生物學必修伴性遺傳課件第1頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一請思考：人的性別是由什么決定的？生男生女由誰決定？男性、女性應如何表示？你認為“人妖”是男性還是女性呢？第2頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一補充了解:性別決定性染色體:與性別決定有關的染色體常染色體:與性別決定有無的染色體是指雌雄個體決定性別的方式（一）基本概念：第3頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一常染色體:22對性染色體:1對共23對人類的染色體組成共4對常染色體:3對性染色體:1對果蠅的染色體組成第4頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一（二）性別決定的方式第5頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：♀女：22對(常)+XX(性)男♂

22對(常)+XY(性)第6頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一精子卵子XYXX

X

YXXXXY1：1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？第7頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一精子卵細胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代第8頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。第9頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一雄性♂

雌性♀zzzw第10頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一紅綠色盲檢查圖

在醫院體檢時，醫生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺正常嗎？第11頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一有兩個駝峰的駱駝第12頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一數字五十八，黃5紅8第13頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一7第14頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一１２８第15頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一恭喜你，你的視覺正常！據統計，我國男性紅綠色盲的發病率為7%，女性紅綠色盲的發病率為0.5%。抗維生素D佝僂病則女患多于男患。猜測:以上病癥的發病為什么跟性別有關聯?

第16頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一帶著問題出發：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點？3、伴性遺傳在實踐中有什么應用？一：伴性遺傳第17頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一道爾頓發現色盲的小故事道爾頓在圣誕節前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發現色盲癥的人，也是第一個被發現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。病例一：人類紅綠色盲癥

第18頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一對紅綠色盲進行分析（Ｐ３４，資料分析）以下是一個典型的色盲家系。從這個家族的遺傳情況看，你能發現色盲的致病基因位于X染色體還是位于Y染色體上？第19頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一紅綠色盲及其特點：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區段而沒有這種基因，紅綠色盲基的等位基因（正常基因B）是顯性基因，也只位于X染色體上。第20頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一動動筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型的情況有哪些？女性

男性基因型表現型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY第21頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女有關色覺的基因型及4種婚配方式第22頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）第23頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1第24頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1第25頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現象女性色盲男性正常×第26頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性攜帶者男性患者×第27頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一伴X隱性遺傳病的特點：

1、患者男性多于女性：因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）一.第28頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

第29頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點二第30頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一抗維生素D佝僂病：受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

伴X顯遺傳病的特點：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患。第31頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一女性

男性基因型表現型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第32頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。三.第33頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一其他伴性遺傳1、人類中血友病的遺傳2、動物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示）4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳四.第34頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一血友病：

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色體上。第35頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一果蠅的常染色體與性染色體其它伴X隱性遺傳實例果蠅的眼色遺傳紅眼(♀)(XWXW)(XWXw)

紅眼(♂)(XWY)

白眼(♀)(XwXw)

白眼(♂)(XwY)

第36頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一伴性遺傳在實踐中的應用

相關信息的分析與應用：

1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性

2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）？如何通過羽毛來區分雞的雌雄？第37頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一

第38頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一1、概念

2、色盲癥的發現

3、紅綠色盲及其特點

（1）癥狀；（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區段而沒有這種基因（3）傳特遞點：隨X染色體向后代傳遞（4）基因型和表現型

（5）遺傳舉例（6）交叉遺傳：像紅色盲這種遺傳病，男性患者致病基因只能從他的母親那里傳來，以后也只能傳給他的女兒，這種傳遞方式叫交叉遺傳。4、其它類型的伴性遺傳伴性遺傳小結第39頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳病：遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應是男傳男。第40頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一人類遺傳病的解題規律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性第41頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。第42頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一3.不確定的類型：（1）代代連續為顯性，不連續、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第43頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一練一練[1]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y第44頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第45頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一[練習2]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱伴X

顯性伴X隱性第46頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√第47頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4第48頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16第49頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一

一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母傳給男孩。

說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D第50頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一

假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()。A、由常染色體決定的B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的D、由性染色體決定的C第51頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一[練習一]

貓熊的精原細胞中有42條染色體，它的次級精母細胞處于后期時，細胞內染色體的可能組成是（）

A.20條常染色體+X

B.20條常染色體+Y

C.40條常染色體+XY

D.40條常染色體+XX解析1、精原細胞中有42條染色體，其組成是40條常染色體和一對性染色體XY

；2、處于次級精母細胞時，染色體組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y；3、處于后期時，染色體暫時加倍，其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。第52頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一[練習二]

某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期，可能存在（）

A.兩個Y染色體，兩個色盲基因

B.一個X，一個Y，一個色盲基因

C.兩個X染色體，兩個色盲基因

D.一個X，一個Y，兩個色盲基因解析1、處于后期時，染色體暫時加倍，其組成為兩個性染色體XX或YY，有兩個色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。第53頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一[練習三]

有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據題意，得這對夫婦的基因型分別是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每對性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友第54頁，共59頁，2023年，2月20日，星期一[練習六]

下圖為某遺