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文檔簡介
湖南大學有機化學期末考試試題及答案湖南大學有機化學期末考試試題A二、選擇題〔每題2分,共20分〕1、SP2雜化軌道的幾何形狀為〔〕A.四面體B.平面形C.直線形D.球形2、甲苯在光照下溴化反響歷程為〔〕A.自由基取代反響B.親電取代C.親核取代D.親電加成3、以下化合物中最容易發生硝化反響的是〔〕六、推斷題〔14分〕1、某烴A,分子式為C5H10,它與溴水不發生反響,在紫外光照射下與溴作用只得一種產物B(C5H9Br)。將化合物B與KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C經臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物A的構造式及各步反響。2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易與溴水、羥胺、氨基脲反響,與托倫〔Tollen〕試劑不發生反響,經LiAlH4復原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起鹵仿反響。A用鋅-汞齊在濃鹽酸中復原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH處理再與CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到對-甲氧基苯甲酸。推測A、B、C、D的結構式。答案一、命名〔共10分〕1、Z–3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7,7-二甲基雙環[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羥基-9-十八碳烯酸4、N,N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、選擇題〔共20分〕1、B2、A3、C4、B5、D6、C7、B8、A9、C10、B三、完成以下反響,寫出主要產物〔每空2分,共20分〕湖南大學有機化學期末考試試題B六、推薦題〔16分〕1、某光學活性化合物A(C12H16O)紅外光譜圖中在3000-3500cm-1有一個強吸收峰,在1580和1500cm-1處分別有中等強度的吸收峰,該化合物不與2,4一二硝基苯肼反響,但用I2/NaOH處理,A被氧化,發生碘仿反響。A經臭氧化反響復原水解得到B(C9H10)和C(C3H6O2)。B、C和2,4一二硝基苯反響均生成沉淀,但用Tollens試劑處理只有C呈正結果。B經硝化〔HNO3/H2SO4〕可得到兩個一硝化合物D和E。但實際上卻只得到D。將C和Tollens試劑反響的產物酸化后加熱,得到F(C6H8O4)。該化合物的紅外光譜圖中在3100cm-1以上不出現吸收峰。試寫出A、B、C、D、E、F的化學結構式。2、化合物A(C7H15N),用碘甲烷處理得水溶性鹽B(C8H18IN),將B懸浮在氫氧化銀水溶液加熱,得化合物C(C8H17N)。用碘甲烷處理C,然后與氫氧化銀懸浮液共熱,得三甲胺和化合物D(C6H10)。D能吸收2摩爾的氫氣,得化合物E(C6H14),E的核磁共振氫譜有一組7重峰和一組2重峰,它們的面積比為1:6。試推導出A、B、C、D和E的結構。一、選擇題〔每題2分,共20分〕1.B2.D3.A4.B5.D6.A7.C8.B9.C10.A二、用系統命名法命名以下各化合物〔每題2分,共10分〕1.〔2Z,4Z〕-3,4-二甲基-2,4-庚二烯2.7,7-二甲基雙環[2,2.1]-
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