補充內容：細胞增殖周期一、細胞周期的一些概念細胞增殖：細胞通過生長和分裂，獲得與母細胞同樣遺傳信息的子細胞，細胞數量增加的過程。細胞增殖方式：無絲分裂（amitosis）有絲分裂（mitosis）減數分裂（meiosis)細胞周期：指連續分裂的細胞從上一次有絲分裂結束到下一次有絲分裂結束為止所經歷的整個過程。特點：1.

細胞遺傳物質復制，染色體倍增，各組分加倍。2.將倍增后的染色體平均地分配到兩個子細胞中去。分期間期有絲分裂期（M期）合成前期（G1期）合成期（S期）合成后期（G2期）分類連續分裂細胞（周期細胞）暫不分裂細胞（G0期細胞）終末分化細胞合成前期（G1期）暫不分裂細胞（G0期細胞）二、細胞周期各時相的動態及特點（一）間期1、合成前期（G1期）

1）為S期DNA合成作物質、能量準備；2）具有限制點（R點）：指細胞在周期運行的過程中所具有的控制點,以調節細胞是繼續沿周期運行，還是停止于某一階段。3）DNA損傷修復的檢驗；4）時間變化最大。2、合成期（S期）1）DNA復制2）組蛋白和非組蛋白合成3）染色質的裝配4）中心粒復制3、合成后期（G2期）

細胞進入有絲分裂的準備階段。1）染色質螺旋化，產生凝集。2）合成與有絲分裂有關的特殊蛋白質，如微管蛋白。3）合成使核膜解體的可溶性因子。4）合成促使細胞從G2期進入M期的可溶性蛋白激酶。1)染色質形成染色體,每條染色體含兩條姊妹染色單體；2)核膨大；3)分裂極確定；4)核仁解體；5)核膜消失。有絲分裂各期的主要特征1、前期（prophase）染色質開始凝集→核膜破裂：

核分裂1）紡錘體形成；2）有絲分裂器形成；3）染色體向赤道面運動和排列；4）中期染色體結構典型，清晰可數，適合作分析。2、中期（metaphase）核膜解體→有絲分裂器形成：1）染色體著絲?？v裂，姐妹染色單體彼此分開；2）全部染色體平均地分成兩組，分別向細胞兩極移動。3、后期（anaphase）姐妹染色單體開始分離→染色體到達兩極：

后期末或末期初，細胞中部縊縮，使細胞膜在此處斷裂，形成兩個子細胞。中間體、收縮環、卵裂溝細胞質分裂間期前期中期后期末期細胞周期與醫學1、G1期、S期使用化療藥物易收到良好的療效；2、G2期的腫瘤細胞對放射線敏感，進行放射治療，以大量殺死腫瘤細胞；3、M期的腫瘤細胞可用藥物（如長春花堿等）阻礙其分裂增殖。第三章生命的延續第三節減數分裂（meiosis）是有性生殖個體形成生殖細胞過程中發生的一種特殊分裂方式。概念特點細胞分裂兩次，而DNA只復制一次；子細胞中染色體數目減半（2n→n）；子細胞與母細胞之間的遺傳性具有較大差異。分期減數分裂第一次第二次前間期分裂期前期中期后期末期分裂期間期前期中期后期末期細線期偶線期粗線期雙線期終變期細線期粗線期偶線期雙線期終變期聯會復合體在聯會部位（緊密相貼處）形成一種特殊結構，沿同源染色體縱軸分布，該結構由蛋白質構成，可分為側體和中央區，是一暫時性的結構。起穩定和識別作用，是互換的前提，主要在粗線期和雙線期起作用。④雙線期（diplotene）同源染色體開始逐漸分開，交叉端化現象；聯會復合體消失。⑤終變期（diakinesis）染色體進一步濃縮，核膜、核仁消失。（2）中期Ⅰ各二價體排列在赤道面上，紡錘體形成；（3）后期Ⅰ

同源染色體兩極移動，二分體形成。非同源染色體隨機自由組合，分別移向細胞兩極。

（由于粗線期非姐妹染色單體之間發生了交換，所以每條染色體上的兩條染色單體的DNA組成可能會有所不同。）（4）末期Ⅰ兩極各得到n條染色體，數目由2n→n。2、第二次減數分裂（1）間期：此時間持續短暫，DNA不復制，很快進入下一個時期。（2）前期Ⅱ（3）中期Ⅱ（3）后期Ⅱ：著絲?？v裂，2條相連的姐妹染色單體分開，形成2條染色體；非姐妹染色單體隨機組合移向兩極。（4）末期Ⅱ減數分裂的生物學意義:使生殖細胞染色體數目從2n→n，精卵結合后受精卵恢復2n。提供了兩個親體的遺傳物質得以結合的機會，保證了親代與子代之間染色體數目的相對恒定，為后代的性狀遺傳和正常發育提供了物質基礎。2.同源染色體的分離和非同源染色體之間自由組合進入不同的配子，使后代個體表現出多樣性。為生物變異提供了豐富的原材料，推動在自然選擇作用下的生物進化。3、是遺傳基本規律的細胞學基礎。

有絲分裂與減數分裂比較比較有絲分裂減數分裂生長組織所有正在生長的組織有性繁殖組織聯會與互換無有染色體分離

姐妹染色單體分離減1：同源染色體分離

減2：姐妹染色單體分離結果