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文檔簡介
第四章
抗體
Antibody,Ab本章內容一.概念二.抗體的結構三.抗體的多樣性和免疫原性四.抗體的功能
五.各類抗體的特性與功能六.人工制備抗體1、1890年Behring發現
白喉外毒素-動物(發病)-提取血清注射另外動物血清+毒素
動物不發病動物不發病說明:血清中存在一種能中和毒素的部分:
抗毒素(抗體Antibody,Ab)
刺激機體產生抗體的物質:
抗原(Antigen,Ag)
白喉外毒素2、40年代采用電泳技術研究抗體
(TiseliusandKabat)
抗原--動物--血清(免疫血清)當時認為:抗體就是γ球蛋白(丙球),丙球就是抗體
后來發現:抗體大部分局限在γ區少部分延伸至其它區。3、1968年WHO決定
免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig):具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白分泌型:血清抗體膜型:B細胞膜上的抗原受體
抗體(Antibody,Ab):機體受抗原刺激后,B細胞增殖分化為漿細胞所產生的,主要存在于血清等體液中,能與相應抗原特異性結合的免疫球蛋白抗體是Ig,而Ig并非都是抗體。第一節抗體的結構抗體的基本結構抗體的輔助成分抗體的水解片段一、Ab的基本結構輕鏈和重鏈組成Ig的類別與型別分區鉸鏈區結構域
1、組成(IgG)◆四條多肽鏈:(通過鏈間二硫鍵連接)
2條相同的重鏈(HeavyChain,H鏈)450-550aa殘基組成,分子量50-75KDa
2條相同的輕鏈(LightChain,L鏈)214aa殘基組成,分子量24KDa
◆單體Ig分子呈“Y”型
HLLH2、Ab的類別(class)和型別(type)據肽鏈aa組成和排列順序不同
H鏈:分五類------δ、μ、γ、ε、α鏈
相應的Ig:IgD、IgM、IgG、IgE、IgA
L鏈:分兩型---κ型和λ型
同一Ig分子的兩條H鏈/L鏈完全相同。亞類:IgG1-4、IgA1-2亞型:λ1-43、分區:可變區(Variableregion,V區)
V區=(N端)?
L鏈+?
H鏈
恒定區(Constantregion,C區)
C區=(C端)?
L鏈+?
H鏈
V區N端C區C端V區-----特異結合Ag的部位
1)L鏈:
VL、CL2)H鏈:
VH、CH1、CH2、CH3、CH4(僅IgM、IgE)高變區(hypervariableregion,HVR):
Ab可變區中某些區域的aa組成和排列高度可變。又稱為互補性決定區(complementarydeterminingregion,
CDR)
VL28-3549-5691-98
VH29-3149-5895-102HVR1HVR2HVR3
CDR1CDR2CDR3
HVR(CDR)-------決定抗體的特異性。骨架區骨架區(frameworkregion,
FR):V區中除高變區外,其余的aa組成和序列較保守。
FR1-4HVR(CDR)的氨基酸組成和順序,決定抗體的特異性。4、鉸鏈區:位于CH1和CH2之間,富含脯aa,富有彈性,可自由折疊 意義:能使V區與不同距離的抗原結合補體結合位點易于暴露,IgM和IgE無此區。
鉸鏈區二、抗體的輔助成分1、J鏈(連接鏈)(JoiningChain):
富含半胱氨酸多肽鏈作用:參與IgA、IgM多聚體的連接產生:漿細胞-------J鏈、分泌片2、分泌片:SP(SecretoryPiece)產生:粘膜上皮細胞本質:多聚免疫球蛋白受體(pIgR)胞外段作用:抗酶解作用(穩定SIgA的作用);轉運IgA三、抗體分子的水解片段木瓜蛋白酶
IgG-----------------------2Fab段+Fc段
(抗原結合片段)(可結晶片段)
木瓜蛋白酶FabFabFc木瓜蛋白酶
胃蛋白酶
IgG-----------------------------F(ab’)2段+pFc’段
(抗原結合片段)碎片胃蛋白酶碎片F(ab’)2pFc’意義:F(ab’)2段保持了與抗原結合的生物學活性又減少了Fc段的生物學活性。可應用于生物制品研究------------精制抗毒素等第二節抗體的多樣性和免疫原性異質性(不均一性)不同抗原抗體特異性不同(可變區有差異)同一抗原抗體特異性相同(恒定區有差異)重鏈類別和輕鏈型別不同(IgG、IgM等)一、Ab的多樣性一種抗原表位一種特異性抗體不同抗原表位不同特異性的抗體相同抗原表位特異性相同,但類別/型別不同的抗體
產生產生產生三、Ab的免疫原性Ig=蛋白質=抗原——
抗原表位同種型(isotype)同種異型(allotype)獨特型(idiotype,Id)同種共有同種的不同個體不同同一個體的不同Ig特有同種型(Isotype)
:不同種屬來源的抗體分子具有不同的免疫原性。(種屬特異性,位于C區)IgG1IgM同種型表位羊IgG人體人抗羊IgG的抗體(二抗)鼠IgG人人抗鼠IgG的抗體(二抗)注射產生注射產生
同種異型(Allotype):同一種屬不同個體間的抗體分子具有的不同免疫原性。
(個體特異性,位于C區)獨特型(Idiotype,Id)同一個體中,不同特異性的抗體因其CDR(HVR)序列不同,而具有不同的抗原表位。(位于V區)獨特型表位
異種動物
Ab(免疫原)----同種異體---不同程度的免疫應答
自身體內
第三節抗體的功能
V區的功能
C區的功能
1.激活補體2.結合細胞的Fc受體3.通過胎盤和粘膜(IgG和IgA)1.特異結合抗原V區--特異性結合抗原免疫效應:
1.中和毒素、中和病毒
2.抑制細菌粘附宿主細胞抗原結合價單體Ig---雙價SIgA----4價
IgM----10價(實際5價)C區功能1.活化補體IgM,IgG1,IgG2,IgG3-------經典途徑凝聚的IgA、IgE、IgG4----------旁路途徑2.結合Fc受體介導I型超敏反應
調理作用發揮ADCC作用介導I型超敏反應
IgE由于其Fc段結構的特異性,可在游離情況下與相應的Fc受體結合
肥大細胞
IgE—FcεRⅠ--
嗜鹼性粒細胞
IgE也稱:親細胞抗體
一旦Ag與IgE結合,觸發細胞脫顆粒產生I型超敏反應。一旦Ag與IgE結合,觸發細胞脫顆粒產生I型超敏反應。Back調理吞噬作用發揮ADCC作用靶細胞抗原+IgGIgGFc段活化
+FcγR細胞:中性粒細胞、單核細胞、Mφ、NK殺傷靶細胞。antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity,ADCC
抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用
ADCC作用IgGFcR3、通過胎盤母體的IgG-CH2--滋養層細胞的新生Fc段受體(FcRn)——內吞--主動外排--胎兒體內
參與的IgG:IgG1,IgG3,IgG4
IgG唯一通過胎盤的免疫球蛋白意義:?Ig通過黏膜1.IgG(1)分子結構與分布: ①以單體的形式存在于血管內外; ②根據抗原性不同分為IgG1~IgG4。第四節各類抗體的特性及功能(2)特點:①含量高(占Ig總量75%~80%);②產生遲,在體內持續時間長;③唯一能通過胎盤的Ig;④免疫作用強、廣;
⑤某些自身抗體如抗核抗體等屬于IgG。(3)功能:①中和作用(中和毒素和中和病毒);②調理作用;③激活補體(IgG3>IgG1>IgG2,IgG4例外);④參與ADCC。2.IgM(1)分子結構與分布:①IgM單體有CH4,IgM分子由5個IgM單體和一個J鏈連接而成;②分布于血管內;
(2)特點:①分子量最大的Ig;②產生早,在體內持續時間短;③構成天然(ABO)血型抗體④免疫作用強、廣⑤膜表面IgM屬于BCR,是未成熟B細胞標志IgM特點的臨床意義:A、新生兒臍血中IgM含量高于正常值,提示有宮內感染。B、測到某種病原微生物特異性的IgM抗體,提示有該種病原微生物的近期感染。①中和作用:
IgM的中和作用較弱。其原因是IgM只存在于血管內,即當病毒與外毒素不存在于血液內IgM就不能發揮其中和作用。因此,就中和作用而言,IgG的作用大。功能與IgG區別:②調理作用
IgM調理作用比IgG強。機制:IgM與Ag結合后,激活補體產生C3b,IgM-Ag與C3b結合,形成復合物,該復合物通過C3b結合至吞噬細胞的C3b受體上。IgM+Ag 免疫復合物
C3b IC-C3b
激活補體(IC)與吞噬細胞上C3b受體結合IgM調理作用機制示意③激活補體
IgM具有極強的激活補體能力,因此,表現為極強的溶菌、殺菌作用和極強的溶細胞作用。3、IgA血清型:多數以單體形式存在,血清中含量10~15%血清型IgA具有中和毒素、調理吞噬的作用。分泌型(SIgA):組成:由兩個單體、一個J鏈和一個分泌片組成,分布:粘膜表面和唾液、淚液、初乳等分泌液中,作用:參與機體的粘膜局部抗感染作用;嬰兒出生后4~6個月開始合成,但能從母乳中獲得;4、IgD以單體形式存在于血清中,含量低,僅占血清總Ig的0.2%;不能通過胎盤,也不能激活補體;B細胞膜上的mIgD是成熟B細胞的重要標志,構成BCR,參與B細胞的活化、增殖和分化;血清中的IgD功能不清。未成熟B細胞成熟B細胞活化及記憶B細胞IgMIgM、IgDIgM5、IgE血清中含量最少由粘膜固有層中的漿細胞合成分泌;通過Fc段的CH2/CH3功能域與肥大和嗜堿性粒細胞表面的FcR結合,參與I型超敏反應的發生;參與抗寄生蟲免疫。第五節人工制備抗體多克隆抗體
(Polyclonalantibody,PAb)單克隆抗體
(Monoclonalantibody,McAb)基因工程抗體
(Genticengineeringantibody)一、多克隆抗體
1
2B1Ab1
機體B2Ab2
3B3Ab3
蛋白質抗原多種抗體的混合物
存在于血清與體液中
由含多種抗原表位的抗原刺激機體多個B細胞克隆產生的免疫血清,含多種抗體的混合物,稱多克隆抗體。二、單克隆抗體
(monoclonalantibody,mAb)應用雜交瘤技術制備的,由識別一個抗原表位的B細胞克隆所產生的均一的、針對該表位的特異性抗體。
兩位科學家(Koehler和Milstein)在1975年首創雜交瘤技術制備mAb,并于1985年獲諾貝爾獎。HAT篩選原理細胞DNA合成一般有兩條途徑。主要途徑是由糖和氨基酸合成核苷酸,進而合成DNA,葉酸作為重要的輔酶參與這一合成過程。另一輔助途徑是在次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情況下,經次黃嘌吟磷酸核糖轉化酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)的催化作用合成DNA。細胞融合的選擇培養基中有3種關鍵成分:次黃嘌呤(hypoxanthine,H)、甲氨蝶呤(aminopterin,A)和胸腺嘧啶核苷(thymidine,T),所以取三者的字頭稱為HAT培養基。甲氨蝶呤是葉酸的拮抗劑,可阻斷瘤細胞利用正常途徑合成DNA,而融合所用的瘤細胞是經毒性培養基選出的HGPRT-細胞株,所以不能在該培養基中生長。只有融合細胞具有親代雙方的遺傳性能,可在HAT培養基中長期存活與繁殖。特點:純度高,特異性強。
應用:臨床檢測、抑制器官移植排斥、治療自身免疫疾病、生物導彈等缺點:鼠源性McAb對人來說是異種蛋白,具有免疫原性,從而限制了體內的應用,尤其是抗體導向治療腫瘤的方法。三、基因工程抗體根據研究者的意圖,在基因水平對Ig分子進行切割,拼接或修飾,甚至是人工合成后導入受體細胞表達產生的新型抗體。VLVHCH1CLVHVLCH1CLCH2CH
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