讀書破萬卷下筆如有神讀書破萬卷下筆如有神蛋白質(zhì)四級構(gòu)造鹽析堿性氨基酸Z-DNAATP核苷磷酸化酶磷酸果糖激酶二、填空〔128分〕1DNA損傷后的修復(fù)主要有共修復(fù)、 和 三種方式。2DNRNA和肽鏈的合成方向分別 _。3真核生物mRNA前體的加工主要包括 、 、 和 。在含有完整的線粒體系統(tǒng)中，參加解偶聯(lián)劑后，能進(jìn)展 ，但不能發(fā)生 作用。果糖1，6-二磷酸可在 的作用下，裂解生成2分子三碳糖。6 氧化脫羧，形成 ，這一過程是連接糖酵解和三羧酸循環(huán)的紐帶。7氨基酸降解的反響主要有三種方式，即 , 和 反響。8高等綠色植物體內(nèi)，在 酶和 酶的共同作用下，可以將氨和酮戊二酸合成為谷氨酸。9蛋白質(zhì)的平均含氮量為 ，它是 法測定蛋白質(zhì)含量的計(jì)算基礎(chǔ)；蛋白質(zhì)溶液在 nm有特征吸取峰，該波長是固 法測定蛋白質(zhì)含量所承受的波長。10米氏方程的表達(dá)式為 ，它表達(dá)了 關(guān)系，其中的 是酶的特征常數(shù)。11用凝膠過濾法分別蛋白質(zhì)是基于蛋白質(zhì) 不同進(jìn)展的，而離子交換柱層析則是基于蛋白質(zhì) 不同進(jìn)展的。三、問答題〔共42分〕爭論呼吸鏈的組成及電子傳遞挨次〔7分〕生物體內(nèi)脫氧核苷酸是怎樣合成的？〔7分〕3什么是酶的專一性？指出兩種酶作用專一性的假說，并說明其中一種的重要觀點(diǎn)〔7分〕4在PH3左右，氨基酸混合液〔酸性、堿性、中性三類脫分別，指出這三類氨基酸被洗脫的先后挨次，并說明為什么〔6分〕為什么DNA的復(fù)制能保持高度的忠實(shí)性？〔7分〕簡述原核生物蛋白質(zhì)合成的主要過程〔8分〕1998生物化學(xué)〔130〕1測定多肽鏈N-末端的常用方法有 、 和 等。2蛋白質(zhì)二級構(gòu)造的類型有 、 和 。3氨肽酶可以水解 鍵，限制性內(nèi)切酶可以水解 鍵。DNA雙螺旋的直徑為 ，螺距為 。目前普遍承受的生物膜構(gòu)造模型是 。6在糖酵解過程中， 是最重要的掌握酶，另外 和 也參與糖酵解速度的調(diào)整。魚藤酮能專一地阻斷呼吸鏈上電子由 流向 。線粒體的穿梭系統(tǒng)有 和 兩種類型。9黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)?核苷酸時(shí)需要氨基化，其氨基來自 。10原核生物蛋白質(zhì)合成中，蛋白因子IF-2與 結(jié)合并幫助其進(jìn)入核糖體的 位。11RNA聚合酶全酶由 和 組成。12密碼子共 個(gè)，其中 個(gè)為終止密碼子， 個(gè)為編碼氨基酸的密碼子，起始密碼子為 。二、是非題〔每題1分，共30分〕在PH7時(shí)，谷氨酸帶負(fù)電荷。旋光性不同的物質(zhì)，分子構(gòu)型也不同。酶蛋白和蛋白酶兩個(gè)概念完全不一樣?！版i鑰學(xué)說”是用于解釋酶的高效率的一種學(xué)說。別構(gòu)酶的Km的單位和底物濃度單位全都。自然蛋白質(zhì)都具有四級構(gòu)造。蛋白質(zhì)變性程度不同，共價(jià)鍵的破壞程度也不一樣。鹽析和透析用于蛋白質(zhì)溶液除鹽時(shí)，后者效果好一些。RNA屬于多聚核糖核苷酸。氨基酸都是L-構(gòu)型。生物膜中脂質(zhì)是生物膜功能的主要表達(dá)者。全部三羧酸循環(huán)的酶類都存在于線粒體的襯質(zhì)中。淀粉合成酶不能催化支鏈淀粉中α-1，6糖苷鍵的形成。ADPG是糖與氨基酸結(jié)合的產(chǎn)物。假設(shè)某一生物化學(xué)反響的平衡常數(shù)是1000，其標(biāo)準(zhǔn)自由能變化為正值。氧化磷酸化必需依靠呼吸電子傳遞過程。解偶聯(lián)劑不抑制電子傳遞，但阻擋ATP的產(chǎn)生。飽和脂肪酸從頭合成時(shí)需要NADPH作復(fù)原劑。丙氨酸族氨基酸的共同碳架來源是乙酰膽堿。脂肪酸L-β-ACP時(shí)中間產(chǎn)物之一。賴氨酸與尿素循環(huán)沒有直接關(guān)系。單鏈DNA結(jié)合蛋白的功能是使雙鏈DNA解旋。大腸桿菌中使DNA鏈延長的主要聚合酶是DNA聚合酶Ⅰ。復(fù)制終止后，由DNA聚合酶Ⅰ切除引物。密碼子不重迭，但基因可以重迭。mRNA上可以翻譯成多肽的DNA序列叫內(nèi)含子。真核生物的釋放因子RF可識別三種密碼子。原核生物RNA聚合酶Ⅰ主要負(fù)責(zé)合成rRNA前體?？咕乩Ｆ揭种芌NA鏈合成的起始。操縱子的調(diào)控方式分為正調(diào)控和負(fù)調(diào)控。三、問答題〔401，2，4，5，6，71，4，5，6題，在2378〕1簡述真核細(xì)胞mRNA〔6分〕2一個(gè)蛋白質(zhì)樣品，經(jīng)SDS-證明有兩條鏈，從這個(gè)試驗(yàn)結(jié)果能不能說:這個(gè)蛋白質(zhì)樣品是不純的？為什么？〔8分〕酶的抑制劑有哪些類型？簡述各類型的作用特點(diǎn)〔8分〕爭論乙醛酸循環(huán)過程及生理意義〔6分〕爭論三羧酸循環(huán)的調(diào)控部位〔6分〕簡述tRNA〔7分〕試述肽鏈延長過程中，每個(gè)氨基酸進(jìn)入肽鏈時(shí)消耗能量的步驟〔7分〕簡述原核生物乳糖操縱子模型〔7分〕1999年生物化學(xué)一、是非題〔120分〕DNARNA中核苷酸之間的聯(lián)鍵性質(zhì)是一樣的。常用酶活力單位數(shù)表示酶量氨肽酶可以水解蛋白質(zhì)的肽鍵蛋白質(zhì)多肽鏈?zhǔn)怯蟹较蛐缘膲A性氨基酸在中性PH時(shí)，帶正電荷等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)的溶解度最小SDS-法可以測定血紅蛋白四聚體的分子量8ATP具有磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移勢能，在酶促反響中可以將它的三個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移給ΔGθ，更正的磷酸受體分子耗能水平差異大的細(xì)胞之間，其能荷值差距也大細(xì)胞色素C氧化酶又叫末端氧化酶，以復(fù)原型細(xì)胞色素C為輔酶的丙酮酸激酶催化的反響是糖酵解中其次個(gè)不行逆反響3個(gè)以上α-D-1，4糖苷鍵相連的麥芽糖脂肪酶氧化在胞液中進(jìn)展全部轉(zhuǎn)氨酶的輔基都是磷酸吡哆醛Leu是純粹生酮氨基酸E.coll中使DNA鏈延長的主要聚合酶是DNA聚合酶Ι生成His5’?磷酸核糖高劑量的紫外輻射可使胸腺嘧啶形成二聚體原核生物蛋白質(zhì)合成時(shí)，起始氨基酸為Met代謝中的反響調(diào)整也較反響抑制二、填空〔120分〕tRNA分子的3’末端為 ，是 的部位。真核細(xì)胞mRNA5’-末端有 構(gòu)造。蛋白質(zhì)在 nm有吸取峰，而核酸在 nm有吸取峰。以酶的1/v為縱坐標(biāo)，以1/[s]為橫坐標(biāo)，所得直線在縱坐標(biāo)上的截距為 。用誘導(dǎo)契合假設(shè)可以比較好的解釋 。堿性氨基酸有 , , 〔用單字母或三字母表示〕常用于蛋白質(zhì)沉淀的方法有 , , 。8線粒體內(nèi)膜上的電子傳遞鏈，各電子載體是按 ，由 的挨次排列的。9RNA聚合酶全酶分為 , 。10密碼子共 個(gè)，其中 個(gè)為終止密碼子， 個(gè)為編碼氨基酸的密碼子。多糖合成時(shí)，葡萄糖的供體是 ，如 。12三羧酸循環(huán)中的其次個(gè)調(diào)控點(diǎn)是從 至 的反響，催化這個(gè)反響的酶是 。13糖醇解是在 中進(jìn)展。三羧酸循環(huán)在 進(jìn)展，氧化磷酸化在 進(jìn)展。14在成熟mRNA中消滅，并代表蛋白質(zhì)的DNA序列叫做 ，那些從成熟的mRNA中消逝的DNA序列為 。三、問答題〔共50分〕簡述DNA〔6分〕測定酶活力時(shí)，通過增加反響時(shí)間能否提高酶活力？為什么？〔8分〕3線粒體的穿梭系統(tǒng)有哪兩種類型？他們的電子供體是什么？線粒體的穿梭系統(tǒng)有什么生物學(xué)意義？〔5分〕簡述蛋白質(zhì)一級構(gòu)造與生物功能的關(guān)系〔6分〕簡述岡崎片段的合成過程〔6分〕簡述乙醛酸循環(huán)中乙醛酸的合成及去向〔6分〕試舉一例說明可誘導(dǎo)操縱子〔8分〕簡述蛋白質(zhì)合成過程中氨基酸的活化〔5分〕2023年根底生物化學(xué)爭論生入學(xué)考試一.推斷〔30分〕吡喃型的葡萄糖分子為五元環(huán)。米氏方程表述了最大反響速度和Km的關(guān)系。核酶也叫核糖酶是水解核酸的酶，蛋白酶是水解蛋白的酶。FMN是脫氫酶的輔基，生化作用是同時(shí)傳遞兩個(gè)氫。SDS-法分別蛋白質(zhì)時(shí)，蛋白質(zhì)都是從負(fù)極向正極泳動。蛋白質(zhì)樣品進(jìn)展凝膠過濾層析處理時(shí)，分子越小向前運(yùn)動的越快。全部酶的反響速度對底物濃度做圖得到的都是雙曲線。動物體內(nèi)丙酮酸進(jìn)展無氧降解生成乙醇。色氨酸脫氨脫羧后可進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)檫胚嵋宜?。催化?酮戊二酸跟氨進(jìn)展反響直接生成谷氨酸的酶是谷氨酸脫氫酶。AGU是蛋白質(zhì)合成的啟發(fā)密碼子。甘油磷脂為雙親性分子，是由于其頭部帶負(fù)電荷，尾部帶正電荷。膽固醇具有調(diào)整生物膜中透性的功能。膜中主要成分是脂類，蛋白質(zhì)、糖含量少。DNA、RNA中核苷酸之間的連鍵性質(zhì)是一樣的。cytc氧化酶又叫末端氧化酶，是以復(fù)原型cytc為輔酶。在生理?xiàng)l件下隨呼吸鏈電子傳遞，有質(zhì)子的跨線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)。一個(gè)反響平衡時(shí)，△G0’0。大腸桿菌中β-酮脂酰ACP2~14C以上的脂酰ACP有高度活性。脂肪酸合成中所需要的NADH+H+大局部由PPP供給。生化反響中△E0’為負(fù)時(shí)反響可自發(fā)。ATP水解一個(gè)高能鍵還有兩個(gè)高能鍵。人體中嘌呤降解一般止于尿素。DNA復(fù)制時(shí)領(lǐng)頭鏈只需一個(gè)引物，后隨鏈需要多個(gè)。細(xì)胞內(nèi)能荷高時(shí)，分解代謝加速。單鏈DNA結(jié)合蛋白與DNA結(jié)合后使DNA解鏈。RNA轉(zhuǎn)錄以DNA模板合成RNA。乳糖操縱子是可誘導(dǎo)的操縱子。利復(fù)平可抑制RNA合成的延長。DNA主鏈缺失一個(gè)核苷酸，可引起移碼突變。二.填空〔30分〕輔酶A的活性基團(tuán)是 。酶促反響中 濃度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于 濃度。蛋白質(zhì)在 nm處有吸取峰，核酸在 nm處有吸取峰。雙糖和多糖合成中糖的供體是 ，此供體是糖的 形式。糖酵解的速度取決于 酶的活性，此酶催化從 到 的反響。糖酵解在 進(jìn)展，TCA循環(huán)在 進(jìn)展。蛋白質(zhì)合成中， 與核糖體結(jié)合使一些蛋白質(zhì)因此構(gòu)象發(fā)生變化，形成活性構(gòu)象。 分子是細(xì)胞可利用能量的瞬時(shí)載體。tRNA二級構(gòu)造呈 型。DNA雙螺旋構(gòu)造模型是 和 在 年提出的。提取DNA最根本的原則是 。F1-F0ATP合成酶存在于 。tRNA3’末端是用來承受 的部位。嘧啶核苷酸的嘧啶環(huán)上的各個(gè)原子是由 和 供給。真核生物mRNA前體合成后轉(zhuǎn)錄后加工過程，包括 、 、 。連接酶催化 鍵的形成。真核生物DNA連接酶連接DNA時(shí)能量由 供給。三.簡答〔40分〕對一個(gè)純酶制劑測定酶促反響速度時(shí)，如何設(shè)定反響條件，或遵守哪些原則，為什么？寫出TCA循環(huán)的總反響式，并計(jì)算能量的利用率。簡述原核生物蛋白質(zhì)生物合成的起始復(fù)合物的形成過程。真核生物和原核生物mRNA的構(gòu)造區(qū)分爭論生物膜的構(gòu)造與功能。試舉一例說明其構(gòu)造是如何保證