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化妝品化學（有機）醇的制備如何制備醇？化妝品化學（有機）1、烯烴水合化妝品化學（有機）

在酸催化下，烯烴與水直接發生加成反應，生成醇。該方法制備醇稱為烯烴直接水合法

直接水合法優點：避免硫酸對設備的腐蝕。缺點：對烯烴的純度要求較高，需要97%以上。化妝品化學（有機）

烯烴可與冷的濃硫酸反應生成硫酸氫酯，硫酸氫酯與水共熱生成醇和硫酸，這一反應稱為烯烴的間接水合反應。

間接水合法優點：對烯烴純度要求不高；缺點：水解產生的硫酸對設備腐蝕嚴重。化妝品化學（有機）2、鹵代烴水解化妝品化學（有機）2、鹵代烴水解在堿的水溶液中有利于取代反應，而在堿的醇溶液中有利于消除反應；當反應條件相同時，伯鹵代烷容易發生取代反應，叔鹵代烷容易發生消除反應。如：此反應主要產物是烯烴而不是醇。化妝品化學（有機）3、羰基還原在化學還原劑[如硼氫化鈉（NaBH4）、氫化鋁鋰（LiAlH4）]作用下或催化作用下，醛和酮分子中的羰基可以發生還原反應，醛被還原成伯醇，酮被還原成仲醇。化妝品化學（有機）3、羰基還原用催化加氫的方法，不僅能還原羰基，還可以還原碳碳雙鍵和三鍵。而且產率高，后處理簡單，是由醛、酮合成飽和醇的好方法。如：化妝品化學（有機）4、由格氏試劑制備化妝品化學（有機）

格氏試劑容易與羰基進行加成反應，產的水解后生成相應的醇。其中，甲醛與格氏試劑反應生成伯醇，其它醛生成仲醇，酮則得到叔醇。這是實驗制備醇常用的方法。如：化妝品化學（有機

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