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文檔簡介

藥品質量管理XX年度自查報告藥品質量管理XX自查情況簡要報告如下：一是成立組織，加強領導。成立以院長為組長，藥房管理工作，職能職責明確。管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。三是嚴格執行藥品“三統一”的規定，按照國家基本員的資質。確保從有合法資格的定點企業采購合法藥品。中發現假劣藥品立即停止使用并上報藥品監督部門。五是實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。六是藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放。七是藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養。相符。責信息的收集和報告工作。控制醫療費用不合理增長。十一是加強村衛生室管理，定期對村衛生室藥品的申購、儲存、使用進行督導，發現問題及時指出，限期整改。藥品質量和管理責任重大，我院充分利用院委會、職讓全院職工明白藥品質量管理的目標、任務，充分認識實施藥品質量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：(一)提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫療安全。(二)提高服務意識，改善服務態度，加強醫患溝通，構建和諧醫患關系。(三)建立衛生院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執行藥品質量管理法律法規。(四)醫院藥品不良反應監測和報告領導小組要加強領導，統一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度;認真負責，嚴密監測，及時報告;嚴禁藥品不良反應遲報、漏報、匿而不報和隱瞞藥品不良反應資料等現象發生。XX年度自查報告根據藥監局領導下20xx如下：一、領導重視，管理組織健全我院成立了醫院藥事管理與藥物治療學委員會，負責崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環節制度。二、藥品的管理120xx7XXXXXX委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。2的資質。確保從有合法資格的企業采購合格藥品。34、購進的麻醉及精神藥品按規定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。56掛牌警示。報各使用科室進行促用。6采取調控措施。三、醫療器械的管理1建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業采購合格醫療器械。2、建立建全了醫療器械購進驗收記錄。3圍，及時采取調控措施。四、藥房的管理1專柜存放。2如超出規定范圍，及時采取調控措施。3以及安全用藥指導。4后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。53736、嚴格按照規定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1237、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。8信息的收集和報告工作。藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，面的工作：1用藥安全，確保醫療安全。2、建立醫院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執行藥品質量管理法律法規。3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續教育培訓。5、加強對各項管理制度執行情況的檢查考核及評審

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