第十四章含氮有機(jī)化合物詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有37頁\編輯于星期四優(yōu)選第十四章含氮有機(jī)化合物現(xiàn)在是2頁\一共有37頁\編輯于星期四

一、胺的結(jié)構(gòu)現(xiàn)在是3頁\一共有37頁\編輯于星期四二、胺的分類與命名

烴基的種類不同分：脂肪胺和芳香胺。烴基數(shù)目不同分：伯胺(R-NH2),氨基(伯氨基):-NH2

仲胺(R-NH-R1),亞氨基(仲氨基):=NH叔胺(NR3),次氨基(叔氨基):≡N季銨類化合物:季銨鹽[R4N]+X-,季銨堿[R4N]+OH-

脂肪胺

芳香胺

季銨鹽

季銨堿

現(xiàn)在是4頁\一共有37頁\編輯于星期四胺的命名法有兩種:

現(xiàn)在是5頁\一共有37頁\編輯于星期四三、胺的性質(zhì)

物理性質(zhì):化學(xué)性質(zhì):1.堿性(CH3)2NH>CH3NH2>(CH3)3N>NH3>C6H5NH2pKb3.223.374.204.769.40堿性強(qiáng)弱主要受電子效應(yīng)、空間效應(yīng)、溶劑效應(yīng)綜合作用的影響

胺的堿性一般為：脂肪胺>氨>芳香胺

脂肪胺的堿性為：仲胺>伯胺>叔胺>氨。現(xiàn)在是6頁\一共有37頁\編輯于星期四

2.酰化反應(yīng)

伯胺和仲胺的氮原子上連有氫原子，可被酰基取代生成酰胺。叔胺的氮原子上沒有氫原子，不能發(fā)生酰化反應(yīng).保護(hù)活潑的氨基,降低毒性,鑒別伯胺和仲胺.

現(xiàn)在是7頁\一共有37頁\編輯于星期四3.

與亞硝酸的反應(yīng)

伯胺與亞硝酸的反應(yīng):在強(qiáng)酸存在下，脂肪族伯胺與亞硝酸作用，定量放出氮氣，并生成醇、烯、鹵代烴等混合物。由氮氣的體積可測定伯胺的含量.伯、仲、叔胺與亞硝酸作用的產(chǎn)物不同，現(xiàn)象有明顯差異，故常常用這些反應(yīng)來鑒別三類不同的胺。

亞硝酸易分解，只能在反應(yīng)過程中由亞硝酸鈉與鹽酸（硫酸）作用以產(chǎn)生。現(xiàn)在是8頁\一共有37頁\編輯于星期四仲胺與亞硝酸的反應(yīng)

脂肪族仲胺和芳香族仲胺與亞硝酸作用均生成N-亞硝基胺。N-亞硝基胺為黃色油狀液體或黃色固體

N-亞硝基胺是較強(qiáng)的致癌物質(zhì)，它可引起肝、食道、胃、肺及膀胱等癌。

亞硝胺現(xiàn)認(rèn)為在生物體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化成活潑的烷基化試劑并可與核酸反應(yīng)，這是它具有誘發(fā)癌變的主要原因。

現(xiàn)在是9頁\一共有37頁\編輯于星期四叔胺與亞硝酸的反應(yīng)芳香族叔胺不生成鹽，而是在苯環(huán)對位或鄰位（當(dāng)對位已占據(jù)時）上引入亞硝基，主要生成對-亞硝基化合物,對-亞硝基化合物在強(qiáng)酸溶液中呈紅色，冷卻時以黃色結(jié)晶析出，在堿溶液中顯出翠綠色.

脂肪族叔胺生成水溶性不穩(wěn)定的銨鹽，該鹽若以強(qiáng)堿處理則重新游離析出叔胺。現(xiàn)在是10頁\一共有37頁\編輯于星期四

4.重氮鹽的生成及其反應(yīng)

芳香伯胺在強(qiáng)酸性溶液中和較低溫度（05℃）下與亞硝酸反應(yīng)可生成重氮鹽，這個反應(yīng)稱為重氮化反應(yīng)。取代反應(yīng)

現(xiàn)在是11頁\一共有37頁\編輯于星期四偶聯(lián)反應(yīng)對-二甲氨基偶氮苯（黃色）對-羥基偶氮苯（桔黃色）

現(xiàn)在是12頁\一共有37頁\編輯于星期四甲基橙

苯型（黃色）醌型（紅色）5.芳胺的取代反應(yīng)

現(xiàn)在是13頁\一共有37頁\編輯于星期四

四、重要的胺及其衍生物

苯胺

膽堿和乙酰膽堿

腎上腺素和去甲腎上腺素

腐肉胺和尸胺新潔爾滅（苯扎溴銨）

HOCH2CH2N+(CH3)3OH-

NH2-CH2CH2CH2CH2-NH2NH2-CH2CH2CH2CH2CH2-NH2現(xiàn)在是14頁\一共有37頁\編輯于星期四第二節(jié)

酰胺

伯酰胺的通式

一、酰胺的命名

乙酰胺

二乙酰胺

苯甲酰胺

乙酰苯胺

N,N-二甲基乙酰胺

N-甲基苯甲酰胺

對-甲基苯甲酰胺

現(xiàn)在是15頁\一共有37頁\編輯于星期四二、酰胺的性質(zhì)

物理性質(zhì)

化學(xué)性質(zhì)

1.酸堿性

堿性中性酸性現(xiàn)在是16頁\一共有37頁\編輯于星期四2.水解

3.與亞硝酸反應(yīng)

現(xiàn)在是17頁\一共有37頁\編輯于星期四三、尿素碳酸尿素弱堿性水解現(xiàn)在是18頁\一共有37頁\編輯于星期四與亞硝酸反應(yīng)

縮二脲反應(yīng)現(xiàn)在是19頁\一共有37頁\編輯于星期四四、丙二酰脲

酮式烯醇式R1=R2=-C2H5

巴比妥；R1=-C2H5,R2=-C6H5

苯巴比妥；

R1=-C2H5，R2=-CH2CH2CH(CH3)2

異戊巴比妥現(xiàn)在是20頁\一共有37頁\編輯于星期四

五、胍胍胍基脒基如具有降血壓作用的硫酸胍氯酚，具有抗菌作用的鏈霉素，具有抗病毒作用的嗎林胍，治療糖尿病的藥物苯乙雙胍鹽酸鹽（降糖靈）等。

現(xiàn)在是21頁\一共有37頁\編輯于星期四六、磺胺類藥物

臨床上使用的其它磺胺類藥物有磺胺嘧啶（SD），磺胺-5-甲氧嘧啶（SMD），琥珀酰磺胺噻唑（SST），長效磺胺（SMP）等

抗菌優(yōu)

現(xiàn)在是22頁\一共有37頁\編輯于星期四第三節(jié)含氮雜環(huán)化合物一、雜環(huán)化合物的分類和命名

呋喃噻吩吡咯咪唑噻唑吡唑

FuranThiophenePyrroleImidazoleThiazolePyrazole吡喃吡啶嘧啶吡嗪噠嗪PyranepyridinePyrimidinePyrazinePyridazine現(xiàn)在是23頁\一共有37頁\編輯于星期四

喹啉異喹啉吲哚嘌啉

QuinolineIsoquinolineIndolePurine4-甲基咪唑1-甲基咪唑5-甲基噻唑

雜環(huán)化合物的命名

現(xiàn)在是24頁\一共有37頁\編輯于星期四

異喹啉嘌啉2-呋喃甲醛（α-呋喃甲醛）3-吲哚乙酸（β-吲哚乙酸）

現(xiàn)在是25頁\一共有37頁\編輯于星期四二、吡咯和吡啶的結(jié)構(gòu)

氮原子都采取sp2雜化態(tài),吡咯環(huán)是一個富電子環(huán),吡啶是缺電子環(huán).現(xiàn)在是26頁\一共有37頁\編輯于星期四三、吡咯和吡啶的性質(zhì)

酸堿性

現(xiàn)在是27頁\一共有37頁\編輯于星期四親電取代反應(yīng)

現(xiàn)在是28頁\一共有37頁\編輯于星期四不同化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性順序為：

吡啶的親核取代反應(yīng)

現(xiàn)在是29頁\一共有37頁\編輯于星期四吡啶的氧化還原反應(yīng)-甲基吡啶-吡啶甲酸

哌啶（六氫吡啶）

現(xiàn)在是30頁\一共有37頁\編輯于星期四四、重要的含氮雜環(huán)化合物吡咯及其衍生物

卟吩

血紅素

葉綠素a:R=CH3,b:R=CHO現(xiàn)在是31頁\一共有37頁\編輯于星期四咪唑、吡唑及其衍生物

咪唑吡唑現(xiàn)在是32頁\一共有37頁\編輯于星期四噻唑及其衍生物

噻唑維生素B1

青霉素基本結(jié)構(gòu)R不同時構(gòu)成了不同的青霉素，如R為苯甲基時，為青霉素G；R為1-氨基芐基時，為氨芐青霉素；R為1-羧基芐基時，為羧芐西林；R為1-磺酰基芐基時，為磺芐西林；R為3,5-二甲氧基苯基時，為二甲氧苯青霉素等。青霉素是有機(jī)酸，可制成鈉鹽或鉀鹽，增加其溶解度，供臨床使用。現(xiàn)在是33頁\一共有37頁\編輯于星期四吡啶及其衍生物

β-吡啶甲酸β-吡啶甲酰胺異煙肼N,N-二乙煙酰胺（煙酸）（煙酰胺）（雷米封）（尼可剎米,可拉明）吡哆醇吡哆醛吡哆胺現(xiàn)在是34頁\一共有37頁\編輯于星期四嘧啶及其衍生物

嘧啶胞嘧啶(C:cytosine)尿嘧啶(U:uracil)胸腺嘧啶(T:thymine)(4-氨基-2-氧嘧啶)（2,4-二氧嘧啶）（5-甲基-2,4-二氧嘧啶）現(xiàn)在是35頁\一共有37頁\編輯于星期四嘌呤類衍生物

9-H嘌呤