1藥學專業知識(一)【考點1】商品名：不同企業不同商品名,可注冊和專利保護。通用名：也稱為國際非專利藥品名稱，不受專利和行政保護，藥典中使用，一個藥只有一個通用名。【考點2】藥物劑型的重要性：可改變藥物的作用性質；可調節藥物的作用速度；可降低藥物的不良反應；可產生靶向作用；可提高藥物的穩定性；可影響療效。【考點3】常用包裝材料的種類按使用方式：I類：直接接觸藥品，多為一次性，塑料制品；II類：直接接觸藥品，可重復使用的藥包材。如：玻璃容器；III類：瓶蓋，塞子。【考點4】影響制劑穩定性因素。處方因素：pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中基質或賦形劑。外界因素：溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。【考點5】藥物穩定性試驗方法包括：影響因素試驗(高溫、高濕、強光)、加速試驗、長期試驗。【考點6】中國藥典(2020年版)，縮寫ChP，是我國第11版藥典，由國家藥典委員會負責制定和修訂。一部，中藥；二部，化學藥品；三部，生物制品；四部收載通則和藥用輔料。2.正文，主體；3.通則，藥品質量指標的檢測方法或原則的統一規定。1.性狀：①外觀性狀：外觀與臭味；②溶解度；③物理常數。2.(1)化學鑒別法鹽酸麻黃堿在堿性條件下與硫酸銅形成藍色配位化合物；(xp：馬桶藍)嗎啡與甲醛-硫酸試液反應顯紫堇色；(xp：馬甲紫)維生素C可使二氯靛酚鈉褪色；(xp：C無色)腎上腺素與三氯化鐵試液反應則顯翠綠色；(xp：腎鐵綠)葡萄糖溶液遇堿性酒石酸銅試液，即生成紅色氧化亞銅沉淀；(xp：糖酒紅)尼可剎米與氫氧化鈉試液加熱，即發生二乙胺臭氣，能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(xp：尼克熱臭水變藍)【考點8】藥品有效期，記作t0.9=0.1054/k，指藥物降解百分之十所需的時間。加入抗凝劑后，全血離心制得血漿(占全血量的50%-60%)不加抗凝劑，自然沉降后離心制得血清，占全血量的20%-40%短期保存時可置冰箱冷藏4℃。長期保存在-20℃或-80℃下冷凍貯藏。0】共價鍵結合：烷化劑類抗腫瘤藥(如：環磷酰胺、卡莫斯汀)與DNA中鳥嘌呤堿基結合。非共價鍵：①氫鍵：最常見磺酰胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酐酶結合；②離子-偶極/偶極-偶極相互作用：乙酰膽堿與受體、美沙酮；③電荷轉移復合物氯喹插入到瘧原蟲DNA堿基對間形成。【考點11】脂水分配系數(P值)適當最好。作用于中樞神經系統的藥物，需通過血腦屏障，應具有較大脂溶性。【考點12】當pKa=pH時，非解離型和解離型藥物各占一半；【考點13】化學降解途徑：2水解：酯類(普魯卡因，乙酰水楊酸)，酰胺類(青霉素、頭孢)。氧化：酚類(腎上腺素，嗎啡)，烯醇類(維生異構化：(幾何維生素A)。聚合(氨芐西林失效)。脫羧(對氨基水楊酸鈉)【考點14】典型官能團對生物活性影響1)烴基：親脂，改變溶解度、解離度、分配系數，位阻和穩定性成正比2)鹵素：強吸電子基，影響電荷分布、脂溶性及作用時間3)羥基：增強與受體結合力，水溶性提高4)巰基：解毒藥：與重金屬形成不溶性硫醇鹽5)羧酸：水溶性解離度較磺酸小(成鹽增加水溶性)羧酸成酯：脂溶性提高，易吸收，酯類前藥：增加吸收，減少刺激6)酰胺易與生物大分子形成氫鍵，增強與受體結合力7)胺類顯堿性，易與酸性基團成鹽；能與多種受體結合，顯多樣生物活性。季銨，水溶性大極性大，無中樞作用。親水性基團：羥基、羧基、氨基、磺酸基、巰基。親脂性基團：烴基、酯鍵、酰胺鍵、鹵素原子、醚鍵。【考點15】藥物手性特征及其對藥物作用的影響1)產生不同類型的藥理活性：右丙氧酚/左丙氧酚、奎寧/奎尼丁、右美沙芬是鎮咳藥/左美沙芬是鎮痛藥。2)一種具有藥理活性，另一具有毒性作用：氯胺酮、乙胺丁醇、丙胺卡因、左旋多巴、青霉胺、米安色林。3)活性相反：哌西那多、扎考必利、依托唑林、異丙腎上腺素。【考點16】第Ⅰ相生物轉化(官能團反應)：氧化、還原、水解【考點17】第II相生物轉化：與葡萄糖醛酸結合(嗎啡、氯霉素)，與硫酸結合(沙丁胺醇)，與氨基酸結合(苯甲酸、水楊酸)，與谷胱甘肽結合(白消安)，乙酰化(對氨基水楊酸)，甲基化結合(具有兒茶酚胺結構容易甲基化，如腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺)。【考點18】奧沙西泮：地西泮的活性代謝物，是地西泮1位脫甲基、3位羥基化產物。【考點19】氯丙嗪吩噻嗪母核;2-Cl吩噻嗪累光毒化過敏反應【考點20】非經典型抗精神病藥，口服吸收完全，利培酮代謝生成帕利哌酮，均具有活性。【考點21】嗎啡：菲環結構：5個環、5個手性碳原子，具有酸堿兩性。天然嗎啡左旋體。(右旋無效)臨床上用的嗎啡的鹽酸鹽。易氧化變色生成雙嗎啡(偽嗎啡)，毒性大。酸性中重排得到阿撲嗎啡，催吐劑。3位羥基甲基化得到可待因。17位N甲基換成烯丙基得到納洛酮為嗎啡受體拮抗劑，用于嗎啡、海洛因中毒的成癮者解救。氨基酮類：美沙酮(用于戒毒)。哌啶類：哌替啶和芬太尼。曲馬多：2個手性碳,用外消旋體3【考點22】非鎮靜H1受體拮抗劑有：氯馬斯汀、氯雷他定、西替利嗪、特非那定、阿司咪唑、諾阿司咪唑、咪唑斯汀。【考點23】腎上腺素α、β受體激動劑；麻黃堿(1R，2S)；去甲腎上腺素α受體激動劑；異丙腎上腺素β受體激動劑；班布特羅是前藥，水解成為有活性的特布他林。【考點24】對乙酰氨基酚中毒解救：谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸【考點25】布洛芬：1個手性碳原子，體內無效的R-(-)自動轉為活性的S-(+)，故臨床上用消旋體【考點26】西咪替丁=咪唑+甲硫乙基+胍基+氰基；雷尼替丁：呋喃環；奧美拉唑=苯并咪唑+亞磺酰基+吡啶+無鹵素；艾司奧美拉唑是奧美拉唑S-異構體。【考點27】西沙必利有心臟副作用；莫沙必利無QT期延長。【考點28】ACEI(普利)副作用干咳，除卡托普利(含有巰基)、賴諾普利(含2個游離羧基)外都是前藥；依那普利(3個手性碳，均S構型)；福辛普利(磷酰基)，雷米普利、貝那普利(含7元內酰胺環)。AⅡ受體阻斷藥(沙坦)：氯沙坦：四氮唑+咪唑+聯苯；不含咪唑為纈沙坦，螺環為厄貝沙坦，不含四氮唑為替米沙坦。【考點29】調血脂藥：他汀類。洛伐他汀(天然的)和辛伐他汀為前藥。氟伐他汀鈉(吲哚環，第一個全合成的他汀類)，阿托伐他汀鈣(吡咯環)。瑞舒伐他汀鈣(嘧啶環)【考點30】胺碘酮：與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。【考點31】非選擇性β受體阻斷劑(普萘洛爾)；β1受體阻斷藥(酒石酸美托洛爾)；α、β受體阻斷藥(卡維地洛、拉貝洛爾(苯乙醇胺結構))。【考點32】鈣通道阻滯藥(地平)：1,4-二氫吡啶類基本結構；硝苯地平：無手性碳，3、5位酯鍵相同。氨氯地平：只有它2,6位取代基不同，藥用左旋體。一個手性碳。尼莫地平(改善腦循環)：一個手性碳。非洛地平：一個手性碳【考點33】抗血栓：①香豆素類(華法林鈉)；②凝血酶抑制藥(達比加群酯)；③凝血因子Xa抑制藥(利伐沙班)；血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥(氯吡格雷)；糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體阻斷藥(替羅非班)。【考點34】地塞米松，母核結構孕甾烷，含△4-3,20-二酮結構，1，2位有雙鍵，9位F，16位α甲基抵消9F引起的水鈉潴留不良反應。倍他米松：地塞米松16位差向異構體。45】①胰島素分泌促進劑；磺酰脲類：格列XX；非磺酰脲類(餐時血糖調節劑)：X格列奈，②胰島素增敏劑；雙胍類：二甲雙胍：腎功能損害者禁用；噻唑烷二酮類：X格列酮；③α-葡萄糖苷酶抑制劑：XX糖、XX醇④二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑，XX列汀；⑤鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制藥，X格列凈。【考點36】阿侖膦酸鈉：清晨或空腹，身體保持立位(站立或端坐)30-60分鐘。服藥前后30分鐘內不宜進食、飲用高鈣濃度飲料以及服用其他藥物。【考點37】維生素D3需在肝臟和腎臟兩次羥基化，先在肝臟轉化為25位羥基化骨化二醇，然后在腎臟1位羥基化轉化成骨化三醇(老年人腎中1a-羥化酶活性幾乎消失，無法活化維生素D3，故常用阿法骨化醇和骨化三醇)【考點38】β-內酰胺酶抑制劑：氧青霉烷類(克拉維酸鉀)；青霉烷砜類(舒巴坦和他唑巴坦)【考點39】非經典的β內酰胺類：碳青霉烯類(亞胺培南(與西司他丁合用)、美羅培南)；單環β-內酰胺類(氨【考點40】青霉素過敏：生物合成中產生雜質蛋白，生產、貯存過程中產生青霉噻唑高聚物。與鈣、鎂、鐵、鋅等金屬離子螯合。左氧氟沙星：1位與8位成環(嗎啉環)，有手性碳，為左旋體。洛美沙星：8位氟(光毒)光毒。諾氟沙星：首個在喹諾酮分子中引入氟原子的藥物。【考點42】抗真菌藥：三氮唑類抗真菌藥：氟康唑(2個三氮唑)、伊曲康唑(2個三氮唑)、伏立康唑、泊沙康唑(2個三氮唑)。【考點43】抗病毒藥：核苷類抗病毒藥：非開環類：X夫定。開環類：X洛韋；非核苷類抗病毒藥物：利巴韋林(三氮唑核苷、病毒唑)、鹽酸金剛烷胺、金剛乙胺、磷酸奧司他韋(神經氨酸酶抑制藥)【考點44】抗逆轉錄病毒藥：齊多夫定、扎西他濱；非核苷類逆轉錄酶抑制藥：奈韋拉平；HIV蛋白酶抑制藥：沙奎那韋。5【考點45】抗瘧藥：青蒿素具有過氧鍵的倍半萜內酯抗瘧藥物。【考點46】天然產物類抗腫瘤藥(1)紫杉烷類：紫杉醇、多西他賽、卡巴他賽(2)喜樹堿類：喜樹堿、羥基喜樹堿、**替康(3)鬼臼毒素類：鬼臼毒素、依托泊苷、替尼泊苷(4)抗腫瘤抗生素類：多柔比星(阿霉素)，蒽醌類抗腫瘤抗生素毒性主要為骨髓抑制和心臟毒性。【考點47】裂片：細粉多、物料塑性差、結合力弱。松片：粘性力差、粘合劑少。含量不均勻：可溶性成分遷移。崩解遲緩：壓力大，黏合劑或增塑性物料結合力強，崩解劑性能差。【考點48】不適宜制備成膠囊劑：水溶液或稀乙醇溶液。強吸濕性。醛類藥物。含有揮發性、小分子有機物的液體藥物。O/W型乳劑藥物。【考點49】非均相液體制劑：溶膠劑、乳劑、混懸劑；均相液體制劑：低分子溶液劑、高分子溶液劑【考點50】溶劑：極性：水，甘油，二甲基亞砜等。半極性：聚乙二醇，乙醇，丙二醇等。非極性：脂肪油，液體石蠟，乙酸乙酯，油酸乙酯等。【考點51】助溶劑加入第三種物質：有機酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等，酰胺或胺類化合物如乙二胺，聚乙烯吡咯烷酮。【考點52】潛溶劑形成氫鍵混合溶劑：能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇。【考點53】防腐劑：羥苯酯類(尼泊金)、苯甲酸與苯甲酸鈉、山梨酸與山梨酸鉀、苯扎溴銨。其他：乙醇，苯酚，甲酸，三氯叔丁醇，苯甲醇、硫柳汞。【考點54】滅菌制劑和無菌制劑質量要求：無菌、無熱原，安全性、有效性、可見異物和降壓物質，滲透壓(等滲或偏高滲)和pH(4-9)。【考點55】熱原(細菌內毒素+脂多糖)性質：(1)耐熱性；(2)濾過性，不能被一般濾器濾過；(3)不揮發性；(4)可被活性炭吸附性；(5)水溶性；(6)可被強酸堿強氧化劑破壞。強酸強堿法和高溫法只針對于容器或用具除熱原6】氣霧劑：主藥+附加劑+拋射劑+特制閥門系統+耐壓容器氣霧劑：二相：溶液型，三相：乳劑型和混懸型7】靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及泊洛沙姆188(普朗尼克F-68)。【考點58】注射用無菌粉末(粉末細度或結晶度適宜)，主要適用于：水中不穩定的藥物，尤其是對濕熱敏感的抗生素和生物制品。【考點59】緩釋制劑——緩慢地非恒速釋放藥物。控釋制劑——緩慢地恒速釋放藥物。0】酸酸、堿堿促吸收，酸性藥物在酸性中、堿性藥物在堿中吸收多；酸堿、堿酸促排泄，酸性藥物在堿中、堿性藥物在酸中排泄的多。【考點61】腸肝循環：隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環的現象。【考點62】脂質體組成：磷脂和膽固醇；脂質體穩定性—物理穩定性：滲漏率；化學穩定性：磷脂氧化指數【考點63】栓劑水溶性基質：甘油明膠、泊洛沙姆188、聚乙二醇PEG【考點65】影響分布的因素：藥物與組織親和力，血液循環系統，藥物與血漿蛋白的結合能力，微粒給藥系統【考點66】主動轉運=逆濃度+載體+能量。易化擴散=順濃度+載體。簡單擴散=順濃度梯度+脂水分配系數+擴散系數【考點67】對因治療：抗菌藥物殺菌；補充療法：補充鐵制劑治療缺鐵性貧血：補充胰島素治療糖尿病。【考點68】皮下注射：長效，糖尿病的胰島素。皮內注射：過敏試驗(注射量在0.2ml以內)6【考點69】量反應：例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等；質反應：存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等。【考點70】受體性質：飽和性、特異性、可逆性、靈敏性、多樣性。【考點71】第二信使：1.環磷酸腺苷(cAMP)：最早發現2.環磷酸鳥苷(cGMP)3.二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇 (IP3)4.鈣離子5.廿碳烯酸類6.一氧化氮(NO)：NO是一種既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。【考點72】完全激動藥、部分激動藥、拮抗藥均有受體親和力。競爭性拮抗劑：量效曲線平行右移，但其最大效應不變。非競爭性拮抗劑：導致最大效應減小(Emax下降)。【考點73】各種給藥途徑產生效應由快到慢的順序一般為：靜脈注射>吸入給藥>肌內注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>貼皮給藥。【考點74】特異質反應：遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏：服用伯氨喹、磺胺類藥物、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，可引起溶血性貧血。【考點75】異煙肼乙酰化代謝酶代謝：在白種人(神經炎)黃種人(肝損害)【考點76】結合型藥物特性：①不呈現藥理活性；②不能通過血腦屏障；③不被肝臟代謝滅活；④不被腎排泄【考點77】生理性拮抗：組胺-腎上腺素；藥理性拮抗：激動藥和拮抗藥。【考點78】不良反應：副作用：使用治療劑量出現的與治療無關的不適反應，一般較輕微，可逆。毒性反應：劑量較大和(或)時間過長時發生的危害機體的嚴重不良反應。后遺效應：停藥后血藥濃度雖已降至有效濃度以下仍殘存的藥理效應。變態反應：藥物進入機體后產生異常免疫反應，與劑量無關，不易預知。繼發性反應：由于藥物治療作用引起的不良后果，又稱治療矛盾。特異質反應：由于用藥者先天性遺傳異常而出現的反應性質可能與某些常人不同的反應。依賴性：反復用藥引起的精神方面或(和)軀體方面的改變，而對藥物的依賴狀態，分為精神依賴性(成癮性)和身體依賴性(戒斷綜合征)。【考點79】治療指數TI=LD50/ED50。表示藥物的安全性，值越大越安全。半數致死量LD50。值越小毒性越強。；半數有效量ED50：值越小藥效越強。安全范圍：ED95和LD5之間的距離，距離越大越安全。0】非線性藥動學：①藥物的消除不呈現一級動力學特征，遵從米氏方程；②當劑量增加時，藥物消除消除速率常數變小、半衰期延長、清除率減小；③AUC和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比；④原藥與代謝產物的組成比例隨劑量改變而變化；⑤其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程。【考點81】生物等效性，血藥濃度評價三主要參數：AUC、Cmax、tmax；生物等效的接受標準為：受試制劑和參比制劑的PK參數(AUC和Cmax)的幾何均值比值的90%置信區間數值均在80%~125%范圍內。【考點82】時辰藥理學：(1)他汀-睡前；(2)鐵劑-19：00；(3)抗哮喘-晨低夜高;(4)抗組胺-7：00;(5)硝苯地平-日平均80mg;(6)阿司匹林-隔日325mg;(7)糖皮質激素-8：00;(8)抗腫瘤-起伏式【考點83】藥物對消化系統的毒性作用及常見藥物上消化道毒性作用：強酸(鹽酸嗎啉胍)、強堿(對二甲氨基苯重氮磺酸鈉)、非甾體抗炎藥(阿司匹林)胃毒性：綠色-小腸反流膽汁；砷-蒜味腸毒性(假膜性腸炎)：阿糖胞苷、甲氨蝶呤、長春新堿(林可霉素、克林霉素、四環素、頭孢菌素、紅霉素)【考點84】藥物對肝臟的毒性作用及常見藥物脂肪肝：乙醇、丙戊酸鈉、甲氨蝶呤、四環素、a-甲基多巴、胺碘酮肝細胞壞死：乙醇、對乙酰氨基酚、抗代謝藥、烷化劑、異煙肼、苯妥英鈉、丙硫氧嘧啶、氟烷、維拉帕米、搖頭膽汁淤積：氯丙嗪、環孢素、同化類固醇、甲基睪丸素、紅霉素脂化劑、復方新諾明等纖維化及肝硬化：乙醇、維生素A、吩噻嗪類、甲磺丁脲、同化類固醇等慢性壞死性肝炎：氟烷、左旋多巴、異煙肼、磺胺藥、氯丙嗪、呋喃妥因等7【考點85】藥物對神經系統的毒性作用及常見藥物神經元損傷：多柔比星-周圍神經；多巴胺-交感神經；氨基糖苷類-前庭神經和耳蝸神經軸突損害：有機磷農藥、長春堿、紫杉醇髓鞘損害：胺碘酮影響神經遞質功能：麻黃堿、異煙肼-影響神經遞質；氯丙嗪-影響信號傳導；氨基糖苷類-鈣離子內流【考點86】藥物對心血管系統的毒性作用及常見藥物干擾離子通道和鈣穩態：心律失常藥物-干擾通道；胺碘酮-干擾K+通道；維拉帕米-干擾Ca2+通道；強心苷-影響Ca2+穩態；改變冠脈血流和心肌能量代謝：β2受體激動劑氧化應激：多柔比星-心臟毒性影響心肌細胞的細胞器功能：咖啡因-肌漿網；魚藤酮-線粒體心肌細胞凋亡與壞死：可卡因、羅紅霉素、多柔比星【考點87】藥物對呼吸系統的毒性作用及常見藥物呼吸抑制：嗎啡、巴比妥、哮喘：阿司匹林、吲哚美辛、普萘洛爾、氯胺酮、普魯卡因、利多卡因藥物性間質性肺炎和肺纖維化：甲氨蝶呤、博來霉素、胺碘酮、麥角新堿、肼屈嗪肺水腫：鎮痛藥、鎮靜催眠藥。肺脂質沉積【考點88】輔料與縮寫1.崩解劑：干淀粉、羧甲淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、交聯羧甲基纖維素鈉(CCMC-Na)、交聯聚維酮(PVPP)填充劑/稀釋劑：甘露醇(常用于咀嚼片中，兼有矯味作用)、微晶纖維素MCC(“干黏合劑”)。2.泡騰崩解劑(碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的混合物)。3.潤滑劑：硬脂酸鎂(MS)、微粉硅膠、滑石粉、聚乙二醇類、氫化植物油、十二烷基硫酸鈉等。4.腸溶型主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、丙烯酸樹脂類(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)等。5.水不溶型：主要有乙基纖維素(EC)、醋酸纖維素(CA)等。6.遮光劑：二氧化鈦。7.胃溶型主要有羥丙甲纖維素(HPMC)、羥丙纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂Ⅳ號,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)8.致孔劑：蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG等9.增塑劑：丙二醇、甘油、聚乙二醇等10.表面活性劑陰離子：皂類，硫酸化物，磺酸化物。陽離子：潔爾滅(苯扎氯銨)、新潔爾滅(苯扎溴銨)。兩性離子：卵磷脂：可用作靜脈注射用乳劑的乳化劑。非離子：司盤、聚山梨酯(吐溫)、蔗糖脂肪酸酯(蔗糖酯)、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚類、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆，普郎尼克)。毒性：陽＞陰＞非離子11.絮凝劑與反絮凝劑：枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽和一些氯化物(如三氯化鋁)等，既可作絮凝劑亦可作反絮凝劑。12.低分子助懸劑：甘油、糖漿劑13.高分子助懸劑：羧甲基纖維素鈉、聚乙烯醇、果膠、瓊脂、阿拉伯膠、海藻酸鈉14.乳劑的穩定性：分層(乳析)密度差，絮凝，合并與破裂，轉相(轉型)(乳劑性質改變)，酸敗(微生物)。15.醑劑揮發性藥物的濃乙醇溶液：乙醇60%-90%16.聚乙二醇PEG應用：氣霧劑潛溶劑、注射劑溶劑、液體制劑溶劑、片劑水溶性潤滑劑、滴丸劑水溶性基質、栓劑水溶性基質、微孔膜包衣的致孔劑、經皮給藥制劑的吸收促進劑。17.抗氧劑：水溶性：亞硫酸鈉，亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸。8油溶性：叔丁基對羥基茴香醚(BHA)2,6-二叔丁基對甲酚(BHT)、維生素E亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉常用于偏堿性藥液亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液。18.防止氧化：金屬離子絡合劑/螯合劑，依地酸二鈉EDTA-2Na19.等滲溶液(常用的調節滲透壓的附加劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油等)20.栓劑基質：油脂性：可可豆脂和椰油酯、棕櫚酸酯、混合脂肪酸甘油