2015年感覺器官課件第一頁，共135頁。感覺：客觀事物在人腦中的主觀反映第一節概述第二頁，共135頁。第五節嗅覺與味覺器官第二節眼和視覺第三節耳和聽覺第四節前庭器官和平衡感覺第一節概述（感受器特點）第六節皮膚感覺第七章感覺器官第三頁，共135頁。第一節概述（感受器特點）第四頁，共135頁。第一節概述一、感受器的類型表面感受器：觸壓覺、溫覺、冷覺、痛覺本體感受器：肌梭、腱器官、前庭裝置內臟感受器：饑餓、惡心1.感受器的所處部位2.感受器對不同刺激的敏感性化學、溫度覺、機械覺、光感覺、痛覺第五頁，共135頁。二、感受器的生理特性

1.適宜刺激:

2.換能作用3.適應現象4.感受野和側抑制第一節概述第六頁，共135頁。二、感受器的生理特性

1.適宜刺激感受器最容易感受的刺激形式

第一節概述例外，眼冒金星第七頁，共135頁。第一節概述二、感受器的生理特性

1.適宜刺激感受器最容易感受的刺激形式

2.換能作用感受器須把所有類型的刺激能量形式都轉化轉化為電能

第八頁，共135頁。2.感受器的換能作用

特化的傳入神經元末梢可釋放化學信使的傳入神經元相關細胞第一節概述第九頁，共135頁。感受器受外界刺激所產生的電位為分級電位，而不是動作電位。感受器電位通過總和效應刺激傳入神經纖維產生動作電位。2.感受器的換能作用第一節概述分級電位動作電位反應性質可隨刺激強度的變化而改變“全”或“無”絕對不應期無有

第十頁，共135頁。刺激強度由感受器的分級電位幅度來反映感受器的分級電位幅度由傳入神經元的動作電位頻率來編碼2.感受器的換能作用第一節概述第十一頁，共135頁。第一節概述二、感受器的生理特性

1.適宜刺激感受器最容易感受的刺激形式

2.換能作用感受器須把所有類型的刺激能量形式都轉化轉化為電能

3.適應現象持續刺激感受器,感覺傳入的興奮頻率逐漸下降的現象第十二頁，共135頁。3.感受器的適應現象第一節概述第十三頁，共135頁。第一節概述二、感受器的生理特性

1.適宜刺激感受器最容易感受的刺激形式

2.換能作用感受器須把所有類型的刺激能量形式都轉化轉化為電能

3.適應現象持續刺激感受器,感覺傳入的興奮頻率逐漸下降的現象

4.感受野大小和側抑制影響感覺的精度第十四頁，共135頁。感覺神經元皮膚4.感受野大小影響感覺的精度和側抑制影響感覺的定位第一節概述第十五頁，共135頁。二、感受器的生理特性

1.適宜刺激感受器最容易感受的刺激形式

2.換能作用感受器須把所有類型的刺激能量形式都轉化轉化為電能

3.適應現象持續刺激感受器,感覺傳入的興奮頻率逐漸下降的現象

4.感受野大小和側抑制影響感覺的精度第一節概述一、感受器的類型第十六頁，共135頁。第十七頁，共135頁。第二節眼和視覺第十八頁，共135頁。第二節眼和視覺第十九頁，共135頁。第二節眼和視覺一、眼的折光系統及其調節1.組成（一）眼的結構2.作用：將遠近物體發出的光聚焦于視網膜上。外：角膜、鞏膜中：虹膜、晶狀體、脈絡膜內：房水、玻璃體、視網膜第二十頁，共135頁。眼的結構第二節眼和視覺第二十一頁，共135頁。眼的結構第二節眼和視覺第二十二頁，共135頁。第二節眼和視覺眼的結構第二十三頁，共135頁。第二節眼和視覺（二）眼對光強度變化的調節正常曝光過度曝光不足第二十四頁，共135頁。第二節眼和視覺（二）眼對光強度變化的調節環狀括約肌（副交感神經）輻散狀括約肌（交感神經）虹膜瞳孔第二十五頁，共135頁。瞳孔近反射瞳孔對光反射反射過程看近物時雙側瞳孔縮小弱光,瞳孔擴大強光,瞳孔縮小意義減少球面像差和色像差調節進入眼內光量;麻醉深度；病情危重程度瞳孔的調節第二節眼和視覺第二十六頁，共135頁。第二節眼和視覺（三）眼的折光成像系統簡化眼：假想人工模型,其光學參數和其它特征與正常眼等值意義：計算不同遠近物體在視網膜上成像大小分析眼的成像情況視角第二十七頁，共135頁。（四）晶狀體調節第二節眼和視覺第二十八頁，共135頁。眼的調節

實際上,正常人眼看近物時，眼折光系統的折光能力能隨物體的移近而相應的改變,使物像仍落在視網膜上，看清近物。這個過程即為眼的調節：晶狀體調節、瞳孔調節和眼球會聚。第二十九頁，共135頁。看遠看近睫狀肌睫狀小帶(懸韌帶)遠松緊凹近緊松凸晶狀體的調節第三十頁，共135頁。（四）晶狀體調節第二節眼和視覺交感神經副交感神經第三十一頁，共135頁。晶狀體調節的能力有一定的限度。用近點(能看清物體的最近的距離)表示。近點越近，說明晶狀體的彈性越好。

不同年齡的調節能力第三十二頁，共135頁。第二節眼和視覺（四）晶狀體調節散光第三十三頁，共135頁。第二節眼和視覺（四）晶狀體調節第三十四頁，共135頁。

①近視眼:多數由于眼球的前后徑過長,或角膜和晶狀體曲率半徑過小,折光能力過強，近視眼的遠點比正視眼的近,遠視力差,近視力正常。矯正：配戴適宜凹透鏡。第三十五頁，共135頁。②遠視眼:多數由于眼球的前后徑過短,或折光系統的折光能力過弱，遠視眼的近點比正視眼的遠,看遠物、看近物都需要調節,故易發生調節疲勞。矯正：配戴適宜凸透鏡。第三十六頁，共135頁。③散光眼:角膜或晶狀體(常發生在角膜)的表面不呈正球面,曲率半徑不同,入眼的光線在各個點不能同時聚焦于一個平面上,造成在視網膜上的物像不清晰或變形,從而視物不清或視物變形。矯正：配戴適當的柱面鏡,在曲率半徑過大的方向上增加折光能力。第三十七頁，共135頁。第二節眼和視覺（五）近視的手術治療第三十八頁，共135頁。第二節眼和視覺第三十九頁，共135頁。二、視網膜的結構及兩種感光換能系統第二節眼和視覺(一)視網膜結構節細胞層雙極細胞層感光細胞層色素上皮層第四十頁，共135頁。第二節眼和視覺(一)視網膜結構第四十一頁，共135頁。第二節眼和視覺(一)視網膜結構第四十二頁，共135頁。第二節眼和視覺(一)視網膜結構第四十三頁，共135頁。視細胞第二節眼和視覺(二)視錐細胞和視桿細胞的功能分化1.外段——膜盤2.內段——胞體3.終足——突觸末梢第四十四頁，共135頁。視桿細胞視錐細胞數量分布光敏感度光分辨力突觸匯聚度辨色視色素功能第二節眼和視覺(二)視錐細胞和視桿細胞的功能分化每側約一億每側約六百萬視網膜周邊部視網膜中心凹附近第四十五頁，共135頁。第二節眼和視覺第四十六頁，共135頁。視桿細胞視錐細胞數量分布光敏感度光分辨力突觸匯聚度辨色視色素功能第二節眼和視覺(二)視錐細胞和視桿細胞的功能分化每側約一億每側約六百萬視網膜周邊部視網膜中心凹附近高低低高高（一對多）

低（一對一）第四十七頁，共135頁。第四十八頁，共135頁。視桿細胞視錐細胞數量分布光敏感度光分辨力突觸匯聚度辨色視色素功能第二節眼和視覺(二)視錐細胞和視桿細胞的功能分化每側約一億每側約六百萬視網膜周邊部視網膜中心凹附近高低低高高（一對多）

低（一對一）無有視紫紅質紅綠藍三種視色素暗視覺明視覺第四十九頁，共135頁。暗視覺明視覺第二節眼和視覺(二)視錐細胞和視桿細胞的功能分化第五十頁，共135頁。第二節眼和視覺(三)視力和視野視角=1’

=1.0(5.0)視角=10’

=0.11.視力：指在光亮下眼對物體細微結構的最大辨別能力。第五十一頁，共135頁。2.視野：單眼固定注視前方一點,該眼所能看到的范圍白色>黃、藍>紅>綠第二節眼和視覺鼻側顳側第五十二頁，共135頁。三、視色素及光化學變化第二節眼和視覺（一）視色素視紫紅質：主要存在于視桿細胞中視錐細胞有三種視色素（564nm紅敏、534nm綠敏、420nm藍敏）視色素=視黃醛（3–脫氫視黃醛）+視蛋白（3種）視黃醛：維生素A醛第五十三頁，共135頁。三、視色素及光化學變化第二節眼和視覺（一）視色素1.視紫紅質：主要存在于視桿細胞中第五十四頁，共135頁。2.一定比例三種含不同視色素視錐細胞興奮，產生不同色覺

缺乏某種視錐細胞視色素—色盲多為先天因素視錐細胞功能減弱——

色弱多為后天因素第二節眼和視覺（一）視色素第五十五頁，共135頁。色盲與色弱色盲:由于某種視錐細胞缺乏引起色弱:由于某種視錐細胞功能減弱引起第五十六頁，共135頁。第五十七頁，共135頁。視紫紅質光視蛋白+11-順視黃醛視黃醛還原酶11-順視黃醇(VitA)全反型視黃醇(VitA)醇脫氫酶全反型視黃醛+視蛋白視黃醛異構酶(暗處，需能)異構酶注：①貯存在色素細胞中的全反型視黃醇→11-順視黃醇→視桿細胞→11-順視黃醛。

②分解與合成速度取決于光強：暗處：分解＜合成，亮處：分解＞合成，強光處于分解狀態。③分解與合成過程中要消耗一部分視黃醛，需血液循環中的VitA補充，缺乏VitA→夜盲癥。(二)視覺的光化學反應第五十八頁，共135頁。四、光感受細胞的光換能過程第二節眼和視覺光感受器細胞的靜息電位：-30至-40mV

機制：靜息時，對Na+有較大通透性（暗電流）

光照時，脊椎動物視細胞產生持久的緩慢的超極化電位-80mV

機制：視細胞膜對Na+通透性下降（一）光感受器電位第五十九頁，共135頁。光感受器電位視網膜中視桿細胞受到光照時，外段膜出現短暫的向超極化方向的電位變化；視錐細胞在受到光照時，其外段膜也發生同視桿細胞類似的超極化型電位變化，這種超極化慢電位即為感光細胞的感受器電位。感受器電位是感光細胞光電轉換的的第一步，最終在相應的神經節細胞上產生動作電位。第六十頁，共135頁。（二）光轉換

光照視紫紅質分解變構無光照變視紫紅質Ⅱ(中介物)激活盤膜上的傳遞蛋白(G蛋白)激活磷酸二酯酶(PDE)分解cGMP→cGMP↓

cGMP依賴性Na+通道關閉外段膜Na+內流↓(內段膜Na+泵繼續泵出)感受器電位(超極化型)電緊張方式擴布終足cGMP含量高

cGMP依賴性Na+通道開放外段膜Na+持續內流(內段膜Na+泵泵出Na+)靜息電位(去極化型)（-30～-40mv）第六十一頁，共135頁。光照Na+通道關閉Ca2+內流減少抑制磷酸二酯酶激活鳥苷酸環化酶cGMP生成量增加Na+通道部分開放（三）Ca2+在光換能過程中的反饋調節作用第二節眼和視覺第六十二頁，共135頁。第二節眼和視覺第六十三頁，共135頁。五、視網膜對信息處理第二節眼和視覺（一）神經節細胞的光反應模式第六十四頁，共135頁。五、視網膜對信息處理第二節眼和視覺（一）神經節細胞的光反應模式給光中心型細胞撤光中心型細胞第六十五頁，共135頁。第二節眼和視覺（一）神經節細胞的光反應模式第六十六頁，共135頁。第二節眼和視覺（一）神經節細胞的光反應模式高對比度低對比度第六十七頁，共135頁。（二）神經節細胞輸出特性的形成機制第二節眼和視覺第六十八頁，共135頁。（三）神經節細胞的類型第二節眼和視覺神經節細胞按照光感應類型分類給光中心型細胞撤光中心型細胞2.神經節細胞按照對動態和靜態事物的敏感性分類M型細胞（5%）P型細胞（90%）：顏色敏感非M非P型細胞（其余的細胞）第六十九頁，共135頁。六、視覺中樞機制視覺的傳導路徑：第二節眼和視覺第七十頁，共135頁。第七十一頁，共135頁。

視覺傳導通路視神經

視交叉

視輻射外側膝狀體視覺中樞視束鼻側顳側視野第七十二頁，共135頁。六、視覺中樞機制視覺的傳導路徑：第二節眼和視覺第七十三頁，共135頁。第二節眼和視覺第七十四頁，共135頁。第三節耳和聽覺一、聲音刺激、聽力和聽閾二、耳的基本結構和聲音的傳遞三、耳蝸對聲音的感覺和分析四、聽覺中樞第七十五頁，共135頁。一、聲音刺激、聽力和聽閾第三節耳和聽覺

聲波是由發聲體的機械振動引起空氣、液體或固體的質點發生相應的振動而產生的，以波的形式進行傳播。第七十六頁，共135頁。聽閾：剛能引起聽覺的最小聲波強度（最大可聽閾）聽域：人耳能感受的聲波頻率范圍(音調)適宜聲波：20-20000Hz

音色是由聲波的波形所決定。一、聲音刺激、聽力和聽閾第三節耳和聽覺第七十七頁，共135頁。人耳可以感受聲波:20～20000Hz聽閾最大可聽閾聽域第七十八頁，共135頁。一、聲音刺激、聽力和聽閾第三節耳和聽覺

聲音的大小表示單位是分貝（dB）標準聲壓

=

0.0002dyne/cm2

=

20μPa≈1000-4000Hz刺激的平均聽閾dB=20log（所測聲壓/標準聲壓）第七十九頁，共135頁。一、聲音刺激、聽力和聽閾第三節耳和聽覺明確規定了城市五類區域的環境噪聲最高限值：

療養區：晝間50dB（分貝）、夜間（指22時至次日6時，下同）40dB；

以居住、文教機關為主的區域：晝間55dB、夜間45dB；

商業區：晝間60dB、夜間50dB；

工業區：晝間65dB、夜間55dB；

城市中的道路交通干線道路：晝間70dB、夜間55dB。

第八十頁，共135頁。二、耳的基本結構和聲音的傳遞第三節耳和聽覺（一）耳的結構：外耳、中耳、內耳第八十一頁，共135頁。（二）聲音在耳內的傳遞第三節耳和聽覺1.耳廓和外耳道的作用

具有收集聲波、判斷聲源方位和共鳴腔作用第八十二頁，共135頁。（二）聲音在耳內的傳遞第三節耳和聽覺2.中耳的功能鼓膜具有較好的頻率響應和較小的失真度聽骨鏈3塊聽小骨（錘骨、砧骨和蹬骨）具有增壓效應聲波從鼓膜到卵圓窗總增壓效應為22倍。其中，長臂與短臂之比為1.3：1，鼓膜振動面積與卵圓窗振動面積之為17：1咽鼓管使鼓室內氣體與大氣壓平衡，引流作用第八十三頁，共135頁。第八十四頁，共135頁。（二）聲音在耳內的傳遞第三節耳和聽覺3.內耳的結構

（半規管+耳蝸）第八十五頁，共135頁。（二）聲音在耳內的傳遞第三節耳和聽覺第八十六頁，共135頁。聲波振動→外耳(耳廓→外耳道)→中耳(鼓膜→聽小骨→卵圓窗)→內耳(耳蝸的內淋巴液→螺旋器→聲-電轉換)→神經沖動→聽覺中樞→聽覺。●聽覺的產生過程聲波的傳導第八十七頁，共135頁。4.聲波的二種傳導

(1)氣導:中耳骨導和氣導聲波外耳道鼓膜聽骨鏈卵圓窗耳蝸中耳鼓室空氣圓窗

(2)骨導聲波顱骨耳蝸第八十八頁，共135頁。骨導：

聲波→顱骨→耳蝸壁→蝸管內淋巴→基底膜。骨導在正常時敏感性比氣導要低得多,當氣導明顯受損時,骨導才相對增強。助聽器就是根據骨導的原理設計的。

(3)特點：

●正常時：氣導的傳音效應＞骨導;

●傳音性耳聾時：骨導＞氣導;

●感音性耳聾時：氣導和骨導都減弱甚至消失。第八十九頁，共135頁。三、耳蝸對聲音的感受和分析第三節耳和聽覺（一）耳蝸的結構第九十頁，共135頁。三、耳蝸對聲音的感受和分析第三節耳和聽覺（一）耳蝸的結構第九十一頁，共135頁。

2.科爾蒂器第三節耳和聽覺第九十二頁，共135頁。

基底膜:由輻射狀纖維絲(20000～3000根)構成,其寬度愈近蝸底部愈窄,愈近蝸頂部愈寬;每一聽絲上有一個螺旋器(科蒂器)。

基底膜長度：約30mm基底膜寬度：靠近卵圓窗處0.04mm，以后逐漸加寬第九十三頁，共135頁。第九十四頁，共135頁。（二）耳蝸對頻率分析的機制

第三節耳和聽覺耳蝸的作用：感音換能作用耳蝸基底膜的振動是一個關鍵因素。耳蝸的音調定位耳蝸是分析聲音頻率的器官不同頻率的聲音引起不同形式的基底膜的振動。第九十五頁，共135頁。共振學說行波學說第三節耳和聽覺基底膜的振動是以行波的方式進行的。不同頻率的聲音引起的行波傳播的遠近和最大行波的出現部位有所不同。耳蝸對聲音頻率的分析主要取決于基底膜上行波最大振幅所在位置。第九十六頁，共135頁。第九十七頁，共135頁。不同頻率的聲波傳播在基底膜上的最大振幅部位圖HZ第九十八頁，共135頁。第三節耳和聽覺對高音，蝸底較窄的基底膜產生反應對低音，蝸頂較寬的基底膜產生反應聲音的強度增加與單根耳蝸神經纖維沖動頻率增加和神經纖維興奮數量有關第九十九頁，共135頁。動物實驗和臨床上對不同性質耳聾原因的研究結果也支持這一理論。如蝸底部損壞時,高音調的感受發生障礙;而蝸頂部損壞則低音調的感受消失.第一百頁，共135頁。基底膜的振動與行波學說當聲音振動→中耳聽骨鏈振動→卵圓窗振動→前庭階外淋巴+基底膜上下振動：以行波方式從蝸底向蝸頂傳播,同時振幅也逐漸加大,到基底膜的某一部位,振幅達到最大,以后則很快衰減。基底膜的最大振幅區為興奮區,該部位的毛細胞受到刺激而興奮,從而引起不同音調的感覺。高頻聲波低頻聲波(二)耳蝸對頻率的分析機制第一百零一頁，共135頁。（三）毛細胞的換能（科爾蒂器）蓋膜和基底膜振動軸不同毛細胞基部釋放遞質第三節耳和聽覺第一百零二頁，共135頁。耳蝸靜息電位RP：相差150mV第三節耳和聽覺Na+K+第一百零三頁，共135頁。（四）微音器電位（CM）當耳蝸受到聲音刺激時，在耳蝸及其附近結構可記錄到一種特殊的電變化，此電變化的波形和頻率與作用于耳蝸的聲波波形和頻率相似。特點：一定強度范圍內，微音器電位頻率、幅度與聲波振動一致；無潛期和無不應期；不易產生疲勞和適應現象。第三節耳和聽覺第一百零四頁，共135頁。（五）聽神經動作電位：

基底膜不同部位的多條神經纖維的放電，在一定聲音刺激強度范圍內，其振幅隨聲音刺激強度增大而增大。第三節耳和聽覺第一百零五頁，共135頁。聲波外耳道鼓膜聽骨鏈卵圓窗前庭階外淋巴基底膜毛細胞頂端膜上的機械門控陽離子通道開放激活毛細胞底部膜電壓依賴性Ca2+通道毛細胞去極化→感受器電位(微音器電位)螺旋器上下振動毛細胞的聽毛彎曲內淋巴中K+順電-化學梯度擴散入毛細胞內Ca2+入胞→毛細胞釋放遞質毛細胞的聽毛與蓋膜發生交錯的移行運動耳蝸的感音換能作用：聲-電轉換的換能作用聽神經動作電位第一百零六頁，共135頁。毛細胞受到刺激感受器電位多個毛細胞的感受器電位微音器電位耳蝸神經末梢局部電位擴布性動作電位傳至聽覺中樞聽覺第一百零七頁，共135頁。第三節耳和聽覺四、聽覺中樞生理第一百零八頁，共135頁。1

蝸螺旋神經節內的雙極細胞是聽覺傳導的第1級神經元，其周圍突分布于內耳毛細胞，中樞突構成聽神經(蝸神經)。2蝸神經入腦后，終止于蝸神經腹核和背核。蝸神經腹核和背核內含第2級神經元，它們發出的纖維大部分在腦橋內形成斜方體并交叉至對側，在上橄欖核外側折向上行，稱為外側丘系。3外側丘系的纖維大部分終止于中腦下丘。下丘內第3級神經元發出纖維從下丘臂到達內側膝狀體4第4級神經元在內側膝狀體，它們發出纖維組成聽輻射，經內囊后肢到達同側的大腦顳葉顳橫回，即聽皮質。聽皮質接受聽覺信息，經分析綜合，產生聽覺意識。第一百零九頁，共135頁。部分蝸神經腹、背核發出的纖維不交叉，進入同側外側丘系；還有一些蝸神經核發出的纖維到達上橄欖核，后者發出的纖維加入同側的外側丘系；也有部分外側丘系纖維直接止于內側膝狀體；另外，下丘核的神經細胞也互有纖維聯系。因此，聽神經的沖動是雙側傳導的。第一百一十頁，共135頁。第四節前庭器官前庭器官前庭橢圓囊球囊半規管上半規管水平半規管下半規管+‖橢圓囊球囊腔內充滿內淋巴第一百一十一頁，共135頁。第一百一十二頁，共135頁。囊斑和壺腹嵴是感受人體在空間的位置以及運動狀態的裝置。●1、囊斑和壺腹嵴的結構囊斑壺腹嵴動毛：1條,一側邊緣靜毛：60-100條第一百一十三頁，共135頁。由電生理實驗知，纖毛的偏曲方向決定感受器的興奮性當向動毛側偏曲時→興奮，當向靜毛側偏曲時→抑制

∴導致纖毛偏曲的因素=適宜刺激。

囊斑=直線變速運動：→耳石膜與纖毛之間發生相對位移→纖毛偏曲。

壺腹嵴=角變速運動：→淋巴液流動→壺腹帽傾倒→壺腹帽與纖毛之間發生相對位移→纖毛偏曲。第一百一十四頁，共135頁。

2、橢圓囊的結構與功能耳石膜是一膠質板,內含許多細小的耳石(碳酸鈣結晶)和蛋白質,其比重大于內淋巴，任何原因引起耳石膜與毛細胞的纖毛發生相對位移(水平方向的直線變速運動),都是囊斑的適宜刺激。橢圓囊斑的適宜刺激

橢圓囊的囊斑位于橢圓囊的前壁下部、內壁底部,囊斑中的毛細胞呈水平位,纖毛朝上,纖毛的游離端均嵌在毛細胞上方的耳石膜中。第一百一十五頁，共135頁。三、橢圓囊的功能（二）橢圓囊囊斑的適宜刺激是頭部水平方向的直線加減速運動；調整軀體肌的緊張性,引起姿勢調節反應,維持身體平衡。過久、過強的刺激也可引起植物神經性反應(運動病)第一百一十六頁，共135頁。3、球囊的結構與功能

球囊囊斑的適宜刺激

球囊囊斑位于球囊的內側壁,囊斑中的毛細胞呈斜掛位(與地面垂直),纖毛朝外側壁水平伸出,纖毛的游離端也嵌入懸在纖毛一側的耳石膜中。第一百一十七頁，共135頁。

球囊囊斑的適宜刺激是頭部垂方向的直線加減速運動

當垂直面直線加減速運動時,因耳石膜的慣性便與纖毛發生相對位置的改變,從而使一部分毛細胞興奮,一部分則抑制

球囊囊斑毛細胞的動毛位置第一百一十八頁，共135頁。4、半規管(一)壺腹嵴的適宜刺激

結構特點：三條半規管各處于一個平面,彼此間約互成直角。每條半規管有一個壺腹嵴：壺腹帽是一膠狀物、呈懸浮狀態、具有彈性；毛細胞的纖毛埋植在壺腹帽中。

動毛的方位在各半規管不同:①水平半規管位于近壺腹側(正中線側);②上、后半規管位于近半規管側.第一百一十九頁，共135頁。轉椅(左轉)實驗功能反應動畫

由轉椅實驗可見：當旋轉開始時，∵水平半規管中的內淋巴流動→左側壺腹嵴毛細胞興奮而右側的抑制→出現：前庭-脊髓反射(歪頭踢腿)及前庭性眼球震顫等功能反應。第一百二十頁，共135頁。轉椅實驗勻速旋轉與旋轉突然停止第一百二十一頁，共135頁。半規管的主要功能有:

①感受角加減速運動,產生旋轉感覺。②調整軀體肌的緊張性,引起姿勢調節反應,對抗刺激動因,維持身體平衡。

旋轉開始時：同側伸肌緊張性增強，對側頸肌緊張性增強(頭歪向對側)；旋轉突停時：相反。

④特殊的反應——眼球震顫：快動相方向與旋轉方向一致。③過強、過久的刺激可引起一系列植物神經性反應第一百二十二頁，共135頁。●眼震顫：

概念：指不隨意的節律性眼球往返運動的現象。