家畜育種學2023/4/715選擇原理2023/4/725.1選擇的概念選擇（selection）即用外力改變群體遺傳結構，進而使其個體更加適于自然環境或者人類要求。因此，選擇是個過程。在該過程當中，群體中的個體，有的具有繁殖下一代的機會，有的則被剝奪了繁殖下一代的機會。選擇選種2023/4/735.1.1自然選擇（naturalselection）通過自然界的力量對生物進行的選擇自然選擇的效應在于生物對環境的適應自然選擇就是生存競爭它控制著群體內變異發展的方向，同時導致適應性性狀的形成2023/4/75穩定化選擇（選擇有利于接近均數的基因型）定向選擇（選擇有利于分布一端的基因型）岐化選擇（選擇有利于一種以上的基因型）自然選擇的類型目前保留下的生物資源都是自然選擇的結果2023/4/765.1.2人工選擇（artificialselection）人工選擇的概念是，按照人為制定的標準選擇，其目的則使家畜更加有利于人類人工選擇的實質是，由育種者來決定家畜個體參加繁殖的機會，“選優去劣”系統的人工選擇可定向地改變群體的基因頻率，從而打破了群體基因頻率的平衡狀態。2023/4/775.1.3自然選擇與人工選擇的關系二者的作用方向是相互對立的人工選擇往往有利于家畜經濟性狀不斷地改進自然選擇的則對適應性較強的個體更為有利2023/4/79人工選擇又是不斷地克服自然選擇的過程當停止了人工選擇措施，群體出現一種“回歸”育種的全過程中均應堅持不懈地實施人工選擇育成品種仍需不斷地選擇，使生產性能改進和提高對選擇效果不明顯的性狀，選擇可以避免性狀退化2023/4/7105.2質量性狀的選擇質量性狀選擇的基本工作是判別特定基因型判別個體質量性狀基因型的主要依據是表型分類基因的遺傳方式不同，判別其基因型的難易度不同2023/4/711選擇并不產生新的基因和基因型，通過選擇可提高被選擇基因的頻率，并減少被淘汰的基因的頻率。【例】設一個基因座有兩顯性遺傳的等位基因A和a，其中a為需剔除的基因，當群內均為雜合個體時，親代Aa×Aa

子代（25%）AA（50%）Aa（25%）aa若在子代中淘汰所有的aa個體，則A基因頻率由0.5上升到0.67，而a的頻率由0.5下降為0.33。2023/4/7135.2.1對隱性基因的選擇

對隱性基因的選擇實際上是對顯性基因的淘汰過程。當顯性基因的外顯率是100%，且雜合子與顯性純合子的表型相同時，則可以通過表型鑒別，一次性地將顯性基因全部淘汰。但一次性淘汰的做法會使部分“高產基因”隨之丟失。明智的育種策略是，在保證生產性能不下降的前提下，逐步完成對隱性基因的選擇。2023/4/714全部淘汰顯性個體2023/4/715部分淘汰顯性個體2023/4/717選擇后下一代的基因頻率為2023/4/7185.2.2對顯性基因的選擇

對顯性基因的選擇，實際是對隱性純合個體及隱性基因攜帶者淘汰的過程。方法1：根據表型淘汰隱性純合個體全部淘汰部分淘汰2023/4/719淘汰后下一代的基因頻率為經兩代淘汰后的基因頻率為2023/4/721經n代淘汰后的基因頻率為使隱性基因頻率降到一定程度所需的代數2023/4/722設群中隱性基因的頻率是0.10，每代均將隱性純合個體淘汰，經6代選擇，其隱性基因的頻率（F6）為：隱性基因頻率的理論下降的過程2023/4/723淘汰后下一代的基因頻率為一代的基因頻率變化為2023/4/725經n代淘汰后的基因頻率為2023/4/726某個體表型為顯性，其任一個親本是隱性純合體，那么它必是雜合體已知為攜帶者的后代有50%的可能性仍是攜帶者測交1：依據系譜信息2023/4/729若某可疑公畜，通過測交，其后代出現隱性純合個體，則可判定它為隱性基因攜帶者，這種測交往往是與后裔測定結合進行。測交2：依據后裔信息2023/4/730此法所需測交家畜頭數最少，但要求所要檢出的隱性基因是無害的。A_×aa，當后代中有aa，A_為攜帶者。但當后代中無aa，不能直接否定A_是攜帶者，應根據后代個數判定結果的概率。測交3：與配母畜為隱性純合體2023/4/731可能出現全部都是攜帶顯性基因表型的概率

設一頭雜合公畜通過測交得5個后代，則出現5個全是顯性表型的概率僅為0.031（1/32）,即導致對雜合公畜的錯誤判斷的可能不足5％測交若要獲得95％以上的可信度，需5個或5個以上的后代2023/4/732測交的與配母畜為已確認的隱性基因攜帶者被測公畜A＿，則通過這種交配方式A_×Aa，后代只要出現aa，則被測公畜為攜帶者但若后代不出現aa，需計算檢測概率：測交4：與配母畜為已知隱性基因攜帶者一個后代是顯性表型的概率是3/4；則n個后代中，都是顯性表型的概率為(3/4)n

檢驗概率=1－P(

A_×Aa的后代全部是A_的概率)=1-(3/4)n當檢驗概率≥0.95時，n≌112023/4/733一些隱性基因，在群體中的基因頻率往往很低一頭已確認為攜帶者公畜，其后代小群中，則具有很高的隱性基因頻率使用這種基因頻率確定的母畜群作為測交的與配母畜，可提高測交的效率被測公畜為Aa，即其a的頻率為0.5，在與已知攜帶者的女兒交配，后代出現aa的概率：0.25×0.5=0.125，檢測概率為：P（檢驗概率）=1-（7/8)n，按此式計算，達到95％的置信水平時，需要至少23個已知攜帶者的女兒

。測交5：與配母畜為已知攜帶者的女兒

2023/4/734這種交配方式是高度近交設被測公畜是雜合體Aa，初始與其交配的母畜均為AA，其女兒小區a的頻率為0.25被測公畜與其女兒交配的檢驗概率同測交5與配母畜為被測公畜自己的女兒與測交5相比的差別公畜的女兒必須達到繁殖年齡，才能測交，需要較長的時間測交5只能檢測某一特定基因座，而測交6可以同時檢測幾乎所有的隱性有害基因2023/4/735測交:7：與一母畜群隨機交配設被測公畜Aa，a頻率為0.5，隨機母畜群中a頻率為q，公畜與母畜群隨機交配所產生的后代中，出現aa的概率為0.5q，檢驗概率為：P（檢驗概率）=1－（1－0.5q）n測交的檢測概率取決于母畜群中的a頻率和后代個數2023/4/736伴性基因所決定的多是表型等級分明的質量性狀判定伴性基因主要通過對個體的表型伴性基因選擇在家禽生產中較好地應用在雞的Z染色體上有著豐富的伴性基因伴性基因對間均表現為顯隱性遺傳方式ZZ和ZW在決定雞性別的同時，Z染色體上攜帶的伴性基因也隨著性別而表現為特殊的遺傳規律5.2.3對伴性基因的選擇2023/4/7372023/4/738

MHS：豬惡性高溫綜合征

(MalignantHyperthermiaSyndrome)

PSS：豬應激敏感綜合癥

（PorcineStressSyndrome）5.2.4采用生化遺傳和分子遺傳技術檢測質量性狀基因以豬應激敏感綜合征的遺傳檢測為例常染色體單基因座位隱性基因控制的遺傳缺陷MHS基因攜帶者表現應激敏感性、良好的肉用性能MHS基因攜帶者常出現PSE肉（灰軟出水肉）2023/4/739上世紀初德國香腸業發現個別肉質低劣20－30年代豬因應激導致骨骼肌變性和PSE肉的報道40－50年代經統計個別豬種如皮特蘭PSE肉頻率極高60年代揭示了應激敏感與PSE肉的伴隨發生關系1968年，“豬應激綜合癥（PSS）”一詞產生1974年，豬MHS的氟烷測定法建立80年代CK生化檢測技術和單倍體分析技術建立

MHS基因的發現與研究2023/4/740氟烷測定一種表型分析方法隱性純合子外顯率不高，常出現氟烷反應假陰性個體不能夠識別攜帶MHS基因的雜合子操作不熟練可誘導出現被測豬MHS死亡

MHS生化檢測技術CK－測定CK：磷酸肌酸激酶血清中CK活性的測定，可以鑒別部分雜合子CK活性值屬于一個數量性狀，難于確定三種基因型的閾值2023/4/741l

2023/4/742

MHS分子檢測技術豬MHS是由于一個RYR1基因的C1843T突變所致突變基因導致蘭尼啶受體蛋白結構與功能異常以PCR特異性擴增包括該突變位點的RYR1DNA片段選擇特異性DNA限制性內切酶酶切確定豬MHS基因座位的三種基因型特征帶型

豬MHS基因DNA診斷方法具有快速、準確、無侵害的特點2023/4/7432023/4/744

M1234567豬應激敏感基因PCR-RFLP電泳圖2023/4/7455.3數量性狀的選擇5.3.1選擇差和選擇反應

選擇差選擇反應？2023/4/746選擇差（selectiondifferential）：在依據個體本身性能進行選擇時，被選留個體均數與群體均數之差：ΔP=

選擇反應（selectionresponse）：通過人工選擇，在一定時間內，使得性狀向著育種目標方向改進的程度。當子代與親代間不存在系統環境差異，或通過統計方法將系統環境效應校正剔除時，子代與親代均數之差就是選擇反應：

ΔG＝遺傳進展（selectionprogress）：平均每年的選擇反應，即選擇反應除以平均世代間隔（generationinterval）。ΔGt2023/4/74748留種What?Why?4849知識回顧：數量遺傳學基礎

-表型值的剖分P=G+E

=（A+D+I）+E=A+R（能真實地遺傳）A

：加性效應(additive)，“育種值”49是遺傳值對表型值的決定程度，用遺傳方差與表型方差的比值來表示。-遺傳力50PARh?育種值到表型值的通徑系數的平方（決定系數）?表型值與育種值間相關系數的平方51個體育種值的估計在此，個體育種值為離均差。2023/4/7522023/4/75354如何提高畜群的遺傳進展？54選擇強度（selectionintensity）2023/4/755遺傳變異性：遺傳改良的基礎，相對穩定選擇強度、世代間隔：依據育種措施和育種方案選擇的準確性：取決育種值估計的方法和利用的信息量5.3.2影響家畜遺傳改進的因素2023/4/756選擇強度的概念2023/4/757選擇強度與留種率2023/4/758建立規模足夠大的育種群

強調場間、地區間的聯合育種，實施統一的育種方案和種公家畜遺傳評定及使用制度；擴大生產性能測定的規模

在育種群中，對所有正常的后備種家畜進行嚴格的生產性能測定，以保證得到理想的留種率提高選擇強度的育種措施2023/4/759實施特殊的育種措施，改善留種率

通過延長種家畜的使用年限，降低每年的更新率；采取措施提高母畜每年提供的后代數；縮短母畜的胎間距；降低后備種家畜在育成期的損失；實施人工授精等生物技術，提高了種公家畜的使用率提高選擇強度的育種措施2023/4/760育種群應保持一定規模同樣的選擇強度下，大規模育種群將較長時間保持較理想的可利用遺傳變異度；育種初始群體應具有足夠的遺傳變異度組建初始群的種家畜應保持盡可能多的血統關系和較遠的親緣關系；

保持群體遺傳變異度的育種措施2023/4/761經常在育種群中進行遺傳參數的估計

根據其參數估計值，檢測群體中遺傳變異度的變化，并依此確定下一步的育種措施。采取適當育種方法提高群體的遺傳變異以各種形式(種家畜、冷凍精液或冷凍胚胎)從外群體導入外血，一方面可以向群體引入一些最有利的基因，改進某個生產性能；另一方面又可以擴大群體的遺傳變異度。保持群體遺傳變異度的育種措施2023/4/762家畜主要性狀的遺傳變異度2023/4/763提高遺傳力的估計值

性能測定站可以創造一個穩定的標準化飼養管理條件，由此降低環境變異，使得個體間的遺傳變異得以充分地顯現；校正環境效應對遺傳力估計的影響

現場采集的數據帶有較大的環境變異，使用適當的統計學方法（LS法），經校正后估計的遺傳力，可減小環境效應所導致的誤差；提高育種值估計精確度的育種措施2023/4/764擴大可利用的數據規模

數據規模越大，育種值估計的準確性越高。特別是一些重復表現的性能記錄，對于遺傳力偏低的性狀尤為重要；選用更科學的育種值估計方法

用BLUP法對大規模不均衡資料分析時，可獲得最佳線性無偏預測值，即育種值估計具有更高的精確性。提高育種值估計準確性的育種措施2023/4/765