PAGEPAGE1第二章烴和鹵代烴第一節脂肪烴第1課時烷烴和烯烴經典精做1．汽車使用的燃料主要是汽油，汽油是多種烴類的混合物，其中一種烴的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的57倍，其分子中碳元素的質量分數為84.2%。〔1〕那么該烴的分子式是。〔2〕該烴的某種同分異構體的一氯代物只有一種，它的結構簡式為，用系統命名法命名為。2．〔1〕相對分子質量為70的烯烴的分子式為；假設該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴，那么該烯烴可能的結構簡式為。〔2〕有機物A的結構簡式為，假設A是單烯烴與氫氣加成后的產物，那么該單烯烴可能有種結構；假設A是炔烴與氫氣加成后的產物，那么此炔烴可能有種結構。3．2-丁烯是石油裂解的產物之一，答復以下問題：〔1〕在催化劑作用下，2-丁烯與氫氣反響的化學方程式為，反響類型為。〔2〕烯烴A是2-丁烯的一種同分異構體，它在催化劑作用下與氫氣反響的產物不是正丁烷，那么A的結構簡式為；A分子中能夠共平面的碳原子個數為，A與溴的四氯化碳溶液反響的化學方程式為。4．0.1mol某種烯烴或兩種烯烴的混合物(碳原子數均不超過5)充分燃燒后，生成的二氧化碳完全被300mL2mol/L的NaOH溶液吸收，所得溶液中含有兩種物質的量相等的溶質。〔1〕假設為純潔物，試推斷可能的烯烴分子式：①________；②________；③________(可以不填滿，也可以補充)。〔2〕假設為兩種烯烴的混合物，試推斷可能的組成及體積比(可以不填滿，也可以補充)。序號組成(填分子式)體積比1235．實驗室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反響生成少量的SO2。某同學設計以下實驗以確定混合氣體中含有乙烯和SO2。〔1〕(I)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)中盛放的試劑分別是________(填字母)。A．品紅溶液B．NaOH溶液C．濃硫酸D．酸性KMnO4溶液〔2〕能說明SO2氣體存在的現象是_________________。〔3〕使用裝置Ⅱ的目的是_________________。〔4〕使用裝置Ⅲ的目的是_________________。〔5〕確定含有乙烯的現象是_________________。模擬精做6．經研究發現白蟻信息素有：A：；B：。家蠶的性信息素為：CH3(CH2)2CH=CH?CH=CH(CH2)8CH3。試完成以下問題：〔1〕以下說法正確的選項是________。A．以上三種信息素屬于烷烴B．以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．信息素A、B互為同系物D．1mol家蠶信息素與1molBr2加成產物只有一種〔2〕信息素A的系統名稱為

，信息素B與氫氣加成產物的系統名稱為

。〔3〕烯烴C是信息素A的一種同分異構體，C與足量氫氣加成得到烷烴D，D的一氯代物只有2種；烯烴E是信息素B的一種同分異構體，E與氫氣加成得到烷烴F，F的一氯代物也只有2種，那么D的結構簡式為：________，E的結構簡式為：________。7．下面是某課外活動小組在實驗室模擬沼氣池發酵制取沼氣，收集較純潔的甲烷并測定產生甲烷體積的實驗。如圖，甲瓶是產生沼氣的發酵瓶，將牛、馬糞按比例均勻拌入沼氣菌種，放進發酵瓶甲內并加滿水；乙瓶中充滿水；丙瓶內盛有X溶液；丁為量筒。〔1〕按實驗要求，將四個裝置a?f各個導管口連接起來，其正確的順序是a→__________→__________→__________→___________→(填接口序號)。〔2〕丙瓶內盛有的X溶液為____________(填序號)。A．濃氨水

B．NaOH溶液

C．CuSO4溶液

D．鹽酸〔3〕假設要驗證CH4中含有H2S氣體，要在甲裝置后增加一個洗氣瓶裝置，該裝置中的試劑可能是____________(填序號)。A．濃氨水B．NaOH溶液C．CuSO4溶液D．鹽酸8．實驗室用濃硫酸與乙醇混合加熱至170℃制取乙烯。〔1〕實驗中反響液變黑，產生SO2、CO2等氣體，寫出產生此氣體的化學反響方程式：。〔2〕為防止上述問題，現改用P2O5(一種固體粉末，實驗室常用作枯燥劑和脫水劑)與無水乙醇共熱制備乙烯，并探究乙烯與溴反響的實質，實驗裝置如下圖。P2O5在此實驗中的作用是作，裝置B中裝有蒸餾水，該裝置的作用有兩個，一是吸收裝置A中可能產生的乙醇蒸氣，二是。〔3〕利用裝置D和E對乙烯與溴的反響進行定性探究，請完成相關實驗設計。可供選擇的試劑有：0.1mol·L-1溴水、0.1mol·L-1溴的四氯化碳溶液、0.01mol·L-1KMnO4溶液、AgNO3溶液。實驗方案：在試管D中參加適量，試管E中參加適量，持續通入乙烯一段時間后，假設觀察到D中溶液，E中溶液，說明該反響為加成反響。〔4〕有人設計了另一探究方案，在如下圖的裝置中，燒瓶內已事先收集好一瓶乙烯氣體，滴管中預先裝有濃溴水，實驗時(填寫有關操作方法)，然后翻開止水夾a，可觀察到燒杯中的蒸餾水進入燒瓶中，說明該反響是加成反響。答案與解析1．【答案】〔1〕C8H18〔2〕2，2，3，3-四甲基丁烷【解析】此題的關鍵是通過理論數據計算烴的分子式；通過實驗事實、現象推斷烴的同分異構體的結構簡式，一氯代物只有一種的烴分子應是分子結構高度對稱的分子。該烴的相對分子質量為57×2=114。故分子中的碳原子數為≈8，分子中的氫原子數為=18，所以該烴的分子式為C8H18。烷烴的一氯代物只有一種，那么其分子結構中連有氫原子的碳一定是—CH3，所以可得一氯代物只有一種的烴的結構簡式為，其名稱為2，2，3，3-四甲基丁烷。2．【答案】〔1〕C5H10、、〔2〕51【解析】〔1〕由M(CnH2n)=70，14n=70，n=5，得該烯烴的分子式為C5H10；該烯烴加成后所得的產物(烷烴)中含有3個甲基，說明在烯烴分子中只含有一個支鏈。當主鏈為4個碳原子時，支鏈為1個—CH3，此時烯烴的碳骨架結構為，其雙鍵可在①、②、③三個位置，有3種可能的結構。〔2〕有機物A的碳骨架結構為，其雙鍵可處于①、②、③、④、⑤五個位置，而三鍵只能處于①一個位置。3．【答案】〔1〕CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3加成反響〔2〕4+Br2【解析】此題主要考查烯烴的化學性質、烯烴的同分異構體、有機反響類型及有機分子中原子間的位置關系。2-丁烯與氫氣反響得到正丁烷，屬于加成反響。2-丁烯的同分異構體有1-丁烯、2-甲基丙烯，加氫后前者得到正丁烷，后者得到2-甲基丙烷，根據題給條件，A應是2-甲基丙烯()，4個碳原子都在同一平面內。4．【答案】〔1〕①C2H4②C4H8〔2〕序號組成(填分子式)體積比1C2H4、C5H101：22C3H6、C5H101：13C4H8、C4H8(互為同分異構體)任意比【解析】〔1〕n(NaOH)=0.3L×2mol/L=0.6mol，所得到的溶液中的成分有如下兩種情況：①Na2CO3和NaOH的混合物，假設生成的Na2CO3和剩余的NaOH的物質的量都是x，那么根據鈉元素守恒，有：2x+x=0.6mol，解得x=0.2mol，所以n(C)=0.2mol，n(烯烴)：n(C)=0.1mol：0.2mol=l：2，所以該烯烴為C2H4。②Na2CO3和NaHCO3的混合物，假設生成的Na2CO3和NaHCO3的物質的量都是x，那么根據鈉元素守恒，有：2x+x=0.6mol，解得x=0.2mol，所以n(C)=0.2mol+0.2mol=0.4mol，n(烯烴)：n(C)=0.1mol：0.4mol=l：4，所以該烯烴為C4H8。〔2〕假設為兩種烯烴的混合物，那么烴分子中的平均碳原子數為2或4，因為乙烯是最簡單的烯烴而且只有一種結構，所以烴分子中的平均碳原子數只能為4。根據平均值的特點可以判斷，混合物有如下三種可能的組成：①C5H10和C2H4，②C5H10和C3H6，③C4H8和C4H8(互為同分異構體)，此情況下兩種烴以任意比混合。判斷前兩種情況下氣體的體積比，可以用十字交叉法：所以V(C2H4)：V(C5H10)=l：2，V(C3H6)：V(C5H10)=l：1。5．【答案】〔1〕ABAD〔2〕裝置I中品紅溶液顏色變淺或褪去〔3〕除去SO2氣體〔4〕檢驗SO2是否除盡〔5〕裝置(Ⅲ)中品紅溶液不褪色，裝置(Ⅳ)中酸性KMnO4溶液褪色【解析】〔1〕檢驗SO2要用品紅溶液，檢驗CH2=CH2要用酸性KMnO4溶液，假設先檢驗CH2=CH2，因為SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色，會干擾CH2=CH2的檢驗，所以先檢驗SO2，再把其除去，再檢驗SO2是否除盡，最后檢驗CH2=CH2的存在，故(I)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)中所放試劑順序為A、B、A、D。〔2〕裝置(I)中的品紅溶液顏色變淺或褪去，可說明SO2的存在。〔3〕裝置(Ⅱ)中的NaOH溶液是為了除去SO2，防止后面干擾CH2=CH2的檢驗。〔4〕裝置(Ⅲ)是為了檢驗SO2是否除盡。〔5〕裝置(Ⅲ)中品紅溶液不褪色，裝置(Ⅳ)中酸性KMnO4溶液褪色，可證明CH2=CH2的存在。6．【答案】〔1〕BC〔2〕2，4-二甲基-1-庚烯2，6-二甲基辛烷〔3〕【解析】〔1〕三種信息素都含有碳碳雙鍵，屬于烯烴；烯烴能使溴的四氯化碳溶液褪色；A、B結構相似且分子組成上相差一個―CH2原子團，二者屬于同系物；家蠶信息素含有類似1，3-丁二烯的結構，與1molBr2加成產物有2種。應選項B、C正確。〔2〕根據烯烴命名原那么，A的名稱為2，4-二甲基-1-庚烯。與H2發生加成反響生成烷烴，其名稱為2，6-二甲基辛烷。〔3〕根據題設條件，D的一氯代物只有2種，說明D分子含有對稱的―CH2CH3，故D的結構簡式為。F的一氯代物也只有2種，F為，反推可得E為。7．【答案】〔1〕decb〔2〕B〔3〕C【解析】從題目所給試驗裝置看：應用甲裝置產生甲烷，考慮到CH4中混有CO2、H2S等酸性氣體雜質，可先用堿液除雜，然后排水、量水，利用量筒中水的體積計算CH4的體積。要驗證CH4中混有H2S氣體，要求選取的試劑與CH4不反響，但能和H2S反響，并有明顯的實驗現象，通常選用CuSO4溶液。8．【答案】〔1〕C+2H2SO4(濃)

CO2↑+2SO2↑+2H2O〔2〕脫水劑和枯燥劑將可能產生的乙醚冷凝為液體〔3〕溴的四氯化碳溶液AgNO3溶液褪色無沉淀生成〔4〕將滴管內的濃溴水擠入燒瓶并振蕩【解析】〔1〕發生的反響為C+2H2SO4(濃)

CO2↑+2SO2↑+2H2O。〔2〕乙醇制乙烯是脫水反響，題干中也說到P2O5在實驗室的作用是作枯燥劑和脫水劑，所以在此實驗中P2O5的作用應為脫水劑和枯燥劑(吸水有利于平衡右移)。裝置B中的蒸餾水可以溶解蒸發出來的乙醇蒸氣，也可將可能產生的乙醚冷凝為液體。〔3〕乙烯與溴發生的反響是取代反響還是加成反響，可從產物中有無溴化氫進行判斷。由于溴化氫易溶于水，應選用溴的四氯化碳溶液，并在E中用AgNO3溶液檢驗是否有HBr產生。〔4〕該實驗的原理是假設發生加成反響，那么氣體體積縮小；假設發生取代反響，那么氣體體積不變。將滴管中的濃溴水擠入燒瓶中后翻開止水夾，假設燒杯中的水倒流進入燒瓶中，那么說明氣體體積減小，發生的是加成反響。貴金屬“制造廠〞宇宙中比鐵更重的元素，即超鐵元素，如金、銀等，無法在恒星內部產生。有科學家提出，中子星碰撞產生一類新的爆發現象——巨新星，它意味著發現了超鐵元素的起源地。以中國科學家為首的一個研究團隊最近重新系統分析了伽瑪暴GRB060614的觀測數據，第二次在宇宙范圍內發現巨新星信號，GRB060614也成為宇宙中又一處黃金、白銀等貴重金屬“制造廠〞。第一節脂肪烴第2課時炔烴脂肪烴的來源及其應用經典精做1．某有機化合物的結構簡式如下，分析其結構并答復以下問題。〔1〕寫出其分子式：。〔2〕分子中含有個不飽和碳原子，分子中有種雙鍵。〔3〕分子中的極性鍵有。〔4〕分子中的飽和碳原子有個；一定與苯環處于同一平面的碳原子(包括苯環上的碳原子)有個。〔5〕分子中的鍵角為。2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，以下圖所示是有關合成路線圖。反響：nCH2=CH?CH=CH2請完成以下各題：〔1〕寫出物質的結構簡式A________，C________。〔2〕寫出反響的化學方程式反響②________________________________；反響③________________________________；反響⑥_________________________________。3．某烴A，相對分子質量為140，其中碳的質量分數為0.857。A分子中有兩個碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成G，G能使石蕊試液變紅。：+R3COOH試寫出：〔1〕A的分子式________。〔2〕化合物A和G的結構簡式：A________________、G________________。〔3〕與G同類的同分異構體(含G)可能有________種。4．如圖中的實驗裝置可用于制取乙炔。請填空：〔1〕圖中，A管的作用是_____________________，制取乙炔的化學方程式是_____________________，為防止反響太迅速，可采取的措施為___________。〔2〕乙炔通入酸性KMnO4溶液中觀察到的現象是___________，乙炔發生了___________反響。〔3〕乙炔通入溴的CCl4溶液中可觀察到的現象是___________，乙炔發生了___________反響。〔4〕為了平安，點燃乙炔前應___________，乙炔燃燒時的實驗現象是___________。模擬精做5．用電石制備的乙炔氣體中常混有少量H2S氣體。請用圖中儀器和藥品組成一套制備并凈化乙炔的裝置，并可通過測定乙炔的量，從而計算電石純度。〔1〕進行實驗時，所制氣體的流向為從左向右，儀器的正確連接順序是(填接口字母)。〔2〕為了使實驗裝置中氣流平穩，甲中分液漏斗里的液體通常為。〔3〕假設在標準狀況下溴水與乙炔完全反響生成C2H2Br4，稱取的電石為mg，測得量筒內液體的體積為VmL〔氣體狀態為標準狀況〕，那么電石的純度可表示為〔列式即可〕。〔4〕假設沒有除去H2S的裝置，那么測定結果將會

(填“偏高〞“偏低〞或“不變〞)，理由是(用化學方程式表示)。6．如圖是實驗室中乙炔的制取和性質檢驗實驗裝置的一局部。〔1〕寫出反響生成乙炔的化學方程式：

。〔2〕實驗中用飽和食鹽水代替水(實際上還可以用乙醇水溶液代替水)，這樣做的目的是。〔3〕CuSO4溶液可以除去乙炔中混有的H2S、PH3等雜質氣體，高錳酸鉀酸性溶液也可以除去這些雜質，但不能用高錳酸鉀酸性溶液代替CuSO4溶液，原因是。〔4〕點燃不純的乙炔氣體可能會發生爆炸，點燃乙炔前應先進行的操作是。也可在點燃前連接一個平安裝置以防止意外。如下圖裝置中能起到此作用的是。答案與解析1．【答案】〔1〕C16H16O5〔2〕122〔3〕H—C、H—O、O—C、C=O〔4〕410〔5〕180°【解析】〔1〕分析該有機物的結構簡式，可知其分子式為C16H16O5。〔2〕苯環上的6個碳原子，碳碳雙鍵上的2個碳原子，碳碳三鍵上的2個碳原子，酯基中的1個碳原子以及羧基中的1個碳原子，均為不飽和碳原子，共12個。該分子中有C=C、C=O兩種雙鍵。〔3〕分子中的極性鍵有H—C、H—O、O—C、C=O。〔4〕1個—CH3、2個―CH2―和1個中的碳原子為飽和碳原子，共4個。結合乙炔的直線形結構和苯的平面結構可知該有機物中一定與苯環處于同一平面的碳原子(包括苯環上的碳原子)有10個。〔5〕的鍵角為180°。【備注】在判斷有機物中的原子共線、共面等問題時，需要牢牢掌握飽和碳原子的四面體結構、碳碳雙鍵的平面結構、碳碳三鍵的直線形結構及苯環的平面結構，然后結合單鍵可以繞鍵軸旋轉而碳碳雙鍵和碳碳三鍵不能旋轉進行分析。2．【答案】〔1〕CH2=CHClCH≡C?CH=CH2〔2〕nCH2=CHClCH≡CH+HCNCH2=CH?CNCH≡CH?CH=CH2+HCl【解析】由合成路線圖進行正推(由反響物→產物)和反推(由產物→反響物)。如由A，可推A為CH2=CHCl(氯乙烯)，由A可推反響①為CH≡CH＋HClCH2=CHCl。再如根據加成原理，可寫出反響③為：CH≡CH＋HCNCH2=CHCN。3．【答案】〔1〕C10H20〔2〕〔3〕4【解析】〔1〕計算C原子數：=10，計算H原子數：=20，分子式為C10H20。〔2〕A分子中有兩個碳原子不與氫直接相連，又由A氧化只生成G，便可確定A的結構簡式。〔3〕G的分子結構中含有一個羧基(—COOH)，因此丁基有幾種，那么G有幾種同分異構體。4．【答案】〔1〕調節水面高度以控制反響的發生和停止CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑把水換成飽和食鹽水〔2〕酸性KMnO4溶液褪色

氧化〔3〕溴的CCl4溶液褪色

加成〔4〕檢驗乙炔的純度

火焰明亮并伴有濃烈的黑煙【解析】由圖可以看出A管通過橡膠軟管與右側相連，A管的上下可調節右管中的水是否與電石接觸，從而控制反響發生。假設反響太快，可把水換成飽和食鹽水。乙炔易被酸性高錳酸鉀氧化，而使高錳酸鉀酸性溶液褪色。乙炔還可與溴發生加成反響，生成無色的溴代烴，使溴的CCl4溶液褪色。可燃性氣體點燃前都應檢驗純度。由于乙炔的含碳量較髙，所以燃燒時火焰明亮并伴有濃烈的黑煙。5．【答案】〔1〕AHGEFDCB〔2〕飽和食鹽水〔3〕×100%〔4〕偏高H2S+Br2S↓+2HBr【解析】由題意可知，電石與足量水反響生成乙炔，其中混有的H2S可用NaOH溶液吸收，乙炔氣體被溴水吸收后余下的局部通過排水法測量其體積。設CaC2的物質的量為x，電石純度計算過程如下：那么x=(+0.001)mol，w(CaC2)=×100%。6．【答案】〔1〕CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑〔2〕減緩反響速率〔3〕高錳酸鉀酸性溶液也能氧化乙炔〔4〕驗純b【解析】〔2〕碳化鈣與水反響的速率極快，為了減緩反響速率，可用飽和食鹽水代替水。〔3〕高錳酸鉀酸性溶液能將硫化氫、乙炔等氧化，也能氧化乙炔。〔4〕氣體應“長進短出〞，排除c、d。但a裝置中進氣管和出氣管均在液面上方，一旦發生爆炸，會將發生裝置中的氣體引燃，b裝置那么可以防止這種情況出現。二氧化碳變身碳纖維美國喬治·華盛頓大學的一個研究團隊開發出一種將溫室氣體二氧化碳直接轉化成在工業和消費領域都十分緊俏的碳纖維技術。這種技術高效、低能耗，有充足的陽光和大量的二氧化碳即可，通過電解合成納米纖維：在750℃裝有熔融碳酸鹽的高溫電解槽中，通過鎳和鋼電極的熱及直流電使二氧化碳溶解，碳納米纖維可以在鋼電極形成。第二章烴和鹵代烴第二節芳香烴經典精做1．有4種無色液態物質：己烯、己烷、苯和甲苯，符合以下各題要求的分別是：〔1〕不能與溴水或酸性KMnO4溶液反響，但在鐵屑作用下能與液溴反響的是________，生成的有機物名稱是__________，反響的化學方程式為：______________________，此反響屬于________反響。〔2〕不能與溴水和酸性KMnO4溶液反響的是________。〔3〕能與溴水和酸性KMnO4溶液反響的是________。〔4〕不與溴水反響但能與酸性KMnO4溶液反響的是________。2．乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反響條件下可以轉化成以下化合物。完成以下各題：〔1〕正四面體烷的分子式為_________，其二氯取代產物有_________種。〔2〕關于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的選項是_________。a．能使酸性KMnO4溶液褪色b．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發生加成反響c．乙烯基乙炔分子內含有兩種官能團d．等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同〔3〕寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質的結構簡式(舉兩例)：_________、_________。3．如下圖A~G是幾種烴分子的球棍模型，據此答復以下問題：〔1〕常溫下含碳量最高的氣態烴是(填字母)。〔2〕能夠發生加成反響的烴有種。〔3〕一鹵代物種類最多的是(填字母)。〔4〕寫出F發生硝化反響的化學方程式：。〔5〕寫出由D生成聚合物的反響方程式：。4．現有A、B、C三種烴，其比例模型如圖：〔1〕B所含官能團的名稱為________。〔2〕等質量的以上三種物質完全燃燒時耗氧的量最多的是________(填對應字母，下同)；生成二氧化碳最多的是________，生成水最多的是________。〔3〕1molA、B混合物完全燃燒生成H2O的物質的量為________________。〔4〕在120℃、1.01×105Pa下，有兩種氣態烴和足量的氧氣混合點燃，相同條件下測得反響前后氣體體積沒有發生變化，這兩種氣體是________。5．實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸發生反響制取硝基苯的裝置圖如下圖。答復以下問題：〔1〕反響需在50～60℃的溫度下進行，圖中給反響物加熱方法是___________________，它的優點是_____________和___________________。〔2〕在配制混合酸時應將____________參加________中。〔3〕該反響的化學方程式是________________________。〔4〕由于裝置的缺陷，該實驗可能導致的不良后果是_________________。〔5〕反響完畢后，除去混合酸，所得粗產品用如下操作精制：①蒸餾②水洗③用枯燥劑枯燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗，其中正確的操作順序是______。A．①②③④⑤ B．②④⑤③①C．④②③①⑤

D．②④①⑤③6．某化學課外小組用如下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中參加苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反響器A(A下端活塞關閉)中。〔1〕寫出A中反響的化學方程式

。〔2〕觀察到A中的現象是。〔3〕實驗結束時，翻開A下端的活塞，讓反響液流入B中，充分振蕩，目的是。寫出有關反響的化學方程式。〔4〕要證明苯和液溴發生的是取代反響，而不是加成反響，可向試管D中參加AgNO3溶液，假設產生淡黃色沉淀，那么能證明。另一種驗證的方法是向試管D中參加，現象是。模擬精做7．苯的同系物中，有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反響如下：(R、R'表示烴基或氫原子)〔1〕現有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，那么甲的結構簡式是；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，那么乙可能的結構有種。〔2〕有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環上的一溴代物只有一種。試寫出丙所有可能的結構簡式：

。8．某有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質量為128g·mol-1。答復以下問題：〔1〕假設該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵，那么該有機化合物的分子式為，其同系物中摩爾質量最小的有機化合物的名稱為。〔2〕假設該有機化合物分子中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且該鏈烴分子中碳碳三鍵的數目已確定，請在下表中填寫對應分子中所含碳碳雙鍵的數目。碳碳三鍵數目123碳碳雙鍵數目〔3〕假設該有機化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，那么其分子式為，分子結構中含有一個苯環、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機化合物的結構簡式為；假設分子結構中含有兩個苯環，那么該有機化合物的結構簡式為。9．自20世紀90年代以來，芳炔類大環化合物的研究開展十分迅速，具有不同分子結構和幾何形狀的這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。合成芳炔類大環化合物的一種方法是以苯乙炔()為根本原料，經過反響得到一系列的芳炔類大環化合物，其結構為：〔1〕上述系列中第1種物質的分子式為__________。〔2〕以苯乙炔為根本原料，經過一定反響而得到最終產物。假設反響過程中原料無損失，理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環化合物的質量比為__________。10．蒽()與苯炔()反響生成化合物X(立體對稱圖形)，如以下圖所示：〔1〕蒽與X都屬于________。a．環烴b．烴c．不飽和烴〔2〕苯炔的分子式為____________，苯炔不具有的性質是____________。a．能溶于水

b．能發生氧化反響c．能發生加成反響

d．常溫常壓下為氣體〔3〕以下屬于苯的同系物的是________(填字母)。〔4〕以下物質中，能發生加成反響，也能發生取代反響，同時能使溴水因加成反響而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是__________。11．請寫出如圖中②④⑤三步反響的化學方程式。，在苯環上，—Br是鄰、對位定位基，—NO2為間位定位基。②________________________________；④________________________________；⑤________________________________。12．：①R—NO2R—NH2；②苯環上的取代基對新導入的取代基進入苯環的位置有顯著的影響。如圖表示以苯為原料制備一系列有機物的轉化過程：〔1〕A是一種密度比水(填“大〞或“小〞)的無色液體，苯轉化為A的化學方程式是

。〔2〕在“苯CD〞的轉化過程中，屬于取代反響的是(填序號，下同)，屬于加成反響的是。〔3〕圖中“苯→E→F〞的轉化過程省略了反響條件，請寫出E的結構簡式：。〔4〕有機物B苯環上的二氯代物有種結構；的所有原子(填“在〞或“不在〞)同一平面上。13．有機熱載體具有較好的熱穩定性、不易腐蝕管道設備、傳送阻力小等優點，但溫度超過80℃時，需隔絕空氣，溫度過高易出現結焦現象。有機熱載體可分為石蠟基碳氫化合物(飽和烷烴)、環烷烴碳氫化合物、芳香烴碳氫化合物三類。根據以上信息和相關知識答復以下問題：〔1〕以下說法正確的選項是

。A．有機熱載體在傳遞熱量過程中自身發生了變化從而提高了熱效率B．石蠟基碳氫化合物能使酸性KMnO4溶液褪色C．有機熱載體工作溫度越高越好D．有機熱載體在傳遞熱量過程中需隔離空氣〔2〕工業上將苯蒸氣通過赤熱的鐵合成一種新型有機熱載體，其分子中苯環上的一氯代物有3種，1mol該化合物催化加氫時最多消耗6molH2。①該有機熱載體是

。A．

B．C．

D．②以下關于該有機熱載體的說法正確的選項是

。A．苯蒸氣合成該有機熱載體的反響屬于加成反響B．該有機熱載體與苯互為同系物C．該有機熱載體能與溴水發生取代反響D．該有機熱載體所有原子可能在同一平面內③有機物與溴的四氯化碳溶液反響的化學反響方程式為

。〔3〕某有機熱載體為苯的同系物，取一定質量的該有機物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經測定，前者質量增加10.8g，后者質量增加39.6g(設均為完全吸收)。又知經氯化處理后，該苯的同系物苯環上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。①推斷該苯的同系物的分子式為____________。②寫出該有機物在催化劑作用下與液溴反響生成一溴代物的化學方程式

。答案與解析1．【答案】〔1〕苯溴苯+Br2+HBr取代〔2〕苯、己烷〔3〕己烯〔4〕甲苯【解析】己烯、己烷、苯、甲苯四種物質中，既能和溴水反響，又能和酸性KMnO4溶液反響的只有己烯。均不反響的為己烷和苯。不能與溴水反響但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在鐵的催化作用下與液溴發生取代反響生成溴苯。2．【答案】〔1〕C4H41〔2〕d〔3〕【解析】此題是一道考查烴性質的有機題。根據碳可形成4對共用電子對，可知正四面體烷的分子式為C4H4，根據其對稱性可知，二氯代物只有1種。每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵，因此a、b、c正確。乙烯基乙炔和乙炔含碳量和含氫量相同，等質量的兩種物質完全燃燒耗氧量相等。一氯代物只有兩種的苯的同系物，在結構上應具有較好的對稱性，一氯取代時，可以取代苯環上的氫，也可以取代側鏈上的氫。3．【答案】〔1〕D〔2〕4〔3〕G〔4〕+HO—NO2+H2O〔5〕【解析】根據球棍模型可知A為甲烷；B為乙烷；C為乙烯；D為乙炔；E為丙烷；F為苯；G為甲苯。〔1〕除苯和甲苯外，其他都是氣態烴。將各烴的化學式都設為CHx，得：A．CH4；B．CH3；C．CH2；D．CH；E．CH8/3。x的值越小，含碳量越高。顯然乙炔含碳量最高。〔2〕能夠發生加成反響的烴是乙烯、乙炔、苯和甲苯。〔3〕一鹵代物數目：A、B、C、D、F的一鹵代物均只有1種，G的一鹵代物有4種，丙烷的一鹵代物有2種。4．【答案】〔1〕碳碳雙鍵

〔2〕A

C

A

〔3〕2mol

〔4〕A、B【解析】〔1〕〔2〕A、B、C三種物質分別為甲烷、乙烯、苯，根據它們燃燒的方程式便可確定相關量的關系。〔3〕可以根據質量守恒進行求解，A(CH4)、B(C2H4)分子中所含氫原子數均為4，1molA、B混合物中氫原子物質的量為4mol，完全燃燒生成水的物質的量為2mol。〔4〕分子中氫原子個數為4的氣態烴完全燃燒，在1.01×105Pa下，假設溫度高于100℃，那么氣體的體積在燃燒前后不變。5．【答案】〔1〕水浴加熱便于控制溫度受熱均勻〔2〕濃硫酸濃硝酸〔3〕+HNO3(濃)+H2O〔4〕苯、硝酸等揮發到空氣中，造成污染〔5〕B【解析】此題以苯的硝化反響為載體，考查了一些根本實驗知識。水浴加熱法的優點應是考生熟知的；配制混合酸時應將密度大的濃硫酸參加密度小的濃硝酸中；由于苯和硝酸都是易揮發且有毒的物質，設計實驗裝置時應該考慮它們可能產生的污染和由揮發導致利用率降低的問題；所得粗產品中可能還混有少量酸，假設直接用NaOH溶液洗那么太浪費藥品，因此應用在NaOH溶液洗之前用水洗。6．【答案】〔1〕2Fe+3Br22FeBr3C6H6+Br2C6H5Br+HBr〔2〕反響液微沸，有紅棕色氣體充滿A容器〔3〕除去溶于溴苯中的溴Br2+2NaOHNaBr+NaBrO+H2O〔4〕紫色石蕊溶液溶液變紅色(其他合理答案也可)【解析】〔1〕A中的反響包括Br2與Fe反響生成FeBr3，苯與溴在FeBr3催化作用下的取代(溴代)反響。〔2〕由于苯與溴在催化劑作用下的反響是放熱反響，而苯、溴的沸點較低，所以混合液呈沸騰狀態，A中充滿苯蒸氣和溴蒸氣，溴蒸氣呈紅棕色。〔3〕反響后，生成的溴苯中因溶解有未反響完的溴而呈褐色，可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴。〔4〕生成的HBr溶于水后呈酸性，所以檢驗時，可以檢驗Br-，也可以檢驗H+。7．【答案】〔1〕9〔2〕、、、【解析】能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環直接相連的碳原子上要有氫原子。由此可推出甲的結構簡式。產物中羧基數目等于苯的同系物分子中能被氧化的側鏈數目，假設苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環上有兩個側鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側鏈在苯環上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙共有3×3=9種結構。8．【答案】〔1〕C9H20甲烷〔2〕531〔3〕C10H8【解析】分析該有機化合物的摩爾質量可知其化學式可能為C9H20或C10H8。〔1〕C9H20為烷烴，其同系物中摩爾質量最小的是甲烷。〔2〕該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為C10H8，不飽和度為7，故當其所含碳碳三鍵的數目分別為1、2、3時，那么對應所含碳碳雙鍵的數目為5、3、1。〔3〕由〔2〕可知，其分子式為C10H8，分子結構中含有一個苯環，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環上兩個取代基處于鄰位的有機化合物為。分子結構中含有兩個苯環，且分子式為C10H8的有機物的結構簡式為。9．【答案】〔1〕C24H12〔2〕51：50【解析】〔1〕注意苯環間以碳碳三鍵相連，碳原子數為3×6+