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文檔簡介

第一章測試1848年,首次研究酒石酸鹽的晶體,從而分離出旋光異構體的是:(

)。

A:巴斯德(PasterL)

B:比奧(Biot)

C:拜耳(BaeyerA)

D:勒貝爾(LabelJA)

答案:A1874年,范特霍夫和勒貝爾分別提出一理論,建立了分子立體概念,該理論是:(

A:碳四面體理論

B:價鍵理論

C:有機化學結構理論

D:碳四價理論

答案:A黃鳴龍是我國著名的有機化學家,他:(

A:在有機半導體方面做了大量工作

B:改進了用肼還原羰基的反應

C:完成了青霉素的合成

D:在元素有機化學方面做了大量工作

答案:B確定分子是否具有共軛結構,通常采用什么光譜?(

A:紫外光譜(UV)

B:紅外光譜(IR)

C:質譜(MS)

D:核磁共振譜(NMR)

答案:AJ.Berzelius首先:(

A:認識到有機化學是碳的化學

B:引入有機化學這個名詞

C:合成了乙酸

D:從鴉片中分出了嗎啡堿

答案:B蒸餾低沸點易燃有機液體時,應采用哪一種熱浴?(

A:空氣浴

B:明火

C:油浴

D:水浴

答案:DSP2雜化軌道的幾何形狀為:(

A:直線型

B:球形

C:平面形

D:四面體

答案:C實驗室用醋酸鈉制取甲烷時,常含乙烯雜質,一般用什么試劑除去:(

A:飽和硫酸銅

B:H2SO4溶液

C:NaOH溶液

D:飽和食鹽水

答案:B乙醇與二甲醚是什么異構體:(

A:互變異構

B:碳架異構

C:官能團異構

D:位置異構

答案:C第二章測試

范特霍夫(van’tHoffJH)和勒貝爾(LeBelJA)對有機化學的主要貢獻是:

A:

確立了碳的四面體學說

B:

確立了碳的四價及碳與碳成鍵的學說

C:

確立了共價鍵的八隅體理論

D:

第一次完成了從無機物到有機物的轉化

答案:A

下列哪些不是自由基反應的特征:

A:酸堿對反應有明顯的催化作用

B:氧、氧化氮、酚對反應有明顯的抑制作用

C:光、熱、過氧化物能使反應加速

D:溶劑極性變化對反應影響很小

答案:A

與之間的相互關系是:

A:構象異構體

B:順反異構體

C:非對映異構體

D:對映異構體

答案:A下面化合物的熔點高低次序是:

A:(1)>(2)>(3)

B:(3)>(2)>(1)

C:(1)>(3)>(2)

D:(3)>(1)>(2)

答案:D在烷烴的自由基取代反應中,不同類型的氫被取代活性最大的是

(

)

A:三級

B:一級

C:二級

D:

哪個都不是

答案:A在自由基反應中化學鍵發生

(

)

A:既不是異裂也不是均裂

B:異裂

C:不斷裂

D:均裂

答案:D

假定甲基自由基為平面構型時,其未成對電子處在什么軌道

(

)

A:2s

B:1s

C:2p

D:sp2

答案:C下列烴的命名哪個是正確的?

(

)

A:2-甲基-3-乙基丁烷

B:2,2-二甲基-4-異丙基庚烷

C:3-甲基-2-丁烯

D:乙基丙烷

答案:B異己烷進行氯化,其一氯代物有幾種?

(

)

A:2種

B:5種

C:4種

D:3種

答案:B下列各組化合物中,屬同系物的是

(

)

A:C3H8和C6H14

B:C5H12和C7H14

C:C8H18和C4H10

D:C2H6和C4H8

答案:C第三章測試下列碳正離子的穩定性順序是:

A:(1)>(3)>(2)>(4)

B:(1)>(2)>(3)>(4)

C:(2)>(4)>(3)>(1)

D:(2)>(4)>(1)>(3)

答案:A

(Z)-2-丁烯加溴得到的產物是:

A:蘇型,內消旋體

B:赤型,一對外消旋體

C:蘇型,一對外消旋體

D:赤型,內消旋體

答案:C

CF3CH=CH2+HCl產物主要是:

A:CF3CHClCH3與CF3CH2CH2Cl產率相當

B:不能反應

C:CF3CHClCH3

D:CF3CH2CH2Cl

答案:D下列烯烴發生親電加成反應最活潑的是

(

)

A:CH3CH=CHCH3

B:CH2=CHCF3

C:CH2=CHCl3

D:(CH3)2C=CHCH3

答案:D分子式為C5H10的烯烴化合物,其異構體數為

(

)

A:4個

B:6個

C:5個

D:3個

答案:B馬爾科夫經驗規律應用于

(

)

A:游離基的取代反應

B:離子型反應

C:游離基的穩定性

D:不對稱烯烴的親電加成反應

答案:D第四章測試Lindlar催化劑使炔鍵加氫得到:

A:E式烯鍵

B:烷烴

C:Z式烯鍵

D:E/Z各半的烯烴

答案:C丙炔與H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要產物是:

A:

B:

C:

D:

答案:B下列C6H10的異構體,哪一個燃燒發熱量(kJ/mol)最?。?/p>

A:

B:

C:

D:

答案:C丁二烯與溴化氫進行加成反應構成什么中間體?

A:

B:

C:

D:

答案:A下列物質能與Ag(NH3)2+反應生成白色沉淀的是

(

)

A:1-丁炔

B:乙醇

C:2-丁炔

D:乙烯

答案:A以下反應過程中,不生成碳正離子中間體的反應是

(

)

A:SN1

B:Diels-Alder反應

C:烯烴的親電加成

D:E1

答案:B1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應時,預期的主要產物是

(

)

A:1,2-二溴-1,4-戊二烯

B:4,5-二溴-1-戊炔

C:1,5-二溴-1,3-戊二烯

D:3,3-二溴-1-戊-4-炔

答案:B第五章測試

相互關系是:

A:構型異構體

B:對映體

C:構造異構體

D:非對映體

答案:C反-1,4-二甲基環己烷的最穩定構象是:

A:

B:

C:

D:

答案:A下列各結構中哪個是順十氫萘的最穩定構象?

A:

B:

C:

D:

答案:AA.環丙烷、B.環丁烷、C.環己烷、D.環戊烷的穩定性順序

(

)

A:A>B>C>D

B:D>A>B>C

C:C>D>B>A

D:D>C>B>A

答案:C環已烷的所有構象中最穩定的構象是

(

)

A:船式

B:椅式

C:半椅式

D:扭船式

答案:B環烷烴的環上碳原子是以哪種軌道成鍵的?(

)

A:sp3雜化軌道

B:p軌道

C:s軌道

D:sp2雜化軌道

答案:A單環烷烴的通式是下列哪一個?

(

)

A:CnH2n+2

B:CnH2n-6

C:CnH2n-2

D:CnH2n

答案:D第六章測試含有兩個相同手性碳原子的A-A型化合物有幾種光學異構體?

A:3種

B:

5種

C:2種

D:4種

答案:A構造式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構體數目是:

A:2種

B:1種

C:4種

D:

3種

答案:C下列關于手性碳原子說法正確的是:(

A:當化合物中存在兩個或兩個以上碳原子時,該化合物一定是手性的。

B:當化合物存在一個不對稱碳原子時,該化合物是手性的。

C:有不對稱碳原子存在,該物質定是手性的。

D:一個物體能與其鏡像重疊,該物體有可能是手性。

答案:B下列說法正確的是:(

A:如果有機分子存在二重對稱軸,則該分子必然無手性

B:如果有機分子中沒有對稱面,則該分子必然是手性的

C:如果有機分子存在對稱中心(i),則該分子必然無手性

D:如果有機分子中有手性碳原子,則該分子必然是手性的

答案:C化合物具有手性的主要判斷依據是分子中不具有

(

)

A:對稱面和對稱中心

B:對稱中心

C:對稱軸

D:對稱面

答案:A“構造”一詞的定義應該是

(

)

A:分子中原子或原子團在空間的排列方式

B:分子中原子連接次序和方式

C:分子中原子的相對位置

D:分子中原子的相對位置和排列方式

答案:B將手性碳原子上的任意兩個基團對調后將變為它的

(

)

A:順反異構體

B:互變異構體

C:對映異構體

D:非對映異構體

答案:C第七章測試下列基團中屬于鄰對位定位致活基團的有:

A:2.3.6.1.

B:1.2.3.4.

C:3.5.6.4.

D:1.4.5.3.

答案:B下列親電取代活性按降低順序排列正確的是

A:

B:

C:

D:

答案:A下列哪種說法正確

A:只有致活基團對鄰位和對位的影響最強

B:致鈍基團對間位的影響最強

C:任何一個基團,無論是致活和致鈍,對于鄰位和對位的影響最強

D:只有致鈍基團對鄰位和對位的影響最強

答案:C下列化合物按親電取代活性大小次序正確的是

A:

B:

C:

D:

答案:D

下列物質不具有芳香性的是(

)

A:吡啶

B:吡咯

C:環辛四烯

D:噻吩

答案:C下列化合物發生親電取代反應活性最高的是

(

)

A:硝基苯

B:甲苯

C:苯酚

D:萘

答案:C苯環上的親電取代反應的歷程是

(

)

A:先消去—后加成

B:先加成—后消去

C:協同反應

D:先加成—后取代

答案:B以下反應過程中,不生成碳正離子中間體的反應是

(

)

A:烯烴的親電加成

B:芳環上的親核取代反應

C:SN1

D:E1

答案:B下列化合物不能進行Friedle-Crafts(付-克)反應的是

(

)

A:甲苯

B:硝基苯

C:苯酚

D:萘

答案:B苯乙烯用濃的KMnO4氧化,得到

(

)

A:

B:

C:

D:

答案:B第八章測試二氧化碳分子的平動、轉動和振動自由度的數目分別為?(

A:

3

2

4

B:

2

3

4

C:

3

4

2

D:

4

2

3

答案:A二氧化碳的基頻振動形式如下

(1)對稱伸縮

O==C==O

(2)反對稱伸縮

O==C==O

←(3)x,y平面彎曲

O==C==O↑

(4)x,z平面彎曲

O==C==O↑

指出哪幾個振動形式是非紅外活性的?(

A:

2

B:

3

C:

1

D:

1

3

答案:C碳基化合物RCOR‘(1),RCOCl(2),RCOCH(3),RCOF(4)中,C==O伸縮振動頻率出現最高者為:(

A:

1

B:

2

C:

4

D:

3

答案:B在醇類化合物中,O—H伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加,向低波數方向位移的原因是:(

A:分子間氫鍵隨之加強

B:

溶液極性變大

C:

易產生振動偶合

D:

誘導效應隨之變大

答案:A傅里葉變換紅外分光光度計的色散元件是:(

A:

鹵化鹽棱鏡

B:

石英棱鏡

C:

邁克爾遜干涉儀邁克爾遜干涉儀

D:

玻璃棱鏡

答案:C下列化合物在IR譜中于1680—1800cm-1之間有強吸收峰的是

(

)

A:乙醇

B:丙胺

C:丙炔

D:丙酮

答案:D下列化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強吸收峰的是

(

)

A:丁二烯

B:丙酮

C:丙烯

D:丁醇

答案:D下列化合物中,碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現為(

)

A:C>A>B

B:B>A>C

C:C>B>A

D:A>B>C

答案:D有機化合物的價電子躍遷類型有下列四種,一般說來所需能量最小的是

(

)

A:π-π*

B:σ-σ*

C:n-σ*

D:n-π*

答案:D有機化合物共軛雙鍵數目增加,其紫外吸收帶可以發生

(

)

A:不移動

B:藍移

C:紅移

D:不確定

答案:C第九章測試SN1反應的特征是:

)生成碳正離子中間體(I);立體化學發生構型轉化(II);反應速率受反應物濃度影響,與親核試劑濃度無關(III);在親核試劑的親核性強時易發生(IV)。

A:I,III

B:

I,II

C:I,IV

D:III,IV

答案:A二氯丙烷可能的異構體數目有多少?

A:

2

B:

5

C:

4

D:

6

答案:B下列四個氯代烴,最容易發生SN2的是:

A:CH3CH2CH(Cl)CH3

B:(CH3)2CHCH2Cl

C:CH3CH2CH2CH2Cl

D:

(CH3)3CCl

答案:C按

SN1

反應,下列化合物的反應活性順序應是:

)①

芐溴

溴苯

1-苯基-1-溴乙烷

2-苯基-1-溴乙烷

A:③

>

>

>

B:③

>

>

>

C:①

>

>

>

D:①

>

>

>

答案:A下列化合物發生消去反應活性順序是

)①

(CH3)3C─Cl②

(CH3)3C─Br

CH3CH2CH2Cl④

CH3CH2CHClCH3

A:①

>

>

>

B:①

>

>

>

C:②

>

>

>

D:②

>

>

>

答案:D下列描述SN2反應性質的說法,哪一項是錯誤的?

A:通常動力學上呈二級反應,對反應物和親核試劑濃度各呈一級

B:叔鹵代烴比仲鹵代烴反應快

C:進攻試劑親核能力對反應速率有顯著影響

D:反應物離去基離去能力對反應速率有顯著影響

答案:B下列哪種離子既是一種較好的親核試劑,又是一種良好的離去基團:(

A:F-

B:CH3O-

C:I-

D:OH-

答案:C第十章測試以下四種醇中,最難與盧卡斯試劑進行反應的是:

A:烯丙醇

B:伯醇

C:叔醇

D:仲醇

答案:B以下四種不同的醇中,室溫下就能與盧卡斯試劑發生反應的是:

A:烯丙醇

B:叔醇

C:伯醇

D:芐醇

答案:ABD消除反應中的E1機理屬于雙分子消除反應。

A:錯

B:對

答案:A消除反應中E2機理過程中伴有碳正離子的生成。

A:對

B:錯

答案:B消除反應中,當有兩種不同的β-H時得到的消除產物遵循(

)規則:

A:Wlden規則

B:Zaitsev規則

C:Hoffman規則

D:Grignard規則

答案:BE2消除反應發生消除時有一定的立體選擇性,它屬于反式消除。

A:錯

B:對

答案:B消除反應中,當有兩種不同的β-H時得到的消除產物一般遵循Zaitsev規則,當進攻試劑的體積很大時,消除產物依然遵循此規則。

A:錯

B:對

答案:A苯酚分子顯一定的酸性,以下化合物中比苯酚酸性弱的是:

A:乙酸

B:鹽酸

C:碳酸

D:乙醇

答案:D苯酚屬于弱酸,當苯環上連有不同的基團時其酸性將發生變化,以下酸性最強的是:

A:對硝基苯酚

B:苯酚

C:2,4-二硝基苯酚

D:對甲基苯酚

答案:C苯酚分子的苯環上連有吸(拉)電子基團時酸性減小,連有給(供)電子基團時酸性增強。

A:對

B:錯

答案:B第十一章測試醛酮類化合物中的羰基氧具有吸電子性,使碳氧雙鍵上的電子云偏向氧原子,羰基碳顯一定的正電性,因此此類化合物易發生親核加成反應。

A:對

B:錯

答案:A氫氰酸與醛酮類化合物進行親核加成反應時,可以加適當的酸催化反應,使反應速率增大。

A:對

B:錯

答案:B以下有機化合物可以與2,4-二硝基苯肼反應,生成黃色晶體的是:

A:醛

B:醇

C:醚

D:酮

答案:AD以下還原劑能將醛酮類化合物中羰基還原為羥基,而分子中不飽和鍵不受影響的是:

A:硼氫化鈉

B:鉑/氫氣

C:鎳/氫氣

D:氫化鋰鋁

答案:AD克萊門森還原法和沃爾夫-凱惜納-黃鳴龍還原法均能是醛酮化合物中羰基還原為亞甲基。

A:錯

B:對

答案:B以下試劑中能夠將脂肪醛和芳香醛進行鑒別的是:

A:土倫試劑

B:斐林試劑

C:沙瑞特試劑

D:瓊斯試劑

答案:B含有α-H的醛類化合物在濃堿性條件下可以進行Cannizzaro反應(歧化反應)。

A:對

B:錯

答案:B在稀堿的存在條件下,兩分子含有α-H的醛可以發生羥醛縮合反應,生成β-羥基醛。

A:錯

B:對

答案:B以下有機化合物能夠發生碘仿反應的是:

A:丙酮

B:乙醇

C:乙醛

D:丙醇

答案:ABC醛酮類化合物羰基α位為不對稱碳原子時,親核試劑進行親核加成反應所生成的產物滿足Cram(克拉姆)規則。

A:錯

B:對

答案:B第十二章測試下列化合物按酸性大小順序排列是:

PhCO2H

PhOH

PhSH

PhSO3H

A:④

>

>

>

B:③

>

>

>

C:①

>

>

>

D:④

>

>

>

答案:D酰氯在什么條件下生成酮?

A:格氏試劑

B:與氨反應

C:與醇反應

D:Lindlar催化劑

+H2

答案:AClaisen酯縮合的縮合劑是強堿,

用以增長碳鏈.從反應活性中心看,它們是:

A:一個羧酸酯出羰基,

一個醇出a-C

B:一個羧酸酯出羰基,

一個醛出a-C

C:兩個羧酸酯,

一個出羰基,

一個出a-C

D:兩個醛或酮,

一個出羰基,

一個出a-C

答案:C下面哪個反應不易進行,

需加強熱?

A:(CH3CO)2O+NaOH

─→

CH3CO2H+CH3CO2Na

B:CH3COBr+C2H5OH

─→

CH3CO2C2H5

+HBr

C:CH3COCl+H2O

─→

CH3CO2H+HCl

D:CH3CO2H+NH3

─→

CH3CONH2

+H2O

答案:D(CH3)2CHCO2Et通過酯縮合反應可制備

,

所用試劑為:

A:Ph3CNa

B:CH3ONa/CH3OH

C:C2H5ONa/EtOH

D:NaOH/H2O

答案:A可以進行分子內酯縮合的二酯是:

A:丙二酸二乙酯

B:己二酸二乙酯

C:對苯二甲酸二乙酯

D:丁二酸二乙酯

答案:B制備b-羥基酸最好的辦法是:

A:a-鹵代酸酯與酮通過Reformatsky反應制取

B:a,b-不飽和酸加水

C:b-鹵代酸與NaOH水溶液反應

D:a-鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過Darzens反應

答案:A脂肪的堿水解稱為:

A:水解

B:酯化

C:皂化

D:還原

答案:C用于Reformatsky反應的溴化物是

(

)

A:

B:

C:

D:

答案:D乙酰乙酸乙酯合成法,一般用于制備

(

)

A:1,5-二官能團化合物

B:甲基酮類化合物

C:α,β-不飽和化合物

D:1,3-二官能團化合物

答案:B第十三章測試相同碳原子數目的胺中,

伯、仲、叔胺的沸點次序為:

A:叔>仲>伯

B:仲>伯>叔

C:伯>叔>仲

D:伯>仲>叔

答案:D紅外光譜3200~3500cm-1

處出現中等強度的雙峰,

說明該化合物含有哪種基團?

A:─NH2

B:≡C─H

C:

D:─O─H

答案:A下列概述中錯誤的是:

A:卡賓有兩種不同的形態存在,

即單線態和三線態.

B:卡賓有親電性,

它能發生加成反應.

C:卡賓是一種活性中間體

D:單線態卡賓進行立體專一的順式加成反應,

而三線態卡賓進行立體專一的反式加成反應.

答案:D下列化合物中堿性最強的是:

A:吡啶

B:二甲胺

C:氫氧化四甲銨

D:吡咯

答案:C脂肪胺中與亞硝酸反應能夠放出氮氣的是

(

)

A:季胺鹽

B:叔胺

C:伯胺

D:仲胺

答案:C由苯重氮鹽

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