一.抗菌藥物合理應用原則對病原菌有效(李斯特菌，奴卡氏菌等）;感染部位能達到有效濃度;兼顧病人生理、病理、免疫狀況；藥物經濟學當前1頁，總共137頁。二.臨床常見抗菌藥物β-內酰胺類抗生素氨基糖苷類大環內酯類喹諾酮類藥物其它抗菌藥物當前2頁，總共137頁。β-內酰胺類（β-lactams）抗生素青霉素類頭孢菌素類非典型β-內酰胺類當前3頁，總共137頁。

青霉素G

青霉素類

半合成

耐酶

廣譜

復合青霉素

一代:頭孢唑啉-內酰胺類

頭孢菌素

二代:頭孢呋辛

三代:頭孢噻肟、曲松、他啶

四代:頭孢吡肟

頭霉素類:頭孢西丁

非典型

碳氫霉烯類:泰能-內酰胺類

單環類:氨曲能

氧頭孢烯類當前4頁，總共137頁。當前5頁，總共137頁。青霉素類青霉素G半合成青霉素類半合成耐酶青霉素半合成廣譜青霉素復合青霉素當前6頁，總共137頁。青霉素G

主要使用在鏈球菌、腦膜炎雙球菌、螺旋體、梭狀芽孢桿菌等的感染，葡萄球菌及許多革蘭陰性菌如大腸桿菌等大多耐藥（產生各種β-內酰胺酶滅活青霉素G)當前7頁，總共137頁。半合成青霉素類

半合成耐酶青霉素：主要使用于產青霉素酶的葡萄球菌感染，主要品種有苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林、氟氯西林，成人每日2-4g。甲氧西林主要用于實驗室檢測耐甲氧西林金葡菌（MRSA）當前8頁，總共137頁。

半合成廣譜青霉素：因對各種β-內酰胺酶的穩定性差，臨床使用逐漸減少阿莫西林：抗菌譜與氨芐西林相似，抗菌活性是氨芐西林的2倍，主要用于呼吸道、泌尿道及皮膚軟組織感染。哌拉西林：對綠膿桿菌、肺炎克雷白菌等革蘭陰性菌的抗菌活性相對較強，主要用于臨床輕、中度感染，劑量8-16g/天。當前9頁，總共137頁。替卡西林：對綠膿桿菌作用較好，對其它G-菌作用強于阿莫西林。阿洛西林：對G+，G-及部分厭氧菌均有良好抗菌活性，尤其對綠膿桿菌有明顯療效，成人每日4-8g。美洛西林：抗菌譜與阿洛西林相似，對綠膿桿菌抗菌活性較強，常用于需氧及厭氧菌混合感染的腹腔和婦科感染，成人每日4-8g。當前10頁，總共137頁。復合青霉素一種半合成廣譜青霉素加上一種半合成耐酶青霉素：克菌（阿莫西林250mg+雙氯西林125mg）半合成廣譜青霉素加上一種β-內酰胺酶抑制劑當前11頁，總共137頁。當前12頁，總共137頁。頭孢菌素一代頭孢菌素：頭孢唑啉，頭孢拉啶二代頭孢菌素：頭孢呋辛、頭孢克羅、頭孢丙烯三代頭孢菌素：頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢甲肟、頭孢唑肟、頭孢地嗪、頭孢哌酮、頭孢哌酮+舒巴坦、頭孢噻肟+舒巴坦四代頭孢菌素：頭孢匹羅、頭孢吡肟當前13頁，總共137頁。一代頭孢菌素對G+菌（除腸球菌、MRSA外）有良好作用，G-菌作用差對β-內酰胺酶穩定性差半衰期短，不易透過血腦屏障有一定腎毒性常用品種：頭孢唑啉，頭孢拉啶當前14頁，總共137頁。二代頭孢菌素兼顧G+及G-菌（銅綠假單胞菌、陰溝腸桿菌、沙雷菌、枸櫞酸桿菌、MRSA、腸球菌等無效）β-內酰胺酶穩定性增加血半衰期較短，無顯著腎毒性常用品種頭孢呋辛、頭孢克羅、頭孢丙烯當前15頁，總共137頁。三代頭孢菌素G-菌作用強，G+作用大多較差大多數β-內酰胺酶高度穩定膽汁，腦脊液中濃度高基本無腎毒性常用品種：頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢甲肟、頭孢唑肟、頭孢地嗪、頭孢哌酮、頭孢哌酮+舒巴坦、頭孢噻肟+舒巴坦當前16頁，總共137頁。四代頭孢菌素細胞膜的穿透性更強β-內酰胺酶穩定更強，親和力低對球菌作用增強常用品種：頭孢匹羅、頭孢吡肟當前17頁，總共137頁。其它β-內酰胺類抗生素頭霉素類：①抗需氧菌作用與頭孢菌素類似；②對厭氧菌作用強；③適用于需氧、厭氧的混合感染，如盆腔、腹腔、婦科感染。常用品種：頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢替坦碳青霉烯類：①抗菌譜最廣，抗菌作用最強；②對嗜麥芽窄食單胞菌及洋蔥假單胞菌（伯克霍爾德）作用差。常用品種：亞胺培能、美洛培能、帕尼培能（克蓓寧）。單環酰胺類：對G-菌包括綠膿有強效，對G+菌、厭氧菌無效。主要品種：氨曲南（君刻單）氧頭孢烯類：拉氧頭孢（噻嗎靈）、氟氧頭孢（氟嗎寧）當前18頁，總共137頁。β-內酰胺類使用注意事項半衰期短，大多半衰期為0.5～2小時，需分次給藥（頭孢曲松為6～8小時）溶液易分解，現用現配。（青霉素在溶液中，很易形成青霉烯酸+體內蛋白、青霉噻唑蛋白IgE結合

過敏性休克）（0.1%腎上腺素0.5～1.0ml肌注）存在交叉過敏當前19頁，總共137頁。氨基糖苷類對G-菌有強效對部分G+菌（葡萄球菌）有效對厭氧菌無效當前20頁，總共137頁。當前21頁，總共137頁。氨基糖苷類使用注意事項堿性條件下抗菌作用強耳、腎毒性神經肌肉接頭阻滯（不能靜脈推）當前22頁，總共137頁。大環內酯類對G-、G+菌抗菌活性不強主要使用在β—內酰胺抗生素無效的非典型病原體：支原體，衣原體，軍團菌等當前23頁，總共137頁。當前24頁，總共137頁。喹諾酮類藥物

是近年來發展最快的化學合成抗菌藥物，作用于細菌的DNA旋轉酶。對G+，G-菌均有較強的作用，對厭氧菌也有一定的作用。常用品種諾氟沙星（氟哌酸）、氧氟沙星、環丙沙星、甲氟沙星、左旋氧氟沙星、司巴沙星、加替沙星、莫西沙星等當前25頁，總共137頁。其它抗菌藥物磷霉素：是化學合成的廣譜抗生素、作用于細胞壁合成的早期，分子量180，無抗原性，很少引起過敏。萬古霉素（去甲萬古霉素）對G+菌有強效，對G-菌無效。注意滴注速度，滴速過快可引起紅人綜合癥。替考拉寧（他格適）：新的糖肽類抗生素，半衰期長（27-37h），一天一次給藥，僅用于G+菌感染。當前26頁，總共137頁。其它抗菌藥物四環素類：四環素、多西環素、米諾環素等林可霉素類：林可霉素、克林霉素等多粘菌素類：多粘菌素B當前27頁，總共137頁。抗真菌藥物

當前28頁，總共137頁。當前29頁，總共137頁。當前30頁，總共137頁。當前31頁，總共137頁。當前32頁，總共137頁。當前33頁，總共137頁。當前34頁，總共137頁。兩性霉素B兩性霉素B是目前臨床上抗真菌譜最廣的抗真菌藥物，對隱球菌、念珠菌、組織胞漿菌、毛霉菌均有較好抗菌活性，而部分曲菌耐藥當前35頁，總共137頁。主要藥物學特點：

口服不吸收，組織濃度不高，腦脊液濃度僅為血濃度2-4%蛋白結合率91～95%t1/2為24h主要經腎緩慢排出當前36頁，總共137頁。毒性大寒戰、高熱、頭痛、惡心、嘔吐肝、腎損害以腎為主低鉀，心律紊亂血小板減少當前37頁，總共137頁。給藥方法見光易分解

避光逐漸增加劑量，開始1-5mg或0.02～0.1mg/kg，

逐漸增至0.6～0.7mg/kg鞘內注射，開始0.05～0.1mg/次，逐漸增至0.5mg/次，最大不超過1mg/次給藥先用注射用水；再加入5%的葡萄糖，不用鹽水，每次靜滴6h以上，靜滴濃度不超過10mg/100ml有時需加1-5mgDXM及5%碳酸氫鈉與5ml（PH>4.2）鞘內注射濃度不超過25mg/100ml,并與DXM一起緩慢注射局部用藥（超聲霧化等）每次5—10mg，用蒸餾水，不能用生理鹽水當前38頁，總共137頁。制霉菌素：

毒性大，口服不吸收，

主要用于腸道、陰道霉菌病當前39頁，總共137頁。咪唑類咪康唑酮康唑當前40頁，總共137頁。氟康唑

對大多數念珠菌、隱球菌有較好療效，對曲菌、毛霉菌大多耐藥當前41頁，總共137頁。主要藥代學特點口服吸收90%以上蛋白結合率11%腦脊液濃度為血濃度的60%80%經腎排泄t1/227—37h當前42頁，總共137頁。給藥方法一般第一天400mg，以后每天200mg，但真菌腦膜炎劑量一般需較大（400mg/天可持續給藥2—3周）當前43頁，總共137頁。伊曲康唑

對皮膚真菌有較好療效，對念珠菌、隱球菌、組織胞漿菌及部分曲菌有較好作用當前44頁，總共137頁。主要藥代學特點口服吸收好，皮膚、水泡液濃度高脂溶性好，與食物同服增加吸收蛋白結合率99%t1/215—20h，一般每天給藥1—2次（200～400mg）當前45頁，總共137頁。5-氟胞嘧啶

對念珠菌、隱球菌及球擬酵母菌等具有較高抗菌活性，單用易產生耐藥。①給藥劑量100～150mg/kg，口服制劑②t1/23～6h，腎功能不全可延長t1/2

③有骨髓抑制及致畸作用④口服生物利用度80%。當前46頁，總共137頁。當前47頁，總共137頁。當前48頁，總共137頁。當前49頁，總共137頁。1045.62gim

血管外液1016.31giv

肺組織127.31giv

膽囊4118.91giv2312-3giv

腦脊液（非炎癥）722.62-3giv1011.12giv

腦脊液（炎癥）54.82giv

支氣管分泌物1831.12giv52-71-2gim

骨133.91giv

膽汁（膽囊）2228-321giv

膽汁（膽總管）129.41giv

腹水264.42giv

眼房水成年病人病人數濃度(mg/lormg/kg)給藥途徑組織及體液當前50頁，總共137頁。924.41giv

淋巴液1037.31giv

中耳液6120002giv62100500mgim

尿液1325.62giv

滑膜液226.62giv

皮膚359.42giv

骨骼肌848.62giv

腹膜液3512.72giv

心肌719.71giv

水皰液3118.72giv

子宮肌層303.340-115mg/kgiv

痰2410.12giv

前列腺516.72giv

胸腔滲出液2848.31-2giv

腹膜液病人數濃度(mg/lormg/kg)給藥途徑組織及體液當前51頁，總共137頁。時間

濃

度靜態的方法用于評價抗生素的體內活性并非完全適當V

當前52頁，總共137頁。

藥代學

藥效學當前53頁，總共137頁。妊娠期抗菌藥物的應用

藥代動力學改變：吸收：胃排空減慢，吸收減少，達峰延遲，生物利用度不變，吸收過程影響不大-常規劑量分布：妊娠期血容量增多，血漿蛋白量減少，血藥濃度較正常為低-劑量可適當大一點排泄：血流增速，經腎臟清除加快-略高于一般劑量代謝：肝臟負荷增加，易發生肝損，四環素、紅霉素酯化物應避免使用

當前54頁，總共137頁?？咕幬飳μ旱挠绊懀航糜兄禄懊黠@毒性藥物：四環素類（骨骼影響）、磺胺藥（新生兒黃疸）、氯霉素（再障）、甲硝唑和利福平（早期禁用）避免使用對母體和胎兒有一定毒性的藥物：氨基糖苷類、萬古霉素、喹諾酮類藥物等較安全的藥物：β-內酰胺類、大環內酯類（酯化物例外）、磷霉素當前55頁，總共137頁。哺乳期抗菌藥物的使用：

分泌至乳腺的量；自乳腺吸收的量磺胺藥、異煙肼分泌至乳液中的量較多，與母體血藥濃度相當氯霉素、紅霉素、四環素分泌至乳液中的量是母體血藥濃度的一半β-內酰胺類抗生素在乳液中的分泌量較少當前56頁，總共137頁。三.抗菌藥物的耐藥機理產生滅活酶靶位改變攝入減少主動外運細菌缺乏自溶酶，對抗菌藥物產生耐受性當前57頁，總共137頁。當前58頁，總共137頁。(一)產生滅活酶-內酰胺酶氨基糖甙類鈍化酶:

包括磷酸轉移酶、乙酰轉移酶和核苷轉移酶氯霉素乙酰轉移酶其它：磷霉素

紅霉素

林可霉素、克林霉素

當前59頁，總共137頁。-內酰胺酶分類當前60頁，總共137頁。當前61頁，總共137頁。(二)靶位改變當前62頁，總共137頁。（三）攝入減少

主要是由于外膜的通透性下降，認為與孔蛋白（Porin）的組成或數量的減少有關。當前63頁，總共137頁。（四）主動外運

有些抗菌藥物（常見的如四環素類及喹諾酮類）能誘導細菌的主動外運，抗菌藥物難以在細菌內積累到有效濃度，造成對抗菌藥物耐藥程度的普遍提高。當前64頁，總共137頁。當前65頁，總共137頁。（五）細菌對抗菌藥物產生耐受性：

所謂耐受性（Tolerance）指的是在低濃度即可抑制細菌生長，但需極高濃度才能將細菌殺滅。體外表現是MIC和MBC的分離現象。當前66頁，總共137頁。各類抗菌藥物主要耐藥機制當前67頁，總共137頁。三.常見細菌的耐藥

及抗菌藥物選擇當前68頁，總共137頁。（一）耐青霉素肺炎球菌1.NCCLs診斷標準青霉素MIC測定(試管稀釋法、E-test)susceptibleintermediateResistant0.06mg/L0.12-1mg/L2mg/L苯唑西林紙片法抑菌圈直徑20mm為敏感；抑菌圈直徑19mm中間或耐藥，不能區分。當前69頁，總共137頁。2.流行狀況：1977，南非首先報道耐青霉素肺炎球菌的感染。西班牙40%，匈牙利58%，愛爾蘭1988年為1%到1995年10.6%，英國部分地區從1987年的3%增至1991年的21%，美國由80年代的5%增至1991-1992年的20%，韓國50-70%。兒童或老年人的死亡率，菌血癥為40%，腦膜炎為60%。（一）耐青霉素肺炎球菌當前70頁，總共137頁。3.耐藥機理肺炎球菌耐青霉素的機制不是由于-內酰胺酶的產生造成，而主要由于PBPs的改變。正常肺炎球菌有6種PBPs（PBP1a,1b,2a,2b,2x,3),其中2b,2x是細菌生存所必須的，其耐藥菌株的PBP2x增多及染色體基因變異。（一）耐青霉素肺炎球菌當前71頁，總共137頁。4.耐藥狀況低度耐藥的對紅霉素、氯霉素及SMZco敏感。高度耐藥的對紅霉素、氯霉素及SMZco耐藥。（一）耐青霉素肺炎球菌當前72頁，總共137頁。5.治療

肺炎球菌主要引起呼吸系統感染，中耳炎、副鼻竇感染及腦膜炎。（一）耐青霉素肺炎球菌當前73頁，總共137頁。(二)耐甲氧西林葡萄球菌(Methicillin-

ResistantStaphylococcus,MRS)1.MRS診斷標準：NCCLS診斷標準：

苯唑西林MIC4mg/L或甲氧西林16mg/L（培養基加2-4%NaCl,pH7.0,30C孵育24-48小時）?，F強調從MecA基因存在與否進行診斷，因為有許多耐藥相關基因及調節基因，耐藥性表達受多因素影響。當前74頁，總共137頁。MRS已成世界性流行，與愛滋病、病毒性肝炎同稱為當今世界三大感染性疾病之一，已成為院內感染的重要菌株，各地報道不一，大多在30-50%，有的高達80-90%。近年來由于創傷性檢查，人工器官的發展，MRCNS的感染已趨重要地位。(二)MRS當前75頁，總共137頁。3.耐藥機理：MecA基因編碼與-內酰胺抗生素低親和力的PBP2a,PBP2a又能替代其它正常PBPs的功能。

另外，尚有耐藥相關基因femA、femB、femC、femD，還有耐藥調節基因MecI-MecRI.(二)MRS當前76頁，總共137頁。4.葡萄球菌的治療：感染人體致病的葡萄球菌有十多種，最多見的是金葡菌和表皮葡萄球菌。從臨床治療來講需區分：(二)MRS當前77頁，總共137頁。葡萄球菌感染治療葡萄球菌β-內酰胺酶（-）β-內酰胺酶（+）首選青霉素G（僅5%左右的菌株）耐酶青霉素mecA基因：復合青霉素（-）一代頭孢二代頭孢萬古霉素、替考拉寧去甲萬古霉素利福平、磷霉素mecA基因：氧氟沙星、環丙沙星（+）阿米卡星、奈替米星SMZco、米諾環素等

首選首選次選當前78頁，總共137頁。(三)耐藥性腸球菌1.主要包括：糞腸球菌屎腸球菌鳥腸球菌黃色腸球菌惡臭腸球菌堅韌腸球菌孟德腸球菌雞腸球菌腸腸球菌當前79頁，總共137頁。2.腸球菌耐藥性：耐受性：主要是由于特殊PBP5的產生MBC/MIC>32；-內酰胺類+氨基糖苷類；固有及獲得性耐藥，主要是對氨基糖苷類耐藥。

中度耐藥：MIC62-500mg/L,細胞壁通透性下降，-內酰胺類+氨基糖苷類；

高度耐藥：MIC1000mg/L，ApH(2’’)-AAC(6’)氨基糖苷類鈍化酶，萬古霉素。(三)耐藥性腸球菌當前80頁，總共137頁。3.耐萬古霉素腸球菌

萬古霉素抑制細菌的粘肽多聚酶，使轉糖基作用不能進行，同時抑制轉肽作用，使粘肽不能合成細菌死亡。耐藥株是由于粘肽結構中的D-丙氨酰-D-丙氨酸被D-丙氨酰-D-乳酸取代。耐藥率5-10%。(三)耐藥性腸球菌當前81頁，總共137頁。耐藥方式有三種：由VanA基因編碼，對萬古、壁霉素（替考拉寧）均高度耐藥；由VanB基因編碼，對萬古呈不同程度耐藥，對壁霉素（替考拉寧）敏感，不能誘導VanB蛋白及必需蛋白酶的合成。由VanC基因編碼，僅存在于少數極少見的腸球菌菌種中，無臨床意義。(三)耐藥性腸球菌當前82頁，總共137頁。當前83頁，總共137頁。

鏈陽霉素（Streptegramin)：由A、B兩組分組成，A組分使P位的肽酰基轉移酶滅活，B組分使A位的氨基酰tRNA與P位肽酰tRNA錯位，肽鏈不能形成，認為對MRS及耐萬古的腸球菌有效。

利耐唑胺（LINEZOID）。(三)耐藥性腸球菌當前84頁，總共137頁。（四）綠膿桿菌膜通透性低、生物被膜、產生各種滅活酶及主動外排系統對許多抗菌藥物天然耐藥。可單用或聯合應用下述藥物：

哌拉西林、特美汀、他唑西林、頭孢哌酮、舒普深、頭孢他啶、氨曲能、泰能、環丙沙星、氧氟沙星、奈替米星、阿米卡星、妥布霉素當前85頁，總共137頁。（五）大腸桿菌和肺炎克雷伯菌幾乎100%產生-內酰胺酶：產青霉素酶：分解阿莫西林或青霉素等，需用復合青霉素等。頭孢菌素酶：主要分解一、二代頭孢，復合制劑不能逆轉，低產量三代頭孢、頭霉素敏感。廣譜酶（TEM-1,2,SHV-1)：分解青霉素類，一、二代頭孢，能被酶抑制劑逆轉。ESBLs(超廣譜酶）：能分解三代頭孢及氨曲能。主要出現在院內感染菌株。喹諾酮交叉耐藥：以其中一種作為指示劑。當前86頁，總共137頁。泰

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丙大腸桿菌及肺炎克雷伯氏菌當前87頁，總共137頁。泰

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丙大腸桿菌及肺炎克雷伯氏菌當前88頁，總共137頁。大腸桿菌及肺炎克雷伯氏菌ESBL發生率當前89頁，總共137頁。浙江省大腸桿菌及肺炎克雷伯氏菌ESBL發生率當前90頁，總共137頁。ESBL菌株感染的治療：

氧亞氨基--

內酰胺抗生素不適用ESBL對不同氧亞氨基--

內酰胺抗生素的分解能力不一致，有些產ESBL菌株體外試驗中對某些頭孢菌素或氨曲能并不表現耐藥，但用于臨床治療效果很差。因此，即使體外敏感，氧亞氨基--

內酰胺抗生素也不適用。ESBL菌株感染的治療：

氧亞氨基--

內酰胺抗生素不適用當前91頁，總共137頁。ESBL菌株感染治療藥物1.碳青霉烯類（泰能等）：最適宜，療效最確切；2.復合三代頭孢菌素（舒普深等）：應用時劑量應適當加大，但有少部分病例無效；3.頭霉素也可應用，但有30%的菌株無效；4.環丙沙星、阿米卡星應根據藥敏結果進行選擇。當前92頁，總共137頁。（六）志賀菌屬

對復方SMZ、氯霉素、氨芐西林耐藥率50%以上，慶大霉素耐藥率達30%，阿米卡星耐藥率不到15%，氟喹諾酮耐藥上升迅速，近幾年達30%以上。對復合青霉素、二、三代頭孢及氨基甙的阿米卡星、奈替米星敏感率高。當前93頁，總共137頁。(七)沙門菌屬對氟喹諾酮敏感性下降，但耐藥不到5%，氯霉素、復方SMZ、氨芐西林敏感性恢復，耐藥率不到10%，氨基甙類阿米卡星、奈替米星及三代頭孢菌素幾乎100%仍敏感。治療：首選氟喹諾酮類。斯洛伐克1998年發現了產ESBLs的沙門氏菌。當前94頁，總共137頁。（八）嗜麥芽窄食單孢菌

對泰能天然耐藥，可供選擇的有：SMZco、阿米卡星、特美汀、環丙沙星。當前95頁，總共137頁。（九）不動桿菌對一、二代頭孢，半合成廣譜青霉素、慶大霉素耐藥率可達70-80%，對三代頭孢菌素耐藥率可達50%，但這是條件致病菌，一般出現于院內感染。治療上至少要三代及復合三代頭孢，但以泰能、阿米卡星、環丙沙星敏感率較高。當前96頁，總共137頁。泰

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丙鮑曼氏不動桿菌當前97頁，總共137頁。泰

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丙鮑曼氏不動桿菌當前98頁，總共137頁。（十）腸桿菌屬細菌主要包括陰溝、聚團、產氣腸桿菌等菌種。重要耐藥G-菌產I型-內酰胺酶（誘導酶）：100%綠膿桿菌100%吲哚（+）變形桿菌80%腸桿菌屬80%枸櫞酸菌屬80%沙雷菌屬當前99頁，總共137頁。（十一）腸桿菌屬及其它腸桿菌科細菌對氨芐西林耐藥率為55-94%，氨芐西林+舒巴坦為12。6-73%，腸桿菌科細菌對頭孢唑林為36-48%，但摩根菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普通變形桿菌耐藥率高達80-100%，對頭孢呋辛耐藥率30-50%，腸桿菌屬、沙雷菌屬、枸櫞酸桿菌屬幾乎100%耐藥。治療上選頭孢吡肟、碳青霉烯類（泰能）、氟喹諾酮類等。當前100頁，總共137頁。泰

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丙可產誘導酶的腸桿菌科當前101頁，總共137頁。泰

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丙可產誘導酶的腸桿菌科當前102頁，總共137頁。泰

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丙陰溝桿菌當前103頁，總共137頁。泰

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丙陰溝桿菌當前104頁，總共137頁。（十二）流感嗜血桿菌1974年首次發現帶有TEM-1型質粒（即產廣譜-內酰胺酶）的流感嗜血桿菌，造成氨芐西林治療的失敗，但這些產酶株對復合青霉素、頭孢克羅、頭孢呋辛等基本敏感。當前105頁，總共137頁。中國重癥監護病房革蘭陰性菌耐藥性連續7年監測研究

當前106頁，總共137頁。1994～2001年主要抗菌藥物對革蘭陰性菌

敏感率變化趨勢敏感率％當前107頁，總共137頁。2001年抗G-菌藥物敏感率研究敏感率％當前108頁，總共137頁。7年間最常見的革蘭氏陰性菌（株數）銅綠假單胞菌大腸埃希菌克雷伯菌屬不動桿菌屬腸桿菌屬嗜麥芽窄食單胞菌變形桿菌屬沙雷菌屬其它假單胞菌屬枸櫞酸桿菌屬時間：1994年～2001年醫院：4～14家菌株：554～1949株當前109頁，總共137頁。2001年G-大腸埃希菌耐藥情況0.811.133.339.218.311.417.212.573.93.19.23.96.95.69.71.71.101020304050607080亞胺培南頭孢他啶頭孢噻肟頭孢曲松頭孢匹肟哌拉西林/三唑巴坦頭孢哌酮/舒巴坦阿米卡星環丙沙星耐藥率中介率中介加耐藥率％當前110頁，總共137頁。G-中大腸埃希菌經年耐藥率變化耐藥率％當前111頁，總共137頁。2001年肺炎克雷伯菌耐藥情況010.525.42