本文格式為Word版，下載可任意編輯——合格證管理部(4篇)無論是身處學(xué)校還是步入社會，大家都嘗試過寫作吧，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎？下面是我?guī)痛蠹艺淼膬?yōu)質(zhì)范文，僅供參考，大家一起來看看吧。

合格證管理部篇一

1.目的

對公司的產(chǎn)品以及生產(chǎn)的全過程（包括從原輔料的接收、工序生產(chǎn)、成品入庫以及出廠）保持適當(dāng)標(biāo)識，并規(guī)定相應(yīng)檢驗狀態(tài)的標(biāo)識種類和管理方法，以確保在需要時對產(chǎn)品質(zhì)量的形成過程實現(xiàn)追溯，確保合格品才能進(jìn)入下一工序或出廠。2.范圍

適用于從原料進(jìn)廠到成品出廠全過程標(biāo)識的控制和可追溯性管理。3.職責(zé)

3.1倉管部：負(fù)責(zé)所屬區(qū)或內(nèi)物料（包括原輔料、產(chǎn)品）檢驗狀態(tài)的標(biāo)識及控制，并正確使用和保管好各種物品的標(biāo)識。

3.2生產(chǎn)部：負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中形成的半成品和成品進(jìn)行標(biāo)識與維持，若需要對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行追溯時，參與追溯工作的進(jìn)行和評審。

3.3品管部：負(fù)責(zé)組織對物料進(jìn)行質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識，監(jiān)視檢查各執(zhí)行部門的實施狀況，實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性管理。4.定義

無5.程序5.1原料標(biāo)識

原料、添加劑預(yù)混料、編織袋和標(biāo)簽等原輔料必需分區(qū)堆放，上鎖存放，防止流失。原輔料進(jìn)庫后由倉管員編寫《原料標(biāo)識卡》，并掛上相應(yīng)的堆頭上，注明名稱、供應(yīng)商、數(shù)量、規(guī)格、進(jìn)料日期等，質(zhì)檢員根據(jù)檢驗結(jié)果，在《原料標(biāo)識卡》填上質(zhì)量狀況和使用要求。有毒有害物資必需與形成飼料的物料隔離堆放，并設(shè)有明顯的安全警告性標(biāo)識。5.2.生產(chǎn)過程中物料的標(biāo)識

5.2.1生產(chǎn)過程中需使用的原輔料，必需先經(jīng)倉管員同意，查明白相應(yīng)的標(biāo)識卡，確定是合格的原輔料后才能領(lǐng)用，根據(jù)領(lǐng)料狀況填寫《原料出庫單》和《原料耗用日報表》以便追溯，注意必需填寫明白供應(yīng)商、檢驗編號和數(shù)量等可追溯信息。

5.2.2在生產(chǎn)過程中，若完成上一工序后，需要一段時間才能進(jìn)入下一工序的物料，須掛上標(biāo)識牌，并在標(biāo)識牌上注明產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格和下一工序，確保信息傳達(dá)確鑿無誤。5.2.3各種返工料必需按分類要求進(jìn)行歸類堆放和使用。

5.2.4從車間拉出來的原料、半成品或成品，必需堆放在指定位置，并在叉料方向的兩側(cè)標(biāo)明品種或編號、產(chǎn)生原因、數(shù)量、日期和班次等內(nèi)容，以防誤用。5.3成品標(biāo)識

5.3.1飼料成品必需使用對應(yīng)的包裝袋包裝，包裝袋外要印有品名、規(guī)格、廠址、凈含量、公司名稱等內(nèi)容。

5.3.2包裝封口時，必需加縫飼料標(biāo)簽，并加蓋當(dāng)天生產(chǎn)日期，一包飼料對應(yīng)一張標(biāo)簽。標(biāo)簽應(yīng)符合《飼料標(biāo)簽》gb10648的要求，內(nèi)容包括品名編號、驗收合格證號、廠名廠址、生產(chǎn)日期、主要成分分析保證值、原料組成、使用說明、配伍禁忌、保質(zhì)期、貯存方法、本卷須知等。

5.3.2包裝完成后，堆放時，不同規(guī)格、不同日期的產(chǎn)品必需分開堆放。不同日期的產(chǎn)品，先生產(chǎn)的產(chǎn)品必需移到最外面，保證發(fā)貨時做到先入先出。5.4入庫成品的標(biāo)識

生產(chǎn)完成后，入倉的成品由倉管員在成品報表上進(jìn)行標(biāo)示，并在堆頭上掛上標(biāo)識牌，注明檢驗狀態(tài)、生產(chǎn)日期、規(guī)格等，以便區(qū)分。5.5檢驗狀態(tài)

檢驗狀態(tài)分三種：待檢（掛黃牌）、合格（掛綠牌或不掛牌）、不合格（掛紅牌）。

5.6產(chǎn)品追溯5.6.1追溯規(guī)劃

當(dāng)客戶、法規(guī)或公司本身有追溯需求時，由品管部規(guī)劃追溯過程。5.6.2產(chǎn)品追溯的途徑

產(chǎn)品批號→生產(chǎn)過程控制記錄表→生產(chǎn)計劃表和生產(chǎn)領(lǐng)用原料單→原料編號→原料檢驗報告→供應(yīng)廠商。5.6.3追溯依據(jù)及控制

通過產(chǎn)品批號、小包裝袋上的日期編碼，可以查出訪用原料的記錄及編號，從而找出相應(yīng)的生產(chǎn)過程記錄和原料質(zhì)量記錄，進(jìn)行原料追溯。

5.6.4當(dāng)原料、半成品需要讓步接收時，由相關(guān)人員依照《不合格品控制程序》做特別標(biāo)識，以便在以后的工序中發(fā)現(xiàn)不符合要求時，能夠及時召回此批產(chǎn)品。

5.7各種標(biāo)識要求不易脫落或丟失、破碎，字跡要明白。產(chǎn)品標(biāo)識亦可以用手寫標(biāo)簽、標(biāo)牌。標(biāo)識的主要內(nèi)容應(yīng)反映產(chǎn)品的名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量或地點、方位等。物料狀態(tài)標(biāo)識可用如下方式表示：標(biāo)簽（如合格證）、區(qū)域、標(biāo)牌、各種記錄等。

5.8產(chǎn)品標(biāo)識應(yīng)具有可追溯性，當(dāng)產(chǎn)品無標(biāo)識或標(biāo)識不清時，由品管部會同相關(guān)部門查明原因后補(bǔ)加相應(yīng)標(biāo)識。

合格證管理部篇二

產(chǎn)品標(biāo)簽管理制度

一、目的為規(guī)范公司產(chǎn)品標(biāo)簽，確保對產(chǎn)品和服務(wù)信息的可追溯性，加強(qiáng)對產(chǎn)品的質(zhì)量安全管理，同時使標(biāo)簽審核、保管、使用、銷毀等工作有序的進(jìn)行，特制定此管理規(guī)定。

二、適用范圍

1.適用于本公司所有產(chǎn)品標(biāo)簽的管理。

三、職責(zé)

1.質(zhì)管部負(fù)責(zé)起草標(biāo)簽管理的相關(guān)制度，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)簽的監(jiān)視管理；同時負(fù)責(zé)標(biāo)簽的外聯(lián)設(shè)計、標(biāo)簽的初步審核、定版及印刷前相關(guān)部門的通知等工作；

2.配方研發(fā)部負(fù)責(zé)提供產(chǎn)品的名稱、批次、生產(chǎn)日期等信息，并提供產(chǎn)品的存儲條件，產(chǎn)品分析報告等相關(guān)材料；同時協(xié)助質(zhì)管部，完成標(biāo)簽版式的確定、修改等相關(guān)事宜；

3.配方研發(fā)部主管負(fù)責(zé)標(biāo)簽的審核，質(zhì)管部經(jīng)理負(fù)責(zé)標(biāo)簽內(nèi)容的審批；

4.購買部負(fù)責(zé)聯(lián)系標(biāo)簽的印刷數(shù)量、驗收質(zhì)量；

5.倉管部負(fù)責(zé)標(biāo)簽的保存、領(lǐng)用及銷毀等工作。

6.配方研發(fā)部負(fù)責(zé)標(biāo)簽信息打印、標(biāo)簽黏貼等工作。

四、具體內(nèi)容

1.標(biāo)簽設(shè)計內(nèi)容及基本原則

1）標(biāo)示內(nèi)容必需符合國家相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定；

2）標(biāo)示內(nèi)容必需真實并與產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量一致；

3）標(biāo)簽內(nèi)容通俗易懂、科學(xué)、確鑿，易于客戶把握。不得使用虛假、浮夸或簡單引起誤會的語言，更不能以欺騙性描述誤導(dǎo)使用者。

2.標(biāo)簽的更改的時機(jī)

1）國家標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)發(fā)生變化，標(biāo)簽內(nèi)容不能滿足標(biāo)準(zhǔn)要求；

2）企業(yè)對標(biāo)簽的其他要求。

3.標(biāo)簽的更改流程

1）國家標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)發(fā)生變化時，由配方研發(fā)部和質(zhì)管部共同商討決定，依照國家標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)的要求修改標(biāo)簽內(nèi)容。

2）當(dāng)企業(yè)對標(biāo)簽有其他要求，并不涉及國家標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)的，由由配方研發(fā)部和質(zhì)管部共同商討決定，在遵循國家標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)的前提下，依照企業(yè)相應(yīng)要求，修改標(biāo)簽內(nèi)容。

4.標(biāo)簽的審核

1）質(zhì)管部和配方研發(fā)部人員修改完標(biāo)簽，初步審核后，提交配方研發(fā)部主管審核，審核無誤后提交質(zhì)管部經(jīng)理審批，標(biāo)簽審批依據(jù)國家標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等材料進(jìn)行。確保合格后由質(zhì)管部將標(biāo)簽初稿及相應(yīng)的印刷要求傳送至印刷廠。

2）印刷廠在收到標(biāo)簽初稿及訂單后，進(jìn)行格式等內(nèi)容的修改，定稿后，將版樣回傳給質(zhì)管部進(jìn)行再次審核，審閱合格后進(jìn)行定版，版樣存檔，并傳遞一套定版標(biāo)簽至購買部和倉管部，以便標(biāo)簽接收時審核。如不符合要求，則向印刷廠提出修剛要求，直至符合要求后再開展上述工作。

3）標(biāo)簽到公司后，購買部對標(biāo)簽數(shù)量和版面內(nèi)容進(jìn)行核實，做好現(xiàn)場驗收工作，確保定版標(biāo)簽與實際接收標(biāo)簽完全一致。檢查標(biāo)簽外觀有無污跡、破損，凡不符合要求的均拒收，阻止不合格標(biāo)簽入庫。

5.標(biāo)簽的保管

1）標(biāo)簽由倉管部管理；

2）做好防潮、防鼠工作；

6.標(biāo)簽的使用

1）研發(fā)部主管或負(fù)責(zé)人依照生產(chǎn)計劃，到倉管部領(lǐng)用標(biāo)簽。領(lǐng)發(fā)雙方共同核對數(shù)量后填寫《標(biāo)簽發(fā)放、使用和銷毀記錄》。

2）領(lǐng)出的標(biāo)簽，由配方研發(fā)部專人依照生產(chǎn)產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)規(guī)格和生產(chǎn)數(shù)量打印。在打印過程中，將印刷錯誤、破損的不合格標(biāo)簽挑出并進(jìn)行清點并銷毀，并到保管處領(lǐng)用新標(biāo)簽。

3）質(zhì)管部負(fù)責(zé)定期檢查標(biāo)簽使用過程中的質(zhì)量，包括產(chǎn)品與包裝、標(biāo)簽是否一致，標(biāo)簽打印是否合格，是否與當(dāng)時生產(chǎn)狀況相符等。

4）產(chǎn)品終止后，配方研發(fā)部要認(rèn)真核對的剩余打印好的標(biāo)簽數(shù)量，在質(zhì)管部監(jiān)視下倉管部銷毀打印好的剩余標(biāo)簽。

5）質(zhì)管部通知暫時封存的標(biāo)簽和作廢的標(biāo)簽，批量作廢標(biāo)簽必需在質(zhì)管部監(jiān)視下進(jìn)行銷毀。

6）標(biāo)簽不得改做他用或涂改后再用。

7.標(biāo)簽的銷毀

1）標(biāo)簽銷毀時機(jī)

a.標(biāo)簽內(nèi)容不符合法律法規(guī)要求或標(biāo)簽標(biāo)示的內(nèi)容與內(nèi)容物不相符等狀況。

b.當(dāng)天領(lǐng)用的標(biāo)簽在打印和使用中出現(xiàn)殘損及剩余標(biāo)簽時需銷毀。

2）標(biāo)簽銷毀的流程

a.批量銷毀時，由配方研發(fā)試驗室通知質(zhì)管部標(biāo)簽內(nèi)容發(fā)生變化及新標(biāo)簽使用的時期；倉管部清點需銷毀的標(biāo)簽數(shù)量報質(zhì)管部經(jīng)理批準(zhǔn)；倉管部通知質(zhì)管部，確定時間共同銷毀作廢標(biāo)簽。

b.日常銷毀時，由配方研發(fā)主管和倉管部共同清點殘損及剩余標(biāo)簽數(shù)量，在質(zhì)管部監(jiān)視下進(jìn)行銷毀。

作廢標(biāo)簽由質(zhì)管部或配方研發(fā)部、倉管部人員親自銷毀，不得由其他部門人員代為銷毀。

五、相關(guān)文件及記錄

1.文件：

1）《產(chǎn)品標(biāo)簽》版式

2.記錄：

1）《標(biāo)簽修改記錄》

2）《標(biāo)簽發(fā)放、使用和銷毀記錄》

—

end

—

合格證管理部篇三

標(biāo)簽合格證管理制度

一、標(biāo)簽合格證的設(shè)計定稿：

1.與標(biāo)簽對應(yīng)產(chǎn)品的研發(fā)設(shè)計部門負(fù)責(zé)標(biāo)簽內(nèi)容的編寫。在產(chǎn)品定型后應(yīng)隨即

將標(biāo)簽內(nèi)容的草稿件發(fā)送至市場部。

2.市場部負(fù)責(zé)標(biāo)簽的排版。在排版完成后，將標(biāo)簽草稿件傳送至研發(fā)部、生產(chǎn)

部、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人，對內(nèi)容進(jìn)行再確認(rèn)。無誤后，將標(biāo)簽草稿和相應(yīng)印刷要求送購買部。

3.購買部在收到標(biāo)簽后與印刷單位聯(lián)系，先按標(biāo)簽草稿和相應(yīng)印刷要求印刷三

套成品標(biāo)簽，成品標(biāo)簽由銷售服務(wù)部審核確認(rèn)，如不符合要求，則提出修剛要求。如符合要求，則將其中的一套標(biāo)簽交質(zhì)檢部作為驗收依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)件，一套由銷售服務(wù)部存檔，一套交印刷商作為存檔。

4.合格證的版面和內(nèi)容設(shè)計由質(zhì)檢部完成。

二、標(biāo)簽、合格證的管理和使用：

1．質(zhì)檢部負(fù)責(zé)標(biāo)簽、合格證的計劃申報，入庫驗收，保存，和發(fā)放。

2．標(biāo)簽、合格證的領(lǐng)用必需有相關(guān)記錄，保證相關(guān)信息的可追溯性。

3．標(biāo)簽發(fā)放和使用部門在發(fā)放和領(lǐng)用時必需對其相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行再核對，保證無

誤。

4．剩余和作廢標(biāo)簽、合格證必需退回質(zhì)檢部，由質(zhì)檢部保存或統(tǒng)一銷毀,并有銷

毀記錄。

合格證管理部篇四

****************有限公司合格證（標(biāo)簽）管理制度

文件編號：版號：

編

制：審

核：批

準(zhǔn)：生效日期：

發(fā)放號：

修改號：

年

月年

月年

月年

月受控狀態(tài)：

日日日日

1.目的

貫徹執(zhí)行公司有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)識規(guī)定，防止未經(jīng)檢驗合格的產(chǎn)品出廠，保證產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性，防止本公司產(chǎn)品被假冒。2.范圍：本制度適用于公司發(fā)放合格證（標(biāo)簽）的產(chǎn)品。3.職責(zé)

3.1質(zhì)控部負(fù)責(zé)對產(chǎn)品合格證（標(biāo)簽）的歸口管理，確保合格證（標(biāo)簽）正確使用，防止丟失。

3.2質(zhì)控部負(fù)責(zé)對合格證（標(biāo)簽）的領(lǐng)用及發(fā)放工作。3.3生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)合格證（標(biāo)簽）的正確使用。3.4銷售部門負(fù)責(zé)合格證（標(biāo)簽）的設(shè)計。

3.5倉庫、質(zhì)控部門、生產(chǎn)部門要確保合格證（標(biāo)簽）的傳遞、使用過程不丟失。4.工作程序

4.1合格證（標(biāo)簽）的設(shè)計、購買。

4.1.1質(zhì)控部向銷售部門提供合格證（標(biāo)簽）的內(nèi)容，由銷售部門負(fù)責(zé)設(shè)計，總經(jīng)理審核。

4.1.2購買部門根據(jù)銷售部的設(shè)計樣本及生產(chǎn)計劃負(fù)責(zé)定制或購買合格證（標(biāo)簽），在制定購買時必需以合同形式約束供應(yīng)商，防止合格證（標(biāo)簽）外流。4.2合格證（標(biāo)簽）的發(fā)放。

4.2.1合格證（標(biāo)簽）由品質(zhì)人員負(fù)責(zé)到庫房領(lǐng)取，負(fù)責(zé)在領(lǐng)用單上簽字，合格證的領(lǐng)用數(shù)量不得超過正常狀況下一周的用量。

4.2.2合格證（標(biāo)簽）由品質(zhì)人員按產(chǎn)品入庫數(shù)量發(fā)放給指定合格證（標(biāo)簽）使用人員，發(fā)放時雙方核對標(biāo)識是否確鑿，并按規(guī)定作好記錄。4.3合格證（標(biāo)簽）內(nèi)容

4.3.1食品包裝用產(chǎn)品合格證（標(biāo)簽）上必需明確“食品用〞字樣，注明使用方法、使用本卷須知、用途、使用環(huán)境、使用溫度、主要原輔材料名稱等內(nèi)容。4.3.2合格證（標(biāo)簽）加蓋質(zhì)檢章后生效，合格證（標(biāo)簽）上應(yīng)明確產(chǎn)品名稱、