血液白細胞中性粒細胞嗜酸性粒細胞嗜堿性粒細胞單核細胞淋巴細胞粒細胞淋巴系干細胞粒-單系祖細胞髓系干細胞目前一頁\總數五十二頁\編于四點白細胞的破壞粒細胞：在肝、脾及淋巴結等處進入組織，進入組織的粒細胞不再進入血液，1－3天被破壞。單核細胞巨噬細胞（具有吞噬能力）淋巴細胞：80％是小淋巴細胞，生存期長，經過刺激后可以進行轉化。轉化目前二頁\總數五十二頁\編于四點白細胞的種類和功能中性粒細胞功能：有較高的運動能力，較強的吞噬活力，復雜的殺菌系統，可以清除免疫復合物及壞死組織。嗜酸性粒細胞功能：抑制嗜堿性粒細胞和肥大細胞合成和釋放物質，并吞噬、分泌組織胺酶，抗過敏。嗜堿性粒細胞：狀態和功能與肥大細胞相似，產生組織胺――導致過敏。單核細胞功能：具有吞噬功能。淋巴細胞：參與體液免疫和細胞免疫。目前三頁\總數五十二頁\編于四點白細胞計數測定血液中白細胞總數1手工計數2用血液分析儀進行計數目前四頁\總數五十二頁\編于四點血液細胞分析儀的工作原理20世紀50年代，Coulter研制了電阻抗法血液細胞分析儀.目前五頁\總數五十二頁\編于四點直方圖目前六頁\總數五十二頁\編于四點白細胞分類計數根據白細胞特有的形態進行分類并計算每種的百分比值。1手工分類：把血液制成血膜，然后用Wright然后進行染色，在顯微鏡下進行人工分類計數。一般計數100-200個白細胞。該方法是目前主要的分類計數方法。2儀器分類計數：目前七頁\總數五十二頁\編于四點白細胞的生理變化年齡之間有差異：嬰兒、新生兒、成人不同的身體狀態有差異；一天內的不同時期也有變化。目前八頁\總數五十二頁\編于四點目前九頁\總數五十二頁\編于四點★⑴中性粒細胞增多①生理性

胎兒及初生兒日間變化疼痛、情緒激動、運動和勞動暴熱和嚴寒孕婦妊娠5個月以上目前十頁\總數五十二頁\編于四點②中性粒細胞病理性增多

1、急性感染：尤其是化膿性球菌為最常見的原因。在某些極重度感染時，白細胞不但不高，反而減低。2、嚴重的組織損傷及大量血細胞破壞：嚴重外傷、手術創傷、大面積燒傷、凍傷，以及血管栓塞所致局部缺血性壞死等使組織嚴重損傷者及嚴重的血管內溶血目前十一頁\總數五十二頁\編于四點3、急性大出血：白細胞總數常在1—2小時內迅速增高。內出血者如消化道大量出血、內臟破裂如脾破裂或輸卵管妊娠破裂等，白細胞增高常較外部出血為顯著。因此，白細胞增高可作為早期診斷內出血的參考指標。4、急性中毒：代謝性中毒，急性化學藥物中毒，生物毒素中毒。5、白血病、惡性腫瘤目前十二頁\總數五十二頁\編于四點★⑵中性粒細胞減少定義：白細胞總數低于4X109/L為白細胞減少；主要是中性粒細胞減少。當中性粒細胞低1.5X109/L為粒細胞減少癥；低于0.5X109/L為粒細胞缺乏癥。目前十三頁\總數五十二頁\編于四點感染：特別是革蘭陰性桿菌感染，某些病毒感染、某些原蟲感染（瘧疾，黑熱病）。在某些嚴重細菌性感染如膿毒血癥，以及晚期惡性腫瘤者嚴重感染時，白細胞減少，中性粒細胞百分數增高，核左移明顯，并有明顯的中毒性改變，提示預后較差。血液系統疾病：再生障礙性貧血、惡性組織細胞病理化損傷：放射線、放射性核素、化學物品、及化學藥物（氯霉素、抗甲狀腺藥、免疫抑制劑、抗腫瘤藥、退熱鎮痛藥）單核-吞噬細胞系統功能亢進：脾亢。自身免疫性疾病：如SLE。目前十四頁\總數五十二頁\編于四點目前十五頁\總數五十二頁\編于四點目前十六頁\總數五十二頁\編于四點中性粒細胞的核象變化正常情況下，桿狀核粒細胞<5％，分葉以3葉為主。核左移：出現桿狀核增多或（和）幼稚細胞；中性粒細胞核左移：>10%為中度核左移；>25％和出現幼稚細胞為重度核左移―――白血病或類白血病。核右移：分葉過度。中性粒細胞核右移：巨幼貧。目前十七頁\總數五十二頁\編于四點★核左移

正常時外周血中中性胞的分葉以3葉居多。如桿狀核粒細胞增多，甚或出現桿狀核以前更幼稚階段粒細胞（超過５％），稱為核左移。常見于感染，尤其是急性化膿性感染，也可見于急性中毒、急性溶血、急性失血等。白血病和類白血病反應。目前十八頁\總數五十二頁\編于四點目前十九頁\總數五十二頁\編于四點目前二十頁\總數五十二頁\編于四點中性粒細胞的形態改變中毒性改變；細胞大小不均；中毒性顆粒；空泡（脂肪變性所致）；核變性（核分裂、碎裂）棒狀小體（Auer小體）：只有在白血病的病變細胞中出現，如急性白血病，在早幼粒細胞中可以達數條或數十條；單核細胞型白血病常見一條；對急性白血病診斷中有重要價值；急性淋巴細胞白血病中無小體，可以進行類型分析。目前二十一頁\總數五十二頁\編于四點中毒性顆粒常出現在中性粒細胞胞漿中，較中性顆粒大，大小不一，分布不均，染藍黑色，常與空泡變性同時出現。目前二十二頁\總數五十二頁\編于四點中性粒細胞的中毒顆粒目前二十三頁\總數五十二頁\編于四點正常情況下，中性粒細胞胞漿不出現空泡。病理情況下，中性粒細胞可見單個、多個、大小不等的空泡，一般多在胞漿中，有時也可出現在核上。目前二十四頁\總數五十二頁\編于四點目前認為中性粒細胞空泡是脂肪變性的結果。目前二十五頁\總數五十二頁\編于四點中性粒細胞的空泡變性目前二十六頁\總數五十二頁\編于四點巨多分葉核粒細胞較正常成熟粒細胞大，核分葉多，常為6~12葉，多由于缺乏葉酸或維生素B12所致。目前二十七頁\總數五十二頁\編于四點巨多分葉核粒細胞常見于巨幼細胞貧血的血象．抗代謝藥物治療時，也可引起粒細胞核分葉增多。目前二十八頁\總數五十二頁\編于四點中性粒細胞分葉過多目前二十九頁\總數五十二頁\編于四點D?hle小體又稱藍斑，為中性粒細胞胞漿保留的嗜堿性區，圓形或梨形，灰藍或天藍色，呈云霧狀多位于細胞邊緣。此藍斑為核漿發育不平衡的表現，常與中毒性顆粒并存。目前三十頁\總數五十二頁\編于四點球形包涵體(Dohle體)目前三十一頁\總數五十二頁\編于四點核變性包括核固縮，核溶解及碎裂的現象。細胞核發生固縮時，核被染成深紫黑色塊狀物。目前三十二頁\總數五十二頁\編于四點細胞核發生溶解時，細胞核膨脹，染為淡紫色，伴有核膜破壞現象，核的輪廓常不清楚。目前三十三頁\總數五十二頁\編于四點目前三十四頁\總數五十二頁\編于四點1906年Auer首先在白血病細胞中發現紫紅色桿狀物，稱為Auer小體。目前三十五頁\總數五十二頁\編于四點Auer小體多為桿狀或梭形，1條或多條甚至成捆，紫紅色。目前認為系嗜天青顆粒融合而成。目前三十六頁\總數五十二頁\編于四點目前三十七頁\總數五十二頁\編于四點Auer小體常見于骨髓異常增生綜合征（MDS）及急性非淋巴細胞白血病M1~M6。目前三十八頁\總數五十二頁\編于四點類白血病反應

是指機體對某些刺激因素所產生的類似白血病表現的血象反應，周圍血中白細胞數大多明顯增高，并可有數量不等的幼稚細胞出現。

當病因去除后，類白血病反應也逐漸消失。目前三十九頁\總數五十二頁\編于四點引起類白血病反應的病因很多：感染和惡性腫瘤最多見其次是急性中毒、外傷、休克、大面積燒傷等。類型：以中性粒細胞為主，其它還有嗜酸性、淋巴細胞型、單核細胞型等；按周圍白細胞總數的多少可分為白細胞增多型和白細胞不增多型。目前四十頁\總數五十二頁\編于四點目前四十一頁\總數五十二頁\編于四點與慢性粒細胞性白血病鑒別類白血病反應慢粒明確的病因有原發疾病無臨床表現原發病癥狀明顯消瘦、乏力、低熱、明顯脾腫大白細胞計數及分類計數中度增高，以分葉和干狀為主顯著增高，可見各發育階段的細胞嗜酸、嗜堿性細胞不增多常增多中毒性改變常明顯不明顯RBC和Plt無明顯變化早期貧血，Plt增多，晚期均減少骨髓像一般無明顯變化極度增生，粒系占90%以上堿性磷酸酶積分顯著增高積分顯著減低，甚至為0目前四十二頁\總數五十二頁\編于四點★2、嗜酸性粒細胞增多

變態反應性疾病寄生蟲病皮膚病血液病某些惡性腫瘤某些傳染病：其他：目前四十三頁\總數五十二頁\編于四點3、淋巴細胞增多

兒童期的淋巴細胞生理性增多病理性淋巴細胞增多：感染性疾病：主要為病毒感染。腫瘤性疾病：淋巴細胞白血病，淋巴瘤。慢性炎癥、自身免疫性疾病。移植排斥反應。目前四十四頁\總數五十二頁\編于四點異型淋巴細胞

目前四十五頁\總數五十二頁\編于四點1923年Downey首先將不典型淋巴細胞分為三型。目前四十六頁\總數五十二頁\編于四點Ⅰ型（空泡型）：最為多見，胞體小，核圓，橢圓或不規則形，漿深藍色，有空泡。目前四十七頁\總數五十二頁\編于四點Ⅱ型（不規則型）：胞體較大，核圓形或不規則形，漿豐富，多為淺藍色，邊緣著色深，似單核細胞。目前四十八頁\總數五十二頁\編于四點Ⅲ型（幼稚型）：胞體較大，核圓形或橢圓形，染色質細致，核仁1~2個，胞漿深藍色，有的有