院改革為核心的衛(wèi)生發(fā)展難題。同時，應(yīng)進一步加強戰(zhàn)略眼光、擴大科學(xué)視野，掌握全球衛(wèi)生科技發(fā)展最前沿，將理論與實踐相結(jié)合，最終產(chǎn)出對醫(yī)改具有指導(dǎo)意義的管理方面的原則和思路，以及符合國情及時代特征的衛(wèi)生發(fā)展研究成果。（LBCG）HYPERLINK返回目錄【大輸液行業(yè)格局面臨新一輪調(diào)整】日前召開的“2010年注射劑工業(yè)大會暨輸液企業(yè)高層論壇”上傳出消息，由于新醫(yī)改和“新農(nóng)合”政策的實施，去年全國大輸液銷量大幅攀升，從2006年的61億瓶/袋上升到80.5億瓶/袋。綜合測算，在過去的10年，全國輸液產(chǎn)業(yè)復(fù)合增長率為17.2%。與此同時，輸液行業(yè)集中度快速提升：2006年輸液行業(yè)前10強企業(yè)產(chǎn)量約占全國總產(chǎn)量的23.37%，而去年前10強企業(yè)產(chǎn)能占比已經(jīng)超過50%。除此以外，大輸液的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)也在發(fā)生深刻變化：玻瓶輸液產(chǎn)品的市場占有率已經(jīng)從2007年的64.77%下降到2009年的43.72%，塑瓶、軟袋產(chǎn)品的產(chǎn)能、銷量則大幅攀升。今年對輸液行業(yè)是一個充滿挑戰(zhàn)的年份，即將出臺的新版GMP最大的變化是在無菌產(chǎn)品領(lǐng)域，調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求，增加了在線監(jiān)測要求，細(xì)化了對培養(yǎng)基的要求；凈化級別采用歐盟標(biāo)準(zhǔn)，實行A、B、C、D四級標(biāo)準(zhǔn)。中國醫(yī)藥工程設(shè)備協(xié)會秘書長顧維軍表示，目前中國執(zhí)行的潔凈度要求跟WHO標(biāo)準(zhǔn)和歐盟分級設(shè)定存在差異，大部分大容量注射劑企業(yè)和部分凍干粉針企業(yè)都需要進行改造。早在去年以前，許多企業(yè)就已經(jīng)開始更新設(shè)備，向新標(biāo)準(zhǔn)靠攏。目前，很多輸液企業(yè)都將新版GMP達(dá)標(biāo)改造作為產(chǎn)品更新?lián)Q代、調(diào)整結(jié)構(gòu)的一次契機，但同時，資金的巨大投入也是必然的。據(jù)測算，新版GMP達(dá)標(biāo)改造的行業(yè)投入將在200億－300億元左右。對于受影響最大的輸液行業(yè)來說，投入產(chǎn)出、利潤成本的數(shù)字也變得分外敏感。眾所周知，輸液行業(yè)一直利潤較低，“一瓶輸液賣不過一瓶礦泉水”并不夸張。而如今，一些省份招標(biāo)采購的“惟低價論”更令輸液企業(yè)的經(jīng)營舉步維艱。目前，中國輸液行業(yè)有生產(chǎn)許可證的企業(yè)是407家，年產(chǎn)1億瓶/袋以上的有35家左右。顧維軍認(rèn)為，中國輸液行業(yè)仍處于產(chǎn)能過剩、不正當(dāng)競爭和產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重的泥沼之中，在新醫(yī)改的拉動下，輸液市場需求將大幅攀升，行業(yè)格局進一步調(diào)整勢在必行，在調(diào)整的過程中，會有相當(dāng)一批企業(yè)退出市場，越來越多有融資能力和融資渠道的企業(yè)，將通過兼并重組做大做強，從而使行業(yè)迅速走向集中。“美國現(xiàn)在只有3家輸液公司了，德國也只有5家。”（LBCG）HYPERLINK返回目錄科技環(huán)境——關(guān)注醫(yī)藥科技動態(tài)【MYDICAR基因療法在心力衰竭治療中顯露潛力】在美國心力衰竭協(xié)會年會上公布的一項對晚期心力衰竭患者所做的Ⅱ期研究表明，MYDICAR基因療法安全并有助于改善患者的臨床轉(zhuǎn)歸、癥狀、功能狀態(tài)及心臟結(jié)構(gòu)。這項Ⅱ期研究為CUPID研究（經(jīng)皮心肌轉(zhuǎn)導(dǎo)鈣上調(diào)基因療法治療心臟病研究），由圣迭戈加州大學(xué)的BarryH·Greenberg博士帶領(lǐng)完成，旨在評估對晚期心力衰竭患者采用MYDICAR（由Celladon公司生產(chǎn)的一種酶替代治療藥物，可恢復(fù)SERCA2a蛋白的水平）治療的安全性和可行性，并探討其活性和療效。其納入標(biāo)準(zhǔn)包括：年齡介于18－75歲，心力衰竭（病因不限）的NYHA分級為Ⅲ或Ⅳ級，心肌最大耗氧量≤20ml/（kg·min），左室射血分?jǐn)?shù)≤35%，持續(xù)接受了30天心力衰竭優(yōu)化治療方案。最終納入的受試者平均年齡為61歲，87%為男性，87%為白種人，半數(shù)受試者的心力衰竭系缺血性心肌病所致，所有患者的心力衰竭均為NYHAⅢ級。39例患者被隨機分配至3個MYDICAR劑量中的1個劑量組或安慰劑對照組，并接受單純的冠狀動脈內(nèi)輸注治療，觀察持續(xù)12個月，在治療6個月后進行初步分析。安全性測定包括體格檢查、心電圖、不良事件、全血細(xì)胞計數(shù)、血清化學(xué)檢查、尿檢、肌酐激酶心肌帶、肌鈣蛋白T以及酶聯(lián)免疫斑點試驗（測定針對病毒蛋白的細(xì)胞免疫應(yīng)答）。（LBCG）HYPERLINK返回目錄【美國發(fā)現(xiàn)一種有效抑制乳腺癌細(xì)胞生長的小分子】美國國家健康研究院（NIH）的梁根慶等科學(xué)家在小鼠實驗中，成功發(fā)現(xiàn)了一種能有效抑制人的乳腺癌細(xì)胞生長的小分子RGS16，該發(fā)現(xiàn)對開發(fā)治療乳腺癌的新方法和藥物具有重要作用。相關(guān)研究成果發(fā)表在美國《生物化學(xué)雜志》上。梁根慶等科學(xué)家的研究是利用病毒載體和轉(zhuǎn)染技術(shù)把RGS16基因或者干擾RNA（siRNA）導(dǎo)入人的癌細(xì)胞中，使RGS16蛋白的表達(dá)增強或抑制。然后，應(yīng)用細(xì)胞熒光標(biāo)記和細(xì)胞活力分析等手段，測定細(xì)胞的繁殖和增長速度。研究人員還通過免疫沉淀和免疫化學(xué)反應(yīng)，探索RGS16所作用的生物信息鏈。研究表明，RGS16是通過一種細(xì)胞生長因子（EGF）的信息鏈來調(diào)控乳腺癌細(xì)胞生長的。當(dāng)EGF和它的細(xì)胞表面受體（EGFR）結(jié)合時，可導(dǎo)致一些蛋白激酶（例如Akt）的磷酸化。這些磷酸化激酶一方面促進癌細(xì)胞繁殖和生長，另一方面可以抑制癌細(xì)胞的凋亡，從而導(dǎo)致腫瘤形成。RGS16通過結(jié)合在EGFR復(fù)合體上，使得蛋白激酶的磷酸化被抑制，從而延緩了癌細(xì)胞生長。大量試驗證明，當(dāng)RGS16基因表達(dá)加強時，乳腺癌細(xì)胞的生長得到延緩，并最后死亡。相反，如果RGS16基因表達(dá)被抑制，這種癌細(xì)胞會加快生長。這些成果表明，小分子RGS16很有可能成為治療乳腺癌的新方法，對新的乳腺癌藥物開發(fā)具有重要意義。對于開發(fā)用于人體的癌癥治療方法來說，RGS16應(yīng)是安全和副作用小的選擇。目前研究人員正在應(yīng)用小鼠做進一步研究。他們將人的乳腺癌細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)，然后測定RGS16在腫瘤形成和生長上的作用，進一步探索RGS16調(diào)控腫瘤生長的分子機理。（LBCG）HYPERLINK返回目錄國際環(huán)境——國際市場風(fēng)云變幻，把握先機防范風(fēng)險【美國制藥公司將執(zhí)行輔料譜系標(biāo)準(zhǔn)】近年來發(fā)生的一系列事件已經(jīng)讓制藥行業(yè)對出于經(jīng)濟利益動機而摻假以及輔料安全性產(chǎn)生了高度敏感。許多研究文章已經(jīng)提出了解決供應(yīng)鏈安全的辦法，但是，為了充分保證制藥產(chǎn)品的安全性，還必須進一步加強接收和認(rèn)可輔料的做法。國際藥用輔料協(xié)會（IPEC）在今年5月發(fā)布了輔料譜系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)是IPEC針對輔料供應(yīng)鏈安全祭出的又一新招。譜系標(biāo)準(zhǔn)具體執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)包括“供應(yīng)鏈安全檢查表”和“供應(yīng)鏈安全流程”。通過這些可以幫助行業(yè)確認(rèn)所采購輔料是否在生產(chǎn)上遵照GMP標(biāo)準(zhǔn)，并可最大限度地減少相關(guān)輔料信息被篡改或者在途中被摻假的風(fēng)險。美國FDA最近宣布，制藥公司將可能很快對它們的輔料供應(yīng)商直接進行審核，或者利用經(jīng)過認(rèn)證或有資格的第三方機構(gòu)來做這件工作。美國國家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會（ANSI）已經(jīng)認(rèn)可了一家機構(gòu)，對獲得FDA認(rèn)可的輔料GMP標(biāo)準(zhǔn)提供認(rèn)證服務(wù)。（BBCG）HYPERLINK返回目錄【鍵贊、賽諾菲安萬特繼續(xù)“討價還價”】美國生物技術(shù)企業(yè)健贊公司近日宣布，該公司董事會已拒絕法國制藥巨頭賽諾菲安萬特提出的每股69美元收購報價，并建議公司股東不要出售股份給賽諾菲安萬特。健贊公司稱，賽諾菲安萬特的這份每股69美元的收購要約，遭到了該公司董事的“一致投票拒絕”。健贊方面認(rèn)為，上述收購報價太低，“不夠充分并嚴(yán)重低估了公司價值，未能幫助公司實現(xiàn)提高股東利益的計劃也未能符合公司或股東的最大利益”。健贊強調(diào)，賽諾菲安萬特提出的要約未能彌補股東在健贊現(xiàn)有業(yè)務(wù)中獲取的利潤，特別是忽略了健贊目前處于晚期開發(fā)階段的實驗性藥物價值考慮在內(nèi)、預(yù)計將于2013年底啟動的“三項突破性產(chǎn)品”，其中包括一種將用于治療多發(fā)性硬化癥的藥物。此外，數(shù)據(jù)顯示，2002－2009年期間，健贊交付合約年收入增長為23%。對于收購對象的上述表態(tài)，賽諾菲安萬特雖然聲稱“并不意外”，但既然該公司先后于7、8兩月連續(xù)提出收購要約，那么交易提議二度遭拒料想也絕非該公司為“討價還價”而故意實施的步驟。不過，值得注意的是，賽諾菲安萬特最初于7月私下向健贊提出收購報價并遭到拒絕，其當(dāng)時出價就已達(dá)到了每股69美元；而該公司卻于隨后8月晚些時候以相同出價啟動第二次公開收購要約。賽諾菲安萬特保持原有出價的一個可能的原因是，健贊到現(xiàn)在也沒有明確提出過其心理價位；反倒是兩家公司在討價還價過程中的火藥味越來越濃。盡管如此，但美國媒體仍認(rèn)為，鑒于奧巴馬政府推出的醫(yī)療改革法案令美國市場上的部分制藥及生物技術(shù)企業(yè)受到較大沖擊，扎根歐洲大陸的賽諾菲安萬特仍然希望借此絕佳機會，一舉完成對健贊的越洋收購。市場人士也普遍贊同上述觀點，認(rèn)為賽諾菲安萬特最終加價收購的可能性仍然很大。（RBCG）HYPERLINK返回目錄【賽諾菲安萬特美國制藥部門將裁員】賽諾菲安萬特公司近日宣布，作為仿制藥競爭以及其他因素所觸發(fā)的重組行動的一部分，將在其美國制藥業(yè)務(wù)部門裁減1700個工作職位。這一數(shù)字相當(dāng)于該公司美國制藥業(yè)務(wù)員工總數(shù)的大約25%，在其1.3萬人的美國員工隊伍中的比例大約為13%，而在其10.5萬人的全球員工隊伍中的比例僅占1.6%。此次裁員主要將影響到該公司在美國的銷售代表，以及位于新澤西州Bridgewater的美國總部的行政管理人員。賽諾菲發(fā)言人杰克·考克斯（JackCox）表示，大約1400名銷售人員，以及大約300名行政管理人員將被裁減。該公司將于12月中旬之前決定裁減哪些員工。公司表示，此舉是行業(yè)范圍的成本削減趨勢的一部分，因為仿制藥競爭的加劇正在限制營收。賽諾菲表示，此舉將使其得以將人力和資源更多地放在美國制藥業(yè)務(wù)的核心領(lǐng)域上，包括治療糖尿病、癌癥，以及可導(dǎo)致危險血凝塊的心臟問題的藥物。（LBCG）HYPERLINK返回目錄【羅氏購得藥物danoprevir的全球?qū)＠麢?quán)】羅氏花費1.75億美元現(xiàn)金購得InterMune公司處于臨床試驗階段的丙型肝炎治療藥danoprevir的全球?qū)＠麢?quán)。雙方關(guān)于處在Ⅱ期臨床試驗的danoprevir的交易，正式結(jié)束了他們始于2006年的合作，盡管InterMune表示，他們與羅氏正在共同“積極探索繼續(xù)進行的其他丙型肝炎病毒（HCV）研究計劃的途徑”。InterMune公司的首席執(zhí)行官DanWelch表示，此項決定是在“仔細(xì)回顧了我們的策略和財政地位”之后決定的。具體地說，InterMune公司正計劃將重點放在先天性肺纖維化的治療藥pirfenidone上。Welch先生表示，交易“提供了可觀的非股票稀釋（non-dilutive）現(xiàn)金的注入，這允許我們繼續(xù)獨立和積極地在美國和歐盟對pirfenidone進行注冊和貿(mào)易”。他補充，出售danoprevir“消除了我們的債務(wù)，對我們正在進行的投資意義重大”。加上羅氏支付的資金，InterMune公司將在今年年底得到大約2.9億美元的現(xiàn)金。因此，Welch先生總結(jié)說：“我們現(xiàn)在的財務(wù)狀況非常穩(wěn)健，這提供給我們資金和靈活性，以最大化pirfenidone的價值，這是我們最大和最近的長期價值創(chuàng)造機會”。今年3月，美國食品和藥品管理局顧問委員會以9-3票投票贊成Esbriet（pirfenidone）能夠減少肺功能下降。然而，該機構(gòu)在5月份發(fā)表一個完整的答復(fù)信，要求增加臨床試驗，以支持pirfenidone對IPF（特發(fā)性肺纖維化）的療效。在歐洲，InterMune公司表示，對藥物的審查正在按計劃進行，預(yù)計會在2011年上半年得到消息。（LBCG）HYPERLINK返回目錄【雅培購得Reata公司腎臟藥物專利權(quán)】雅培公司和Reata公司進行了一項交易，取得了這家位于德克薩斯的公司在美國以外的治療慢性腎炎藥物bardoxolone的某些權(quán)利。根據(jù)該協(xié)議條款，雅培獲得獨家開發(fā)權(quán)與在美國以外銷售藥物bardoxolone的權(quán)利，但不包括某些亞洲市場。作為回報，Reata將得到先期支付和短期內(nèi)現(xiàn)金支付的4.5億美元，加上里程碑費用和版稅，而雅培公司也得到了慢性腎炎混合物和心臟血管混合物以及這些領(lǐng)域的代謝作用跡象。Bardoxolone是一種口服的、先入級的通過增加估算腎小球濾過率速度（eGFR）而進行工作的炎癥抗氧化劑調(diào)制器。在兩個Ⅱ期臨床試驗中，Bardoxolone顯著改善了晚期慢性腎炎病人的腎功能，影響了全世界大約5000萬名慢性腎炎患者以及2型糖尿病患者。雅培的研究與發(fā)展高級副總裁JohnLeonard說，這些研究顯示bardoxolone“可以極大的改進現(xiàn)存的慢性腎病護理標(biāo)準(zhǔn)，并可能防止病情發(fā)展到下一階段并且防止透析”。他補充，此協(xié)議“建立在雅培現(xiàn)存的腎臟護理經(jīng)驗上，同時增加了對我們下一個發(fā)展階段的傳播途徑有益的混合物”。（LBCG）HYPERLINK返回目錄競爭對手——知己知彼，百戰(zhàn)不殆藥品制造【輝瑞研發(fā)重心繼續(xù)向中國傾斜】輝瑞近日宣布，中國第二個國際研發(fā)中心即日在武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地（光谷城）正式成立，除同步全球臨床項目外，還將特別研究中國本土高發(fā)疾病，如肺癌、胃癌等治療藥物的臨床開發(fā)。在2009年10月完成對惠氏公司并購后，這或許可以視為新輝瑞全球研發(fā)地圖調(diào)整的一個明顯動作。輝瑞全球研發(fā)總裁邁克·道斯頓透露，“我們計劃將全球已有的20個研發(fā)中心縮減為14個，但另一方面，我們也在全球范圍內(nèi)尋找人才高密集度的新興地區(qū)，包括對創(chuàng)新藥物需求強烈的地區(qū)建立新的研發(fā)中心。在這個過程當(dāng)中，中國成了我們的重中之重，我們希望通過這樣一種全球地理分布的調(diào)整，實現(xiàn)跟全球人才的一個對接。”輝瑞年報顯示，2009年，輝瑞年銷售額500億美元，研發(fā)投入78.45億美元。事實上，其研發(fā)部分的投入在此前兩年，曾分別達(dá)到79.45億美元和接近81億美元。作為輝瑞上海研發(fā)運營中心的分支，輝瑞武漢研發(fā)中心將會為包括臨床Ⅰ期到Ⅳ期試驗在內(nèi)的諸多輝瑞全球臨床藥物研發(fā)項目提供支持，并特別進行適用于亞洲人群的腫瘤治療等方面的臨床藥物研發(fā)，到2012年底，該中心的員工數(shù)量將從目前的45人增至200人左右。盡管輝瑞方面未對中國市場問題和具體投資數(shù)目給出更多信息，但輝瑞董事長兼CEO杰夫·金德勒透露，在以中國為代表的新興市場，新輝瑞將采取業(yè)務(wù)自然增長和企業(yè)并購結(jié)合的方式進行業(yè)務(wù)擴張。公開資料顯示，目前輝瑞在華業(yè)務(wù)已經(jīng)遍及中國超過200個城市，但仍有2/3的城市未實現(xiàn)覆蓋。（RBCG）HYPERLINK返回目錄【安利“盯上”中草藥】美國安利公司全球供應(yīng)鏈及全球產(chǎn)品研發(fā)副總裁康偉志近日透露，安利將在中國投入建立植物研究中心，重點研究和試點種植中國傳統(tǒng)中草藥。這是繼2004年投資1500萬美元設(shè)立中國研發(fā)中心之后，安利美國總部再度加大中國研發(fā)投入，意欲建立其在美國（2家）、巴西和墨西哥之后的全球第五家與植物有關(guān)的研究機構(gòu)。不同的是，安利（中國）植物研究中心重點會研究在中醫(yī)藥使用范圍之內(nèi)的5000多種中國傳統(tǒng)中草藥。此前，隨著本土品牌“中草藥”、“漢方”產(chǎn)品的迅速走紅，跨國公司也加緊了中國市場本土化的動作，打出“漢方”概念，并加大對旗下“漢元素”的中草藥洗護、化妝品等的研發(fā)投入。寶潔飄柔的“漢草”系列推出后，聯(lián)合利華的力士也推出漢方飄長洗發(fā)水系列。不過，安利不僅是準(zhǔn)備萃取更多中草藥成分加入到自己的保健品和化妝品中，還準(zhǔn)備延伸產(chǎn)業(yè)鏈，設(shè)立植物研究中心，研究和試驗從源頭開始種植有機中草藥。據(jù)康偉志介紹，該中心將由兩部分構(gòu)成，包括植物及植物提取物研究中心和100－500畝試驗農(nóng)場。（LBCG）HYPERLINK返回目錄【上藥集團爭取明年6月底前于香港上市】據(jù)市場消息透露，于內(nèi)地A股上市的上藥集團剛委任高盛、德銀、瑞信及中金擔(dān)任保薦人，爭取2011年6月底前在香港發(fā)行H股上市。上藥集團2010年3月獲并入上實醫(yī)藥及中西藥業(yè)，完成A股整體上市。上藥9月初宣布，計劃來港上市集資不少于80億港元，過半數(shù)集資所得資金，將用于并購境內(nèi)外醫(yī)藥工業(yè)項目。（LBCG）HYPERLINK返回目錄【譽衡藥業(yè)收購白血病藥物專利】譽衡藥業(yè)近日公告，擬使用超募資金6500萬元購買化合物SX004及其衍生出來的藥物美迪替尼專利實際所有權(quán)，該藥物主要針對白血病等疾病患者。公告顯示，譽衡藥業(yè)計劃分別與上海一善公司、發(fā)明人薛楚標(biāo)簽訂《關(guān)于化合物SX004及其衍生出來的藥物美迪替尼實際所有權(quán)的轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，以購買其分別擁有的51%及49%所有權(quán)。標(biāo)的轉(zhuǎn)讓價格分別為3500萬元及3000萬元，總計使用超募資金6500萬元。據(jù)悉，化合物SX004及其衍生出來的藥物美迪替尼為上海一善公司和薛楚標(biāo)共同投資，委托美迪賽公司研發(fā)的原研產(chǎn)品，它是新一代的多靶點酪氨酸激酶抑制劑，擬適應(yīng)癥為慢性髓性白血病（CML）以及對伊馬替尼耐藥的CML患者，急性髓性白血病、急性淋巴性白血病、胃腸間質(zhì)瘤、癃突性皮膚瘤、肥大細(xì)胞瘤等。美迪替尼藥物已基本完成實驗階段工作，即將向藥監(jiān)局申請藥物臨床試驗批件。如獲得臨床批件，即可開始進入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗階段，臨床實驗結(jié)束后申報新藥證書、注冊批件及生產(chǎn)批件等。譽衡藥業(yè)表示，藥品研發(fā)的周期較長，短期內(nèi)不會對公司經(jīng)營成果產(chǎn)生影響。目前，美迪替尼已申請相關(guān)專利，尚未獲得授權(quán)。譽衡藥業(yè)今年6月23日登陸中小板，產(chǎn)品以處方藥為主，涵蓋骨科藥物、風(fēng)濕類藥物、抗腫瘤藥物等多個領(lǐng)域。國信證券認(rèn)為，公司堅持“品種為王”，未來產(chǎn)品線將大大充實。國信證券研報顯示，公司目前擁有的產(chǎn)品中，頭孢米諾已獲得日本明治（原研廠）商標(biāo)授權(quán)，單獨定價。而銀杏內(nèi)酯B注射液作為首個銀杏單體制劑，有望成為公司又一銷售過億元的主力品種。此外，公司還擁有秦龍苦素注射液（中藥一類新藥，肝病），MED02（化藥一類，腫瘤）等新藥，品種資源豐富。有分析人士表示，“此次收購的專利藥物為白血病、皮膚瘤等新藥，是公司在藥品拓展上的又一次新嘗試，利于增加公司的產(chǎn)品儲備，增加公司的盈利能力。公司此次超募資金使用后余下8.47億元，資金豐厚，公司或可能進一步購買其他病種領(lǐng)域的產(chǎn)品或?qū)＠褂脵?quán)，進一步豐富產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。”（LBCG）HYPERLINK返回目錄藥品銷售【北醫(yī)成為華潤醫(yī)藥商業(yè)整合平臺】《醫(yī)藥經(jīng)濟報》報道，北京醫(yī)藥股份有限公司日前完成了與濟南中信醫(yī)藥有限公司的簽約。濟南中信2009年銷售收入近30億元，銷售網(wǎng)絡(luò)已經(jīng)覆蓋山東省內(nèi)17個地市的各大醫(yī)藥商業(yè)單位和大部分縣級以上醫(yī)療單位、各類醫(yī)院近600家，其中在濟南市二等甲級以上醫(yī)院的覆蓋率達(dá)100%，市區(qū)各級醫(yī)院的供應(yīng)量占其需求量的65%以上。業(yè)內(nèi)人士分析，濟南中信在高端醫(yī)院的網(wǎng)絡(luò)覆蓋和銷售能力正是其被北醫(yī)股份看中的原因所在，在此之前，北醫(yī)股份和魯抗集團在2005年就已經(jīng)合資成立了山東北藥魯抗公司。在北醫(yī)股份完成與濟南中信的合作后，很可能將與北藥魯抗醫(yī)藥進行業(yè)務(wù)整合，并形成互補。實際上，北醫(yī)股份對北方其他省份市場的覆蓋已經(jīng)正式拉開序幕。同樣是今年9月的3日和5日，北醫(yī)股份已連續(xù)在其原本沒有醫(yī)藥資產(chǎn)的黑龍江和吉林兩省新建公司，分別成立了北藥牡丹江醫(yī)藥有限公司和長春北醫(yī)銷售集團有限公司。其中，北藥牡丹江醫(yī)藥是與當(dāng)?shù)厣虡I(yè)龍頭——天利醫(yī)藥集團進行資產(chǎn)重組，建設(shè)現(xiàn)代醫(yī)藥物流中心，整合當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥流通資源；長春北醫(yī)銷售集團則是在當(dāng)?shù)卣疇款^下與當(dāng)?shù)馗叨酸t(yī)院銷售龍頭企業(yè)長春大格進行資產(chǎn)重組。在9月16日，北醫(yī)股份又在河北省與河北廊坊健邦醫(yī)藥有限公司簽署了合作意向書，其中，合作方廊坊健邦醫(yī)藥2009年銷售額接近3億元，通過此次合作，北醫(yī)股份又將形成京冀地區(qū)醫(yī)療市場的良性互動。上述人士表示，“從這些行動來看，北醫(yī)股份目前顯然是在加強北方各省區(qū)域市場的戰(zhàn)略整合，因此下一步的發(fā)展戰(zhàn)略還將是‘大踏步’式擴張。”除了已經(jīng)達(dá)成協(xié)議的整合，北醫(yī)股份還正在與包括河北、遼寧等北方各省的十幾家地方龍頭商業(yè)企業(yè)進行接觸，并形成合作意向。從近期的一系列行動可以發(fā)現(xiàn)，以北醫(yī)股份為華潤旗下醫(yī)藥商業(yè)整合平臺的意圖似乎已經(jīng)比較明顯。在今年的6月底，華潤醫(yī)藥集團已經(jīng)下發(fā)了“關(guān)于將衢州醫(yī)藥有限公司托管給北京醫(yī)藥股份有限公司的通知”，將深圳三九醫(yī)藥連鎖股份所屬的衢州醫(yī)藥全權(quán)交由北醫(yī)股份管理。北醫(yī)股份宣傳處對此給出的解釋是，“雖然有這種意向，但目前尚未確定”。（BBCG）HYPERLINK返回目錄【省級藥店聯(lián)盟想要穩(wěn)定發(fā)展不容易】自從2009年下半年開始，類似的省級藥店聯(lián)盟開始風(fēng)起云涌，江蘇、山東、遼寧、陜西、河北等省的省級藥店聯(lián)盟紛紛現(xiàn)身。日前，杭州東仁堂醫(yī)藥連鎖、杭州愛心大藥房、溫州一正藥房連鎖等18家浙江連鎖藥店宣布成立浙江藥店聯(lián)盟。有業(yè)內(nèi)人士表示，“盡管這些聯(lián)盟各有特點，但歸根到底都是中小連鎖藥店面對壓力的‘抱團取暖’行為。省級聯(lián)盟目前的工作主要是實行聯(lián)合采購，解決中小連鎖藥店毛利下滑的問題。”另外，目前真正意義上的全國性大型連鎖藥店屈指可數(shù)，在很多地區(qū)仍然是地方連鎖唱主角，而這些藥品零售企業(yè)又往往是省級聯(lián)盟的骨干，聯(lián)合起來的市場份額不容小覷，這就使省級聯(lián)盟在工商博弈中較容易占據(jù)主動地位。但需要指出的是，省級聯(lián)盟穩(wěn)定發(fā)展的前提是聯(lián)盟成員“畫地為牢”，沒有在其他成員所在區(qū)域擴張的野心。但聯(lián)盟成員之間一旦出現(xiàn)價格競爭，高毛利很快就會變成低毛利。而部分省級聯(lián)盟和全國性聯(lián)盟同樣面臨一個問題，就是聯(lián)盟為了生存和發(fā)展必然加價銷售或收取一定的費用。加價少了，聯(lián)盟難以為繼；加價多了，會員又覺得不合算，還不如自行采購。最終導(dǎo)致聯(lián)盟成員難以真正聯(lián)盟，他們和聯(lián)盟的關(guān)系往往互不滿意。而且，面對生產(chǎn)企業(yè)，聯(lián)盟需要保證銷量，才能爭取到更低的折扣價。可是對于聯(lián)盟而言，最令其撓頭的往往是作為成員的中小連鎖藥店，既無能力也不愿意承諾一個產(chǎn)品的銷售量。因此，聯(lián)盟發(fā)展的關(guān)鍵一點就是是否有足夠的執(zhí)行力保證成員單位完成銷售任務(wù)。（LBCG）HYPERLINK返回目錄行業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)——官方權(quán)威統(tǒng)計數(shù)據(jù)【今年1－8月醫(yī)藥行業(yè)收入利潤均維持快速增長】發(fā)改委日前發(fā)布了今年1－8月份醫(yī)藥制造業(yè)行業(yè)數(shù)據(jù)。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2010年1－8月醫(yī)藥行業(yè)收入利潤均維持快速增長。2010年1－8月醫(yī)藥制造業(yè)銷售收入同比增長25.69%，利潤總額同比增長34.71%，增速較1－5月份略有放緩，但仍然保持較高增速，符合預(yù)期。此次醫(yī)藥制造業(yè)仍然保持較高增速與中藥飲片和生物生化制品的帶動有關(guān)。其中中藥飲片的利潤增長了30%以上，而在生物生化制品方面，其利潤總額也上升30%以上，但毛利率及三項費用率較1－5月卻有所降低。（LBCG）HYPERLINK返回目錄【2010年上半年醫(yī)藥進出口數(shù)據(jù)】根據(jù)GTI數(shù)據(jù)顯示，2010年1－5月全球主要醫(yī)藥進口市場貿(mào)易額增幅達(dá)到16.34%，其中歐盟、美國、日本等發(fā)達(dá)國家增幅為13.32%，中國、俄羅斯、巴西等主要發(fā)展中國家進口增幅為32.3%，其中中國、巴西增幅超過20%，而巴西增幅則達(dá)到60.89%，但新興市場在全球市場中所占份額仍然有限，約占發(fā)達(dá)國家市場份額的20%。按照1－5月全球醫(yī)藥貿(mào)易走勢，預(yù)計上半年全球醫(yī)藥貿(mào)易增幅將超過15%，主要發(fā)展中國家市場有望持續(xù)擴大，成為全球醫(yī)藥市場新的增長動力。2010年上半年中國醫(yī)藥保健品進出口額283.02億美元，同比增長28.8%，其中出口188.87億美元，同比增長31.16%，進口94.16億美元，同比增長24.31%。從統(tǒng)計數(shù)據(jù)看，2010年在國際醫(yī)藥市場全面恢復(fù)和國內(nèi)市場大幅擴容的情況下，出口、進口均實現(xiàn)了高速增長，其中，出口已擺脫2009年金融危機的影響，與強勁增長的2008年相比增幅亦達(dá)到了27.74%。上半年原料藥出口值100.54億美元，同比增幅31.38%，占醫(yī)藥出口比重53.23%，其主導(dǎo)地位沒有改變。從出口市場分析，以印度、東盟、日本、韓國為主的亞洲市場保持了較高增速，出口值44.48億美元，增幅為35.38%，其中印度、日本市場增幅最為顯著，增幅分別達(dá)到37.77%和39.70%，中國是印度原料藥和中間體最主要的來源國，由于其2009年進口量減小，導(dǎo)致上半年加大了補充庫存力度，青霉素、頭孢菌素、抗感染類原料藥從中國進口量均有不同程度的增長，其中頭孢菌素進口增幅超過90%。歐盟、北美市場由于上半年為補庫存階段，加之醫(yī)藥市場的剛性需求，對中國的原料藥進口增幅分別達(dá)到26.57%和29.3%。根據(jù)GTI數(shù)據(jù)顯示，按照中國主要原料藥出口品種，以抗菌素、維生素等產(chǎn)品的總量計算，今年1－5月，歐盟、北美原料藥進口量已接近或小幅超過歷史最高的2008年同期水平，從總量需求分析，中國原料藥出口的持續(xù)增長將依賴于國際市場需求的有效擴張。不過，在總量增長的同時，除肝素鈉等少數(shù)品種外，大宗原料藥價格普遍處于較低水平，部分產(chǎn)品由于國內(nèi)產(chǎn)能擴大，原有平衡被打破，有可能引發(fā)更為激烈的市場競爭。醫(yī)療器械出口始終保持穩(wěn)定增長的勢頭，1－6月累計出口61.91億美元，同比增長26.98%。其中醫(yī)用敷料、診療設(shè)備、保健康復(fù)用品等主要產(chǎn)品出口增幅顯著，分別增長34.05%、26.09%、28.55%。亞洲市場仍是出口的最大市場，增幅為29.73%，其中，東盟市場出口增幅最為顯著，達(dá)到87.91%，對歐盟、北美市場的出口增長平穩(wěn)，增幅分別為22.96%和25.56%。從出口產(chǎn)品看，常規(guī)設(shè)備、手術(shù)器械、按摩器具等技術(shù)含量相對較低的中小型產(chǎn)品具有價格優(yōu)勢。其功能和可靠性與國外同類產(chǎn)品相當(dāng)，高性價比是在國際市場占有一席之地的重要因素。診療設(shè)備上半年出口20.31億美元，同比增長26.09%，其中三資企業(yè)出口仍占據(jù)主導(dǎo)地位，占出口額比重的73%，出口市場集中于美國、日本、歐盟的發(fā)達(dá)國家，上半年增幅為24.41%。中資診療設(shè)備出口企業(yè)的出口份額較小，但增長勢頭明顯，上半年增幅為30.87%，出口市場以亞洲、歐盟、北美市場為主，增幅分別為29.21%、22.66%、34.69%，其特點是在不同市場均有強勢的增長，如對非洲市場出口4600萬美元，增幅達(dá)42%；對印度市場出口2100萬美元，增幅達(dá)71.03%，對伊朗、俄羅斯市場出口分別約1500萬美元，增幅分別為100.63%、47.71%，這意味著更多的自主品牌診療設(shè)備成功開拓了歐美外的新興國際市場。從出口地區(qū)看，山東省主要出口產(chǎn)品為維生素、氨基酸、西成藥及生化藥等，上半年出口大幅增長使該地區(qū)出口增幅高達(dá)到45.96%，其中，淄博魯維、濰坊英軒、東誠生化的維生素C、檸檬酸和肝素鈉等產(chǎn)品出口增長接近和超過100%。以醫(yī)療器械出口為主導(dǎo)的福建省上半年在醫(yī)用敷料、保健康復(fù)用品和制藥原料出口高增長的帶動下，實現(xiàn)出口增長54.69%，出口名次由去年同期的第九位躍居第七位。江蘇、浙江、河北在原料藥出口增長拉動下實現(xiàn)了不同程度的增長，增幅分別為32.6%、32.36%和17.04%，廣東、上海、北京在醫(yī)藥出口結(jié)構(gòu)上更具優(yōu)勢，尤其在診療設(shè)備等高技術(shù)產(chǎn)品上有較高的比例，三省市此類產(chǎn)品在上半年出口增幅分別達(dá)到34.86%，23.3%和28.85%。目前，國內(nèi)新醫(yī)改政策正穩(wěn)步推進，覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療服務(wù)體系的不斷完善，國內(nèi)醫(yī)藥市場存在擴容的預(yù)期，對國外醫(yī)藥需求將保持增長。從進口品種看，診療設(shè)備、西成藥、高端原料藥是進口的主要品種，同比增幅分別為27.99%、12.54%和27.13%。從進口市場看，進口來源集中在美國、德國、日本、瑞士、法國等發(fā)達(dá)國家，增幅均超過20%，其中，診療設(shè)備進口來源集中于美國、德國、日本，三國所占比重達(dá)到66.25%，X射線應(yīng)用設(shè)備、醫(yī)療外科儀器、彩色超聲波診斷儀、核磁共振成像裝置等高技術(shù)設(shè)備居進口額前列；原料藥、西成藥進口來源集中于美國及德國、瑞士、法國、比利時、意大利等國家，60%比例由外資跨國制藥集團進口，內(nèi)資企業(yè)占進口份額的40%，但進口增速明顯高于外資企業(yè)，上半年增幅為36.6%，高出外資企業(yè)22個百分點。（LBCG）HYPERLINK返回目錄【上半年醫(yī)院終端中成藥用藥量平穩(wěn)增長】據(jù)南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù)，2010年上半年中國醫(yī)藥制造業(yè)總產(chǎn)值增長了25.99%，工業(yè)銷售產(chǎn)值增長了25.11%，顯示出中國醫(yī)藥行業(yè)呈現(xiàn)快速增長趨勢。而中成藥制造業(yè)總產(chǎn)值增長27.74%（見圖1），工業(yè)銷售產(chǎn)值增長27.57%，略高于整體醫(yī)藥工業(yè)增長。從醫(yī)院終端中成藥數(shù)據(jù)來看，終端中成藥用藥量也平穩(wěn)增長。據(jù)南方所標(biāo)點中成藥系統(tǒng)信息顯示，今年上半年廣州、北京、鄭州、沈陽、成都、重慶、南京、西安、哈爾濱九大城市醫(yī)院中成藥市場采購總額同比增長了22.58%，略高于去年同期22.43%的增長率。九大城市醫(yī)院中成藥采購額從2007年上半年的41.5億元增長到今年上半年的75.0億元，其復(fù)合增長率為21.79%，每年都保持高于20%的增長（如圖2）。從各個城市來看，沈陽市今年上半年較去年同期增幅最大為41.59%，而南京市則增長較低，僅為1.84%；其他七個城市也都保持兩位數(shù)的增速，但是西安、重慶和北京采購額增長是低于平均值的。各城市醫(yī)院中成藥采購額增長差別較大。而從各類別來看，呼吸系統(tǒng)疾病用藥、兒科用藥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥今年上半年較去年同期增長較快。而腫瘤疾病用藥、心腦血管疾病用藥雖然也保持2位數(shù)的增速，但是增長幅度則低于平均水平。呼吸系統(tǒng)疾病用藥前10位排名中（見表1），康緣的熱毒寧注射液、江西青峰的喜炎平注射液、天津紅日的血必凈注射液今年上半年的增幅較大，而康緣的熱毒寧注射液更是達(dá)到114.31%。江蘇濟川的蒲地藍(lán)消炎口服液今年上半年較去年同期超過50%的增長。而之前在醫(yī)院市場排在前列的一清膠囊和復(fù)方鮮竹瀝液則增幅放緩，均不到10%。而重慶藥友的炎琥寧注射液則較去年同期下滑25.73%。還有兩個產(chǎn)品也值得關(guān)注，一是天津中盛海天的金蓮清熱泡騰片，雖然去年6月才進入醫(yī)院銷售，但是銷售增長很快，增幅較大；另外一直值得關(guān)注的品種就是山東魯南厚普的柴銀口服液今年上半年增幅89%。而從醫(yī)院數(shù)據(jù)也可以看到，去年銷售不錯的產(chǎn)品今年上半年不見了蹤跡，如神威的蓮必治注射液，但神威清開靈系列在醫(yī)院市場依舊表現(xiàn)不俗。而海南金光膽木浸膏片今年上半年剛進入醫(yī)院市場就銷售不錯，且看隨后表現(xiàn)如何。從今年上半年醫(yī)院中成藥數(shù)據(jù)來看，神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥較去年同期增長較快，高于各個類別平均水平（見表2）。而采購額排在前十位的品牌中，河南鄭州豫密的解郁丸和內(nèi)蒙古蒙藥的珍寶丸相對于去年同期采購額均翻番，業(yè)績驕人。昆明制藥的天麻素注射液