執業藥師考試考試試題及答案A.公共衛生保障體系B醫療服務體系CD體系E才體系執業藥師在執業過程中，發現從供貨單位購進的降糖藥質量可疑，根據執A.要求供貨單位盡快換貨B.將余下藥品退回供貨單位C沒有確認為假藥可以繼續使用D.在退貨的同時，報告當地藥品監督管理部門開辦藥品經營企業的必備條件不包括A有依法經過資格認定的藥學技術人員B.具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境C具有保證所經營藥品質量管理的規章制度D.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構E.具有與所經營品種相適應的質量管理機構或人員A擅自添加矯味劑B.批號更改為“110801”C以淀粉冒充感冒片D片劑表面霉跡斑斑E適應癥下刪除“感冒引起的鼻塞”的"A.藥品生產企業使用的直接接觸藥品，由省工商行政部門批準B.藥品生產企業不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器了"A.標簽B.拉丁文名稱C.中藥飲片標識D.功能與主治內容E.禁忌內容A.說明藥品的適應癥和功能主治B.利用患者介紹藥品的作用D的研究機構合作研究開發E員作宣傳的生產提交的，自行取得未披露試驗數據的保護期是AB.自行向鄰省的醫療供應**品以便滿足邊遠地區的需求C.經所在地衛生行政部門批準向本省內A急借用B.從定點生產企業C醫療機構購買D.對患者說明情況，自行解決E急調用14、取得，《**品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應符合的條件A有**報警系統聯網報警裝置B.具有相關診療科目C.具治以上醫師D.具有兼職從事**品和第一類精神藥品管理的藥學E.有專用的計算機管理系統15、《醫療用毒性藥品管理辦法》中關于毒性藥品的管理使用正確的是A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須志B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告C.調配毒性藥品時，未標明“生用”的，應當付以炮制標準D.三日極量E.科教和研究單位使用毒性16、不屬于一類疫苗的是A.國家規定免疫規劃受種的規劃時增加的疫苗D.縣級衛生主管部門在群體性預防接種時增加的疫苗E.17、執業藥師繼續教育實行什么制度18、么品和第一類精神藥品的調劑需要什么人員A.經藥品監督部門批準的人員B.什么什么的人員、什么什么的人員、經衛生部門培訓考試合格的藥師、經本醫進行補充申請的是什么A.藥品改變劑型B品改變用藥途徑CD.藥品在原申請范圍內補充說明的A.藥品零售企業B.醫療機構A.銷售給經營企業B.在醫院的網站進行廣告宣傳C.通過互聯網銷售制劑AD.將制劑A價格與其他藥品一起公示E給在異地的患者，通過郵寄少量制劑"A.互聯網藥品交易服務包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯網交易服務B.省級藥品監督管理部門負責審批為藥品生產、經營企業和醫療機構之間提供互業E.提供互聯網藥品交易服務的企業必須在其網站首頁顯著位置標明互聯網藥品交根據《醫療機構制劑注冊管理辦法》，下列可做醫療機構制劑申報的是A.本單位臨床需要而市場短缺的口服止咳糖漿B.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥注射劑D.本單位臨床需要而市場沒有供應的兒科止咳糖漿E而市場沒有供應的中藥、西藥組成的復方止咳糖漿"據《醫療機構制劑配制質量管理規范》，制劑回收記錄不包括EA生產、銷售劣藥處罰委托方B銷售劣藥處罰受托方C委托方和受托方D.按生產、銷售假藥處罰委托方或受托方E.按生產、銷售假藥處罰委托方和受托方B本藥物制度，制定國家藥物政策的是44、承擔中藥材生產45、制定藥品零售指導價46、負責對**品流入非法渠道的查處會員花開無聲[47-50]A.中國藥典B.企業標準C.注冊標準D.E.炮制標準47、國家藥品標準的核心48、每年修訂一次的理局批準給申請人特定藥品的標準50、省局制定的標準于53、個體醫生用假藥造成患者健康受損，處有期徒刑和罰款，屬于種是[61-63]A.新藥B.首次在中國銷售的藥品C.非處方藥D.醫療機E中藥61、不得在市場銷售或變相銷售的藥品是62、在[66-67]A.藥品生產許可證B.藥品經營許可證C.醫療機構制劑許可證D.醫執業許可證E.進口準許證66、醫療機構違反藥品法規定從無許可證藥品應吊銷其67、藥品經營企業違反藥品管理法規定，在購銷藥品中無A.進口藥品注冊證B.醫藥產品注冊證C.進口準許證C.藥品經營許可證E單向海關辦理報關驗放手續應取得生產的藥品產的藥品A.國家食品藥品監督管理局B.省級食品藥品監督管理局的包裝材料和容器,其批準注冊部門是裝材料和容器,批準部門是規定的部門是藥品藥用要求和標準的部門是E罪80、屬于第二類精神藥品的是A.由藥品監督管理部門取消其定點**資格，并依照藥品管理法的有關規定處罰C.由設區的市級人民政府衛生主管部門責令限期改正，給予警告E藥品監督管理部門責令限期改正，給予警告定儲存**品和精神藥品執業藥師擅自開具**品的金進行**品和精神藥品交易的有效期的**品和精神藥品A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數量B定國家基本藥物藥品標準C物目錄D定國家基本藥物全國零售指導價E配備使用國家基本藥物目錄的民族藥委員會會A.國家食品藥品監督管理局B.國家藥典委員會E部門錄審批的部門簽和說明書的批準部門A次常用量日常用量最大量患者的處方最大量為不得超過D產企業在啟動藥品召回后，應當將調查評價報告和A.注射劑說明書B.原料藥標簽C.藥品內標簽D.藥品外標簽A他定(OTC)B.艾司**片C.阿奇霉素分散片D.**A該藥品在轄區內銷售，同時責令違法發布藥品廣告的企業在當地相應的媒審查中發現的處以幾年內不受理該呂種審批費者的當[119-120]A.盈利性互聯網藥品交易服務B性互聯網藥品交易服務C.經營性互聯網藥品信息服務D.非經營性屬于120、通過互聯網向上網用戶有償提供屬于A.藥品生產上市許可B.藥品經營上市許可C.臨床試驗上市許可D.臨床上市前的E123、藥學人員職業道德中對患者的職業道A.濟世為懷，清廉正派B.仁愛救人，文明服務C.科學嚴謹，理明部E售企業在超過藥品監督部門指定范圍內銷售藥品的，應給予的處罰包括A.警126、根據<中**民共和國藥品管理法實施條例>關于醫療機E.同品種可以增加劑型"A.實行專人管理B.建立專用賬冊C.設立獨立的專庫或專柜存儲D.實行雙人雙鎖管理書》或《執業藥師注冊證》的人員，發證機構應A.收回E行政處罰"129、下列藥品銷售行為中違法的有:A.藥店經批準在邊遠城鄉集市貿易市場內**維C銀翹片B.大型超市設柜臺銷售甲類非處C產企業在交易會上現貨**非處方藥D.藥品零售企業直接向個交易服務E.處方藥不采用開架自選方式銷售"方藥的零售A.具有藥品經營許可證B.配備駐店執業藥師或藥師以上藥學技、關于醫療機構處方開具，調劑，管理正確的是A.藥師應對B.藥師對不規范的處方及不能確定其合法性的處C和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方D.品按年月日逐日編寫順序號碼E.同一通用名的品種，不B處方的前記，正文，后記是否清晰C.審查處方劑量，用法D徑相符性E.是否存在潛在臨床意義的藥物相互作A書B.暫停生產，銷售和使用的措施C因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件D.已被撤銷批準證明文件的藥品，不得生產或者進口，銷售和使用E.已經生產A收并銷毀B.填寫回收記錄C.收回記錄應包括制劑名稱，批號D.收6、《藥品經營管理規范》對零售企業陳列的要求有A.藥品與非藥品分開陳列B.內服與外用應分開成列C.處方與非處方應分開陳列y施細則》藥品零售企業的營業店堂應做到A.陳列藥品CD.對顧客放映的問題，請坐堂醫生E品應按月進行檢查"138、根據《藥品流通監督管理辦的A.藥品生產企業不得采用石郵售方式直接B藥品經營企業不得以搭售方式向公眾贈送處方藥C.藥的藥重新包裝銷售D.醫療機構不得采用互聯E.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品139、某醫療器械生產企業銷售該公司生產的血糖儀和試紙，由于設計技術不成熟，因，也拒絕退貨和賠償，該企業的行為侵犯了消費者的權力有A.安全保障權B.知悉真情權C.人格尊嚴權D.公訴救濟權E.獲取賠償權"140、根據A.經營者銷售商品，以明示方式給于中間人傭金，且如實入賬B.經營者銷售商C接受對方的折扣，且如實入賬E.經營者銷售商品時，在賬外暗中以實物方式退例的商品價款"1-5-EBAEC6-10-ECBBA11-15-DAACC16-20-BDCEC21-25-DBECC26-30-CCDBE31-35DBBED36-40-