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文檔簡介
第一章測試1848年,首次研究酒石酸鹽的晶體,從而分離出旋光異構體的是:(
)。
A:巴斯德(PasterL)
B:比奧(Biot)
C:拜耳(BaeyerA)
D:勒貝爾(LabelJA)
答案:A1874年,范特霍夫和勒貝爾分別提出一理論,建立了分子立體概念,該理論是:(
)
A:碳四面體理論
B:價鍵理論
C:有機化學結構理論
D:碳四價理論
答案:A黃鳴龍是我國著名的有機化學家,他:(
)
A:在有機半導體方面做了大量工作
B:改進了用肼還原羰基的反應
C:完成了青霉素的合成
D:在元素有機化學方面做了大量工作
答案:B確定分子是否具有共軛結構,通常采用什么光譜?(
)
A:紫外光譜(UV)
B:紅外光譜(IR)
C:質譜(MS)
D:核磁共振譜(NMR)
答案:AJ.Berzelius首先:(
)
A:認識到有機化學是碳的化學
B:引入有機化學這個名詞
C:合成了乙酸
D:從鴉片中分出了嗎啡堿
答案:B蒸餾低沸點易燃有機液體時,應采用哪一種熱浴?(
)
A:空氣浴
B:明火
C:油浴
D:水浴
答案:DSP2雜化軌道的幾何形狀為:(
)
A:直線型
B:球形
C:平面形
D:四面體
答案:C實驗室用醋酸鈉制取甲烷時,常含乙烯雜質,一般用什么試劑除去:(
)
A:飽和硫酸銅
B:H2SO4溶液
C:NaOH溶液
D:飽和食鹽水
答案:B乙醇與二甲醚是什么異構體:(
)
A:互變異構
B:碳架異構
C:官能團異構
D:位置異構
答案:C第二章測試
范特霍夫(van’tHoffJH)和勒貝爾(LeBelJA)對有機化學的主要貢獻是:
A:
確立了碳的四面體學說
B:
確立了碳的四價及碳與碳成鍵的學說
C:
確立了共價鍵的八隅體理論
D:
第一次完成了從無機物到有機物的轉化
答案:A
下列哪些不是自由基反應的特征:
A:酸堿對反應有明顯的催化作用
B:氧、氧化氮、酚對反應有明顯的抑制作用
C:光、熱、過氧化物能使反應加速
D:溶劑極性變化對反應影響很小
答案:A
與之間的相互關系是:
A:構象異構體
B:順反異構體
C:非對映異構體
D:對映異構體
答案:A下面化合物的熔點高低次序是:
A:(1)>(2)>(3)
B:(3)>(2)>(1)
C:(1)>(3)>(2)
D:(3)>(1)>(2)
答案:D在烷烴的自由基取代反應中,不同類型的氫被取代活性最大的是
(
)
A:三級
B:一級
C:二級
D:
哪個都不是
答案:A在自由基反應中化學鍵發生
(
)
A:既不是異裂也不是均裂
B:異裂
C:不斷裂
D:均裂
答案:D
假定甲基自由基為平面構型時,其未成對電子處在什么軌道
(
)
A:2s
B:1s
C:2p
D:sp2
答案:C下列烴的命名哪個是正確的?
(
)
A:2-甲基-3-乙基丁烷
B:2,2-二甲基-4-異丙基庚烷
C:3-甲基-2-丁烯
D:乙基丙烷
答案:B異己烷進行氯化,其一氯代物有幾種?
(
)
A:2種
B:5種
C:4種
D:3種
答案:B下列各組化合物中,屬同系物的是
(
)
A:C3H8和C6H14
B:C5H12和C7H14
C:C8H18和C4H10
D:C2H6和C4H8
答案:C第三章測試下列碳正離子的穩定性順序是:
A:(1)>(3)>(2)>(4)
B:(1)>(2)>(3)>(4)
C:(2)>(4)>(3)>(1)
D:(2)>(4)>(1)>(3)
答案:A
(Z)-2-丁烯加溴得到的產物是:
A:蘇型,內消旋體
B:赤型,一對外消旋體
C:蘇型,一對外消旋體
D:赤型,內消旋體
答案:C
CF3CH=CH2+HCl產物主要是:
A:CF3CHClCH3與CF3CH2CH2Cl產率相當
B:不能反應
C:CF3CHClCH3
D:CF3CH2CH2Cl
答案:D下列烯烴發生親電加成反應最活潑的是
(
)
A:CH3CH=CHCH3
B:CH2=CHCF3
C:CH2=CHCl3
D:(CH3)2C=CHCH3
答案:D分子式為C5H10的烯烴化合物,其異構體數為
(
)
A:4個
B:6個
C:5個
D:3個
答案:B馬爾科夫經驗規律應用于
(
)
A:游離基的取代反應
B:離子型反應
C:游離基的穩定性
D:不對稱烯烴的親電加成反應
答案:D第四章測試Lindlar催化劑使炔鍵加氫得到:
A:E式烯鍵
B:烷烴
C:Z式烯鍵
D:E/Z各半的烯烴
答案:C丙炔與H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要產物是:
A:
B:
C:
D:
答案:B下列C6H10的異構體,哪一個燃燒發熱量(kJ/mol)最?。?/p>
A:
B:
C:
D:
答案:C丁二烯與溴化氫進行加成反應構成什么中間體?
A:
B:
C:
D:
答案:A下列物質能與Ag(NH3)2+反應生成白色沉淀的是
(
)
A:1-丁炔
B:乙醇
C:2-丁炔
D:乙烯
答案:A以下反應過程中,不生成碳正離子中間體的反應是
(
)
A:SN1
B:Diels-Alder反應
C:烯烴的親電加成
D:E1
答案:B1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應時,預期的主要產物是
(
)
A:1,2-二溴-1,4-戊二烯
B:4,5-二溴-1-戊炔
C:1,5-二溴-1,3-戊二烯
D:3,3-二溴-1-戊-4-炔
答案:B第五章測試
與
相互關系是:
A:構型異構體
B:對映體
C:構造異構體
D:非對映體
答案:C反-1,4-二甲基環己烷的最穩定構象是:
A:
B:
C:
D:
答案:A下列各結構中哪個是順十氫萘的最穩定構象?
A:
B:
C:
D:
答案:AA.環丙烷、B.環丁烷、C.環己烷、D.環戊烷的穩定性順序
(
)
A:A>B>C>D
B:D>A>B>C
C:C>D>B>A
D:D>C>B>A
答案:C環已烷的所有構象中最穩定的構象是
(
)
A:船式
B:椅式
C:半椅式
D:扭船式
答案:B環烷烴的環上碳原子是以哪種軌道成鍵的?(
)
A:sp3雜化軌道
B:p軌道
C:s軌道
D:sp2雜化軌道
答案:A單環烷烴的通式是下列哪一個?
(
)
A:CnH2n+2
B:CnH2n-6
C:CnH2n-2
D:CnH2n
答案:D第六章測試含有兩個相同手性碳原子的A-A型化合物有幾種光學異構體?
A:3種
B:
5種
C:2種
D:4種
答案:A構造式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構體數目是:
A:2種
B:1種
C:4種
D:
3種
答案:C下列關于手性碳原子說法正確的是:(
)
A:當化合物中存在兩個或兩個以上碳原子時,該化合物一定是手性的。
B:當化合物存在一個不對稱碳原子時,該化合物是手性的。
C:有不對稱碳原子存在,該物質定是手性的。
D:一個物體能與其鏡像重疊,該物體有可能是手性。
答案:B下列說法正確的是:(
)
A:如果有機分子存在二重對稱軸,則該分子必然無手性
B:如果有機分子中沒有對稱面,則該分子必然是手性的
C:如果有機分子存在對稱中心(i),則該分子必然無手性
D:如果有機分子中有手性碳原子,則該分子必然是手性的
答案:C化合物具有手性的主要判斷依據是分子中不具有
(
)
A:對稱面和對稱中心
B:對稱中心
C:對稱軸
D:對稱面
答案:A“構造”一詞的定義應該是
(
)
A:分子中原子或原子團在空間的排列方式
B:分子中原子連接次序和方式
C:分子中原子的相對位置
D:分子中原子的相對位置和排列方式
答案:B將手性碳原子上的任意兩個基團對調后將變為它的
(
)
A:順反異構體
B:互變異構體
C:對映異構體
D:非對映異構體
答案:C第七章測試下列基團中屬于鄰對位定位致活基團的有:
A:2.3.6.1.
B:1.2.3.4.
C:3.5.6.4.
D:1.4.5.3.
答案:B下列親電取代活性按降低順序排列正確的是
A:
B:
C:
D:
答案:A下列哪種說法正確
A:只有致活基團對鄰位和對位的影響最強
B:致鈍基團對間位的影響最強
C:任何一個基團,無論是致活和致鈍,對于鄰位和對位的影響最強
D:只有致鈍基團對鄰位和對位的影響最強
答案:C下列化合物按親電取代活性大小次序正確的是
A:
B:
C:
D:
答案:D
下列物質不具有芳香性的是(
)
A:吡啶
B:吡咯
C:環辛四烯
D:噻吩
答案:C下列化合物發生親電取代反應活性最高的是
(
)
A:硝基苯
B:甲苯
C:苯酚
D:萘
答案:C苯環上的親電取代反應的歷程是
(
)
A:先消去—后加成
B:先加成—后消去
C:協同反應
D:先加成—后取代
答案:B以下反應過程中,不生成碳正離子中間體的反應是
(
)
A:烯烴的親電加成
B:芳環上的親核取代反應
C:SN1
D:E1
答案:B下列化合物不能進行Friedle-Crafts(付-克)反應的是
(
)
A:甲苯
B:硝基苯
C:苯酚
D:萘
答案:B苯乙烯用濃的KMnO4氧化,得到
(
)
A:
B:
C:
D:
答案:B第八章測試二氧化碳分子的平動、轉動和振動自由度的數目分別為?(
)
A:
3
2
4
B:
2
3
4
C:
3
4
2
D:
4
2
3
答案:A二氧化碳的基頻振動形式如下
(1)對稱伸縮
O==C==O
(2)反對稱伸縮
O==C==O
←
→
←
←(3)x,y平面彎曲
↑
O==C==O↑
(4)x,z平面彎曲
↑
O==C==O↑
指出哪幾個振動形式是非紅外活性的?(
)
A:
2
B:
3
C:
1
D:
1
3
答案:C碳基化合物RCOR‘(1),RCOCl(2),RCOCH(3),RCOF(4)中,C==O伸縮振動頻率出現最高者為:(
)
A:
1
B:
2
C:
4
D:
3
答案:B在醇類化合物中,O—H伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加,向低波數方向位移的原因是:(
)
A:分子間氫鍵隨之加強
B:
溶液極性變大
C:
易產生振動偶合
D:
誘導效應隨之變大
答案:A傅里葉變換紅外分光光度計的色散元件是:(
)
A:
鹵化鹽棱鏡
B:
石英棱鏡
C:
邁克爾遜干涉儀邁克爾遜干涉儀
D:
玻璃棱鏡
答案:C下列化合物在IR譜中于1680—1800cm-1之間有強吸收峰的是
(
)
A:乙醇
B:丙胺
C:丙炔
D:丙酮
答案:D下列化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強吸收峰的是
(
)
A:丁二烯
B:丙酮
C:丙烯
D:丁醇
答案:D下列化合物中,碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現為(
)
A:C>A>B
B:B>A>C
C:C>B>A
D:A>B>C
答案:D有機化合物的價電子躍遷類型有下列四種,一般說來所需能量最小的是
(
)
A:π-π*
B:σ-σ*
C:n-σ*
D:n-π*
答案:D有機化合物共軛雙鍵數目增加,其紫外吸收帶可以發生
(
)
A:不移動
B:藍移
C:紅移
D:不確定
答案:C第九章測試SN1反應的特征是:
(
)生成碳正離子中間體(I);立體化學發生構型轉化(II);反應速率受反應物濃度影響,與親核試劑濃度無關(III);在親核試劑的親核性強時易發生(IV)。
A:I,III
B:
I,II
C:I,IV
D:III,IV
答案:A二氯丙烷可能的異構體數目有多少?
A:
2
B:
5
C:
4
D:
6
答案:B下列四個氯代烴,最容易發生SN2的是:
(
)
A:CH3CH2CH(Cl)CH3
B:(CH3)2CHCH2Cl
C:CH3CH2CH2CH2Cl
D:
(CH3)3CCl
答案:C按
SN1
反應,下列化合物的反應活性順序應是:
(
)①
芐溴
②
溴苯
③
1-苯基-1-溴乙烷
④
2-苯基-1-溴乙烷
A:③
>
①
>
④
>
②
B:③
>
①
>
②
>
④
C:①
>
②
>
③
>
④
D:①
>
③
>
④
>
②
答案:A下列化合物發生消去反應活性順序是
:
(
)①
(CH3)3C─Cl②
(CH3)3C─Br
③
CH3CH2CH2Cl④
CH3CH2CHClCH3
A:①
>
②
>
④
>
③
B:①
>
②
>
③
>
④
C:②
>
①
>
③
>
④
D:②
>
①
>
④
>
③
答案:D下列描述SN2反應性質的說法,哪一項是錯誤的?
(
)
A:通常動力學上呈二級反應,對反應物和親核試劑濃度各呈一級
B:叔鹵代烴比仲鹵代烴反應快
C:進攻試劑親核能力對反應速率有顯著影響
D:反應物離去基離去能力對反應速率有顯著影響
答案:B下列哪種離子既是一種較好的親核試劑,又是一種良好的離去基團:(
)
A:F-
B:CH3O-
C:I-
D:OH-
答案:C第十章測試以下四種醇中,最難與盧卡斯試劑進行反應的是:
A:烯丙醇
B:伯醇
C:叔醇
D:仲醇
答案:B以下四種不同的醇中,室溫下就能與盧卡斯試劑發生反應的是:
A:烯丙醇
B:叔醇
C:伯醇
D:芐醇
答案:ABD消除反應中的E1機理屬于雙分子消除反應。
A:錯
B:對
答案:A消除反應中E2機理過程中伴有碳正離子的生成。
A:對
B:錯
答案:B消除反應中,當有兩種不同的β-H時得到的消除產物遵循(
)規則:
A:Wlden規則
B:Zaitsev規則
C:Hoffman規則
D:Grignard規則
答案:BE2消除反應發生消除時有一定的立體選擇性,它屬于反式消除。
A:錯
B:對
答案:B消除反應中,當有兩種不同的β-H時得到的消除產物一般遵循Zaitsev規則,當進攻試劑的體積很大時,消除產物依然遵循此規則。
A:錯
B:對
答案:A苯酚分子顯一定的酸性,以下化合物中比苯酚酸性弱的是:
A:乙酸
B:鹽酸
C:碳酸
D:乙醇
答案:D苯酚屬于弱酸,當苯環上連有不同的基團時其酸性將發生變化,以下酸性最強的是:
A:對硝基苯酚
B:苯酚
C:2,4-二硝基苯酚
D:對甲基苯酚
答案:C苯酚分子的苯環上連有吸(拉)電子基團時酸性減小,連有給(供)電子基團時酸性增強。
A:對
B:錯
答案:B第十一章測試醛酮類化合物中的羰基氧具有吸電子性,使碳氧雙鍵上的電子云偏向氧原子,羰基碳顯一定的正電性,因此此類化合物易發生親核加成反應。
A:對
B:錯
答案:A氫氰酸與醛酮類化合物進行親核加成反應時,可以加適當的酸催化反應,使反應速率增大。
A:對
B:錯
答案:B以下有機化合物可以與2,4-二硝基苯肼反應,生成黃色晶體的是:
A:醛
B:醇
C:醚
D:酮
答案:AD以下還原劑能將醛酮類化合物中羰基還原為羥基,而分子中不飽和鍵不受影響的是:
A:硼氫化鈉
B:鉑/氫氣
C:鎳/氫氣
D:氫化鋰鋁
答案:AD克萊門森還原法和沃爾夫-凱惜納-黃鳴龍還原法均能是醛酮化合物中羰基還原為亞甲基。
A:錯
B:對
答案:B以下試劑中能夠將脂肪醛和芳香醛進行鑒別的是:
A:土倫試劑
B:斐林試劑
C:沙瑞特試劑
D:瓊斯試劑
答案:B含有α-H的醛類化合物在濃堿性條件下可以進行Cannizzaro反應(歧化反應)。
A:對
B:錯
答案:B在稀堿的存在條件下,兩分子含有α-H的醛可以發生羥醛縮合反應,生成β-羥基醛。
A:錯
B:對
答案:B以下有機化合物能夠發生碘仿反應的是:
A:丙酮
B:乙醇
C:乙醛
D:丙醇
答案:ABC醛酮類化合物羰基α位為不對稱碳原子時,親核試劑進行親核加成反應所生成的產物滿足Cram(克拉姆)規則。
A:錯
B:對
答案:B第十二章測試下列化合物按酸性大小順序排列是:
①
PhCO2H
②
PhOH
③
PhSH
④
PhSO3H
A:④
>
③
>
①
>
②
B:③
>
④
>
①
>
②
C:①
>
②
>
③
>
④
D:④
>
①
>
③
>
②
答案:D酰氯在什么條件下生成酮?
A:格氏試劑
B:與氨反應
C:與醇反應
D:Lindlar催化劑
+H2
答案:AClaisen酯縮合的縮合劑是強堿,
用以增長碳鏈.從反應活性中心看,它們是:
A:一個羧酸酯出羰基,
一個醇出a-C
B:一個羧酸酯出羰基,
一個醛出a-C
C:兩個羧酸酯,
一個出羰基,
一個出a-C
D:兩個醛或酮,
一個出羰基,
一個出a-C
答案:C下面哪個反應不易進行,
需加強熱?
A:(CH3CO)2O+NaOH
─→
CH3CO2H+CH3CO2Na
B:CH3COBr+C2H5OH
─→
CH3CO2C2H5
+HBr
C:CH3COCl+H2O
─→
CH3CO2H+HCl
D:CH3CO2H+NH3
─→
CH3CONH2
+H2O
答案:D(CH3)2CHCO2Et通過酯縮合反應可制備
,
所用試劑為:
A:Ph3CNa
B:CH3ONa/CH3OH
C:C2H5ONa/EtOH
D:NaOH/H2O
答案:A可以進行分子內酯縮合的二酯是:
A:丙二酸二乙酯
B:己二酸二乙酯
C:對苯二甲酸二乙酯
D:丁二酸二乙酯
答案:B制備b-羥基酸最好的辦法是:
A:a-鹵代酸酯與酮通過Reformatsky反應制取
B:a,b-不飽和酸加水
C:b-鹵代酸與NaOH水溶液反應
D:a-鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過Darzens反應
答案:A脂肪的堿水解稱為:
A:水解
B:酯化
C:皂化
D:還原
答案:C用于Reformatsky反應的溴化物是
(
)
A:
B:
C:
D:
答案:D乙酰乙酸乙酯合成法,一般用于制備
(
)
A:1,5-二官能團化合物
B:甲基酮類化合物
C:α,β-不飽和化合物
D:1,3-二官能團化合物
答案:B第十三章測試相同碳原子數目的胺中,
伯、仲、叔胺的沸點次序為:
A:叔>仲>伯
B:仲>伯>叔
C:伯>叔>仲
D:伯>仲>叔
答案:D紅外光譜3200~3500cm-1
處出現中等強度的雙峰,
說明該化合物含有哪種基團?
A:─NH2
B:≡C─H
C:
D:─O─H
答案:A下列概述中錯誤的是:
A:卡賓有兩種不同的形態存在,
即單線態和三線態.
B:卡賓有親電性,
它能發生加成反應.
C:卡賓是一種活性中間體
D:單線態卡賓進行立體專一的順式加成反應,
而三線態卡賓進行立體專一的反式加成反應.
答案:D下列化合物中堿性最強的是:
A:吡啶
B:二甲胺
C:氫氧化四甲銨
D:吡咯
答案:C脂肪胺中與亞硝酸反應能夠放出氮氣的是
(
)
A:季胺鹽
B:叔胺
C:伯胺
D:仲胺
答案:C由苯重氮鹽
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