第七節萜類和揮發22個以上異戊二烯單位（C5單位）結構特征的不同飽和程度的衍生物。3-13。泛的生物活性，如具保肝、利膽、血脂、抗炎等作用。環酮結構，C-7C-8之間有時具環氧醚結構，C-l、C-5、C-8、C-9多為手性碳原子。4-去甲基環烯醚萜苷兩種類型。①C-4位有取代基的環烯醚萜苷：C-4位取代基多為甲基或羧基、羧酸甲酯、羥甲基。C-4C-4C-6位②4-C-49C-7C-8位處開環衍生而來，C-7C-11形成六元內酯結構。裂環環烯醚萜苷在龍膽科、睡菜科、茜草C-8、C-9多形成手性碳原子，故多具有旋光性。味苦或極苦。中藥在制及放置過程中因此而變成黑色苷元遇酸堿羰基化合物和氨基酸等都能變色。如車葉草苷(asperuloside)與稀酸混合加熱，能被水解、聚合產生棕黑色樹脂狀聚合物沉淀；3個異戊二烯單位構成的天然萜類化合物。倍半萜及其含氧化合物多與單萜類共存于植物揮發油中，是揮發油高沸程(25℃~280℃)的主要組分，也有低沸點的同 毒素和羥基毒素用于治療精神癥或磷酸提取也能與或苯試劑產生π絡合物結晶，此結晶具有敏銳的可借20個碳原子、4個異戊二烯單位構成的萜類衍生物。絕大多數不能隨水蒸氣單環二萜維生素A存在于動物肝臟中，特別是魚肝中含量更豐富，為所必需的M、J32個。銀杏內酯及銀杏總黃酮是銀杏在、食品工業廣泛應用。但近來甜菊苷有作用的，及歐盟已禁用。中于根或根莖、葉、花、果某一，一般在花和果中分布較豐富，其次是葉，再次是莖。干，桂樹的皮，當歸的根，茴香的果實，檸檬的果皮，丁香的花，白豆蔻的等部位的含80%等。C6-C3骨架，且多為酚性化合物或其酯類，如桂皮中有解熱鎮痛作用的桂皮醛。還有些C6-C2C6-C1骨架的化合物，如花椒油素等。CH3-（CH2)8-CO-CH2-CHO (二)50%的薄荷腦。1.43~1.6170℃~300℃之間。失去原有香味形成樹脂樣物質不能隨水蒸氣蒸餾因此揮發油方法的選擇要合適，1g揮發油所消耗[0.80%。，行磺化反應磺酸鈉衍生物；與亞硫酸鈉在酸性條件下成穿心蓮內酯磺酸鈉，而成，、由脫穿心蓮酯琥珀半酯單鹽為主成制成的穿注射劑為抗藥應用于臨床主用于性性上呼道的治療國藥品不反應監中心數據庫中關穿注射劑可疑良反應藥血管性刺疼痛腸不適呼吸困難、寒戰、發、過敏性克、血小減少等。穿注射劑能引起上不良反應提醒廣大醫務人員應嚴格按說明書要求使用，對有藥物過敏史或過敏體質的患者應避免使600gd、(isoartemisiaketone)、桉油精(cineole)、樟腦等瘧效價更高的水溶性青蒿琥酯(artesunate)及油溶性好的蒿甲醚(artemether)。青蒿琥酯鈉可Kitag、龍膽三花龍膽（CentianatriforaPall.）或滇龍膽（CentianarigescensFranch.）的干燥根及根莖。1：12000的水溶液，仍有顯著苦味。龍膽苦苷在氨的作0．888~0．908，[α]25D-17°～24°,n20D1.456～1.466。0.8%(ml/g)。Dp4℃4α2049°-50°。0%8%D38種立體異構體，但其中只有（-）薄荷醇和(+)道，人過量服用薄荷油可產生多種不良反應，甚至。薄荷超量服用后不良反應主要可引下降、心率緩慢、莪術為植物蓬莪術(CurcumaphaeacaulisVal.)、廣西莪術(CurcumakwangsiensisS．G．LeeetC．F．Liang)或溫郁金(CurcumauenyujinY.H.ChenetC.Ling)的干燥根莖。1.0%~2.5%，經用氣相色譜-質譜聯用法(GC-MS)60余，DD吉馬酮對人癌A2780、結腸癌HCT和鼻咽癌KB3腫瘤株有一定的抑制作用。、莪術油注射液作為抗藥應用于臨床。1988年至2004年7月，國家藥品不良反應監測中心病例報告數據庫中有關莪術油注射液的病例報告221例，用藥原因以呼吸道為主，主要不良反應表現有過敏樣反應、呼吸、過敏性休克等。鑒于莪術油注射液可引起慶大霉素配伍使用。建議生產廠家加強對此產品的上市后監測，并進一步開展完善、(三)3